Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché du Sunitinib Malate dépassait 136,2 millions USD en 2024 et devrait atteindre 559,7 millions USD d'ici la fin 2037, avec un TCAC de 12,5 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie du malate de sunitinib est évaluée à 153,2 millions USD.
Le malate de sunitinib en tant que solution médicamenteuse orale a acquis une immense exposition avec des propriétés antinéoplasiques latentes et une activité antinéoplasiques substantielles. Ces deux propriétés en font un agent crucial contre la propagation cellulaire et l’angiogenèse, convenant ainsi au traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas et du cancer du rein. Selon le rapport d'Action Kidney Cancer Organization d'avril 2021, une étude clinique a été menée sur 102 patients par Clinical Genitourinary Cancer pour évaluer l'instinct de survie du sunitinib. Il a été constaté que le taux de survie était de 57,5 % pendant près de 15,6 mois. De plus, il a permis de réduire le cancer chez 22,5 % des patients après 5,4 mois de traitement, stimulant ainsi la demande sur le marché mondial du sunitinib.
L'évolution du marché dépend également de son analyse et de sa quantification à l'aide d'instruments. Ces instruments comprennent LC-MS/MS, HPLC avec détection UV, spectrophotomètres UV-Vis et spectromètres. Parmi ceux-ci, les spectromètres et les spectrophotomètres sont facilement disponibles en raison de leur importation et exportation continue. Selon le rapport 2023 de l'OEC, la valorisation commerciale mondiale de ces instruments est de 4,4 milliards de dollars, et il s'agit du 825e produit le plus échangé avec une complexité de 1,4. En outre, les États-Unis sont le premier exportateur avec une valeur de 934 millions USD ainsi que le deuxième importateur avec 665 millions USD, tandis que la Chine est le premier importateur avec une valeur de 712 millions USD et le cinquième exportateur avec une valeur de 241 millions USD.
Exportation/Importation de spectromètres et de spectrophotomètres
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Pays |
Exporter |
Importer |
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Allemagne |
798 millions USD |
264 millions USD |
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Royaume-Uni |
341 millions USD |
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Malaisie |
331 millions USD |
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Singapour |
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266 millions USD |
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Japon |
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181 millions USD |
Source : OEC 2023
Secteur du sunitinib malate : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Augmentation de l'incidence du cancer : le marché du malate de sunitinib est en expansion en raison de l'augmentation des cas de cancer à l'échelle mondiale. Selon l'article du NLM de mai 2024, l'incidence de ce trouble était de 440,5 pour 100 000 hommes et femmes chaque année en 2021. En outre, environ 2 001 140 cas de cancer ont été diagnostiqués aux États-Unis en 2024, parmi lesquels 611 720 personnes ont été confrontées à la mort. Cependant, pour lutter contre ce phénomène, le malate de sunitinib s'est avéré efficace pour inhiber de nombreux récepteurs tyrosine kinases liés à des cancers tels que les tumeurs stromales gastro-intestinales et le cancer du rein, stimulant ainsi la croissance du marché.
- Progression des activités de recherche et développement : les recherches et les progrès en cours pour fabriquer et produire les derniers médicaments constituent un énorme facteur de croissance pour le marché. De plus, l’introduction de nouvelles thérapies, formulations et applications alimente de plus en plus l’expansion du marché. En décembre 2024, Affimed N.V. a annoncé l'approbation par la FDA américaine de la désignation RMAT pour la thérapie combinée de l'acimtamig, un activateur cellulaire inné d'Affimed, et d'AlloNK d'Artiva Biotherapeutic pour le traitement du cancer, ce qui a eu un impact positif sur le marché international.
Défis
- Une faible capacité de tolérance freine le traitement : le marché du malate de sunitinib s'est avéré fructueux, mais en raison de la présence d'effets secondaires, il est confronté à un énorme défi. L'apparition d'anomalies hématologiques, de troubles gastro-intestinaux et de fatigue sont quelques effets secondaires critiques provoqués après le traitement et dont souffrent facilement les patients. Il y a une réduction de leur niveau de tolérance, ce qui entrave souvent l’expansion généralisée du marché à l’échelle mondiale. Il est donc essentiel de répondre à ces problèmes et d'élaborer des stratégies, en consultation avec les prestataires de soins de santé, pour atténuer ces préoccupations.
