內視鏡閉合系統市場展望：
內視鏡閉合系統市場規模在2025年達到6.312億美元，預計到2035年將突破11.8億美元，在預測期內（即2026年至2035年）的複合年增長率將超過6.5%。預計到2026年，內視鏡閉合系統的產業規模將達到6.6813億美元。
關鍵 內視鏡閉合系統 市場洞察摘要:
區域亮點：
- 北美佔據內視鏡封堵系統市場 39.8% 的份額，這得益於診斷和治療性內視鏡手術的增加以及有效的報銷規則，並將在 2026 年至 2035 年期間鞏固其領先地位。
- 預計到 2035 年，亞太地區的內視鏡封堵系統市場將實現大幅成長，這得益於胃腸道疾病治療需求的不斷增長以及人口老化。
細分市場洞察：
- 預計到 2035 年，內視鏡細分市場將佔據 40.2% 的市場份額，這得益於其已證實的多樣性、強大的功效以及創新的部署機制。
主要成長趨勢：
- 胃腸道疾病發生率上升
- 內視鏡手術的擴展
主要挑戰：
- 嚴格的監理要求和審批流程
- 來自替代手術方法的競爭
- 關鍵人物: CooperSurgical Inc., US Endoscopy, Life Partners Europe, Ovesco Endoscopy AG, St. Jude Medical Inc. (Abbott).
全球 內視鏡閉合系統 市場 預測與區域展望:
市場規模及成長預測：
- 2025 年市場規模： 6.312 億美元
- 2026 年市場規模： 6.6813 億美元
- 預計市場規模： 2035 年將達到 11.8 億美元
- 成長預測： 6.5% 複合年增長率 (2026-2035)
主要區域動態：
- 最大的地區：北美（到 2035 年佔 39.8%）
- 成長最快的地區：北美
- 主要國家：美國、德國、日本、中國、英國
- 新興國家：中國、印度、日本、巴西、墨西哥
Last updated on : 26 August, 2025
由於微創治療的興起，全球內視鏡閉合系統市場正經歷前所未有的成長。由於與外科手術相比，內視鏡閉合系統對患者的創傷更小、恢復時間更短，並且能夠封閉胃腸道穿孔、滲漏和瘻管，因此市場需求正在增長。例如，2023年9月，史賽克推出的PROstep MIS Lapidus新型內固定技術旨在透過手術復位拇外翻畸形，然後融合第一蹠骨楔骨關節來治療拇囊炎。
此外，人工智慧等新一代技術正引導病變檢測和精準封堵，推動市場業務發展。內視鏡診療技術（包括內視鏡黏膜切除術 (EMR) 和內視鏡黏膜下剝離術 (ESD)）的廣泛應用，需要有效的封堵系統來確保手術過程中的安全性和有效性。例如，邁瑞於 2024 年 6 月發布了新一代 UX5 4K/NIR/3D 內視鏡攝影系統、超音波外科和電外科能量平台、液體管理系統以及各種一次性和可重複使用的手術器械。
內視鏡閉合系統市場的成長動力與挑戰：
成長動力
胃腸道疾病發生率上升：內視鏡閉合系統市場擴張的最強驅動力之一是胃腸道疾病盛行率的上升，包括消化性潰瘍、發炎性腸道疾病和胃腸道出血。例如，美國國家醫學圖書館於2023年3月發布的數據顯示，2019年，消化系統疾病在全球造成了8,899萬DALY（佔所有DALY的3.51%），使其成為全球第13大DALY原因。因此，越來越多的患者需要更有效的治療和微創手術。
內視鏡手術的擴展：內視鏡治療在不同專科領域的應用日益廣泛，是內視鏡閉合系統市場的主要驅動力之一。例如，2023年1月，EndoTheia公司宣布其突破性設備已獲得美國食品藥物管理局（FDA）的優先批准資格，該技術顯著提升了微創柔性內視鏡手術的效率。因此，患者發病率降低、內視鏡治療的成本效益以及微創手術推動了市場成長，從而帶動了對同等品質和先進閉合設備的需求。
挑戰
嚴格的監管要求和審批流程：內視鏡封閉系統市場面臨的一大障礙是更嚴格的監管要求和耗時的審批程序。為了提供安全性和有效性的證據，需要收集大量的臨床前和臨床數據，這不僅成本高昂，而且上市週期也較長。此外，在不同地區不斷變化的監管環境下，商業化進程也變得困難重重，並可能阻礙臨床醫生採用新興封閉技術。
來自替代手術方法的競爭：其他手術方式的競爭是內視鏡閉合系統市場面臨的最嚴峻挑戰。開放性手術和腹腔鏡手術擁有豐富的臨床經驗，且外科醫師的認可度較高，這是新型內視鏡手術獲得普遍認可的最大障礙。此外，傳統方法固有的成本效益和效率，尤其是在處理複雜或較大的缺損時，需要強有力的臨床和經濟數據來證明內視鏡閉合系統的有效性。
內視鏡閉合系統市場規模與預測：
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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預測期 |
2026-2035 |
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複合年增長率 |
6.5% |
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基準年市場規模（2025年） |
6.312億美元 |
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預測年度市場規模（2035 年） |
11.8億美元 |
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區域範圍 |
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內視鏡閉合系統市場區隔：
