风湿性多肌痛治疗市场展望：
2025年，风湿性多肌痛治疗市场规模超过2.1806亿美元，预计到2035年将超过3.4849亿美元，预测期内（即2026年至2035年）的复合年增长率将超过4.8%。预计到2026年，风湿性多肌痛治疗的行业规模将达到2.2748亿美元。
关键 风湿性多肌痛治疗 市场洞察摘要:
区域亮点：
- 北美占据风湿性多肌痛治疗市场的主导地位，占据47.4%的份额，这得益于强大的医疗基础设施、市场参与者以及慢性病发病率，并将在2035年之前巩固其地位。
- 到2035年，亚太地区的风湿性多肌痛治疗市场将经历最快的增长，这归功于长期疼痛管理和先进疗法的出现。
细分市场洞察：
- 预计到 2035 年，皮质类固醇细分市场的份额将达到 51.6% 左右，这得益于其在缓解症状和抗炎方面的功效。
- 预计到 2035 年，口服细分市场的份额将达到 94.8% 以上，这得益于通过口服给药实现的长期缓解和治疗控制。
主要增长趋势：
- 老年人口的增长
- 治疗方案的创新
主要挑战：
- 副作用的发生
- 诊断和认知有限
- 主要参与者：argenx S、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sanofi、GSK plc。
全球 风湿性多肌痛治疗 市场 预测与区域展望:
市场规模及增长预测：
- 2025 年市场规模：2.1806 亿美元
- 2026 年市场规模：2.2748 亿美元
- 预计市场规模：2035 年将达到 3.4849 亿美元
- 增长预测：4.8% 复合年增长率 (2026-2035)
主要区域动态：
- 最大区域：北美（到 2035 年，份额将达到 47.4%）
- 增长最快的地区：亚太地区
- 主要国家/地区：美国、德国、英国、日本、法国
- 新兴国家：中国、印度、日本、韩国、新加坡
Last updated on : 28 August, 2025
风湿性多肌痛是一种较为常见的炎症性疾病，主要影响50岁以上的人群。根据美国国家医学图书馆（NLM）2025年2月的文章，该疾病的年发病率为每10万人58至96人。此外，它是继类风湿性关节炎之后第二常见的自身免疫性风湿病，尤其是在白人群体中，50%的巨细胞动脉炎（GCA）患者也患有该疾病。此外，这种疾病在少数人身上会持续一段时间，而在另一些人身上则会在一夜之间发生，从而提升了全球市场需求。
此外，市场的发展归功于现有市场上各种药物的供应。根据《新英格兰医学杂志》（NEJM）2023年10月发表的文章，Sarilumab是获批用于替代皮质类固醇治疗该疾病的药物之一。该药物的平均定价策略为每针2000美元，这有助于市场增长。此外，医疗机构确保患者在接受治疗前进行咨询，这也对市场产生了积极影响。例如，arthritisCARE在其2025年的文章中指出，预约的初始费用为520美元，折扣后为259.4美元，降至260.6美元，因此适合国际市场扩张。
风湿性多肌痛治疗市场的增长动力和挑战：
增长动力
- 老年人口的增长：全球人口老龄化是风湿性多肌痛治疗市场增长的因素之一。根据世界卫生组织2025年2月的报告，到2030年，60岁及以上人口数量将从11亿增至14亿，尤其是在发展中国家。随着老年人口的增长，预计风湿性多肌痛的发病率也将上升，最终将扩大全球患者群体。这将进一步带来对疗法和治疗方案的巨大需求，从而推动市场扩张。
- 治疗方案的创新：持续研发最新创新治疗方案是全球风湿性多肌痛治疗市场发展的另一个因素。根据《牛津学术》2025年3月发表的一篇文章，初始剂量口服糖皮质激素是治疗该病的有效方法，可控制76%复发病例（复发率高达85%）。此外，靶向疗法和生物疗法也日益受到关注，并被患者广泛采用以有效控制病情，从而扩大了市场规模。
挑战
- 副作用的发生：长期过度使用治疗风湿性多肌痛的疗法和药物会导致副作用的产生，最终阻碍风湿性多肌痛治疗市场的发展。一些副作用，包括心血管问题、糖尿病和骨质疏松，会严重损害患者的整体健康状况。然而，我们需要找到能够克服这一障碍的安全替代治疗方案。
- 诊断和认知不足：各国民众对风湿性多肌痛的认知和知识普遍不足，导致风湿性多肌痛治疗市场在国际上尚未获得最大发展。此外，不仅患者，就连医务人员也对此病缺乏了解，这成为市场提升的一大障碍。这导致诊断和治疗程序延误，给患者带来痛苦。因此，应努力提高公众对风湿性多肌痛的认知，并推动市场发展。
风湿性多肌痛治疗市场规模和预测：
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
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基准年 |
2025 |
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预测期 |
2026-2035 |
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复合年增长率 |
4.8% |
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基准年市场规模（2025年） |
2.1806亿美元 |
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预测年度市场规模（2035 年） |
3.4849亿美元 |
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区域范围 |
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风湿性多肌痛治疗市场细分：
给药途径（口服、肠胃外）
预计到2035年，口服药物将占据风湿性多肌痛治疗市场94.8%以上的份额。该领域的增长归功于其在确保治疗可控的同时，为患者提供长期缓解。正如2021年2月美国国家医学图书馆（NLM）的文章所述，近60%的分子药物产品已实现商业化，并通过口服途径给药。此外，口服制剂约占适合人类使用的药物制剂的90%。此外，84%的最佳产品通过口服给药，价值350亿美元，从而推动了该领域的增长。
