글로벌 무형성증 치료 시장 동향, 2025-2037년 예측 보고서
무형성증 치료 시장 규모는 2024년 70억 달러로 평가되었으며, 2037년 말까지 141억 달러에 도달할 것으로 예상됩니다. 2025년부터 2037년까지 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 5.5%로 성장할 것입니다. 2025년 무형성증 치료 산업 규모는 73억 1천만 달러로 추산됩니다.
환경적 노출, 유전적 소인, 행동적 선호도를 포함한 다양한 요인이 무형성증 치료를 필요로 하는 전 세계 환자 수에 영향을 미칩니다. 미국 노동통계국(BLS)에 따르면, 수출용 의약품 및 의약품 제조 가격의 생산자물가지수(PPI)는 2025년 4월에 102 이상으로 상승했습니다. 마찬가지로, 처방약의 소비자물가지수(CPI)도 2025년 4월에 0.2 이상 상승했습니다.
무형성증 치료 옵션의 연구, 개발 및 배포(RDD)에 대한 투자는 치료 옵션의 발전을 위해 필수적입니다. 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)는 미국의 총 국민 의료 지출이 약 3조 6천억 달러(GDP의 약 17.5%)라고 보고했습니다. 무역은 새로운 치료 가능성을 위한 길을 만듭니다. 미국 인구조사국 보고서에 따르면, 최근 몇 년간 무역의 변화는 이용 가능한 치료 옵션에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 인구조사국은 실제 상품 수입이 160억 달러 이상 증가했다고 보고했습니다. 인구조사국은 이러한 증가가 의료 서비스 접근성을 저해하는 의료 공급망 차질을 파악하고 개선하는 데 중요한 역할을 하며, 세계적인 건강 불평등 문제에 대한 국제적 우선순위를 정립하는 데에도 도움이 된다고 보고했습니다.
무형성증 치료 부문: 성장 동인, 제약 및 기회
성장 동력
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의료 서비스 품질 개선 이니셔티브:정부 기관들은 희귀 질환에 대한 조기 개입 전략을 강조하고 있습니다. 예를 들어, 미국 식품의약국(FDA)은 희귀 질환에 대한 유전자 치료의 발전을 가속화하기 위한 이니셔티브를 시작했습니다. 또한, 연방 정부는 2023년에 메디케어에 약 8,300억 달러를 배정했습니다. 메디케어를 통해 제공되는 광범위한 정부 자금은 정부가 단순 만성 질환부터 희귀 질환에 이르기까지 다양한 질환에 대한 치료를 지원할 의향이 있음을 시사합니다.
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환자 풀 및 질병 유병률: 2,500만 명이 넘는 미국인이 희귀 질환을 앓고 있습니다. 여기에는 무형성증을 포함한 상당수의 질환이 포함됩니다. 상당한 수의 환자를 대표하는 대규모 환자 집단 덕분에 환자들은 상당히 효과적인 치료 계획을 이용할 수 있으며, 이는 궁극적으로 무형성증 치료 옵션 개발에 대한 압력으로 이어집니다.
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치료법 개발의 기술 발전: FDA가 의료 제품 개발에 인공지능과 머신러닝을 활용하려는 노력은 새로운 치료법 개발의 생산성과 효능을 높이기 위한 것입니다. 이러한 혁신은 무형성증과 같은 희귀 질환을 포함하여 새로운 치료법 개발 기간을 단축할 수 있습니다. FDA, NIH, 그리고 민간 기관 간의 협력은 희귀 질환에 대한 더욱 효과적인 유전자 치료법을 개발하기 위한 노력의 일환입니다. 협력은 무형성증과 같은 흔하고 특이한 치료 옵션을 발전시키기 위해 자원과 전문가를 통합하는 데 중요합니다.
무형성증 치료 시장의 전략적 확장 모델
2022년부터 2024년까지 무형성증 치료 회사들은 시장 침투율과 수익 창출을 강화하기 위해 다양한 전략적 모델을 활용해 왔습니다. 인도 정부는 의료기기의 국내 생산을 장려하는 생산연계 인센티브(PLI) 제도를 시행했습니다. 이러한 정책은 무형성증과 같은 희귀 질환 치료의 접근성과 경제성을 향상시켰습니다. 또한, 민관협력(PPP) 모델은 의료 서비스 확대에 효과적이었습니다. 이러한 전략적 모델은 치료제의 가용성을 높이고 제조업체의 연구 개발 활동에 대한 투자를 확대하여 새로운 치료법과 시장 접근성을 창출합니다.
