Perspectives du marché Keytruda :
Le marché de Keytruda représentait plus de 27,05 milliards USD en 2025 et devrait dépasser 53,71 milliards USD d'ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de plus de 7,1 % sur la période de prévision, soit entre 2026 et 2035. En 2026, la taille du secteur de Keytruda est estimée à 28,78 milliards USD.
Clé Keytruda Résumé des informations sur le marché:
Points forts régionaux :
- L'Amérique du Nord détient 43,1 % du marché du Keytruda, grâce à des dépenses de santé élevées et à des infrastructures de pointe, garantissant de solides perspectives de croissance jusqu'en 2035.
- Le marché du Keytruda en Asie-Pacifique devrait connaître une croissance lucrative d'ici 2035, grâce à des politiques de santé favorables et à des dépenses de santé plus élevées.
Analyses sectorielles :
- Le segment des pharmacies hospitalières devrait conquérir plus de 65,4 % de parts de marché d'ici 2035, grâce à son rôle essentiel dans la gestion des traitements complexes contre le cancer.
- Le segment du cancer du poumon devrait connaître une croissance substantielle sur le marché Keytruda entre 2026 et 2035, stimulé par la forte incidence du cancer du poumon et les besoins non satisfaits en options thérapeutiques avancées.
Principales tendances de croissance :
- Investissements en recherche et développement
- Thérapies combinées
Défis majeurs :
- Effets indésirables des médicaments
- Coûts de traitement élevés
- Acteurs clés :Bristol-Myers Squibb Company, AstraZeneca PLC, Roche Holding AG, Pfizer Inc., Sanofi S.A., et bien d'autres.
Mondial Keytruda Marché Prévisions et perspectives régionales:
Taille du marché et projections de croissance :
- Taille du marché 2025 : 27,05 milliards USD
- Taille du marché 2026 : 28,78 milliards USD
- Taille du marché projetée : 53,71 milliards USD d'ici 2035
- Prévisions de croissance : TCAC de 7,1 % (2026-2035)
Dynamiques régionales clés :
- La plus grande région : Amérique du Nord (part de 43,1 % d'ici 2035)
- Région à la croissance la plus rapide : Asie-Pacifique
- Pays dominants : États-Unis, Allemagne, Japon, Royaume-Uni, France
- Pays émergents : Chine, Japon, Inde, Brésil, Russie
Last updated on : 26 August, 2025
Le marché du Keytruda gagne du terrain grâce aux recherches continues qui confirment l'efficacité de ce médicament, ce qui stimule son adoption dans les traitements oncologiques. Par exemple, en septembre 2024, les données de survie globale (SG) à long terme issues de l'essai pivot de phase 3 KEYNOTE-006, évaluant KEYTRUDA (pembrolizumab), ont été publiées aujourd'hui par Merck. Ces données ont montré que plus d'un tiers (34,0 %) des patients atteints d'un mélanome avancé étaient encore en vie après avoir reçu le traitement par KEYTRUDA, contre 23,6 % des patients traités par ipilimumab. Par ailleurs, la société avait annoncé en décembre 2023 que KEYTRUDA pouvait réduire de 65 % le risque de décès ou de métastases à distance et de 44 % le risque de récidive ou de décès lorsqu'il était associé à l'ARNm-4157 (V940).
De plus, la tendance vers la médecine personnalisée inclut le test de l'expression du biomarqueur PD-L1, permettant un traitement plus personnalisé et une optimisation accrue. Par exemple, en octobre 2021, Bristol Myers Squibb a reçu l'approbation de la Commission européenne pour Opdivo (nivolumab) en association avec la chimiothérapie. Ce médicament est destiné aux patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'œsophage avancé, récidivant ou métastatique, dont les cellules tumorales expriment PD-L1 à un taux de 1 %. Par ailleurs, l'incidence du cancer est en augmentation dans le monde en raison du vieillissement de la population. Par exemple, selon les données de l’American Cancer Society, publiées en avril 2024, il y a eu 9,7 millions de décès liés au cancer et près de 20 millions de nouveaux cas de cancer en 2022. On prévoit que d’ici 2050, il y aura 35 millions de nouveaux cas de cancer.
Moteurs de croissance et défis du marché Keytruda :
Moteurs de croissance
- Investissements en recherche et développement : L’un des principaux moteurs de croissance du marché du Keytruda est la croissance des activités de R&D, car elles ouvrent la voie à la découverte de nouvelles combinaisons thérapeutiques pour améliorer son profil thérapeutique. De plus, la R&D nous permettra de mener des essais cliniques complets qui non seulement prouveront l’efficacité du Keytruda dans différents types de cancer, mais découvriront également de nouveaux biomarqueurs utiles à la sélection des patients. Par exemple, en juillet 2022, AstraZeneca a annoncé un investissement important de 1,27 milliard de dollars dans l’acquisition de la société de biotechnologie TeneoTwo Inc. Cette opération vise à élargir sa gamme de traitements contre les cancers du sang, démontrant ainsi son engagement indéfectible à améliorer les traitements contre le cancer.