- Coût élevé du traitement : il s'agit d'un autre obstacle à l'essor du marché. Cela affecte principalement les patients des pays à revenu faible ou intermédiaire, où la charge financière est énorme et les capacités de recherche limitées. Ceci, à son tour, se traduit par l’absence ou une production limitée de médicaments, ce qui conduit encore davantage à l’indisponibilité et à l’abordabilité des ressources de santé de mauvaise qualité. Par conséquent, des efforts doivent être entrepris pour rendre le malate de sunitinib rentable et garantir des politiques de remboursement adaptées pour surmonter ce défi.
Marché du malate de sunitinib : informations clés
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Année de référence |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
12,5% |
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Taille du marché de l’année de référence (2024) |
136,2 millions de dollars |
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Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
559,7 millions de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation du malate de sunitinib
Pureté (>99 %, >98 %, >97 %)
Sur la base de la pureté, le segment > 98 % devrait capturer environ 51,8 % de part de marché du malate de sunitinib d'ici la fin de 2037. La croissance du segment est fortement motivée par son efficacité et son éminence plus élevée qui déterminent le niveau de pureté du sunitinib, ce qui le rend utile à des fins de traitement. Il en résulte l’absence de tout risque pour les patients soumis à des traitements chirurgicaux. Selon une étude clinique publiée par Clinical Genitourinary Cancer en octobre 2020, 467 patients ont été évalués avec l'utilisation de sunitinib de haute pureté et le taux de réponse était de 42,1 % sans présence d'aucune forme de risque, attribuant ainsi l'amélioration du segment.
Application (Tumeurs neuroendocrines pancréatiques, cancer du rein, tumeur stromale gastro-intestinale)
Sur la base des applications, le segment des tumeurs neuroendocrines pancréatiques sur le marché du malate de sunitinib devrait connaître un taux de croissance d'environ 46,5 % jusqu'en 2037. Selon l'article du NLM de juillet 2022, une étude clinique a été menée sur 8 944 patients souffrant de cette maladie, dans laquelle le taux d'incidence est passé de 0,27 % à 1,0 % pour 100 000. Par conséquent, avec la mise en œuvre du malate de sunitinib, les multiples récepteurs tyrosine kinases sont ciblés, ce qui en fait une option thérapeutique intéressante contre les tumeurs neuroendocrines pancréatiques. Même les professionnels de la santé recommandent fortement le sunitinib pour traiter cette maladie, stimulant ainsi la demande du marché mondial.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
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Pureté |
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Application |
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Personnaliser ce rapportIndustrie du malate de sunitinib – Synopsis régional
Analyse du marché nord-américain
L'Amérique du Nord sur le marché du malate de sunitinib devrait détenir plus de 45,4 % de part des revenus d'ici la fin de 2037. La région, étant un pays développé, comprend des établissements et des infrastructures de santé bien développés, des taux de revenu élevés et des services d'assurance maladie et de remboursement standard sur la base desquels les solutions de traitement du cancer sont rentables. De plus, la population est également consciente du cancer et de ses symptômes et s'efforce de mener une vie saine, stimulant ainsi la demande du marché de manière croissante dans la région.
Le marché aux États-Unis est fortement influencé par la présence d'organismes administratifs responsables de l'approbation des médicaments adaptés à des fins thérapeutiques. Par exemple, en décembre 2024, la FDA américaine a lancé l’approbation accélérée du zenocutuzumab-zbco, en particulier pour les adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ainsi que d’un adénocarcinome pancréatique métastatique. Cela a été accepté comme traitement systématique pour ces catégories de patients, ce qui a conduit à la nécessité de recourir au malate de sunitinib dans le pays.
Le marché au Canada connaît une croissance grâce à l'implication du gouvernement dans les investissements visant à vaincre la prévalence du cancer. Par exemple, en janvier 2023, l’Institut de recherche en santé du Canada a financé la recherche sur le cancer à hauteur de plus de 1,0 milliard de dollars sur plus de cinq ans. Dans ce cadre, l'accent a été mis sur l'acquisition de connaissances scientifiques et l'accueil des enfants et des adolescents. Par ailleurs, en octobre 2024, Santé Canada a investi 12,29 millions de dollars pour prévenir et lutter contre le cancer, notamment auprès des pompiers, au cours des cinq prochaines années. Par conséquent, ces généreuses contributions du gouvernement sont soumises à l'expansion du marché dans le pays.