글로벌 무형성증 치료 시장의 선도 기업과 그들의 전략적 이니셔티브
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회사명 |
본사 |
전략적 이니셔티브 |
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로켓 파마슈티컬스 |
북미 |
무형성증의 한 유형인 판코니 빈혈을 표적으로 하는 유전자 치료 임상시험 |
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리제네론 파마슈티컬스 |
북미 |
중증 재생불량성 빈혈 치료를 위한 REGN7257 연구. |
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쿄와기린 주식회사 |
아시아 태평양 지역 |
재생불량성 빈혈 치료를 위한 로미플로스팀 개발. |
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노바티스 AG |
유럽 |
무형성증을 포함한 희귀 질환에 대한 유전자 치료에 대한 투자. |
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브리스톨-마이어스 스퀴브 |
북미 |
무형성 빈혈 치료제인 루스파터셉트 개발. |
도전과제
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유전자 치료의 높은 초기 비용: 무형성증 치료에 흔히 처방되는 유전자 치료는 초기 비용이 높습니다. 결과적으로, 예산이 제한된 메디케이드 프로그램이 모든 적격 환자에게 치료를 제공하는 데 상당한 어려움을 겪고 있습니다.
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주별 메디케이드 보장 범위 불일치: 유전자 및 세포 치료에 대한 보장 범위는 주별로 다릅니다. 12개 주 이상을 대상으로 한 연구에서 졸겐스마(Zolgensma)의 보장 범위가 FDA 라벨보다 제한적인 것으로 나타났으며, 이는 궁극적으로 졸겐스마(Zolgensma)의 환자 접근성 지연 및 거부로 이어질 수 있습니다.
무형성증 치료 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
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기준 연도 |
2024 |
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예측 연도 |
2025-2037 |
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연평균 성장률 |
5.5% |
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기준 연도 시장 규모(2024년) |
70억 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
141억 달러 |
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지역 범위 |
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무형성증 치료 세분화
유형(생식세포 무형성증, 방사성 무형성증, 무형성 빈혈, 순수 적혈구 무형성증, 기타)
무형성증 치료 시장에서 재생불량성 빈혈 부문은 2037년 말까지 46%의 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 다른 유형의 무형성증에 비해 발생률이 높기 때문입니다. 재생불량성 빈혈 발생률이 계속 증가함에 따라 치료법에 대한 필요성이 더욱 커지고 효과적인 치료법에 대한 수요도 증가할 것입니다. 재생불량성 빈혈의 증가는 치료 옵션에 대한 수요를 지속적으로 증가시키고 있으며, 이는 잠재적 치료법에 대한 수요를 증폭시키고 있습니다. 인도에서는 골수 이식 및 면역억제 요법에 대한 접근성 제한을 포함한 상당한 장벽이 사망률 증가에 기여하고 있습니다. 이를 인지한 인도 정부는 정부 병원에 골수 이식 센터를 개설하고 면역억제 치료를 국가 의료 제도에 포함시키는 방안을 마련하는 등 적극적인 조치를 취하기 시작했습니다.
적용 분야(병원, 전문 클리닉, 연구소, 기타)
무형성증 관련 질환으로 내원하는 환자 수가 증가함에 따라 병원 부문은 무형성증 치료 시장에서 상당한 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 시설에서 제공되는 더욱 발전된 의료 시설과 전문 치료는 상당한 시장을 창출합니다. 병원은 증가하는 수용 능력, 자원, 그리고 시설을 고려할 때 무형성증 치료 적용 분야를 선도할 것으로 예상됩니다. 정부의 병원 투자는 국가 보건 미션(National Health Mission) 및 프라단 만트리 아유쉬만 바라트 보건 인프라 미션(Pradhan Mantri Ayushman Bharat Health Infrastructure Mission)과 같은 의료 분야 투자를 통해 분명히 드러납니다.
저희는 전 세계 무형성증 치료 시장에 대한 심층 분석을 통해 다음과 같은 부문을 분석했습니다.
