Tendances du marché mondial du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique, rapport prévisionnel 2025-2037
La taille du marché du
traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) devrait croître de 5,07 milliards USD entre 2025 et 2037, soit un TCAC de plus de 7,1 %. La valeur industrielle estimée du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique en 2025 s'élève à 3,74 milliards USD.
Le marché se développe rapidement en raison des progrès dans le développement de médicaments, d'une prévalence croissante de la FPI et d'une sensibilisation accrue à la maladie parmi les prestataires de soins de santé. Grâce aux efforts de recherche en cours axés sur l'amélioration de l'efficacité thérapeutique et la réduction des effets secondaires des traitements actuels, le marché du traitement de la FPI devrait connaître une expansion significative dans les années à venir.
Selon un article publié par l'America Lung Association, daté d'octobre 2024, la FPI est le type de fibrose pulmonaire le plus courant, avec près de 25 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année. La plupart des cas commencent à présenter des symptômes entre 50 et 70 ans. L'article indique en outre que même si la maladie est plus fréquente chez les hommes, le nombre de cas de FPI chez les femmes est en augmentation significative. Le développement de thérapies combinées intégrant des agents antifibrotiques et des immunomodulateurs devrait gagner du terrain. L'évolution vers une médecine personnalisée, tirant parti d'approches génétiques et basées sur des biomarqueurs pour adapter le traitement, est une tendance observée sur le marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique.
Secteur du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Ciblage croissant de la R&D sur de nouvelles options thérapeutiques : les entreprises du marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique investissent de manière significative dans le développement de médicaments innovants, notamment des thérapies antifibrotiques et des produits biologiques, pour répondre à ces complexités. Cet engagement en faveur de la R&D est en outre alimenté par le financement gouvernemental, permettant des options de traitement plus ciblées et plus efficaces. L’augmentation des essais cliniques explorant de nouveaux candidats et combinaisons de médicaments est également révélatrice de résultats positifs alors que les entreprises cherchent à élargir leurs portefeuilles de traitements. Par exemple, selon un rapport du NLM publié en mars 2022, un essai clinique a été mené sur la base d'une solution de pirfénidone inhalée (AP01) pour la FPI, démontrant les progrès dans ce domaine.
- Partenariats stratégiques favorisant l'expansion du marché : les accords de droits de distribution entre des entreprises clés constituent un moteur de croissance notable sur le marché du traitement de la FPI. Ces partenariats permettent aux entreprises de partager des ressources et de naviguer plus efficacement sur des marchés complexes. Par exemple, en mai 2024, Ferrer a annoncé l’extension de son accord de distribution existant avec United Therapeutics Corporation, afin de renforcer sa concentration sur les maladies pulmonaires, vasculaires et pulmonaires interstitielles. Les deux sociétés ont signé un accord portant sur les droits de distribution de deux nouvelles indications potentielles de la molécule, IPF et PPF.
Défis
- Coût élevé du traitement : le coût élevé associé aux thérapies FPI existantes peut être prohibitif, limitant l'accès pour les patients, en particulier dans les régions dotées d'infrastructures de santé moins robustes. Les traitements antifibrotiques actuels tels que le nintédanib et la pirfénidone peuvent dépasser des milliers de dollars par mois, imposant un lourd fardeau financier aux patients et aux systèmes de santé. Cela crée donc un défi supplémentaire pour les entreprises participant à la croissance du marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique.
- Revers dans les résultats des essais cliniques : ils ont eu un impact significatif sur le développement des thérapies contre la FPI, décevant les parties prenantes, notamment les chercheurs et les patients à la recherche de nouvelles options de traitement. L’imprévisibilité des résultats cliniques complique encore davantage le paysage des développeurs de médicaments. En juin 2023, FibroGen, Inc. a annoncé les principaux résultats de son essai de phase 3 ZEPHYRUS-1 évaluant l'innocuité et l'efficacité du pamrevlumab chez les patients atteints de FPI. Le traitement a révélé des effets indésirables graves chez 28,2 % des patients du groupe. Par conséquent, l'essai clinique de phase 3 a été immédiatement interrompu.
Marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique : informations clés
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
7,1% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
3,52 milliards de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
8,59 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique
Voie d'administration (orale, parentérale)
En fonction de la voie d'administration, le segment oral devrait enregistrer une part importante du marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique au cours de la période de prévision. Cela est dû à sa commodité, sa facilité d’utilisation et aux préférences du patient. Les médicaments oraux sont largement utilisés car ils permettent aux patients de gérer leur état avec des visites à l'hôpital moins fréquentes que les options injectables. De plus, les thérapies orales favorisent une meilleure observance, ce qui est crucial dans la gestion d’une maladie chronique comme la FPI, où un traitement à long terme est nécessaire pour ralentir la progression de la maladie. En octobre 2023, Bristol Mayers Squibb a reçu l'approbation de la FDA américaine pour un médicament oral potentiel de première classe destiné aux personnes vivant avec une FPI et une FPP.
