혈관운동증상 시장 전망:
혈관운동성 증상 시장 규모는 2025년에 35억 8천만 달러를 넘어섰으며, 2035년에는 67억 8천만 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 2026년부터 2035년까지 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR)은 6.6%를 넘을 것으로 예상됩니다. 2026년에는 혈관운동성 증상 산업 규모가 37억 9천만 달러로 추산됩니다.
키 혈관운동 증상 시장 통찰 요약:
지역별 주요 내용:
- 북미 지역은 혈관운동증상 시장의 50%를 차지하며 시장을 선도하고 있습니다. 이는 이 지역의 탄탄한 의료 인프라와 치료제에 대한 의료 및 재정 지원 접근성 향상에 기인하며, 2035년까지 탄탄한 성장을 촉진할 것입니다.
- 아시아 태평양 지역의 혈관운동증상 시장은 처방 치료제 수요 증가와 인도 및 중국과 같은 국가의 강력한 제약 산업에 힘입어 2035년까지 가장 빠른 성장을 경험할 것입니다.
세그먼트 인사이트:
- 호르몬 치료 부문은 효능과 부작용 감소로 인한 폐경기 여성들의 선호도 증가에 힘입어 2035년까지 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
- 병원 약국 부문은 인증 의약품의 안정성 확보 및 제약 투자 확대에 힘입어 2035년까지 61.50%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
주요 성장 추세:
- 첨단 치료법 접근성 향상
- 규제 승인 가속화
주요 과제:
- 도입 및 투자의 한계
- 대안 선호도 변화
- 주요 기업:Allergan, Pfizer Inc., Eli Lily and Company, Novartis AG, Emcure Pharmaceuticals Ltd., Merck & Co. Inc., TherapeuticsMD Inc., Mithra Pharmaceuticals.
글로벌 혈관운동 증상 시장 예측 및 지역 전망:
시장 규모 및 성장 전망:
- 2025년 시장 규모: 35억 8천만 달러
- 2026년 시장 규모: 37억 9천만 달러
- 예상 시장 규모: 2035년까지 67억 8천만 달러
- 성장 전망: 6.6% CAGR (2026-2035)
주요 지역 역학:
- 가장 큰 지역: 북미(2035년까지 점유율 50%)
- 가장 빠르게 성장하는 지역: 아시아 태평양
- 지배 국가: 미국, 독일, 영국, 프랑스, 일본
- 신흥국: 중국, 인도, 일본, 한국, 싱가포르
Last updated on : 25 August, 2025
전 세계적으로 고령 여성 인구 증가는 시장의 주요 공급원입니다 . 폐경을 겪는 여성은 이 질환의 주요 대상이며, 고령 여성에게 가장 흔한 문제입니다. 따라서 폐경 발생률 증가는 광범위한 환자층을 형성하여 이 분야의 수요를 촉진하고 있습니다. 2024년 10월에 발표된 WHO 보고서에 따르면, 2021년 전 세계 여성 인구의 약 26%가 50세 이상의 폐경 후 여성으로 집계되었습니다. 이 보고서는 또한 지난 10년간 폐경 후 여성이 22% 증가했으며, 향후 상당한 증가가 예상됨을 강조했습니다.
2021년 5월에 발표된 NLM 기사에 따르면, 혈관운동증상(VMS) 또는 안면홍조는 폐경기 전환기에 있는 여성의 80%에게 나타납니다. 여성의 삶에서 이러한 삶의 전환기에 수반되는 위험 요인에 대한 인식이 높아짐에 따라, 여성들은 미리 확보된 자원을 확보하는 데 주력하고 있습니다. 따라서 관련 의학적 조언 및 치료에 대한 수요 증가는 혈관운동증상 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 더욱이, 이러한 증상을 관리하는 치료법과 약물의 광범위한 가용성은 이 분야의 성장에 기여하고 있습니다.
