Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché des CRO In Vivo dépassait 5,4 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 14,3 milliards USD d'ici la fin 2037, avec un TCAC de 8,5 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille du secteur des CRO in vivo est évaluée à 5,8 milliards USD.
L'organisme de recherche sous contrat (CRO) est une organisation indépendante qui assure des services de recherche et des essais cliniques aux agences gouvernementales, aux fondations universitaires, à la biotechnologie et aux dispositifs médicaux. En outre, il existe un besoin croissant d'arsenal de technologies et de médicaments pour le domaine de la dermatologie, dans le domaine du cancer de la peau, qui devrait porter ce domaine à environ 34,5 milliards de dollars en 2023, comme l'a déclaré le NLM en septembre 2022. Par conséquent, il est de la responsabilité des CRO d'agir au nom des sponsors des études pour garantir le fonctionnement éthique et efficace des essais cliniques, stimulant ainsi la croissance du marché à l'échelle mondiale.
En outre, la recherche sur les petites molécules initie la recherche et le développement de médicaments, ce qui est sur le point de stimuler le marché des CRO in vivo. Cependant, les médicaments à petites molécules peuvent être coûteux, en particulier dans les pays en développement. À cet égard, une étude menée par Medicine in Drug Discovery en mars 2021 a indiqué que le prix du payeur pour un flacon d'Adalimumab s'élevait à 1 000 USD. À l'heure actuelle, le coût est passé de 18,9 milliards de dollars à 15,2 milliards de dollars. En outre, les thérapies basées sur la recherche ont généralement une fourchette de prix comprise entre 10 000 et 40 000 USD par an. Ces dépenses, bien que difficiles pour les pays à faible revenu, soutiennent efficacement le marché CRO in vivo à l'échelle mondiale.
Secteur In Vivo CRO : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Acceptation des CRO dans les essais cliniques : l'amélioration clinique est devenue un aspect difficile du secteur de la santé, ce qui a conduit à l'émergence des CRO pour répondre aux essais cliniques et sûrs de procédures médicales. Par exemple, en février 2025, Novotech a signé un protocole d'accord avec le Wonju Severance Christian Hospital pour fournir une collaboration stratégique pionnière axée sur l'amélioration de la recherche clinique et des progrès médicaux. Les deux organisations visent à améliorer la qualité des essais cliniques et à contribuer à l'élargissement des thérapies radicales et des soins aux patients, stimulant ainsi le marché mondial des CRO in vivo.
- Adoption de la technologie : la mise en œuvre de la technologie stimule relativement la découverte de médicaments, qui à son tour s'efforce de stimuler le marché des CRO in vivo. Cela se traduit par l’intégration d’essais décentralisés, de gestion et de recrutement de patients basés sur la technologie, ainsi que par la fourniture de biosimulation ainsi que d’appareils portables. De plus, les principales sociétés pharmaceutiques ont adopté les dernières technologies pour les essais cliniques. Par exemple, en juillet 2024, Veridix AI, qui fait partie du groupe Emmes, a déclaré son partenariat avec Miimansa AI pour révolutionner la recherche clinique avec l'adoption de l'intelligence artificielle (IA).
Défis
- Contrôle limité de la recherche : les CRO limitent souvent la capacité d'une entreprise à ajuster les études précliniques aux objectifs de développement. Aussi, les organisations médicales réduisent leurs capacités pour se permettre de prendre des libertés et de mener des démarches cliniques originales et diversifiées. De plus, il y a eu un passage des modèles de services complets externalisés (FSO) aux modèles de fournisseurs de services fonctionnels (FSP), ce qui a un impact négatif sur les opportunités de revenus. Cela a suscité des inquiétudes concernant les fusions et acquisitions, entraînant le déclin des services FSO, d'où un frein à la croissance du marché.
- Mauvaise communication du projet : le manque de structure et de clarté ainsi que les modèles de communication inefficaces sont des défis qui affectent négativement le marché des CRO in vivo. En outre, les attentes non satisfaites, le temps perdu en raison de l'inefficacité du travail, la non-conformité, les dommages possibles aux sujets et l'invalidation probable des données sont d'autres lacunes dans les communications sur les essais cliniques. En outre, une insistance inappropriée sur la fourniture de traitements aux patients crée un obstacle à la réussite des recherches et des essais, ce qui a un impact négatif sur l'amélioration du marché.