- Thérapies combinées : Les principaux moteurs de croissance du marché du Keytruda sont les effets de multiples agents thérapeutiques, car ils garantissent une efficacité globale dans le traitement du cancer. L'association de Keytruda à une chimiothérapie ou à des thérapies ciblées permet aux cliniciens d'obtenir de meilleurs résultats pour les patients, notamment des taux de réponse plus élevés et une survie prolongée. Par exemple, en mai 2024, CytomX Therapeutics a collaboré avec Merck pour évaluer le CX-801 associé à KEYTRUDA (pembrolizumab) chez des patients atteints de tumeurs solides métastatiques avancées. Cette collaboration vise à évaluer l'innocuité, la tolérance et l'efficacité préliminaire du CX-801 en association avec KEYTRUDA chez les patients atteints de tumeurs solides métastatiques avancées.
Défis
- Effets indésirables du médicament : Sur le marché du Keytruda, l'utilisation du médicament constitue un défi majeur, car ses effets indésirables d'origine immunitaire peuvent considérablement affecter l'observance du traitement et les résultats du traitement. Ces effets secondaires peuvent être si graves, avec une inflammation intense et des réactions auto-immunes, que le traitement doit être interrompu ou des interventions supplémentaires sont nécessaires pour les contenir. Cela pourrait compliquer la prise en charge des patients. De plus, les effets indésirables pourraient avoir un impact sur la qualité de vie des patients et empêcher l'utilisation généralisée de Keytruda, car les professionnels de santé devraient évaluer les risques par rapport aux bénéfices du traitement.
- Coût élevé du traitement : L'un des principaux défis du marché de Keytruda est son coût élevé, qui freine sa pénétration auprès des patients issus de tranches de revenus modestes et des régions où les ressources de santé sont limitées. Cela constitue un obstacle financier aux disparités d'accès aux traitements, la plupart des patients n'ayant pas les moyens de se procurer le produit ou payant davantage, ce qui entraîne des retards ou des abandons de traitement. Par exemple, en octobre 2021, selon l'Institut national du cancer, avec 16,22 milliards de dollars de dépenses à la charge des patients et 4,87 milliards de dollars de coûts liés au temps de traitement des patients, le fardeau économique total des patients liés aux soins contre le cancer en 2019 s'élevait à 21,09 milliards de dollars.
Taille et prévisions du marché de Keytruda :
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
|
Année de base |
2025 |
|
Période de prévision |
2026-2035 |
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TCAC |
7,1% |
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Taille du marché de l'année de base (2025) |
27,05 milliards USD |
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Taille du marché prévue pour l'année (2035) |
53,71 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation du marché Keytruda :
Canal de distribution (Pharmacies hospitalières, Pharmacies spécialisées)
Selon le canal de distribution, le segment des pharmacies hospitalières devrait conquérir plus de 65,4 % de parts de marché du Keytruda d'ici 2035. Elles jouent également un rôle essentiel dans la gestion des schémas thérapeutiques complexes contre le cancer et garantissent la sécurité d'administration des immunothérapies. Ces pharmacies disposent d'un personnel et d'installations spécifiques pour le stockage, la préparation et la distribution du Keytruda. Par ailleurs, les taux d'hospitalisation ont connu une forte augmentation. Par exemple, en 2021, selon le Journal for Immunotherapy of Cancer, dans les deux ans suivant le début de l'immunothérapie, 7 587 patients (53 %) ont été admis dans 16 053 hôpitaux. En milieu hospitalier, l'intégration améliore non seulement la prise en charge des patients, mais favorise également la croissance de Keytruda comme traitement de choix en oncologie.
Type de cancer (mélanome, cancer du poumon, lymphome de Hodgkin, cancer de l'estomac, carcinome urothélial)
Le segment du cancer du poumon devrait dominer le marché du Keytruda d'ici 2035, principalement en raison de la forte incidence de la maladie et du fort besoin médical non satisfait de meilleures options thérapeutiques. La prévalence croissante du cancer du poumon aux États-Unis renforce la nécessité de développer des thérapies innovantes. De plus, en février 2024, les statistiques de l'OMS indiquaient que le cancer du poumon était le cancer le plus fréquent dans le monde, avec 2,5 millions de nouveaux cas, soit 12,4 % du total des nouveaux cas. La survie des patients atteints de CBNPC présentant les taux d'expression de PD-L1 les plus élevés fait de Keytruda un traitement essentiel.
