2025-2037년 동안의 글로벌 급성 간성 포르피린증 치료 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
급성 간 포르피린증 치료시장 규모는 2024년 8억 5,050만 달러로 추산되었으며, 2037년 말까지 26억 달러에 도달하여 예측 기간인 2025년부터 2037년까지 연평균 성장률 8.2%로 성장할 것으로 예상됩니다. 2025년 급성 간 포르피린증 치료 산업 규모는 9억 2,060만 달러로 추산됩니다.
전 세계 급성 간성 포르피린증 치료 시장은 광범위한 환자 풀과 치료 절차의 지속적인 기술 발전에 힘입어 빠르게 성장하고 있습니다. 이러한 맥락에서, 미국 국립보건원(NIH) 유전 및 희귀질환 정보 센터는 2024년 전 세계적으로 약 6,000명에서 11,000명의 간성 포르피린증 환자가 진단되었다고 보고했으며, 이는 조기 진단에 대한 인식 증가로 인해 5~7% 증가했음을 보여줍니다. 또한, 미국 노동통계국은 2024년 이들 약물의 PPI(소비자물가지수)가 2023년 대비 8.3% 상승했으며, 소비자물가지수(CPI)는 1년 만에 14% 상승하여 간성 포르피린증 치료에 대한 수요를 반영했다고 보고했습니다.
또한, AHP(급성 간성 포르피린증) 치료제의 세계 무역은 상당한 발전을 보이고 있습니다. WTO는 2023년에 북미와 유럽이 80% 이상의 주요 수출국으로, 아시아 태평양 지역은 국내 생산 부족으로 인해 60%의 수입국으로 분류된다고 밝혔습니다. 또한, 연구 활동은 이 분야의 사업을 촉진하여 세계 선도 기업들이 관련 치료제에 투자하도록 유도하고 있습니다. 이와 관련하여, 미국 국립보건원(NIH)은 2024년에 미국 R&D에 3억 2,200만 달러를 배정했습니다. 유럽은 유전자 치료 및 헴 생합성 조절 연구에 집중하기 위한 민관 합동 기금 사업으로 1억 5,500만 유로를 확보했습니다. 따라서 이러한 요인들은 2037년까지 급성 간성 포르피린증 치료 시장 발전에 큰 영향을 미칠 것입니다.
급성 간성 포르피린증 치료 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 의료 서비스 질 향상:급성 간성 포르피린증 치료 시장의 주요 동인 중 하나는 장기적인 효능 향상을 우선시하는 의료 분야의 질 향상입니다. 이와 관련하여, AHRQ는 2022년 급성 간성 포르피린증(AHP)에 대한 RNA 간섭 요법인 기보시란(givosiran)을 활용한 조기 치료가 입원율을 45% 크게 감소시켰다고 보고했습니다. 이러한 감소로 미국에서 2년 동안 2억 2천만 달러의 비용이 절감되었습니다. 또한, NIH는 엄격한 치료 프로토콜을 도입한 의료기관의 응급실 방문 횟수가 32% 크게 감소했다고 밝혔습니다. 따라서 이러한 요인들은 RNAi 치료의 품질 향상이 전 세계적으로 확산되고 있음을 보여주며, 이는 이 분야의 성장을 촉진합니다.
- 미충족 의료 수요:급성 간성 포르피린증 치료 시장의 또 다른 중요한 동인은 환자, 특히 개발도상국 환자의 미충족 의료 수요입니다. 예를 들어, 후생노동성(MHLW)은 환자들이 높은 가격으로 인해 기보시란(givosiran)을 사용하기 어려워 AHP 치료에 대한 엄청난 기회가 있다고 보고했습니다. 개발도상국 환자들의 건강 격차가 두드러지면서 AHP 치료 시장 확대가 촉진될 것으로 예상됩니다.
과거 환자 증가 추세와 AHP 시장 확대에 미치는 영향
급성 간성 포르피린증 치료 시장은 진단 기술의 발전, 장기 합병증 완화에 대한 인식 제고, 그리고 치료 절차의 발전으로 지난 10년 동안 놀라운 성장 기회를 경험했습니다. 게다가 급성 간성 포르피린증의 유병률이 빠르게 증가하고 있으며, 이와 관련하여 북미와 유럽이 첨단 의료 인프라와 조기 발견 능력 향상으로 시장을 선도하고 있습니다. 또한 미국, 독일, 일본에서는 판헤마틴/노르모상(Panhematin/Normosang)과 이후 기보시란(givosiran, 기블라리(Givlaari))과 같은 헤민 치료제의 도입으로 급성 발작이 현저히 감소하고 환자 예후가 개선되어 시장 발전에 기여했습니다.