Utilisation finale (Hôpitaux et cliniques, centres chirurgicaux ambulatoires (ASC), établissements de soins à domicile)
Sur la base de l'utilisation finale, le segment des hôpitaux et des cliniques devrait conquérir une part de marché du traitement de la FPI de plus de 50,6 % d'ici 2037. Les hôpitaux jouent un rôle essentiel dans la supervision des exacerbations aiguës de la FPI et offrent des soins intensifs tout au long de la progression de la maladie. Parallèlement, les cliniques spécialisées proposent des approches de soins personnalisées, notamment des traitements avancés tels que des médicaments antifibrotiques et plusieurs thérapies géniques émergentes. Ces établissements de santé disposent des ressources nécessaires et du personnel médical formé pour administrer des thérapies complexes et garantir que les patients reçoivent des soins optimaux.
Notre analyse approfondie du marché mondial comprend les segments suivants :
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Type de traitement |
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Voie d'administration |
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Groupe d'âge |
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Utilisation finale |
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Analyse du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine devrait représenter la plus grande part des revenus, soit 48,1 % d'ici 2037. Elle est principalement tirée par l'infrastructure de soins de santé avancée de haute qualité et d'importants investissements en R&D. La région bénéficie d’un solide soutien gouvernemental, encourageant le développement et la commercialisation de nouveaux traitements contre la FPI. Les collaborations entre les instituts de recherche et les sociétés pharmaceutiques devraient renforcer davantage la croissance du marché.
Le marché américain est en pleine expansion avec une forte demande de thérapies avancées contre la FPI en raison de la prévalence relativement élevée de la maladie. L'Orphan Drug Act de la FDA encourage également les sociétés pharmaceutiques à investir dans les traitements contre la FPI en offrant des incitations au développement de thérapies contre les maladies rares. En mai 2022, Sandoz a annoncé le lancement aux États-Unis de son générique pirfénidone pour traiter les patients atteints de FPI dans le pays.
Canada Le marché du traitement de la FPI connaît une croissance constante, principalement en raison de l'amélioration des capacités de diagnostic. Cependant, l'accès aux thérapies avancées peut être limité par des barrières financières, le système de santé du pays limitant parfois la couverture des traitements coûteux. Les groupes de défense des patients militent pour une couverture plus inclusive et encouragent la participation aux essais cliniques pour améliorer la disponibilité des traitements contre la FPI au Canada.
Statistiques du marché APAC
Le marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique dans la région APAC devrait connaître une croissance substantielle, tirée par l'augmentation de la prévalence des maladies respiratoires, l'amélioration des infrastructures de soins de santé et la sensibilisation accrue à la FPI. Le soutien gouvernemental à la recherche sur les maladies rares et l'augmentation des dépenses de santé contribuent également au potentiel de ce marché. Les entreprises se concentrent sur la R&D dans cette région pour répondre à la demande croissante de thérapies efficaces contre la FPI.
Le marchéInde du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique est encore émergent, avec une croissance alimentée par une sensibilisation croissante et de meilleures capacités de diagnostic. Cependant, l’accès limité aux thérapies avancées reste un défi, et le traitement implique souvent une prise en charge antifibrotique et symptomatique générale plutôt que des médicaments ciblés spécifiques à la FPI. Les efforts supplémentaires du gouvernement local en faveur du financement des maladies rares pourraient favoriser la poursuite des recherches, améliorant potentiellement l'accessibilité aux traitements de la FPI dans le pays.
La Chine représente un segment en croissance sur le marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique, avec un potentiel important en raison de sa grande population et de l'incidence croissante des maladies respiratoires. Les réformes des soins de santé du pays visent à accroître l'accès aux traitements innovants. Le gouvernement chinois et les sociétés pharmaceutiques investissent de plus en plus dans la recherche clinique et les collaborations internationales pour améliorer la disponibilité des médicaments contre la FPI.
Entreprises dominant le paysage du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Hôpital international de Bumrungrad
- Cèdres-Sinaï
- Cleveland Clinic
- Société Bristol-Myers Squibb
- Cipla Inc.
- FibroGen, Inc.
- Galapagos NV
- Liminal BioSciences Inc.
- MediciNova, Inc.
- Novartis AG
- United Therapeutics
Les entreprises participant au marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique se développent grâce à des investissements en R&D dans de nouvelles thérapies, des partenariats pour accélérer la découverte de médicaments et des acquisitions pour améliorer leurs portefeuilles de traitements. De nombreuses entreprises se concentrent également sur l'expansion géographique, en particulier sur les marchés émergents, pour accroître l'accessibilité. L'engagement réglementaire, tel que l'obtention du statut de médicament orphelin, est une stratégie clé pour rationaliser les approbations, tandis que les outils numériques de suivi des patients deviennent partie intégrante de l'amélioration de l'observance du traitement et des soins personnalisés. En septembre 2024, Boehringer Ingelheim a publié une déclaration selon laquelle son étude sur le nérandomilast, FIBRONEER-IPF, avait effectivement atteint son critère d'évaluation principal, encourageant ainsi les projets de demande de nouveau médicament pour le traitement de la FPI.
In the News
- En août 2024, Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. a annoncé que l'Office américain des brevets et des marques (USPTO) avait accordé le brevet américain 12053477 couvrant l'utilisation de la brilaroxazine pour le traitement de la FPI.
- En décembre 2023, Boehringer Ingelheim a lancé le Nintedanib, un médicament antifibrotique pour le traitement de la FPI, en Algérie. De plus, il s'agit du seul traitement FPI approuvé par le ministère de la Santé algérien.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 6636
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
