Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché de la Paralysie supranucléaire progressive était évaluée à 115,4 millions USD en 2024 et devrait dépasser 5,65 milliards USD d'ici 2037, enregistrant un TCAC de 38,3 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie de la paralysie supranucléaire progressive est évaluée à 159,6 millions de dollars.
Le marché de la paralysie supranucléaire progressive connaît une croissance rapide en raison des connaissances cliniques et scientifiques croissantes sur la PSP, ce qui suscite le besoin de nouveaux traitements. De plus, les essais cliniques de thérapies expérimentales, telles que les inhibiteurs de l’agrégation tau, sont encourageants pour une meilleure gestion de la maladie. Par exemple, selon le rapport d’octobre 2024 d’Eurek Alert Organization, les chercheurs ont créé un médicament qui cible les deux principaux points chauds de la protéine Tau dans le cerveau qui favorisent l’agrégation. Dans des expériences en laboratoire et sur les mouches des fruits, le médicament, un inhibiteur peptidique connu sous le nom de RI-AG03, a réussi à arrêter l'accumulation de protéines Tau. Ainsi, les patients ont un meilleur accès à des soins spécialisés grâce au développement de la télémédecine, rendant possible le suivi et les consultations à distance.
En outre, l'incidence croissante du marché stimule la demande. Par exemple, selon des études menées par NLM en août 2022, il y avait environ 6 cas de PSP pour 100 000 personnes, ce qui variait entre 0,9 et 2,6 incidences pour 100 000 personnes chaque année. En outre, la sensibilisation accrue, l’amélioration du diagnostic précoce et le soutien à la recherche sur la PSP ont tous été rendus possibles grâce à la croissance des groupes de défense et de soutien des patients. Ces éléments reflètent un avenir prometteur pour les options de traitement PSP et soulignent la nécessité d'un financement continu pour les initiatives et la recherche en matière de santé publique.
Secteur de la paralysie supranucléaire progressive : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Financement accru pour la recherche sur la PSP : un facteur important propulsant l'expansion progressive du marché de la paralysie supranucléaire est l'augmentation des fonds pour la recherche, qui offre des opportunités lucratives pour le développement de traitements innovants et une meilleure compréhension de la maladie. Par exemple, en novembre 2024, INBRAIN Neuroelectronics, qui crée des technologies neuronales basées sur le graphène, a annoncé la clôture d'un cycle de financement de série B de 50 millions de dollars. En plus d'accélérer les essais cliniques, ce financement accru favorise la coopération entre les chercheurs, les médecins et les organisations de défense. Par conséquent, l'injection de fonds joue un rôle crucial dans l'expansion du rôle du PSP, conduisant à de meilleurs choix de prise en charge et à de meilleurs résultats pour les patients.
- Télémédecine et surveillance à distance : le marché de la paralysie supranucléaire progressive se développe en grande partie grâce à la télémédecine et à la surveillance à distance, qui garantissent aux patients l'accès à des soins spécialisés. Les prestataires de soins de santé sont en mesure d'atteindre les patients dans les zones mal desservies et rurales en proposant des consultations virtuelles, supprimant ainsi les barrières géographiques à des soins de haute qualité. Par exemple, en avril 2022, une étude nationale menée par la National Library of Medicine a révélé que les données sur les réclamations des assurances privées de 36 millions de personnes en âge de travailler et les consultations par télémédecine ont augmenté de 766 % au cours des trois premiers mois de la pandémie. Cela représente 0,3 % de toutes les interactions entre mars et juin 2019, contre 23,6 % de toutes les interactions au cours de cette période.
Défis
- Difficultés des essais cliniques : le marché de la paralysie supranucléaire progressive est en proie à des difficultés dans les essais cliniques, principalement en raison de la rareté de la maladie. Généralement, le faible nombre de patients diagnostiqués entrave le recrutement pour les essais cliniques, ce qui entraîne de longues périodes d'inscription aux études et retarde finalement le développement de nouveaux traitements. De plus, la variabilité des symptômes de la PSP rend difficile la standardisation des protocoles d'essai, ce qui entrave la collecte de données fiables et une participation cohérente. Ces difficultés soulignent la nécessité d'une conception d'essais créative et d'une coopération multidisciplinaire pour maximiser les tactiques de recrutement et de rétention et accélérer les progrès de la recherche clinique PSP.
