Taille du marché des tests pharmacogénomiques, par type (séquençage du génome entier, séquençage de l’exome entier, test basé sur une matrice, test d’un seul gène), médicament (médicaments sur ordonnance, nutraceutiques, médicaments récréatifs, suppléments à base de plantes, vitamines, médicaments en vente libre), domaine thérapeutique (cardiologie, gastro-entérologie, anesthésiologie, génomique, endocrinologie, immunologie et hypersensibilité, dermatologie, Gynécologie, Oncologie, Neurologie) - Tendances de croissance, part régionale, veille concurrentielle, rapport prévisionnel 2025-2037

Secteur des tests pharmacogénomiques : moteurs de croissance et défis

Moteurs de croissance

• Intégration des dossiers de santé électroniques – Des dossiers de santé complets des patients et un stockage efficace et centralisé des données génétiques sont rendus possibles grâce à une intégration transparente. Cette combinaison rend les données pharmacogénétiques plus faciles à trouver et à utiliser pour les médecins, leur permettant ainsi de prendre des décisions fondées sur les données en temps réel. Lorsqu'ils organisent le traitement d'un patient, les médecins peuvent facilement accéder à des informations génétiques pour garantir que les produits pharmaceutiques prescrits sont spécifiques à la constitution génétique de chaque patient. L'adoption des tests ppharmacogénomiques est accélérée par les gains d'efficacité résultant de cette intégration, qui conduisent également à de meilleurs soins aux patients, à des flux de travail rationalisés et, à terme, à l'expansion du marché des tests pharmacogénomiques.
• Adoption croissante des médicaments personnalisés – Parce qu'ils permettent de personnaliser les thérapies médicamenteuses en fonction de la composition génétique d'un patient, les tests pharmacogénomiques sont essentiels à la médecine personnalisée. Cette nouvelle méthode consiste à examiner les différences génétiques d'une personne, qui peuvent affecter la façon dont elle métabolise et réagit à des médicaments particuliers. En examinant la constitution génétique distincte de chaque individu, les professionnels de la santé peuvent trouver des marqueurs génétiques qui indiquent comment leur corps utilise et traite les médicaments. Grâce à l’utilisation de ces données, les choix de médicaments et les posologies peuvent être adaptés pour maximiser les résultats thérapeutiques. Les tests pharmacogénomiques sont un moteur majeur du paradigme de la médecine personnalisée, qui transforme les soins de santé en encourageant des plans de traitement plus ciblés et personnalisés qui conduisent à de meilleurs résultats pour les patients.

Défis

• Recours à des experts médicaux et génomiques pour l'interprétation des résultats – L'un des obstacles majeurs auxquels le marché est confronté est le recours important à des professionnels médicaux et génomiques pour interpréter les résultats. Une analyse précise et significative des données génétiques nécessite des connaissances et des compétences particulières en raison de leur nature complexe. Des experts hautement qualifiés en génétique, pharmacologie et génomique sont essentiels pour interpréter correctement les résultats des tests pharmacogénétiques. L'acceptation généralisée des tests ppharmacogénomiques et leur évolutivité sont entravées par cette dépendance. Le manque de spécialistes compétents en nombre suffisant ainsi que le temps et les efforts nécessaires pour une interprétation précise entraînent souvent des retards dans la fourniture d'informations utiles aux patients et aux professionnels de santé.
• Le coût élevé des tests devrait entraver la croissance du marché des tests pharmacogénomiques au cours de la période de prévision
• Les preuves limitées de l'utilité clinique et l'incertitude concernant les bénéfices des tests pharmacogénétiques devraient entraver l'expansion du marché au cours de la période de prévision.