Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché du agoniste des récepteurs de la thrombopoïétine dépassait 1,85 milliard USD en 2024 et devrait dépasser 4,19 milliards USD d'ici 2037, avec une croissance de plus de 6,5 % du TCAC au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2025 et 2037. En 2025, la taille de l'industrie des agoniste des récepteurs de la thrombopoïétine est estimée à 1,95 milliard USD.
Le purpura thrombocytopénique immunitaire est une maladie mortelle où une pénurie de plaquettes pourrait entraîner des complications. Les agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine ont joué un rôle essentiel dans la gestion de la maladie. Ces derniers temps, les sociétés pharmaceutiques fabriquant des médicaments pour les maladies rares ont reçu l’approbation de l’Agence européenne des médicaments et de la Food and Drug Administration des États-Unis. En raison de ces facteurs, le marché des agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine devrait atteindre un TCAC significatif au cours de la période de prévision.
Secteur des agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
Prévalence croissante du purpura thrombocytopénique immunitaire (PTI)
Selon l'Organisation mondiale de la santé, l'incidence du PTI chez les adultes est estimée à 32 cas pour un million de personnes chaque année. La prévalence croissante de la maladie devrait stimuler la croissance du marché des agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine au cours de la période de prévision. Les fréquentes activités de sensibilisation menées par les associations de soutien à l'ITP dans les pays développés ont joué un rôle essentiel pour sensibiliser les masses au désordre, ce qui pourrait alimenter davantage la croissance du marché.
Augmenter le soutien des organisations gouvernementales aux traitements médicaux
Le traitement du purpura thrombocytopénique immunitaire représente un fardeau financier pour le patient et sa famille. Pour compenser ce fardeau, de nombreuses organisations gouvernementales et entreprises privées collaborent de manière proactive pour réguler les prix des médicaments et aider les patients et leurs familles. Cette aide financière du gouvernement devrait stimuler la croissance du marché des agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine au cours de la période de prévision. De plus, l'augmentation des investissements dans la recherche et le développement des agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine afin d'inventer une technologie sophistiquée contribuant à améliorer les performances des médicaments devrait stimuler la croissance du marché dans les années à venir.
Défis
Coût élevé des médicaments
Lorsque la technologie impliquée dans le développement du marché des agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine devient de plus en plus avancée, le coût du médicament augmente considérablement. En outre, le coût de la main-d'œuvre qualifiée impliquée dans le développement de ces technologies pourrait également augmenter dans les années à venir, ce qui devrait affecter la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Règlements de sécurité stricts
Les agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine sont généralement bien tolérés par la plupart des patients. Cependant, on estime que les effets secondaires tels que les maux de tête, la fatigue, les nausées et les aminotransférases affecteront négativement la croissance future du marché.
Marché des agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine : informations clés
Attribut du rapport | Détails |
---|---|
Année de référence |
2024 |
Année de prévision |
2025-2037 |
TCAC |
6,5% |
Taille du marché de l’année de référence (2024) |
1,85 milliard de dollars |
Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
4,19 milliards de dollars |
Portée régionale |
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Segmentation des agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine
Le marché des agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine est segmenté par canal de distribution en pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne et autres, parmi lesquels le segment des pharmacies hospitalières devrait croître au rythme le plus élevé en raison du nombre croissant d'hôpitaux à travers le monde.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
Par type d'agent |
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Par canal de distribution |
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Personnaliser ce rapportIndustrie des agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine – Synopsis régional
Sur la base d'une analyse régionale, le marché des agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine est segmenté en cinq grandes régions, à savoir l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique, l'Amérique latine et le Moyen-Orient et l'Europe. Afrique. Sur cette base, le marché de l’industrie nord-américaine devrait dominer la part majoritaire des revenus d’ici 2037, grâce à une prise de conscience croissante des maladies sanguines rares, des établissements de santé avancés, un accès plus facile au traitement du PTI et des investissements plus élevés dans les activités de recherche et développement. En outre, le marché de la région Asie-Pacifique devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision en raison de la croissance économique croissante et de la sensibilisation croissante aux maladies sanguines rares parmi les habitants de la région.
Entreprises dominant le paysage des agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine
- Amgen Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Novartis AG
- Rigel pharmaceutique
- Dova Pharmaceuticals
- CSL Ltée.
- Takeda Pharmaceutical Company Ltd.
- AstraZeneca
- Laboratoire de produits biologiques
- Grifols SA
- Octapharma AG
Développements récents
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30 avril 2020 : Dova Pharmaceuticals, une société suédoise, a annoncé le lancement de DOPTELET, un agoniste des récepteurs de la thrombopoïétine utilisé pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire. Le produit a été approuvé par la China National Medical Products Administration (NMPA) pour les patients adultes atteints d'une maladie hépatique chronique. Le médicament a été approuvé sur la base d'un essai en double aveugle contrôlé par placebo mené sur des patients atteints de thrombocytopénie sévère et de maladie hépatique chronique, dans lequel les résultats des patients recevant DOPTELET se sont révélés significativement meilleurs que ceux de l'essai placebo.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 2566
- Published Date: Dec 23, 2024
- Report Format: PDF, PPT