Statistiques du marché APAC
Le marché du malate de sunitinib en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. L’aspect de la fabrication et de la production de médicaments innovants par les organisations de recherche et pharmaceutiques alimente l’expansion du marché dans la région. Cela a finalement abouti à la réalisation d'études cliniques, notamment dans des pays comme la Chine et l'Inde, pour rendre les produits disponibles dans la région. En outre, la région s'efforce de plus en plus d'évaluer la rentabilité du malate de sunitinib afin de le rendre abordable pour les patients.
Le marché en Inde se développe considérablement puisque les organisations régionales contribuent minutieusement à fournir des produits abordables à la population. Par exemple, en février 2021, Glenmark Pharmaceuticals a dévoilé le SUTIB pour lutter contre le cancer du rein dans le pays. Ce médicament a été introduit à un prix abordable, inférieur à 96 %, avec des coûts allant de 7 000 ₹ (82,1 USD) pour 50 mg, 3 600 ₹ (42,2 USD) pour 25 mg et 1 840 ₹ (21,5 USD) pour 12,5 mg sur une base mensuelle. Par conséquent, les recherches continues visant à lancer les derniers médicaments avec l'approbation des organismes de réglementation laissent présager des perspectives optimistes pour le marché du pays.
Le marché du malate de sunitinib en Chine connaît une croissance constante en raison de la présence d'organismes de réglementation chargés d'approuver les produits les plus récents, adaptés au diagnostic et au traitement. Par exemple, en mai 2021, les capsules de malate de sunitinib, un produit de Sino Biopharmaceutical Limited, ont reçu le certificat d'enregistrement de médicament de l'Administration nationale des produits médicaux de la République populaire de Chine. Cela dénote son utilisation chez les patients adultes pour vaincre les tumeurs gastro-intestinales, les tumeurs pancréatiques et le carcinome rénal. Ce produit est très demandé depuis son lancement, ce qui a contribué à dynamiser le marché dans le pays.
Entreprises dominant le paysage du sunitinib malate
- Brawn Laboratories Ltd INDE
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Topcare Pharmaceutical Co. Ltd
- Hetero Drugs Ltd INDE
- Reliance Life Sciences Pvt. Ltd
- Target Molecule Corp.
- J&K Scientific
- Nanjing First Pharmaceutical Co. Ltd.
- Biotechnica Pharma mondiale
- Affimed N.V.
- Glenmark Pharmaceuticals
- Sino Biopharmaceutical Limited
- Exelixis, Inc.
- IDRx, Inc.
- Zai Lab Limited
- Lanterne Pharma
Les entreprises du marché du malate de sunitinib sont engagées avec enthousiasme dans d'innombrables stratégies de développement, notamment des lancements de produits, des acquisitions, des collaborations et des investissements pour favoriser l'expansion dans les pays développés et en développement. Par exemple, en août 2024, IDRx, Inc. a annoncé la réalisation d'un financement d'actions privilégiées de série B sursouscrit de 120 millions de dollars américains pour réaliser des progrès potentiels dans les options de traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales. Ce financement a été soutenu par plusieurs investisseurs, dont Rock Springs Capital. Le financement a permis de garantir des essais cliniques sur l'IDRX-42, un inhibiteur puissant et hautement sélectif du KIT, amplifiant ainsi la demande du marché dans tous les pays.
Voici la liste de quelques acteurs clés :
In the News
- En décembre 2024, Zai Lab Limited et Novocure ont notifié le critère d'évaluation de son essai de phase 3 PANOVA-3, démontrant une amélioration statistiquement significative de la survie globale médiane (mOS) par rapport au contrôle pour aider à l'adénocarcinome pancréatique.
- En juillet 2021, Lantern Pharma a annoncé de nouvelles données positives issues de sa collaboration en cours sur le cancer du pancréas avec le Pancreatic Cancer Institute du Fox Chase Cancer Center. Il a démontré que le LP-184 est utile pour le rétrécissement rapide des tumeurs pancréatiques de plus de 90 %.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 7486
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