Marché CRO In Vivo : informations clés
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
8,5% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
5,4 milliards de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
14,3 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation CRO in vivo
Type de modèle (basé sur des rongeurs, non basé sur des rongeurs)
Le segment basé sur les rongeurs détiendra probablement une part de marché des CRO in vivo de plus de 86,4 % d'ici 2037. Les rongeurs possèdent une génétique, des comportements et une biologie similaires, constituent le même système immunitaire et souffrent de la même maladie et de systèmes corporels similaires à ceux des humains. Selon une étude menée par le Boston Institute en janvier 2022, plus de 90 % des animaux utilisés à des fins de recherche étaient des souris et des rats. Par exemple, une étude du NCI menée sur des souris en décembre 2022 a fait état de l'évolution du ganitumab, associé au trametinib, comme traitement probable pour les enfants souffrant de tumeurs rhabdomyosarcome, ce qui aurait un impact positif sur le développement du marché.
Indication (Oncologie, affections du SNC, diabète, obésité, gestion de la douleur, affections auto-immunes/inflammatoires)
Sur la base des indications, le segment de l'oncologie devrait influencer considérablement le marché des CRO in vivo d'ici la fin de 2037. L'augmentation de la prévalence mondiale du cancer due à l'évolution des habitudes de vie est la principale raison de la croissance attendue du segment. Selon le rapport de l'OMS de février 2024, plus de 35 millions de nouveaux cas de cancer devraient être enregistrés d'ici 2050, ce qui représente une augmentation de 77 % par rapport aux 20 millions de cas estimés en 2022. Cependant, Charles River Laboratories International, Inc. s'est associé à Cypre, Inc. en janvier 2021 pour garantir une plateforme propriétaire de modèles de tumeurs 3D, Falcon-X, et étendre les services in vitro d'immunothérapie anticancéreuse et de dépistage de médicaments thérapeutiques ciblés, une solution appropriée pour surmonter le problème. propagation.
Différents taux de prévalence du cancer
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Type de cancer |
Nombre de cas |
Pertinence (%) |
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Cancer du poumon |
2,5 millions |
12,4 % |
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Cancer du sein chez la femme |
2,3 millions |
11,6 % |
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Cancer colorectal |
1,9 million |
9,6 % |
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Cancer de la prostate |
1,5 million |
7,3 % |
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Cancer de l'estomac |
970 000 |
4,9 % |
Source : OMS 2024
Notre analyse approfondie du marché mondial des CRO in vivo comprend les segments suivants :
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Type de modèle |
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Indication |
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Modalité |
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Type BPL |
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Personnaliser ce rapportIndustrie CRO In Vivo – Synopsis régional
Analyse du marché nord-américain
Le marché nord-américain des CRO in vivo devrait détenir une part des revenus de plus de 55,2 % d'ici la fin de 2037. La disponibilité d'installations de biotechnologie, l'innovation en matière de médicaments et les études cliniques pour la formulation de développement de médicaments pour le traitement des troubles sont des facteurs qui stimulent la croissance du marché. Par exemple, en mars 2022, Zurko Research a déclaré son expansion mondiale grâce à la création d'une filiale américaine : Zurko Research USA Inc. L'organisation a triplé son nombre d'employés, étendu ses services et mené des études in vivo, in vitro et ex vivo pour évaluer la sécurité et l'efficacité des dispositifs médicaux, des cosmétiques, des produits chimiques et ménagers.
Le marché américain des CRO in vivo gagne du terrain en raison de l'existence de CRO locales dans tout le pays, de la présence de dépenses de santé élevées par habitant et de la disponibilité de fonds gouvernementaux pour les actions de R&D dans le domaine du cancer. Selon le rapport de la FDA américaine de novembre 2024, le guide RTOR (Real-Time Oncology Review) destiné à l'industrie a été publié concernant l'adéquation et les exigences de proposition pour les candidats intéressés à soumettre les dernières demandes de médicaments (NDA) ou de licences de produits biologiques (BLA). Par conséquent, les contributions initiées par les organismes de réglementation pour les développements dans le domaine du cancer devraient avoir un impact positif sur l'amélioration du marché.
Le marché des CRO in vivo au Canada connaît une croissance significative en raison de la demande croissante d'essais cliniques répondant à l'évolution des derniers dispositifs médicaux. Selon le rapport 2024 du gouvernement du Canada, 60 % des petites molécules innovatrices et 82 % des produits biologiques innovateurs trouvent leurs racines dans la recherche menée par des sociétés pharmaceutiques externes. En outre, les organisations de fabrication et de services jouent un rôle central en soutenant la croissance des entreprises de biotechnologie émergentes qui incluent la recherche en biologie technique et sur les cellules souches, en fournissant un soutien essentiel pour réaliser des examens réglementaires rigoureux. Par conséquent, avec suffisamment d'efforts de recherche de pointe et d'organisation, le marché est sur le point de se développer dans le pays.