혈관운동증상(VMS)의 지역적 유병률
아시아 | 22-63% |
북아메리카 | 36-50% |
유럽 | 74% |
혈관운동증상 시장 성장 동인 및 과제:
성장 동력
- 첨단 치료 접근성 향상: 폐경을 포함한 모든 의료 범주에 대한 전문 치료 접근성이 높아짐에 따라 혈관운동성 증상 시장의 공급 채널이 더욱 확대되었습니다. 또한, 이 시기와 관련된 위험 요인 증가로 인해 공공 의료 협회의 관심이 집중되면서 이 분야의 소비자 기반이 확대되었습니다. 고통받는 여성들의 삶을 더욱 편리하게 하려는 협회의 노력은 VMS 치료 옵션에 대한 수요를 증가시키고 있습니다. 한편, IoT 기기가 일상생활에 접목되면서 홍보 영상과 온라인 상담 시설을 통해 더 많은 사람들에게 다가갈 수 있게 되었습니다.
- 신속한 규제 승인: 지역 규제 체계의 신속한 승인은 혈관운동성 증상 시장의 전반적인 유통 및 세계화에 기여합니다. 예를 들어, 2023년 5월, 미국 식품의약국(FDA)은 폐경으로 인한 중등도에서 중증의 안면홍조 치료를 위한 경구 투여제 베오자(Veozah, 성분명: 페졸리네탄트)를 승인했습니다. 이는 글로벌 제약 회사들이 생산 및 연구 개발 활동을 가속화하고 제품 라인을 다각화하도록 유도합니다. 이러한 맥락에서, 더욱 다양한 옵션을 통해 의료 전문가들은 각 개인에게 맞는 치료 패키지를 제공할 수 있게 되었고, 이는 더 많은 여성들이 이 분야에 투자하도록 유도합니다.
도전 과제
- 도입 및 투자의 한계: 여러 캠페인과 소셜 미디어를 통해 홍보되고 있음에도 불구하고, 특히 일부 지역에서 나타나는 문화적 주저함은 혈관운동성 증상 시장에서의 도입에 걸림돌이 될 수 있습니다. 여성 중심 제품 공급업체들이 생식기 문제를 논의하는 데 대한 부정적인 인식을 극복하는 것은 여전히 어려운 과제입니다. 더욱이, 소비자들의 주저함은 치료 지연을 초래하여 효과 노출을 제한할 수 있습니다.
- 대안에 대한 선호도 변화: 소비자 행동 변화는 혈관운동성 증상 시장의 생산량 증가에 있어 가장 어려운 과제 중 하나입니다. 바이오 기반 치료제와 비호르몬 치료제 간 치료 옵션 선택의 변동은 제품 포트폴리오 확장에 불확실성을 초래할 수 있습니다. 소비자 선호도에 따라 제품 라인을 변경하는 것은 많은 제약 회사에게 경제적 장벽이 되어 시장 참여를 저해할 수 있습니다.
혈관운동증상 시장 규모 및 예측:
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
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기준 연도 |
2025 |
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예측 기간 |
2026-2035 |
|
연평균 성장률 |
6.6% |
|
기준 연도 시장 규모(2025년) |
35억 8천만 달러 |
|
예측 연도 시장 규모(2035년) |
67억 8천만 달러 |
|
지역 범위 |
|
혈관운동증상 시장 세분화:
유통 채널(병원 약국, 소매 약국, 온라인 매장)
유통 채널을 기준으로 볼 때, 병원 약국 부문은 2035년 말까지 혈관운동성 증상 치료제 시장 점유율 약 61.5%를 차지할 것으로 예상됩니다. 병원 구내에서 모든 인증 의약품을 이용할 수 있다는 보장 또한 소비자 신뢰를 구축하는 요인으로, 제약 회사들이 이 부문에 투자하도록 유도합니다. 더욱이, 환자들이 이러한 약국에 지출하는 상당한 금액은 이 유통 채널의 성장 요인입니다. 2022년 11월에 발표된 NLM 보고서에 따르면, 전체 약제비의 상당 부분이 병원 약국에 지출됩니다. 또한 유럽 국가 전체 제3자 구매자의 약 20~50%가 이 부문과 관련되어 있다고 밝혔습니다.