AHP 치료 환자 증가 추이(2010~2020년)
|
국가 |
2010년 환자 |
2020년 환자 |
|
미국 |
1,300명 |
2,900명 |
|
독일 |
500 |
1,200 |
|
프랑스 |
310 |
800 |
|
스페인 |
250 |
560 |
|
호주 |
200 |
400 |
|
일본 |
500 |
1,000 |
|
인도 |
600 |
1,300 |
|
중국 |
900 |
2,200 |
(출처: NIH GARD, EU 희귀질환 등록기관, MHLW, ICMR)
급성 간성 포르피린증(AHP) 시장 지위 강화를 위한 제조업체 전략
급성 간성 포르피린증 치료제 시장에 참여하는 제조업체들은 글로벌 시장에서 자사 생태계를 강화하기 위한 전략을 강화하며 주목을 받고 있습니다. 글로벌 선도 기업들이 선택한 주요 트렌드에는 독점 제품 혁신, 접근성 향상, 전략적 파트너십 등이 있습니다. 예를 들어, 2023년 NIH는 Alnylam Pharmaceuticals가 RNAi 치료제인 기보시란(givosiran)을 출시하여 임상 시험에서 발병률을 75%까지 감소시켰다고 발표했습니다. 또한, 2022년에는 NORD가 희귀 질환에 대한 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 환자 지원 프로그램을 추진했습니다. 더욱이, 개인 맞춤형 의료와 지원적 규제 프레임워크에 대한 집중은 해당 분야의 R&D를 가속화합니다.
아래 표는 주요 AHP 치료 전략의 수익 잠재력을 보여줍니다.
|
전략 |
영향력(2023년 데이터) |
수익 기회 |
|
신약 출시 |
치료 환자 70% 증가 |
4억 5,200만 달러 |
|
접근 프로그램 확대 |
복약 순응도 30% 증가 |
1억 2,500만 달러 |
|
희귀의약품 인센티브 |
50% 빠른 승인(FDA) |
2억 5천만 달러 |
도전
- 높은 치료비: 급성 간성 포르피린증 치료 시장의 주요 제한 요소 중 하나는 전 세계적으로 AHP(Aerostatic Hypertension) 치료와 관련된 높은 비용입니다. 미국 FDA 승인을 받은 치료제 중 하나인 알나일람 파마슈티컬(Alnylam Pharmaceutical)의 기블라리(Givlaari, 기보시란)는 환자 1인당 연간 약 57만 5천 달러의 비용이 소요되는 것으로 알려졌습니다. 이는 가격에 민감한 지역의 시장 침투를 저해하여 환자들이 치료비를 부담하기 어렵게 만들 수 있습니다. 또한, 의료 시설의 비용 부담이 커져 시장 활성화에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
급성 간성 포르피린증 치료 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
|
기준 연도 |
2024 |
|
예측 연도 |
2025-2037 |
|
연평균 성장률 |
8.2% |
|
기준 연도 시장 규모(2024년) |
8억 5,050만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
26억 달러 |
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지역 범위 |
|
급성 간성 포르피린증 치료 세분화
약물 분류(기보시란, 헤민, 탄수화물 부하)
약물 분류 기준으로 기보시란 부문은 2037년 말까지 급성 간성 포르피린증 치료 시장에서 52.5%의 가장 높은 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 우세는 급성 간성 포르피린증 관리에 있어 뛰어난 효능에 기인합니다. 이와 관련하여, 2023년 미국 국립보건원(NIH)의 임상 연구에 따르면 기보시란은 급성 발작을 75% 감소시키는 것으로 나타나 치료 과정에서 기보시란의 중요한 역할을 강조했습니다. 또한, 2023년 미국 의료서비스청(CMS)은 기보시란 치료 비용의 35%가 메디케이드(Medicaid)에서 보장된다고 보고했습니다. 따라서 이는 기보시란 부문의 성장을 주도하는 폭넓은 적응력에 대한 긍정적인 전망을 시사합니다.
유통 채널(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국)
유통 채널을 기준으로, 병원 약국 부문은 예측 기간 동안 급성 간성 포르피린증 치료 시장에서 60.4%의 높은 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이와 관련하여, WHO는 2023년 병원 약국 부문의 성장은 기보시란과 헤민의 85% 이상을 유통할 수 있는 역량에 달려 있다고 보고했습니다. 또한, 2023년 미국 질병통제예방센터(CDC)는 병원이 간성 포르피린증 환자 치료에 있어 정맥 투여 및 주입 센터가 필요하기 때문에 중요한 관리 기관이라고 밝혔습니다. 따라서 이는 병원 약국이 시장에서 영향력 있는 부문으로서 더 넓은 포지셔닝을 하고 있다는 증거입니다.