Notre analyse approfondie du marché mondialinclut les segments suivants :
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Type de cancer |
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Canal de distribution |
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Vishnu Nair
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Analyse régionale du marché Keytruda :
Statistiques du marché nord-américain
L'Amérique du Nord devrait représenter environ 43,1 % du chiffre d'affaires du marché du Keytruda d'ici fin 2035, grâce à des dépenses de santé élevées et à des infrastructures de pointe. De plus, la demande de thérapies efficaces contre le cancer est en hausse, ce qui permet à Keytruda d'occuper une position avantageuse sur le marché régional. De plus, la présence d'acteurs clés sur le marché favorise l'innovation et les médicaments innovants utilisant le Keytruda.
Le marché américain du Keytruda offre des opportunités de croissance remarquables, grâce aux développements croissants de son utilisation comme médicament efficace. Par exemple, en septembre 2021, Merck & Co. a poursuivi son expansion stratégique en acquérant Acceleron Pharma pour un montant de 11,5 milliards de dollars. Acceleron Pharma développait activement un médicament pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire, une maladie pulmonaire rare. Merck & Co. s'engage à renforcer sa position dans l'industrie pharmaceutique, comme en témoigne son engagement parallèle dans le développement de Keytruda pour le cancer du poumon non à petites cellules. Le marché canadien du Keytruda connaît une croissance significative grâce au soutien réglementaire et aux principes forts qu'il a établis. Par exemple, en septembre 2024, Santé Canada a annoncé que KEYTRUDA était utilisé en monothérapie, conformément à l'approbation. De plus, des patients adultes et pédiatriques atteints de tumeurs solides non résécables ou métastatiques présentant une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H) ou un déficit de réparation des mésappariements (dMMR) ont vu leur état progresser après ce traitement. Ainsi, l'amélioration du traitement du cancer est manifeste dans le pays.
Analyse du marché Asie-Pacifique
Le marché du keytruda en Asie-Pacifique gagne du terrain et devrait connaître une croissance lucrative sur la période 2025-2035. L'adoption des médicaments d'immunothérapie est également favorisée par des politiques de santé favorables et une hausse des dépenses de santé dans la région. Ce marché devrait donc connaître une croissance rapide, reflétant le besoin constant de traitements contre le cancer plus sûrs et plus efficaces.
Le marché du keytruda en Inde devrait connaître une croissance substantielle grâce à un accès plus rapide aux nouveaux traitements, rendu possible par des approbations réglementaires accélérées, ce qui est bénéfique pour le marché. Par exemple, en 2023, le gouvernement a annoncé l'exonération totale du pembrolizumab (keytruda), un médicament anticancéreux de Merck, des droits de douane de base. De plus, la recherche et les progrès technologiques favorisent la création de thérapies innovantes, et l'accès des patients à ces traitements est amélioré grâce à des politiques de remboursement avantageuses.
Le marché du Keytruda en Chine gagne du terrain grâce aux initiatives et au soutien des gouvernements locaux. Par exemple, en janvier 2025, l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine a approuvé PADCEV™ (enfortumab vedotin) en association avec KEYTRUDA (pembrolizumab). Cette association de traitements devrait offrir aux patients atteints de la/mUC une nouvelle option thérapeutique et une alternative à la chimiothérapie à base de platine, qui est la norme depuis près de 40 ans.
Principaux acteurs du marché Keytruda :
- Novartis AG
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performance financière
- Indicateurs clés de performance
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- AbbVie Inc.
- Merck & Co. Inc.
- Bristol-Myers Squibb Company
- AstraZeneca PLC
- Roche Holding AG
- Pfizer Inc.
- Sanofi S.A.
- Johnson & Johnson
- Eli Lilly and Company
La présence des entreprises sur le marché du Keytruda est favorisée par des stratégies collaboratives visant à élargir leurs portefeuilles et leur expertise en matière d'efficacité des traitements utilisant le Keytruda. Par exemple, en octobre 2022, aux termes de son accord de collaboration et de licence actuel, Merck a exercé son option de développer et de commercialiser conjointement le vaccin personnalisé contre le cancer (PCV) ARNm-4157/V940 avec Oderna, Inc. Dans le cadre d'un essai clinique de phase 2 en cours, Moderna évalue l'ARNm-4157/V940 comme traitement adjuvant pour les patients atteints de mélanome à haut risque, en association avec le traitement anti-PD-1 de Merck, KEYTRUDA. Voici la liste de quelques acteurs clés :
Développements récents
- En mai 2024, Novartis a annoncé l'acquisition de Mariana Oncology, une société de biotechnologie spécialisée dans la création de thérapies par radioligands (RLT) pour le traitement du cancer. L'entreprise anticipait que cette acquisition renforcerait considérablement ses capacités de recherche et améliorerait son portefeuille actuel de RLT.
- En mars 2022, Gufic Biosciences Limited a annoncé la signature d'un accord de recherche et de collaboration avec Selvax Pty Ltd. Cet accord visait à accélérer la commercialisation du traitement d'immunothérapie anticancéreuse de Selvax.
- Report ID: 6975
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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