麴菌病治療市場 - 歷史資料（2019-2024 年）、2025 年全球趨勢、2037 年成長預測
麴菌病治療市場預計2025年將達40.8億美元。全球市場規模預估2024年超過39.4億美元，預估年複合成長率為4.5%，2037年將超過69.8億美元。預計到2037年，北美市場規模將達到29.3億美元，主要得益於肺部疾病和免疫功能低下人群的高發生率。
曲霉菌病感染發生率的不斷上升，尤其是在免疫功能低下的人群中，這主要推動了對創新治療技術的需求。此外，曲霉病可能危及生命，因此對有效治療的需求也不斷增長。全球每年報告近300萬例慢性肺麴菌病、約22.31萬例合併HIV/AID的隱球菌性腦膜炎、約70萬例侵襲性念珠菌症、約50萬例耶氏肺孢子菌肺炎以及近25萬例侵襲性麴菌病。
醫療技術的進步和藥物的改良將進一步推動曲霉病治療市場在未來幾年實現預期的複合年增長率。醫療技術和藥物研發的進步使得治療方案更具針對性、更有高效，從而改善了患者的治療效果和治療效率。抗真菌藥物主要用於治療曲霉菌病。抗真菌藥物伏立康唑因其副作用小、療效優於其他藥物而廣泛使用。在關於曲霉菌病治療的最大規模研究中，伏立康唑顯示第84天的總死亡率約為30%，報告的回饋率在36%至52.8%之間。在TRANSNET族群的次族群評估中，伏立康唑的初始應用與住院時間縮短有關。伊曲康唑或兩性黴素B也能有效治癒曲霉病感染。
曲霉菌病治療市場：成長動力與挑戰
成長動力
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實施多項規則以限製曲霉病感染 - 各國政府和組織採取的有利措施將對曲霉病治療市場產生影響，因為這將有助於制定和修改曲霉病治療方法。此外，區域間研究計畫4號 (IR-4) 根據《聯邦食品、藥品和化妝品法案》(FFDCA) 向美國環保署 (EPA) 提交了一份請願書，尋求修改現有的黃麴菌株 AF36 的許可豁免規定，以更好地治療曲霉病。該法案在與修訂後的容許量豁免條款保持一致的情況下實施，降低了《食品和藥物管理局法》(FFDCA) 中對黃麴菌株 AF36 殘留物設定最佳允許水準的要求。
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先進的現代診斷能力 - 不斷發展的智慧診斷技術和現代化的曲霉病感染診斷方法將有助於更有效、更有效率地治療曲霉病。如今，醫療保健提供者使用不同的方法，例如組織活檢，即在實驗室中對感染組織的微型模型進行評估，在顯微鏡下或真菌培養中檢測是否存在曲霉菌。血液檢測有助於免疫系統嚴重受損的族群早期診斷侵襲性麴菌症。此外，醫療保健提供者在診斷曲霉病時會詢問您的病史、風險因素、症狀、身體檢查和實驗室檢查。根據疑似感染部位，患者可能需要進行胸部X光檢查、肺部CT掃描或身體其他部位CT掃描等影像檢查。
- 提高公眾認知 - 隨著人們對曲霉病症狀的認識日益加深，人們對治癒曲霉病的興趣也日益高漲，對有效的曲霉病治療的需求也日益增加。此外，由於人們的擔憂加劇，他們更有可能急於確診自己的疾病。因此，早期診斷和快速啟動治療進一步刺激了對不同治療措施的需求。
挑戰
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品牌產品專利到期導致價格下降 - 專利可以為製造商提供部分壟斷的空間和一段時間的市場特殊性，從而激發創造力。藥品價格在專利到期後大幅下降。在市場特殊性期間，製藥機構可以收回在藥物研發過程中所產生的成本。新產品市場特殊性的權威性鼓勵了對研發（R&D）的新投資。多種因素可能影響曲霉病治療市場特殊性的持續時間，包括專利申請的時間、後續研發技術的規模、註冊技術、美國食品藥物管理局（FDA）/歐洲藥品管理局（EMA）和國家衛生技術評估（HTA）機構的接受/退款時間，以及仿製藥被接受的時間。價格下降的幅度在不同產品和國家之間差異巨大。研究表明，藥品價格在專利到期後1至5年內大幅下降，藥品價格比率在6.6%至66%之間。
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曲霉病治療缺乏最新創新與技術
- 市面上缺乏低影響藥物。
曲霉病治療市場：關鍵見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
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基準年 |
2024 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
4.5% |
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基準年市場規模（2024年） |
39.4億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
69.8億美元 |
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區域範圍 |
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曲霉菌病治療細分