치료 유형(호르몬, 비호르몬)
치료 유형 측면에서 호르몬 부문은 2035년 말까지 혈관운동성 증상 시장에서 상당한 점유율을 차지할 것으로 추산됩니다. 비호르몬 약물에 대한 수요가 증가함에도 불구하고, 이 부문은 알려진 특성과 효능으로 인해 여전히 가장 큰 소비자 기반을 가지고 있습니다. 폐경기 여성은 저렴한 가격으로 인해 이전 경험과 일상에 따라 이러한 유형의 약물을 선호합니다. 또한 이러한 약물을 사용할 때 부작용 사례가 적기 때문에 이 치료법이 가장 많이 팔리는 경쟁자가 되는 이유입니다. 미국 심장 협회에서 발표한 기사에 따르면, 2023년 2월 기준 55세 이하 여성의 80%는 심혈관 질환이나 유방암과 같은 심각한 만성 부작용 위험이 낮으며, 이는 ≥1.0%를 차지합니다.
글로벌 혈관운동증상 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
유통 채널 |
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치료 유형 |
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Vishnu Nair
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혈관운동증상 시장 지역 분석:
북미 시장 분석
북미 혈관운동성 증상 시장은 글로벌 리더들의 활동 중심지로서 2035년까지 50% 이상의 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 탄탄한 의료 인프라는 이 지역의 성장을 촉진합니다. 선진국의 의료 및 재정 지원 접근성 향상은 환자들에게 충분한 치료제 공급을 보장하여 글로벌 리더들에게 수익성 있는 시장을 창출합니다. 예를 들어, 2020년 11월, Avion Pharmaceuticals, LLC는 Aspen Pharmacare Holdings Ltd.와 VMS 제품 포트폴리오 확장을 위한 라이선스 및 상용화 계약을 체결했습니다. 이 계약을 통해 Avion Pharmaceuticals는 Cenestin 정제를 0.3mg, 0.45mg, 0.625mg, 0.9mg, 1.25mg 용량으로 재출시할 수 있는 권리를 확보했습니다.
미국의 혈관운동성 증상 시장은 인구 고령화와 VMS 유병률 증가의 복합 효과로 인해 성장하고 있습니다. 미국노인협회(National Council of Aging)가 발표한 보고서에 따르면, 2024년 6월 기준 미국에서 65세 이상 여성은 3,190만 명에 달했습니다. 2021년 5월에 발표된 NLM 보고서에 따르면, 미국의 중등도에서 중증 VMS 유병률은 34%로 측정되었습니다. 글로벌 리더들은 막대한 소비자 기반을 바탕으로 세계화의 첫 단계로 미국을 선택하는 경우가 많습니다.
캐나다는 혈관운동성 증상 시장에서 상당한 진전을 이루기 위해 R&D 활동에 박차를 가하고 있습니다. 캐나다 정부 기관은 여성 건강을 우선시하는 정책을 투자하고 발표하며, 이 분야에 우호적인 거래 환경을 조성하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 10월, 캐나다 정부는 생식기 질환을 포함한 모든 의료 분야의 접근성 격차를 해소하기 위해 국가 여성 건강 연구 이니셔티브(NWHRI)를 출범시켰습니다. 이 이니셔티브는 2021년 예산에 포함된 5년간 2천만 달러의 투자로 운영되었습니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 혈관운동성 증상 시장에서 가장 빠른 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 고령화 사회에서 이러한 생식기 문제를 관리하기 위한 처방 치료제에 대한 수요가 증가함에 따라 이러한 시장 환경이 더욱 확대되고 있습니다. 중국과 인도와 같은 개발도상국의 제약 산업에 대한 높은 관심은 이 지역을 필수 치료제의 세계적인 공급처로 만들고 있습니다. 아시아 태평양 지역은 혈관운동성 증상 호르몬 치료의 핵심 요소인 에스트로겐 수용체 작용제 산업을 주도할 것으로 예상됩니다.