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응용 분야 |
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유형 |
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거래 |
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Vishnu Nair
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무형성증 치료 산업 - 지역별 개요
북미 시장 전망
북미 무형성증 치료 시장은 2037년 말까지 38.2%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 정부 의료비 지출 증가, 치료법 발전, 그리고 환자 수의 지속적인 증가에 기인합니다. 미국에서는 연방 의료비 지출 증가와 보험급여 정책 확대로 무형성증 치료 시장 규모가 확대되고 있습니다. 2023년 연방 정부는 무형성증 치료에 40억 달러 이상을 배정했습니다. 2024년 메디케이드는 무형성증 관련 치료에 약 10억 달러를 지출했습니다. 2020년부터 2024년까지 메디케어의 무형성증 치료 지출은 12% 이상 증가했습니다. 이러한 모든 변화는 미국에서 무형성증 치료 시장이 크게 성장할 여지가 있음을 입증합니다.
캐나다의 무형성증 치료 시장은 연방 정부와 주 정부의 의료비 지출 증가로 인해 성장하고 있습니다. 2023년 연방 정부는 의료 예산의 6% 이상을 투자했습니다. 이 외에도 온타리오주 공공 보건 시스템은 2021년부터 2024년까지 무형성증 치료에 약 17%의 투자를 늘렸습니다. 이러한 투자는 연방 정부와 주 정부가 무형성증 치료 접근성 개선 및 인프라 투자를 위해 노력하고 있음을 보여줍니다.
유럽 시장 전망
유럽은 재생불량성 빈혈과 그로 인한 추가 질환의 증가로 인해 예측 기간 동안 28.5%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 또한, 이러한 질병에 대한 인식 제고, 골수 이식, 면역억제제, 줄기세포 치료와 같은 치료 옵션의 개선이 시장 성장에 기여하고 있습니다. 주요 유럽 국가의 정부 및 기관이 지원하는 무형성증 포함 희귀 질환 관리 관련 정책 변화 및 사업은 신중하게 분류되고 자금이 지원됩니다. 디지털 헬스 통합을 활용한 혁신적인 진단 기술 덕분에 향후 개인 맞춤형 약물의 빠른 도입과 그에 따른 환자 치료 결과가 개선되었습니다.
주요 동인으로는 인구 고령화와 인구통계학적 요인으로 인한 무형성증(Aplasia) 발생률 증가가 있습니다. 신약에 대한 재정적 투자 증가와 제약 R&D 부문에 대한 투자가 전반적으로 증가하고 있으며, EU 회원국 전체에서 상환 모델을 변경하려는 국가가 늘어나고 있습니다. 또한, EU 건강 데이터 공간(Health Data Space) 구축을 위한 건강 데이터 공유(Health Data Sharing)는 이제 재생불량성 빈혈 또는 무형성증 사례에 대한 더 많은 데이터 공유 및 공동 연구를 지원하고 혁신을 이룰 수 있는 위치에 있습니다. 무형성증 치료 시장은 희귀 질환 관련 EU 차원의 새로운 자금 지원 프로그램을 통해 더욱 수혜를 입을 것으로 예상됩니다. 이 프로그램은 더 많은 EU 회원국들이 재생불량성 빈혈 및 무형성증 치료법 관련 임상 시험에 참여하도록 유도하고 새로운 치료법 승인을 가속화하고 있습니다.
2023년 영국은 의료 예산의 약 7%를 무형성증 치료에 사용했습니다. 진단율 향상과 면역억제제 사용 증가로 무형성증 치료 시장은 꾸준히 성장해 왔습니다. 이는 더 나은 시스템과 환자 치료 결과에 기여하고 있습니다. 2022년에는 무형성증 치료에 대한 약제비 지출이 연간 8% 증가했습니다. 이러한 추세는 정부와 민간 자금이 무형성증 치료 접근성을 높이기 위한 노력을 기울이고 있음을 시사합니다. 독일은 유럽에서 가장 큰 무형성증 치료 시장 중 하나이며, 이는 독일의 관대한 공공 의료 보험과 신기술의 적시 도입 덕분입니다. 영국과 마찬가지로 독일은 무형성증 치료에 대한 보상 체계가 명확할 뿐만 아니라, 유서 깊은 혈액학 기관을 기반으로 자리 잡고 있습니다.
