Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du L'hypertension artérielle pulmonaire était évaluée à 8,3 milliards USD en 2024 et devrait dépasser 15,7 milliards USD d'ici 2037, enregistrant un TCAC de 5,5 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie de l'hypertension artérielle pulmonaire est estimée à 8,7 milliards USD.
Les tendances de croissance du marché de l'hypertension artérielle pulmonaire ont été tirées par une synergie de facteurs qui incluent des découvertes sur les méthodes de diagnostic, une plus grande sensibilisation des professionnels de la santé et des options de traitement élargies. Par exemple, en janvier 2024, il a été constaté et déclaré dans l'Institute for Clinical and Economical Review qu'avant la prescription d'une prostacycline perfusée ou injectable, le traitement de l'HTAP peut impliquer une troisième thérapie orale, telle qu'une prostacycline orale ou un agoniste des récepteurs de la prostacycline. De plus, il a été démontré que le taux d'hospitalisation toutes causes confondues et les frais médicaux diminuaient lorsque le Selexipag, un agent de la voie de la prostacycline, était démarré dans les 12 mois suivant un diagnostic d'HTAP.
En outre, la démographie, le vieillissement de la population, associés à l'incidence en augmentation rapide de l'obésité et d'autres maladies du tissu conjonctif, contribuent essentiellement à l'augmentation de l'incidence de l'HTAP. Par exemple, en mars 2021, l’American Journal of Managed Care révélait qu’aux États-Unis et en Europe, l’HTAP est une maladie rare qui touche 15 à 50 personnes par million. Parmi tous les cas d'HTAP, 52,6 % sont idiopathiques, héréditaires et induits par l'anorexigène. Les femmes âgées de 30 à 60 ans sont généralement touchées par l’HTAP. De plus, les thérapies révolutionnaires se concentrent sur d'autres voies, et la surabondance d'études dans les registres de patients amène de nouveaux visages à la direction et fournit des perspectives épidémiologiques plus significatives sur l'HTAP.
Secteur de l’hypertension artérielle pulmonaire : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Recherche et essais cliniques : un moteur de croissance important sur le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire est l'augmentation des investissements dans la recherche clinique qui a permis de décrire la physiopathologie de l'HTAP et d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques. Par exemple, le NIH a accordé à Eko environ 2,7 millions de dollars en septembre 2022 pour développer des algorithmes sophistiqués et des technologies intégrées pour lutter contre l'hypertension artérielle pulmonaire. En outre, l’essor de la recherche clinique entraîne une augmentation de l’efficacité et du profil d’innocuité des thérapies existantes contre l’HTAP. Par exemple, une équipe de chercheurs de Cedars-Sinai a découvert en décembre 2023 qu’une stratégie cellulaire unique fonctionne bien pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire. L'étude en est actuellement à sa première phase d'essais cliniques.
- Modèles de soins collaboratifs : Un facteur essentiel de croissance du marché de l'hypertension artérielle pulmonaire est une approche multidisciplinaire qui rassemble l'expertise de différents professionnels de santé. Ce modèle rassemble des pneumologues, des cardiologues, des infirmières, des pharmaciens et d'autres experts pour fournir une évaluation appropriée et des plans de traitement sur mesure pour chaque individu. Par exemple, en juillet 2021, PulmoSIM Therapeutics a annoncé son partenariat stratégique avec des chercheurs de l’Université Brown et du National Jewish Health pour développer le PT001, un médicament orphelin. Il s'agit d'un médicament qui cible plusieurs voies responsables de l'HTAP pour fournir un traitement curatif.
Défis
- Comorbidités : un problème important concernant le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire concerne les comorbidités qui compliquent l'approche diagnostique et la stratégie de traitement associée du patient. Les maladies les plus fréquemment associées, telles que l'insuffisance cardiaque et la maladie pulmonaire obstructive chronique, ainsi que les maladies du tissu conjonctif, aggraveraient gravement les symptômes de l'HTAP, avec des conséquences néfastes sur les performances thérapeutiques optimales. La présence de comorbidités nécessite une approche plus individualisée et plus prudente pour déterminer si elles affecteraient l’efficacité et la sécurité du médicament ainsi que son résultat. En outre, la gestion de telles pathologies impose une lourde charge aux systèmes de santé et expose ces patients à une mauvaise observance.