인도는 제약 산업의 성장으로 혈관운동성 증상 시장에서 수익성 높은 성장을 기록하고 있습니다. 이는 국내 선도 기업들이 이 분야의 다양성을 확대하기 위해 더욱 다양한 의료 분야를 탐색하도록 고무하고 있습니다. 2024년 11월에 발표된 IBEF 보고서에 따르면, 인도 제약 산업은 2030년까지 1,300억 달러, 2047년까지 4,500억 달러의 가치를 창출할 것으로 예상됩니다. 이 보고서는 인도가 전 세계 150개국 이상에 제품을 공급하는 10,500개 이상의 제조 시설을 보유하고 있다고 강조했습니다.
중국은 또한 효과적인 치료제 생산과 자원을 활용하여 폐경 관련 건강 문제의 증가하는 부담에 대처하고 있습니다. 이러한 노력은 중국이 지역 혈관운동성 증상 시장 성장에 가장 크게 기여하는 국가 중 하나가 되게 합니다. 2021년 8월 발표된 NLM(미국 국립의학도서관)의 중국 고령 여성 인구 연구 보고서에 따르면, 많은 만성 질환이 폐경 증상과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 이 보고서는 또한 중국 중년 여성의 혈관운동성 증상(VMS)을 포함한 이러한 증상의 유병률이 생식기, 폐경 이행기, 폐경 후 각각 9.3%, 23.9%, 21.5%라고 밝혔습니다.
주요 혈관운동증상 시장 참여자:
- 알러간
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 성과
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 존재감
- SWOT 분석
- 화이자 주식회사
- 엘리 릴리 앤 컴퍼니
- 노바티스 AG
- 엠큐어 파마슈티컬스 유한회사
- 머크앤코(주)
- 테라퓨틱스MD 주식회사
- 미트라 제약
- 바이엘
시장 선두 기업들은 현재 전 세계로 포트폴리오를 확장하는 데 주력하고 있습니다. 모든 시장에서 최대한의 도입률을 확보하기 위해 여러 지역 승인을 획득하고 있습니다. 여성 건강 관리라는 신흥 산업에서 높은 수익을 창출하기 위해, 바이엘은 제품의 효능과 안전성을 확립하기 위한 R&D 프로젝트와 임상 연구를 진행하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 5월, 바이엘은 미국임상종양학회(ACOG) 연례 회의에서 연구 약물인 엘린자네탄트(elinzanetant)의 OASIS 1 및 2상 3상 연구의 획기적인 결과를 발표했습니다. 이 결과는 폐경 관련 혈관운동성 증상 치료에 있어 위약 대비 엘린자네탄트의 효능과 안전성이 우수함을 보여주었습니다. 주요 기업은 다음과 같습니다.
최근 동향
- 2024년 8월, 바이엘은 연구용 물질인 엘린자네탄트(elinzanetant)의 FDA 승인을 위한 신약 허가 신청(NDA)을 제출했다고 발표했습니다. 3상 OASIS 1, 2, 3 연구의 긍정적인 결과를 바탕으로, 바이엘은 이 약물을 중등도에서 중증의 혈관운동성 증상 치료제로 사용하기 위해 신청했습니다.
- 2020년 8월, 바이엘은 여성 건강 관리 포트폴리오를 확장하기 위해 4억 2,500만 달러 규모의 KaNDy Therapeutics Ltd.를 선불금 조건으로 인수했습니다. 바이엘은 이번 투자를 안면홍조 치료제 후보물질인 NT-814의 글로벌 매출 10억 달러 달성을 위한 전략으로 보고 있습니다.
- Report ID: 7001
- Published Date: Aug 25, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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