간성 포르피린증 치료제 시장에 대한 심층 분석에는 다음 부문이 포함됩니다.:다음은
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약물 분류 |
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유통 채널 |
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Vishnu Nair
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급성 간성 포르피린증 치료 산업 – 지역별 개요
북미 시장 분석
북미 급성 간성 포르피린증 치료 시장은 예측 기간 동안 65.7%의 가장 높은 점유율을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 선진 의료 인프라와 높은 질병 유병률로 인해 효과적인 치료 절차가 필요합니다. 이러한 맥락에서, 매년 약 6,000명이 급성 간성 포르피린증(AHP) 발작 진단을 받는 것으로 보고되어, 이 지역의 급성 간성 포르피린증 치료에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 게다가 미국은 2023년 의료 예산의 9.5%인 약 60억 달러를 AHP를 포함한 희귀 질환 치료제에 배정했는데, 이는 2021년 대비 7.6% 증가한 수치입니다. 이는 국내 기업들이 이 분야에서 더욱 혁신적인 제형을 개발하려는 관심을 더욱 높이고 있습니다.
캐나다의 급성 간성 포르피린증 치료제 시장은 정부 지원 자금과 광활한 영토 전역에 걸친 의료 접근성 향상으로 엄청난 성장을 보이고 있습니다. 연방 정부의 예산 배정은 이 지역 기업들에게 주요 성장 동력으로 작용하고 있습니다. 2023년 예산의 8.6%인 약 32억 달러를 희귀 질환 치료제에 배정했는데, 이는 2020년 대비 13% 증가한 수치로, 수요 증가를 보여줍니다. 2021년부터 2024년까지 지방 시스템에 19%가 할당되어 연간 20만 명 이상의 환자에게 혜택을 제공했습니다. 이러한 요인들로 인해 캐나다 시장은 2037년까지 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 급성 간성 포르피린증 치료 시장은 질병 진단에 대한 인식 향상과 표적 치료법의 혁신으로 인해 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이 지역의 활발한 성장은 주로 일본, 중국, 인도, 말레이시아, 한국 등 개발도상국의 기여에 기인합니다. 정부의 지원과 주요 제약 회사 간의 협력 또한 환자 치료 결과를 향상시키고 있습니다. 이러한 혁신적인 치료 옵션 도입은 이 지역 전체의 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
인도의 급성 간성 포르피린증 치료 시장은 공공 및 민간 의료 협력과 희귀 질환에 대한 정부 의료 지출을 중심으로 괄목할 만한 성장 기회를 모색하고 있습니다. 이와 관련하여, 2015년부터 2023년까지 정부의 의료 지출은 18.6%나 증가하여 연간 19억 달러에 달할 것으로 추산되며, 240만 명 이상의 환자가 치료를 받고 있습니다. 또한, 의료 서비스 확대 및 인식 제고 캠페인 또한 인도의 성장에 기여하고 있습니다.
급성 간성 포르피린증 치료 분야를 장악하고 있는 회사들
- Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 동향
- 지역별 현황
- SWOT 분석
- Recordati Rare Diseases Inc.
- Clinuvel Pharmaceuticals Limited
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Pfizer Inc.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Mylan N.V.
- Siemens Healthcare GmbH
- ACON Laboratories, Inc.
- Danaher Corporation
- ARKRAY, Inc.
- Abbott Laboratories
- Boston Scientific Corporation
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Apotex Inc.
- H. 룬드벡 A/S
- 일라이 릴리 앤드 컴퍼니
- 사노피 S.A.
- 버텍스 파마슈티컬스
급성 간성 포르피린증 치료 시장에 참여하는 기업들은 각자 고유한 치료 접근법을 개발하고 있기 때문에 지역 확장에 집중하고 있습니다. 독점적인 치료제 개발이라는 공동의 목표를 가지고 기업들은 다양한 수익 창출 기회를 활용하고 있습니다. 예를 들어, Alnylam Pharmaceuticals는 RNA 간섭 치료제인 GIVLAARI(기보시란)를 개발하여 미국 FDA의 급성 간성 포르피린증(AHP) 치료제 승인을 받았습니다. 또한, Takeda, Pfizer, F. Hoffmann-La Roche와 같은 기업들은 AHP 부문에서 제품 포트폴리오를 확장하기 위해 연구 개발에 투자하고 있습니다. 따라서 이러한 전략은 기업들의 성장을 촉진하고 있습니다. 시장에서 성장과 경쟁 유지에 크게 기여하고 있습니다.
아래는 업계 주요 기업 목록입니다.
최근 동향
- 2024년 3월, Alnylam Pharmaceuticals Inc.는 급성 발작의 조기 개입을 포함하여 더 광범위한 급성 AHP 환자 하위 집단을 위한 RNAi 치료제인 Givlaari의 사용 확대를 위한 FDA 승인을 받았습니다.
- 2024년 6월, RecordatiRare Diseases Inc.는 급성 AHP 발작에 사용되는 개선되고 더 안정적인 Panhematin 제형을 출시하여 투여 복잡성을 줄였습니다.
- Report ID: 2558
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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