- Coordination des soins aux patients : les neurologues, les médecins généralistes, les physiothérapeutes et autres spécialistes ne parviennent pas à traiter la paralysie supranucléaire progressive (PSP) avec une approche multidisciplinaire, ce qui fait de la coordination des soins aux patients un défi crucial sur le marché. En raison de la nécessité d’une coordination et d’une communication efficaces entre les différents spécialistes, les soins sont souvent fragmentés, ce qui entraîne des plans de traitement et des expériences des patients incohérents. De plus, les soignants peuvent rencontrer des difficultés à s'orienter dans le système de santé, ce qui entraîne des lacunes en termes de ressources et de soutien pour les personnes atteintes de PSP.
Marché de la paralysie supranucléaire progressive : informations clés
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
38,3% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
115,4 millions de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
5,65 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation de la paralysie supranucléaire progressive
Utilisateur final (hôpitaux, sociétés pharmaceutiques)
Le segment hospitalier est susceptible de conquérir une part de marché de la paralysie supranucléaire progressive de plus de 61,3 % d'ici 2037, un calendrier en raison de sa capacité à prodiguer des soins aux patients souffrant de troubles neurologiques. Par exemple, en juillet 2023, le Centre Rohini Nilekani pour le cerveau et l'esprit (CBM) a été inauguré par l'Institut national de la santé mentale et des neurosciences (NIMHANS) et le Centre national des sciences biologiques (NCBS) à Bangalore. L'institut a reçu une subvention d'étape de 1,5 milliard de dollars par l'intermédiaire de l'organisation philanthropique. En plus de faciliter une intervention et une gestion rapides, cette convergence de ressources et d'expertise a mis en évidence le rôle essentiel que joue le traitement en milieu hospitalier.
Application (Traitement)
Sur la base des applications, le segment du traitement est l'un des domaines de croissance les plus cruciaux sur le marché de la paralysie supranucléaire progressive. Il comprend toutes les approches thérapeutiques permettant de gérer les symptômes et la progression de la maladie dégénérative. L'importance d'une gestion efficace des symptômes et de l'amélioration de la qualité de vie des patients PSP se reflète dans l'orientation du traitement. Par exemple, en mai 2024, Transposon Therapeutics a annoncé que la FDA américaine lui avait accordé une désignation accélérée pour une intervention conçue pour traiter la PSP. La domination de ce segment est encore renforcée par l'accent croissant mis sur la médecine personnalisée, qui permet aux médecins d'adapter les plans de traitement aux besoins et aux réponses uniques de chaque patient.
Notre analyse approfondie du marché mondial de la paralysie supranucléaire progressive comprend les segments suivants :
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Modalité de traitement |
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Application |
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Utilisateur final |
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Personnaliser ce rapportIndustrie de la paralysie supranucléaire progressive – Synopsis régional
Statistiques du marché nord-américain
Le marché nord-américain de la paralysie supranucléaire progressive devrait représenter une part des revenus de plus de 27,7 % d'ici 2037. Le système de santé développé et les investissements importants dans la recherche et le développement créent un environnement favorable au développement de thérapies de pointe. Par conséquent, l'approche proactive de l'Amérique du Nord pour résoudre les difficultés associées à cette maladie neurodégénérative complexe est ce qui définit sa domination sur le marché des PSP.
Les États-Unis La croissance rentable du marché de la paralysie supranucléaire progressive est due à sa solide industrie pharmaceutique et à ses capacités de R&D étendues. Par exemple, en octobre 2024, la FDA américaine a approuvé VYALEV (foscarbidopa et foslevodopa) produit par AbbVie comme première et unique perfusion sous-cutanée de 24 heures d'un traitement à base de lévodopa. Cela traite les fluctuations motrices chez les adultes atteints de la maladie de Parkinson (MP) avancée. Pour garantir que les patients reçoivent des thérapies et des traitements cliniques de pointe, cet accent mis sur le développement soutient les progrès thérapeutiques.