類型（內視鏡夾/內視鏡夾、內視鏡縫合系統、心臟間隔缺損封堵器、內視鏡真空輔助閉合系統、其他）
根據類型，預計到2035年，內視鏡夾將佔據內視鏡閉合系統約40.2%的市場。其公認的有效性是基於其已證實的可變性、設備部署機制以及在實現主要手術終點方面的強大功效。例如，奧林巴斯於2025年3月宣布推出一款新型止血夾，以協助胃腸道內視鏡醫師滿足需求。 RetentiaTM HemoClip擁有三種不同尺寸，可滿足各種閉合應用，並可360°旋轉和簡單的一步部署，讓您輕鬆掌控放置位置。
應用（醫院、門診手術中心）
醫院細分市場預計將在內視鏡閉合系統市場中獲得顯著的成長動力，這得益於其在大量複雜的內視鏡診斷和治療手術方面的優勢。例如，CMR Surgical 於 2025 年 4 月報告稱，已成功完成一輪超過 2 億美元的融資。 CMR Surgical 的主要目標是在美國推出 Versius，並將利用這筆資金加快 Versius 手術機器人系統在全球更多醫院的商業推廣。醫院特有的先進基礎設施、訓練有素的醫務人員以及製度化的報銷管道也為其帶來了優勢。
我們對全球市場的深入分析包括以下幾個部分：
類型 |
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應用 |
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Vishnu Nair
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內視鏡閉合系統市場區域分析：
北美市場分析
預計到2035年底，北美內視鏡閉合系統市場的營收份額將超過39.8%。內視鏡診斷和治療手術數量的增加，包括上皮下腫瘤全層切除術、ESD（內視鏡黏膜剝離術）和EMR（內視鏡黏膜切除術），推動了內視鏡閉合系統的需求。此外，有效的報銷規則和基礎設施也有助於內視鏡閉合系統市場的成長。此外，在該地區大多數國家，醫院被視為主要的醫療保健系統，並承擔大量的手術。
美國內視鏡閉合系統市場的前景將主要受到監管程序和體系動態的影響，這些程序和體係不斷更新，不斷提升醫療領域的規範和程序。例如，2024年5月，美國胃腸病學協會（AGA）在《胃腸病學》雜誌上發布了修訂後的巴雷特食道及相關腫瘤內視鏡根除治療實證臨床實務指引。因此，此類指南有助於醫生和醫療保健專業人員在治療過程中確保療效。
在加拿大，內視鏡閉合系統市場的發展受到市場參與者之間激烈競爭的驅動，這些競爭旨在創新並推出內視鏡領域的新設備和新程序。例如，賓得醫療於2022年11月推出了全新的高性能內視鏡超音波 (EUS) 系統，該系統將其性能卓越的J10系列超音波胃鏡與新型ARIETTA 65 PX超音波掃描儀相結合。因此，該市場很可能在預測期內實現大幅成長。
亞太市場統計
預計在2025年至2035年的預測期內，亞太地區的內視鏡閉合系統市場將大幅成長。它們在識別和治療全球常見的胃腸道疾病方面至關重要，凸顯了對內視鏡閉合系統（ECS）的需求。人口老化也推動了市場發展，由於老年人口更容易出現胃腸道問題，這增加了對內視鏡閉合系統（ECS）的需求。因此，預計未來幾年該市場將迎來豐厚的利潤。
在印度，內視鏡閉合系統市場蓬勃發展，這得益於根據患者需求量身定制的治療設備的發展，這些設備能夠在治療過程中提供最大的滿意度。 2024年2月，富士軟片推出了最先進的內視鏡超音波設備ALOKA ARIETTA 850。該設備經過精心設計，旨在改進使用者介面，並提高胰臟腫瘤及其他診斷服務的影像品質。該設備首次安裝在印度卡納塔克邦班加羅爾的富通醫院。
中國內窺鏡閉合系統市場的發展得益於生物標記物在手術設計中的應用，該技術旨在提高手術效率並最終改善患者預後。例如，2021年9月，中國授予了enlightenVue, Inc.一項專利，涵蓋了其SurgiVue一次性微型內視鏡平台背後的關鍵技術。該專利技術透過兩個工作直徑為兩毫米的工作通道，使內視鏡能夠在一次治療中同時用於診斷和治療。
內視鏡閉合系統市場主要參與者：
- 阿波羅內視鏡外科公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- CooperSurgical公司
- 美國內視鏡檢查
- 歐洲生活夥伴
- 奧維斯科內視鏡公司
- 聖猶達醫療公司（雅培）
內視鏡封堵系統市場競爭激烈，老牌企業和新興企業都在爭奪市場領導地位。這些企業憑藉其廣泛的分銷網絡、豐富的產品組合和強大的品牌知名度，穩固地確立了市場地位。例如，2022年11月，波士頓科學公司宣布已完成收購阿波羅內視鏡外科公司（Apollo Endosurgery, Inc.）的交易，收購價約6.15億美元。使用阿波羅內視鏡外科產品系列進行腔內手術（ELS）時使用的器械，為開腹手術和腹腔鏡手術提供了一種侵入性更低的選擇。
以下是一些關鍵球員的名單：
最新動態
- 2024年8月，哥倫比亞廣播公司在匹茲堡的「關注健康」節目中重點介紹了arthrex公司的內視鏡脊椎技術。阿勒格尼健康網絡韋克斯福德醫院的內視鏡脊椎外科計畫透過超微創手術幫助了病人。
- 2023年5月，奧林巴斯公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准其新型EVIS X1內視鏡系統及兩款相容的胃腸內視鏡：CF-HQ1100DL/I大腸鏡。
- Report ID: 7563
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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