Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du Découverte de médicaments à petites molécules dépassait 56,1 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 159,5 milliards USD d'ici la fin 2037, avec un TCAC de 9,1 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie de la découverte de médicaments à petites molécules est évaluée à 61,3 milliards USD.
Le marché de la découverte de médicaments à petites molécules se développe rapidement en raison de la prévalence croissante des maladies chroniques et de l'approbation croissante de thérapies ciblées. L’augmentation de maladies telles que les troubles génétiques rares et les problèmes cardiovasculaires encourage en outre les sociétés pharmaceutiques à développer des médicaments à petites molécules en raison de leur efficacité, de leur rapport coût-efficacité et de leur facilité d’administration par rapport aux produits biologiques. Par exemple, en 2023, la FDA a approuvé 38 nouvelles entités moléculaires (NME), y compris des médicaments à petites molécules qui aident au traitement de maladies telles que les maladies cardiovasculaires et les maladies rares.
De plus, la collaboration des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques accroît le paysage concurrentiel sur le marché. En février 2023, Charles River Laboratories a annoncé une collaboration multi-programmes avec Pioneering Medicines pour tirer parti de Logica, basé sur l'IA, afin d'accélérer la découverte de médicaments. De même, en janvier 2024, Iktos s’est associé à Nerviano Medical Sciences pour améliorer la découverte de petites molécules grâce à l’IA. Par conséquent, le marché est soumis à une croissance tirée par des facteurs tels que l'augmentation des investissements et l'augmentation des approbations réglementaires.
Secteur de la découverte de médicaments à petites molécules : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Progrès technologiques : la collaboration entre l'intelligence artificielle et l'apprentissage automatique transforme le marché en optimisant l'identification des cibles ainsi que la sélection des prospects, réduisant ainsi considérablement le temps et les coûts associés au développement de médicaments traditionnels. Selon l'IA dans la découverte de médicaments à petites molécules par Elsevier en 2023, les entreprises de biotechnologie utilisant une approche axée sur l'IA ont fait progresser plus de 150 médicaments à petites molécules, dont plus de 15 dans les essais cliniques. En revanche, le développement de médicaments traditionnels prend 10 à 15 ans et coûte environ 2,8 milliards USD avec un taux d'échec de 80 à 90 %.
- Prévalence croissante des maladies chroniques : une augmentation de l'incidence des troubles de santé est également un facteur majeur de développement du marché de ces médicaments. Selon un rapport de l'OMS de décembre 2024, 43 millions de décès ont été signalés en 2021 en raison de maladies chroniques, et 80 % des décès prématurés liés à des maladies non transmissibles (MNT) sont liés à ces troubles. De plus, comme l'indique le NIH, les médicaments à petites molécules sont largement utilisés dans le traitement du cancer, ce qui stimule encore davantage la croissance du marché.
Défis
- Coûts élevés de développement de médicaments : pour stimuler le marché de la découverte de médicaments à petites molécules, il faut des coûts de développement énormes et des délais longs, ce qui reste un obstacle majeur. Cet aspect, comme le coût élevé, rend les organisations restrictives dans leur pénétration du marché. Le processus de fabrication de ce médicament nécessite des recherches précliniques et des essais cliniques approfondis, ce qui représente une charge financière négative pour les investisseurs.
- Des directives réglementaires strictes : des politiques juridiques rigides et des obstacles à la conformité agissent comme un frein au marché de la découverte de médicaments. Les autorités réglementaires ont des exigences sans compromis pour qu'un médicament soit approuvé avec plusieurs phases de tests, telles que des essais cliniques randomisés, qui peuvent prendre jusqu'à 10 à 15 ans. De plus, les réglementations sur la transparence des données et la surveillance de la sécurité peuvent accroître la complexité ainsi que les coûts. Le non-respect de ces normes peut entraîner des retards, des rejets ou des tests supplémentaires, augmentant ainsi la pression financière et ayant un impact négatif sur les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, qui constituent un défi pour leur croissance sur le marché.
Marché de la découverte de médicaments à petites molécules : informations clés
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Année de référence |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
9,1% |
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Taille du marché de l’année de référence (2024) |
56,1 milliards de dollars |
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Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
159,5 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation de la découverte de médicaments à petites molécules
Domaine thérapeutique (oncologie, système nerveux central, troubles cardiovasculaires, respiratoires, métaboliques, gastro-intestinaux et autres)
Le segment de l'oncologie devrait représenter une part de marché de la découverte de médicaments à petites molécules d'environ 38 % d'ici 2037. Ce domaine est utilisé pour aider plusieurs types de cancer tels que le sein, la prostate, le poumon et colorectal. Dans de tels cas, la mise en œuvre de médicaments à petites molécules aide à traiter efficacement les tumeurs solides ainsi que les cancers hématologiques. Par exemple, en 2024, Alecensa de Genentech a reçu l'approbation de la FDA, ce qui constitue le premier traitement adjuvant destiné aux personnes diagnostiquées avec un cancer du poumon à un stade précoce ALK-positif.
Processus (ID/validation de la cible, génération et sélection de hits, identification des leads, optimisation des leads)
Sur la base du processus, le segment de l'identification/validation de cibles devrait dominer le marché d'ici 2037. L'accent accru mis sur l'identification précoce des structures biomoléculaires et la validation de l'effet du médicament sont les facteurs qui stimulent la croissance de ce segment. Cependant, pour pallier l’incapacité de certains médicaments, ces étapes sont essentielles pour identifier les cibles biologiques. Par exemple, en décembre 2024, l'Encorafenib associé au Cetuximab a été approuvé par la FDA pour le traitement du cancer colorectal métastatique, ce qui souligne la priorité accrue accordée à ce traitement, conduisant à des traitements efficaces et sûrs.