- Variabilité de la réponse au traitement : le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire présente également un autre défi : la variabilité de la réponse des différents patients au traitement. Cette hétérogénéité peut être due aux aspects génétiques de chaque individu, à la concomitance de comorbidités et à la progression variable de la maladie. Ce qui compliquerait l'établissement d'un programme de traitement efficace pour tout patient et les cliniciens pourraient essayer une méthode d'essais et d'erreurs pour trouver le traitement le plus approprié pour leurs patients. Cette imprévisibilité détermine l’issue du patient, ainsi que sa qualité de vie, et crée ainsi des défis lors de la conception d’un essai clinique. Cela souligne donc l'importance des approches de médecine personnalisée dans la prise en charge de l'HTAP.
Marché de l’hypertension artérielle pulmonaire : informations clés
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
5,5% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
8,3 milliards de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
15,7 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation de l'hypertension artérielle pulmonaire
Voie d'administration (orale, intraveineuse/sous-cutanée, inhalation)
Sur la base de la voie d'administration, le segment oral devrait représenter une part de marché de l'hypertension artérielle pulmonaire d'environ 53,2 % d'ici 2037, en raison de son caractère réconfortant. Par exemple, en février 2023, il a été dévoilé que Tenax Therapeutics, Inc. avait développé le TNX-103 (lévosimendan oral) pour traiter l'HTAP accompagnée d'insuffisance cardiaque. Celui-ci est matraqué avec une fraction d'éjection préservée et du TNX-201. Les actifs prêts pour la phase 3, TNX-103 et TNX-201, ont le potentiel d'améliorer considérablement les résultats et la longévité des patients. Ce désir d'administration orale rend l'expérience de traitement elle-même bien meilleure, mais induit également une meilleure observance à long terme du patient et une meilleure gestion de la maladie, consolidant ainsi le segment oral en tant qu'option privilégiée dans le paysage thérapeutique du marché.
Type (de marque, générique)
Le segment de marque sur le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire obtiendra une part lucrative en raison du profil d'efficacité et de sécurité établi et de la reconnaissance de la marque bien établie. Ces thérapies innovantes sont invariablement soutenues par des stratégies de recherche clinique et de marketing qui garantissent un traitement adapté aux complexités de la physiopathologie de l’HTAP. Cela renforcerait la réputation des médicaments de marque auprès des cliniciens grâce à la confiance et à l'amélioration de l'état de santé des patients. l’observance repose sur la fiabilité des thérapies. Par exemple, en mars 2024, Johnson & Johnson a annoncé qu'OPSYNVI, une association en un seul comprimé de tadalafil, un inhibiteur de la phosphodiestérase 5 (PDE5), et de macitentan, un antagoniste des récepteurs de l'endothéline (ERA), a été approuvée par la FDA américaine. Il est utilisé pour le traitement chronique des adultes atteints d'HTAP.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
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Voie d'administration |
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Type |
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Classe de médicaments |
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Personnaliser ce rapportIndustrie de l’hypertension artérielle pulmonaire – Synopsis régional
Statistiques du marché nord-américain
Le marché nord-américain de l'hypertension artérielle pulmonaire est sur le point de représenter une part des revenus de plus de 43,4 % d'ici la fin 2037, grâce aux initiatives gouvernementales de soutien, à un taux de diagnostic élevé et à une plus grande sensibilisation. Par exemple, Million Hearts est une campagne nationale visant à prévenir 1 million de crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux d'ici cinq ans, selon les données publiées par les Centers for Medicare & Medicaid Services en septembre 2021. Il se concentre sur la mise en pratique d'un nombre limité d'objectifs et de priorités fondés sur des preuves qui peuvent améliorer la santé cardiovasculaire de chacun.
Les États-Unis le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire connaît une croissance rentable grâce aux initiatives et à une prise de conscience croissante. Par exemple, en novembre 2024, selon l’American Lung Association, pour aider les personnes à risque à recevoir un diagnostic rapide et précis, l’American Lung Association, en collaboration avec Merck, a lancé une nouvelle campagne appelée PAH Awareness. Les objectifs de la campagne incluent l'éducation des personnes atteintes d'HTAP et de leurs soignants sur les traitements disponibles et les stratégies de gestion des symptômes.