Le marché de la paralysie supranucléaire progressive au Canada connaît une croissance significative grâce à des investissements stratégiques et à des partenariats visant à favoriser les progrès et les thérapies efficaces. Par exemple, en septembre 2024, le gouvernement du Canada et ses partenaires Heart & Stroke and Brain Canada a annoncé qu'il investirait 10 millions de dollars pour créer deux nouveaux réseaux nationaux de recherche sur la santé cardiaque et cérébrale des femmes. Il visait à établir un partenariat national pour réduire le nombre de décès et de maladies graves causées par des maladies cardiaques pendant et après la grossesse.
Analyse du marché Asie-Pacifique
Le marché de la paralysie supranucléaire progressive en Asie-Pacifique gagne du terrain et devrait connaître une croissance lucrative au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. Une plus grande attention est accordée au diagnostic et au traitement dans la région, car la PSP et d'autres troubles neurologiques devraient devenir plus courants à mesure que la population vieillit. De plus, un environnement prospère pour les progrès de la pratique clinique et de l'innovation thérapeutique a été créé grâce aux investissements croissants dans les infrastructures de soins de santé et les initiatives de recherche.
Le marché de la paralysie supranucléaire progressive en Inde se développe en raison de ses investissements régionaux importants dans les infrastructures de soins de santé et de la sensibilisation croissante aux maladies neurodégénératives. Par exemple, en janvier 2025, selon un rapport de Morgan Stanley dévoilé par l’India Brand Equity Foundation, les investissements dans les infrastructures de l’Inde devraient augmenter progressivement, passant de 5,3 % du PIB au cours de l’exercice 24 à 6,5 % du PIB d’ici l’exercice 29. En outre, un meilleur accès à des traitements neurologiques professionnels et à des installations de diagnostic avancées pour la PSP a été rendu possible par le secteur de la santé en expansion, qui a été soutenu par des investissements publics et privés.
Le marché de la paralysie supranucléaire progressive en Chine gagne du terrain en raison du vieillissement rapide de la population chinoise et de l'augmentation des dépenses de santé. Par exemple, selon une étude analytique menée par le NLM en septembre 2024, environ 61,41 % des dépenses totales de santé de la Chine (méthode institutionnelle) ont été allouées aux dépenses hospitalières en 2022. Par conséquent, l'incidence des maladies neurodégénératives telles que la PSP va augmenter en raison du vieillissement massif de la population, ce qui poussera le gouvernement à donner la priorité aux soins neurologiques et à mettre l'accent sur la construction d'infrastructures de santé et la sensibilisation du public à la PSP.
Entreprises dominant le paysage de la paralysie supranucléaire progressive
- Merck et Co., Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Novartis AG
- Pfizer Inc.
- Alpine Life Sciences Private Limited
- Varian Medical Systems, Inc.
- Siemens Healthineers AG
- Acorda Therapeutics Inc.
- Asceneuron Sa
- Taurx pharmaceutique
- Sun Pharmaceutical Industries Limitée
- GSK plc
Le marché de la paralysie supranucléaire progressive est caractérisé par de nombreux acteurs importants qui accélèrent et améliorent l'efficacité des essais cliniques, facilitant l'introduction de nouvelles thérapies et faisant progresser notre compréhension de la PSP en général. Par exemple, en septembre 2024, Ferrer, une société pharmaceutique internationale certifiée B Corp, a révélé le dosage de PROSPER, le premier participant à l’essai clinique de phase II. Le but de l'étude était d'évaluer la sécurité et l'efficacité du FNP-223,1, un nouveau traitement conçu pour ralentir la progression de la PSP.
Voici la liste de quelques acteurs clés :
In the News
- En novembre 2024, Axonis Therapeutics a recâblé un virus pour administrer une nouvelle thérapie génique aux neurones afin de traiter les troubles neurologiques tels que les lésions de la moelle épinière, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.
- en mai 2024, BrainTale a étendu sa présence à l'échelle mondiale et a révélé des partenariats de premier niveau pour améliorer la santé cérébrale et faciliter la neurologie de précision.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 7210
- Published Date: Feb 21, 2025
- Report Format: PDF, PPT