類型（過敏性、慢性、侵襲性麴菌症）
預計到2037年，麴菌病治療市場中的過敏性部分將佔據最大份額，超過50%。過敏性部分在市場中的收入份額可歸因於氣喘、慢性阻塞性肺病 (COPD)、肺纖維化和肺炎等呼吸系統疾病的發生率不斷上升。根據美國國家生物技術資訊中心的數據，過敏性支氣管肺麴菌病 (ABPA) 在全球範圍內影響約400萬人。在發展中國家，超過90%的過敏性麴菌病病例是由結核病引起的。與侵襲性麴菌病不同，CPA 發病於免疫功能正常患者，而大多數 ABPA 患者可能都屬於此類。 CPA 疾病的主要症狀包括體重減輕、深度疲勞、咳嗽痰多、嚴重呼吸困難以及危及生命的咯血。
藥物類別（皮質類固醇、抗黴菌藥物）
預計到 2037 年，抗真菌藥物將佔據全球曲霉病治療市場約 60% 的份額。抗真菌藥物在市場上的主導地位可以歸因於其對感染的療效以及作為主要治療選擇的廣泛實施。醫療保健提供者專注於開發改良且有針對性的抗真菌治療方法，預計將保持該領域的領先地位，從而推動整個市場的成長。 F2G 是麴菌病治療市場的重要參與者，其突破性進展在於，美國食品藥物管理局 (FDA) 於 2022 年 12 月批准了其針對侵襲性真菌感染（包括曲霉病）的革命性抗真菌藥物 Olorofim 的新藥申請 (NDA)。這一增長表明抗真菌治療領域取得了顯著進展，並為市場上正在對抗危及生命的真菌感染的患者帶來了光明前景。
我們對全球麴菌病治療市場的深入分析涵蓋以下細分市場：
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類型 |
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藥物類別 |
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給藥途徑 |
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通路 |
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Vishnu Nair
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曲霉菌病治療行業 - 區域範圍
北美市場預測
預計到2037年，北美將佔據麴菌病治療市場的最大份額，接近42%。北美之所以能佔據這一地位，是因為該地區存在著許多可能引發曲霉病風險的情況，例如肺部疾病、愛滋病毒和器官移植。這導致需要治療的患者群體更加廣泛。愛滋病毒藥物以及肺部治療。據估計，2021年北美有7,199人死於真菌疾病。在北美，最常見的曲霉病是煙曲霉（Fumigati），其包括煙曲霉（A. fumigatus）、扁絲曲霉（A. lentulus）和烏達加瓦曲霉（A. udagawae）等。
歐洲市場分析
由於歐洲政府採取了強有力的措施來對抗曲霉病和呼吸道感染，歐洲有望在未來一段時間內佔據全球曲霉病治療市場的第二大份額。此外，2023 年 10 月 25 日，世衛組織/歐洲和歐洲疾病預防控制中心 (ECDC) 公佈了每週的歐洲呼吸道病毒監測摘要 (ERVISS)，這是一個線上平台，顯示世衛組織歐洲區域（涉及歐盟/歐洲經濟區）的曲霉病、流感、COVID-19 和呼吸道胞合病毒病毒的綜合監測資訊。
主導曲霉病治療市場的公司
- 拜耳股份公司
- 公司概況
- 業務規劃
- 主要產品
- 財務執行
- 主要績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域佈局
- 利潤率分析
- 梅恩藥廠股份有限公司
- PULMATRiX Inc.
- Endo International plc
- 強生莊臣服務公司
- 葛蘭素史克公司
- 輝瑞公司
- 雅培
- 武田藥廠
最新動態
- Endo International plc推出首款仿製藥Noxafil（泊沙康唑）注射液，標誌著曲霉病治療市場的大幅增長。這款仿製藥泊沙康唑注射液專為治療13歲及以上成人和兒童患者的侵襲性曲霉病而研發。適用於因嚴重免疫功能低下而面臨巨大感染風險的患者，例如患有移植物抗宿主疾病（GVHD）的造血幹細胞移植（HSCT）患者，或因化療導致長期中性粒細胞減少症（白血球計數低）的血液系統疾病患者。
- Mayne Pharma Group Limited已獲得美國FDA批准TolsuraTM（SUBA-伊曲康唑膠囊）。 TOLSURA 是一種新型伊曲康唑，用於治療曲霉病、芽生菌病和組織胞漿菌病等全身性真菌感染。 Tolsura 建議用於治療肺芽生菌病（肺內和肺外）、組織胞漿菌病（包括慢性空洞性肺部疾病和播散性非腦膜組織胞漿菌病）以及曲霉病（肺內和肺外，適用於體質虛弱或對兩性黴素 B 療法難以耐受的患者）。
- Report ID: 5410
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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