Notre analyse approfondie du marché mondial de la découverte de médicaments à petites molécules inclut les segments suivants :
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Zone thérapeutique |
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Processus |
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Utilisateur final |
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Personnaliser ce rapportIndustrie de l'administration de médicaments à petites molécules - Synopsis régional
Analyse du marché nord-américain
D'ici fin 2037, le marché nord-américain de la découverte de médicaments à petites molécules devrait détenir une part des revenus supérieure à 42,7 %. La région est soumise à une prévalence accrue de maladies chroniques qui élargit l'utilisation de ces thérapies. Par exemple, en 2023, la FDA américaine a approuvé 50 médicaments à petites molécules ciblant des affections telles que l'oncologie et les maladies cardiovasculaires, par exemple le lapatinib pour le CPNPC et l'imatinib pour la leucémie myéloïde chronique.
L'engouement stimulé aux États-Unis pour le marché de la découverte de médicaments à petites molécules est dû à la survenue de cancers chez une majorité de la population. Selon un rapport du National Cancer Institute (NCI), en 2024, 2 001 140 cas ont été diagnostiqués aux États-Unis et 611 720 décès ont été estimés. De plus, selon le rapport du NLM, ces traitements améliorent le pronostic en réduisant les effets secondaires par rapport à la chimiothérapie, ce qui dénote un besoin accru de ces médicaments.
Le marché des médicamentsCanada connaît une expansion constante en raison de la demande croissante de traitements ciblés. Selon un rapport publié dans NLM, la migraine touche 24,9 % des femmes et 7,8 % des hommes au total, soit environ 3,4 millions d'adultes, dont environ 2,6 millions de femmes et 0,8 million d'hommes au Canada. Parmi eux, seulement 46 % ont été diagnostiqués sous la supervision d’un prestataire de soins, ce qui souligne les disparités en matière de santé. Par la suite, grâce aux progrès de l'industrie, les petites molécules antagonistes des récepteurs CGRP telles que Rimegepant et Ubrogepant ont révolutionné le traitement de la migraine qui a été approuvé par Santé Canada entre 2018 et 2024.
Statistiques du marché APAC
Le marché de l'APAC devrait connaître la croissance la plus rapide, enregistrant une part importante en 2037. En raison de l'importante base de patients et de l'augmentation des investissements dans les soins de santé, la région abrite une population importante avec un nombre important de personnes souffrant de maladies qui peuvent potentiellement être traitées par des médicaments à petites molécules. Cela offre des perspectives de marché considérables aux établissements proposant des investissements dans les soins de santé dans la région, stimulant ainsi la croissance du marché. Ces facteurs, ainsi que les avantages des technologies de criblage à haut débit (HTS) et la présence croissante d'organismes de recherche sous contrat (CRO), peuvent stimuler considérablement le marché de la région.
L'Inde est soumise à une demande énorme pour ces médicaments en raison de l'accent mis sur l'oncologie et les médicaments à petites molécules. Par exemple, en juillet 2022, Aurigene Discovery Technologies Limited a annoncé un partenariat avec EQRx pour encourager le développement de médicaments dans les domaines de l'oncologie et des maladies immuno-inflammatoires et améliorer l'accès mondial aux médicaments innovants. De plus, les initiatives gouvernementales et l'augmentation des investissements dans la recherche et le développement pharmaceutique stimulent encore davantage l'expansion du marché dans le pays.
Le marché des médicaments à petites molécules en Chine gagne du terrain en raison de la demande accrue de médicaments et d'entreprises ciblés. engagement à soutenir et à développer le médicament. En mai 2022, LaNova Medicines et Turning Point Therapeutics ont conclu un accord de licence pour le développement et la commercialisation du LM-302, un conjugué anticorps-médicament ciblant la claudine 18.2. Par conséquent, le marché du pays devrait connaître une croissance substantielle au cours de la période de prévision.
Entreprises dominant le paysage de la découverte de médicaments à petites molécules
- Pfizer Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Johnson & Johnson
- CPL AstraZeneca.
- Novartis AG
- Merck & Co., Inc
- GlaxoSmithKline plc
- Société Bristol Myers Squibb
Le marché mondial de la découverte de médicaments à petites molécules devrait connaître une expansion significative en raison de facteurs tels que les progrès de la recherche, les stratégies de développement de médicaments, etc. Les grandes entreprises renforcent également leur position sur le marché via des investissements, des collaborations et des acquisitions. Par exemple, en janvier 2024, l’industrie pharmaceutique a connu une importante fusion et acquisition. Bristol-Myers Squibb a acquis Mirati Therapeutics pour 5,8 milliards de dollars afin de renforcer son portefeuille de produits en oncologie. De plus, en janvier 2024, Roche a acquis Carmot Therapeutics dans le but de développer des produits thérapeutiques pour les personnes atteintes de maladies métaboliques, notamment l'obésité et le diabète. Voici la liste de quelques acteurs de premier plan à travers le monde :
In the News
- En octobre 2024, Terra Therapeutics a levé 120 millions USD lors d'un cycle de série B sursouscrit pour faire progresser sa plate-forme de découverte de médicaments à petites molécules basée sur l'IA, tNova.
- En février 2022, Remix Therapeutics a annoncé son intégration avec Janssen pour promouvoir des thérapies à petites molécules, en utilisant la plateforme de découverte de médicaments REMaster pour moduler le traitement de l'ARN.
- En janvier 2022, Amgen et Arrakis Therapeutics ont collaboré sur des produits thérapeutiques dégradant l'ARN pour cibler les protéines pathogènes, ce qui constitue une nouvelle approche dans le développement de médicaments à petites molécules.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 7364
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
