Taille et part de marché des nouveaux systèmes d'administration de médicaments, par type (systèmes à libération contrôlée, administration ciblée, systèmes d'administration intelligents, administration transdermique, autres) ; voie d'administration ; technologie ; application ; vecteur ; utilisateur final – Analyse de l'offre et de la demande mondiales, prévisions de croissance, rapport statistique 2026-2035

Marché des nouveaux systèmes d'administration de médicaments - Analyse régionale

Aperçu du marché nord-américain

L'Amérique du Nord devrait représenter la plus grande part du marché mondial des systèmes d'administration de médicaments innovants (SAMI) d'ici fin 2035, soit 35 %. Aux États-Unis, le marché des SAMI est en plein essor, offrant de nouvelles opportunités aux entreprises du secteur grâce au vieillissement de la population et à la prévalence croissante des maladies chroniques. De nombreuses organisations, dont l'Association médicale américaine (AMA) et la PhRMA, collaborent avec les innovateurs en SAMI pour définir les produits et les procédés au sein de leurs systèmes et promouvoir un soutien politique et réglementaire accru. Ces initiatives visent notamment à favoriser l'implication des patients dans l'administration des doses appropriées. Des financements et des subventions supplémentaires du gouvernement fédéral et de ses agences continuent de soutenir la recherche et le développement dans le domaine des matériaux et vecteurs d'administration innovants.

L’évolution des nouveaux systèmes d’administration de médicaments (NSAM) au Canada a bénéficié d’un modèle de soins de santé provincial solide et financièrement soutenu. Le gouvernement du Canada et ses homologues provinciaux ont encouragé l’innovation dans le domaine des NSAM en collaborant avec des associations industrielles représentant ce secteur du développement préclinique et clinique des systèmes d’administration à libération prolongée et implantables. Les agences de santé publique, dont l’action était historiquement axée sur la prestation de services de santé pour les interventions liées aux maladies chroniques, ont au moins envisagé, dans la limite des coûts initiaux, l’intégration des technologies des NSAM dans les soins de santé afin d’améliorer l’observance thérapeutique et de réduire, à terme, les coûts d’hospitalisation.

Le marché des nouveaux systèmes d'administration de médicaments aux États-Unis est en pleine expansion, notamment en raison du vieillissement de sa population, de la prévalence croissante des maladies chroniques et des progrès constants des biotechnologies et de l'industrie pharmaceutique. L'essor des produits biopharmaceutiques et des biosimilaires soutient également cette croissance ; des thérapies plus ciblées nécessitent souvent des mécanismes d'administration innovants. L'industrie pharmaceutique américaine s'est engagée à développer de nouvelles technologies d'administration de médicaments. De même, les organismes de réglementation, tels que la FDA, cherchent à approuver de nouveaux médicaments ou associations de médicaments utilisant ces systèmes, en mettant l'accent sur l'innovation et l'effet escompté sur le patient. L'avis des patients est un aspect essentiel, et les systèmes intégrant une recherche centrée sur le patient ont de fortes chances d'être davantage adoptés. Ces systèmes, qui améliorent les traitements existants, allègent la charge pesant sur les patients, offrent plus de confort et favorisent l'observance thérapeutique, devraient connaître un franc succès sur le marché américain.

Perspectives du marché APAC

La région Asie-Pacifique devrait afficher un TCAC remarquable sur le marché mondial des nouveaux systèmes d'administration de médicaments (NDDS) au cours de la période considérée. Cette croissance est tirée par l'augmentation du nombre de patients, la prévalence croissante des maladies chroniques et la hausse des dépenses publiques de santé. L'urbanisation rapide, l'amélioration des infrastructures de santé et la sensibilisation accrue aux modalités d'administration de médicaments avancées en sont les principaux moteurs. Des pays de la région, comme le Japon et la Chine, investissent massivement dans la recherche et le développement ainsi que dans la simplification des réglementations afin de promouvoir l'innovation pharmaceutique et le développement de produits. De nouvelles technologies, notamment l'utilisation de nanoparticules pour l'administration de médicaments, devraient également contribuer à la croissance future du marché. En définitive, la hausse récente des dépenses publiques de santé en Asie-Pacifique stimule le marché des NDDS.