Le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire au Canada connaît une croissance significative en raison de l'attention accrue portée à la refonte des infrastructures de soins de santé dotées de technologies et d'équipements de pointe. Par exemple, en janvier 2025, AstraZeneca a déclaré qu’elle investirait 570 millions de dollars au Canada. L'investissement permettra à l'entreprise de déménager dans des immeubles de bureaux plus contemporains dans la région du Grand Toronto (RGT). En outre, l'entreprise a atteint son objectif mondial consistant à mettre 20 nouveaux médicaments à la disposition des patients du monde entier d'ici 2030 et à atteindre un chiffre d'affaires total de 80 milliards de dollars.
Analyse du marché Asie-Pacifique
Le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période stipulée. Les choix de mode de vie sédentaire, comme boire, fumer et manger de la malbouffe, sont des facteurs de risque majeurs de développement de l’HTAP. Par exemple, une étude basée sur l’évaluation des modèles de consommation de malbouffe, menée par le National Journal of Physiology, Pharmacy, and Pharmacology, a révélé que sur 178 adolescents, 10,96 % avaient mangé de la malbouffe plus de trois fois au cours de la semaine précédente et 82,02 % l’avaient fait au cours des sept jours précédents. Près de 49,32 % des participants à l'étude mangeaient de la malbouffe à la maison (39,3 %) et en famille (47,95 %). 22,47 % des adolescents entrent dans la catégorie du surpoids.
Le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire en Inde se développe grâce aux efforts réglementaires harmonieux visant à obtenir les approbations pour le développement et la commercialisation de médicaments innovants. Cela favorise un engagement renforcé à apporter de l’efficacité dans l’écosystème de traitement. Par exemple, en novembre 2023, Lupin Limited a annoncé que la FDA américaine avait provisoirement approuvé sa demande abrégée de nouveau médicament pour le Selexipag pour injection, 1 800 mcg/flacon, flacon unidose. L'approbation de la FDA a permis à Lupin de commercialiser une version générique d'Uptravi® d'Actelion Pharmaceuticals US, Inc. pour injection, 1 800 mcg/flacon à Nagpur.
Le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire en Chine gagne du terrain grâce aux financements du monde entier visant à améliorer l'écosystème de soins de santé du pays. Par exemple, selon le 2024 China Healthcare M&A Outlook, l'une des plus grandes chaînes d'hôpitaux orthopédiques de Chine, Bang Er Orthopaedic Hospital, a annoncé en novembre 2023 avoir levé environ 110 millions de dollars lors d'un cycle de financement pré-IPO dirigé par Xiamen C&D. De tels investissements financiers stimulent le développement et facilitent le mouvement révolutionnaire consistant à improviser les prestations de santé.
Entreprises dominant le paysage de l’hypertension artérielle pulmonaire
- GlaxoSmithKline
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Actelion Pharmaceuticals
- Gilead Sciences
- United Therapeutics Corporation
- GlaxoSmithKline
- Bayer
- Pfizer
- Arena Pharmaceuticals
- Reata Pharmaceuticals
- Biotechnologie pulmonaire
- Acceleron Pharma
- Liquidia Technologies
- SteadyMed Therapeutics
- Complexa Inc.
- Bellerophon Therapeutics
- Innoven Life Sciences.
Le développement de nouveaux traitements et la diversification des gammes de produits sont des priorités absolues pour les entreprises émergentes sur le marché de l'hypertension artérielle pulmonaire. La participation à des essais cliniques, des collaborations de recherche et des alliances stratégiques sont des stratégies courantes qu'ils emploient. Par exemple, en mai 2024, Gyre Pharmaceuticals' Une demande de nouveau médicament expérimental pour les comprimés F230 a été approuvée par le Centre d'évaluation des médicaments de l'Administration nationale des produits médicaux de Chine. En se concentrant sur l'innovation et en développant un solide pipeline, ces entreprises émergentes visent à se tailler une niche sur le marché concurrentiel de l'hypertension artérielle pulmonaire et à faire progresser la situation des patients. options de traitement.
Voici la liste de quelques acteurs clés :
In the News
- En mai 2024, Chiesi Farmaceutici S.p.A. et Gossamer Bio, Inc. ont annoncé avoir signé un accord de collaboration et de licence mondial pour développer et commercialiser le seralutinib.
- En mai 2023, Keros Therapeutics a présenté les données précliniques et cliniques de son programme KER-012 lors de la conférence internationale de l'American Thoracic Society.
- En septembre 2022, Toray Industries, Inc. a déclaré que ses comprimés Careload pour le traitement de l'HTAP avaient été approuvés par l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 7133
- Published Date: Feb 17, 2025
- Report Format: PDF, PPT