Statistiques du marché APAC
Le marché des CRO in vivo en APAC est la région qui connaît la croissance la plus rapide et est sur le point de connaître une croissance lucrative au cours de la période de prévision. La croissance démographique, le développement de l’industrie pharmaceutique et l’incidence croissante des maladies qui stimulent l’innovation pharmaceutique sont des facteurs qui ont un impact positif sur la croissance du marché. En août 2024, Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. a notifié son projet de transformation de ses activités en Asie-Pacifique pour des opérations rentables et durables, grâce à des partenariats avec DKSH Holding Ltd. et Hong Kong Winhealth Pharma Group. En outre, l'organisation s'est également concentrée sur les ressources internes pour les maladies rares en créant son cluster APAC couvrant les marchés de la Corée du Sud, de Taïwan et de l'Australie.
Le marché des CRO in vivo en Inde s'attend à une croissance substantielle grâce à l'amélioration des services de recherche basés sur les offres de biotechnologie, de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux et de soins de santé. Selon une étude menée par le Département des Produits Pharmaceutiques du Ministère des Produits Chimiques & Engrais en août 2023, le secteur pharmaceutique régional est classé troisième en matière d'invention pharmaceutique avec un taux de croissance de 9,43 %. En outre, l'industrie devrait être évaluée à 130 milliards de dollars d'ici la fin 2030. De plus, le pays compte 500 producteurs de l'industrie pharmaceutique (API) qui représentent plus de 50 % de la demande mondiale de vaccins, 40 % de la demande de médicaments génériques aux États-Unis et 25 % de la demande de médicaments au Royaume-Uni.
Le marché des CRO in vivo en Chine gagne en visibilité grâce à la commercialisation et au développement continus de produits de diagnostic des maladies. Par exemple, en juillet 2021, Invivoscribe. Inc. a déclaré son entrée sur le marché chinois pour son expansion commerciale. En outre, Invivoscribe Diagnostic Technologies (Shanghai) Co., Ltd. a renforcé sa présence en tant que CRO basée en Chine en construisant un laboratoire pour offrir des services de tests de cytométrie en flux via le réseau de laboratoires cliniques LabPMM. Grâce à des solutions de développement de tests personnalisés, à la gestion des essais cliniques, à des kits et services standardisés au niveau international et à une expertise réglementaire, l'organisation a renforcé ses capacités dans le pays, contribuant ainsi à amplifier la croissance du marché.
Entreprises dominant le paysage CRO In Vivo
- IQVIA Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Bioscience de la Couronne
- Taconic Biosciences, Inc.
- PsychoGenics Inc.
- Evotec
- Labos Janvier
- Biocytogen Boston Corp
- GemPharmatech
- Laboratoires Charles River
- Icône Plc
- Développement de médicaments Labcorp
- Parexel International Corporation
- SMO Clinical Research (I) Pvt Ltd.
- Laboratoires PharmaLegacy
Les entreprises dominant le marché des CRO in vivo gagnent rapidement en visibilité en raison de l'aspect d'externalisation qui incite les inventeurs de médicaments à rester agiles tout en dirigeant les ressources internes vers les essais de phase ultérieure et la commercialisation. En outre, les entreprises clés développent également leur unité commerciale pour garantir des services CRO avancés à l’échelle mondiale. Par exemple, en décembre 2023, QPS Holdings, LLC a annoncé la vente de son unité commerciale de neuropharmacologie à Scantox. Cela a permis à l'organisation de recruter plus de 300 employés répartis sur six sites offrant des services d'optimisation de leads, de recherche en neuropharmacologie, de toxicologie réglementaire et de services CMC/analytiques, ayant ainsi un impact positif sur le marché des CRO in vivo.
Voici la liste de quelques acteurs clés :
In the News
- En octobre 2024, Crown Bioscience a annoncé l'agrandissement de ses installations à Singapour en intégrant les derniers modèles de recherche en oncologie et les technologies d'imagerie de pointe. L'objectif était d'étendre son soutien aux organisations biotechnologiques et pharmaceutiques locales et mondiales affiliées à la détection et au développement translationnel et préclinique des médicaments en oncologie.
- En septembre 2024, PharmaLegacy Laboratories a acquis BTS Research pour assurer sa croissance continue en fournissant des services de pharmacologie préclinique basés sur des CRO. L'acquisition a en outre permis aux sociétés de biotechnologie, de dispositifs médicaux, pharmaceutiques et de diagnostic d'obtenir des données pharmacologiques fiables et rapides pour développer des maladies pour les patients.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 7222
- Published Date: Feb 25, 2025
- Report Format: PDF, PPT