Le marché des systèmes d'administration de médicaments sans ordonnance (NDDS) connaît une forte croissance en Chine, portée par l'urbanisation rapide, le vieillissement de la population et l'augmentation des besoins de santé liée à la hausse des maladies chroniques. Le développement des industries biotechnologiques et pharmaceutiques chinoises contribue à stimuler la demande nationale et locale de NDDS. La Chine acquiert une part de marché importante et réalise des progrès rapides dans le domaine des produits biologiques, qui requièrent parfois de nouvelles méthodes d'administration. L'initiative « Chine en bonne santé 2030 », à laquelle le gouvernement central accorde une priorité particulière, favorisera l'innovation dans les technologies pharmaceutiques et devrait également stimuler la croissance du marché et atténuer les risques liés à l'importation de produits finis fabriqués par des entreprises étrangères, tant au niveau national qu'international.

Le marché des systèmes d'administration de médicaments innovants en Inde continuera de croître, porté par la forte augmentation de sa population, la hausse rapide de la prévalence des maladies chroniques et l'amélioration des comportements en matière de santé. L'essor des technologies médicales et des biotechnologies est constant en Inde, créant ainsi un environnement propice à l'adoption et à l'innovation des systèmes d'administration de médicaments innovants. Le fardeau des maladies chroniques en Inde accentue la nécessité de le réduire grâce à des traitements plus efficaces, ciblés et conformes aux prescriptions. Selon les Instituts nationaux de la santé (NIH), 1 461 427 nouveaux cas de cancer étaient attendus en Inde en 2022. Les récentes orientations politiques du gouvernement indien, visant à soutenir les réformes du système de santé et son engagement en faveur de la recherche, de l'éducation et du développement, constituent un facteur de croissance important pour ce marché.

Aperçu du marché européen

Le marché des nouveaux systèmes d'administration de médicaments (NDDS) en Europe devrait croître sous l'effet de l'augmentation des dépenses de santé, du vieillissement de la population et de la prévalence croissante des maladies chroniques. Par ailleurs, les nouveaux paradigmes thérapeutiques utilisant des technologies innovantes pour l'administration de médicaments par libération contrôlée, patchs transdermiques et solutions injectables contribueront à améliorer l'efficacité des traitements et l'observance thérapeutique en Europe. Des politiques incitatives, notamment des financements et une simplification des procédures réglementaires grâce à l'Agence européenne des médicaments (EMA) et à l'initiative Espace européen des données de santé, continuent de privilégier l'innovation pour de nombreux gouvernements européens. De plus, de nouveaux cadres de remboursement et des partenariats public-privé ont également favorisé la pénétration du marché en Europe occidentale. L'intégration et le développement continus de la santé numérique, avec par exemple la télésurveillance des dispositifs d'administration de médicaments, constituent également une tendance émergente sur le marché des NDDS.

L'Allemagne demeure actuellement le premier marché européen des systèmes d'administration de médicaments non médicamenteux (NDDS). La demande croissante de NDDS en Allemagne s'explique en partie par le soutien apporté par le ministère fédéral de la Santé à l'innovation dans ce domaine et aux mécanismes de remboursement. Le vieillissement de sa population, conjugué à sa tradition pharmaceutique et aux nouveaux programmes visant à intégrer de nouveaux vecteurs dans le traitement de l'oncologie et du diabète, ont favorisé l'adoption croissante des NDDS. L'essor de la médecine personnalisée et de précision constitue un facteur de motivation essentiel. Les technologies NDDS permettent une administration ciblée des médicaments, adaptable à chaque patient grâce à des informations génétiques ou des biomarqueurs. Fort d'un système de santé parmi les plus performants, bénéficiant d'investissements considérables dans les secteurs public et privé de la santé, le système de santé allemand pourrait faciliter l'accès aux NDDS.

Plusieurs facteurs contribuent à la croissance du marché des systèmes d'administration de médicaments innovants (SAMI) en France . L'augmentation des maladies chroniques et le vieillissement de la population engendrent une demande accrue de systèmes de traitement plus performants et plus efficaces. Par ailleurs, le gouvernement français encourage l'innovation dans le secteur de la santé. De plus, l'intérêt croissant pour la médecine personnalisée continue de stimuler la demande de SAMI, car ces systèmes permettent des traitements plus personnalisés et efficaces, présentant moins d'effets secondaires. En outre, la présence d'une industrie pharmaceutique performante en France, représentée par des entreprises comme Sanofi, offre un écosystème favorable et des opportunités pour la recherche et le développement de SAMI. Enfin, les autorités réglementaires, notamment l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ont continué d'améliorer les procédures d'autorisation grâce à la procédure relative aux nouvelles formes galéniques, ce qui a contribué à la croissance du marché.