药物类别（皮质类固醇、改善病情的抗风湿药物 (DMARDS)、非甾体抗炎药 (NSAIDS) ）
预计到2035年，皮质类固醇药物将占据风湿性多肌痛治疗市场约51.6%的份额。这一增长得益于该领域在缓解疼痛和症状方面的卓越表现，使其成为一种合适的治疗选择。根据2023年5月美国国家医学图书馆（NLM）的文章，皮质类固醇既具有免疫抑制作用，又具有抗炎作用，并具有碳水化合物和蛋白质代谢作用。皮质类固醇的摄入量应有所限制，但90%的患者在使用60天后会出现不良反应。因此，患者在使用皮质类固醇时需要遵循医疗建议，这将对该领域的增长产生积极影响。
我们对全球风湿性多肌痛治疗市场的深入分析包括以下几个部分：
给药途径 |
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药物类别 |
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最终用户 |
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Vishnu Nair
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风湿性多肌痛治疗市场区域分析：
北美市场分析
预计到2035年，北美风湿性多肌痛治疗市场的收入份额将达到47.4%左右。强大的医疗卫生基础设施、关键的市场参与者以及先进的治疗方案是该地区市场发展的几个因素。此外，该地区慢性疾病发病率较高，因此个性化治疗方案的可用性有所提高，这是推动市场发展的有效因素。
由于风湿病治疗机构提供多种治疗方案，美国风湿性多肌痛治疗市场正日益受到关注。根据美国国家医学图书馆 (NLM) 于 2024 年 2 月发布的一项临床研究，该研究评估了 26,102 名患有风湿性多肌痛 (PMR) 的患者，其中 81.2% 患有高血压，52.4% 患有充血性心脏病，41.3% 患有高脂血症，36.0% 患有缺血性心脏病。为了对抗这些疾病，92.3% 的患者使用了糖皮质激素，13.1% 的患者使用了类固醇减量剂。此外，还启动了一项后续随访，其中向 39.0% 的患者推荐了抗风湿药物，从而增强了市场需求。
由于政府积极参与启动资金并推广健康规范的生活方式，加拿大的多肌痛风湿病治疗市场拥有巨大的发展机遇。例如，2025年2月，加拿大卫生研究院启动了一项名为HCCI2的倡议，并获得了1350万美元的投资。该倡议旨在展望现有研究的前景，并汇聚区域炎症研究界，共同提升众多研究支柱、学科、机构和合作伙伴的水平，从而助力加拿大市场的发展。
亚太市场统计数据
预测期内，亚太地区风湿性多肌痛治疗市场有望成为增长最快的地区。该地区的增长动力源于长期疼痛管理的兴起、先进疗法的涌现、生物制剂作为合适且标准的治疗方案的普及，以及减少副作用和预防复发药物的服用。此外，各组织机构和行政机构在推动和推动审批方面发挥着关键作用，尤其是在印度和中国，这些机构致力于为患者提供产品，从而为该地区的市场扩张创造了巨大的机遇。
由于包括甲氨蝶呤和其他生物制剂在内的替代疗法的出现，印度风湿性多肌痛治疗市场正在显著增长。此外，印度的医疗机构正在启动专注于抗炎治疗的研发，这对市场前景充满信心。例如，2023年1月，太阳制药工业有限公司从Aksigen Hospital Care收购了Disperzyme、Disperzyme-CD和Phlogam三个品牌。这些品牌已获得印度药品监督管理局（Drugs Controller General of India）的批准，用于治疗接受小手术患者的术后炎症。
由于有效控制疼痛和炎症的药物不断涌现，中国风湿性多肌痛治疗市场正日益受到重视。此外，中国多肌痛患者已从当地专业人士那里获得了充足的治疗和诊断建议。根据2023年3月美国国家医学图书馆（NLM）的一篇文章，一项临床研究表明，40%至60%的患者出现PMR症状，而巨细胞动脉炎（GCA）在15%的人口中可能发展为该疾病。然而，为了应对这一问题，中国制定了医疗策略来确保患者的预后，从而推动了市场的增长。
风湿性多肌痛治疗市场主要参与者：
- 艾伯维公司
- 公司概况
- 商业策略
- 主要产品
- 财务表现
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域影响力
- SWOT分析
- 银杏
- 再生元制药公司
- 赛诺菲
- 葛兰素史克公司
- 默克公司
- 辉瑞公司
- 百夫长医疗保健私人有限公司
- 好利安
- MODASA制药私人有限公司
- F.霍夫曼-罗氏有限公司
- 太阳制药工业有限公司
- 百时美施贵宝
- 再生元制药公司
风湿性多肌痛治疗市场的发展高度依赖于各国机构的贡献。并购、投资、产能提升和服务拓展等战略的实施，很容易对市场产生积极影响。例如，2023年9月，Sparrow Pharmaceuticals 扩大了其PROST 2期临床试验的范围，该试验涉及SPI-62联合泼尼松龙治疗风湿性多肌痛(PMR)，纳入了第三组患者。因此，通过持续开展产品临床试验，各公司正在积极推动国际市场的提升。
以下是一些关键球员的名单：
最新发展
- 2024年12月，百时美施贵宝公司通知美国FDA批准Opdivo Qvantig（nivolumab和透明质酸酶-nvhy）注射液用于静脉注射，这是nivolumab与重组人透明质酸酶的组合产品，用于大多数先前批准的成人适应症。
- 2023年2月，再生元制药公司和赛诺菲宣布，美国FDA已批准Kevzara用于治疗对皮质类固醇反应不足或无法耐受皮质类固醇逐渐减少的成年患者的风湿性多肌痛。
- Report ID: 7556
- Published Date: Aug 28, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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