프랑스 정부는 2023년에 의료 예산의 5% 이상을 무형성증 치료에 투자했습니다. 이러한 예산 증액은 희귀 질환에 대한 연방 기금의 증액과 조혈모세포 이식(HSCT)을 포함한 고품질 치료 접근성 향상과 맞물려 이루어졌습니다.
무형성증 치료 분야를 장악하고 있는 회사들
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 동향
- 지역별 현황
- SWOT 분석
2024년 무형성증 치료 시장은 기존 대형 제약 회사와 소규모 신생 바이오 제약 회사가 뒤섞인 양상을 보일 것입니다. 노바티스와 브리스톨 마이어스 스퀴브와 같은 대형 제약 회사들은 무형성증 치료 시장의 선두 주자로, 시판 제품뿐만 아니라 탄탄한 파이프라인을 보유하고 있습니다. 무형성증 치료 시장에는 합병된 기업들의 전략을 인지하고 있는 많은 기업들이 있습니다. 예를 들어, 브리스톨 마이어스 스퀴브와 셀진의 합병은 혈액학 분야의 잠재력을 창출했습니다. 암젠과 길리어드 사이언스와 같은 소규모 바이오 제약 회사들도 충족되지 않은 의료 수요를 충족하는 새로운 치료법을 개발하기 위해 R&D에 막대한 투자를 하고 있습니다. 또한, 인도와 같은 신흥 경제국의 기업들이 무형성증 치료 시장에 진출을 모색하고 있습니다. 파나세아 바이오텍과 선 파마와 같은 기업들은 현재 글로벌 시장 진출을 모색하고 확장하고 있습니다. 전반적으로, 무형성증 치료 시장에서 기업들이 협력하는 범위는 크게 변화할 것입니다.
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회사명 |
(국가) |
시장 점유율(2024년) |
|
노바티스 AG |
스위스 |
14% |
|
브리스톨 마이어스 스퀴브 |
미국 |
11% |
|
암젠 주식회사 |
미국 |
11% |
|
화이자 주식회사 |
미국 |
8% |
|
다케다 제약 주식회사 |
일본 |
7.9% |
|
사노피 S.A. |
프랑스 |
xx |
|
길리어드 사이언스 |
미국 |
xx |
|
로슈 홀딩 AG |
스위스 |
xx |
|
테바 제약 산업 |
이스라엘 |
xx |
|
쿄와기린 주식회사 |
일본 |
xx |
|
아스텔라스제약 주식회사 |
일본 |
xx |
|
입센(Ipsen S.A.) |
프랑스 |
xx |
|
울트라지닉스 제약(Ultragenyx Pharmaceutical Inc.) |
미국 |
xx |
|
파나세아 바이오텍(주) |
인도 |
xx |
|
썬 파마슈티컬 인더스트리즈(주) |
인도 |
xx |
|
아쿰스 드럭스 앤드 파마슈티컬스 유한회사 |
인도 |
xx |
|
박사 레디스 연구소 유한회사 |
인도 |
xx |
|
시플라 유한회사 |
인도 |
xx |
|
셀노보 그룹 |
프랑스 |
xx |
|
Kamada Ltd. |
이스라엘 |
xx |
각 회사가 무형성증 치료에 적용하는 분야는 다음과 같습니다. 시장:
최근 동향
- 2023년 12월, FDA는 Vertex Pharmaceuticals와 CRISPR Therapeutics의 Casgevy를 승인했습니다. Casgevy는 겸상 적혈구 빈혈 치료를 위해 CRISPR/Cas9 유전자 편집 기술을 기반으로 FDA가 승인한 최초의 유전자 치료제입니다. 임상 연구 결과, Casgevy로 치료받은 환자의 90% 이상에서 최소 12개월 연속 심각한 혈관 폐색이 발생하지 않았습니다. 이는 치료 결과가 크게 개선되었음을 나타냅니다.
- 2023년 12월, bluebird bio에서 개발한 Lyfgenia는 겸상 적혈구 빈혈 치료를 위한 유전자 전달 시스템으로 FDA의 승인을 받았습니다. 이 유전자 치료제는 바이러스 벡터를 사용하여 정상적인 헤모글로빈을 생성하는 유전자 변형을 전달합니다.
- Report ID: 3772
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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