Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire devrait connaître une augmentation de 12,01 milliards de dollars au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2025 et 2037, avec un TCAC de 9,5 %. La valeur industrielle du traitement de l'angio-œdème héréditaire en 2025 est estimée à plus de 5,79 milliards USD.
Le marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire se développe rapidement, alimenté par les progrès des options de traitement, l'amélioration du diagnostic et la sensibilisation croissante à la maladie. En outre, l’accessibilité croissante à de nouveaux produits biologiques, thérapies géniques et traitements préventifs visant à réduire la fréquence et la gravité des crises d’AOH stimule également la croissance du marché. Selon le Rare Disease Advisor, l'angio-œdème héréditaire touche une personne sur 50 000 dans le monde.
La montée en puissance des groupes de défense des patients, les désignations de médicaments orphelins et la promotion du développement de médicaments pour les maladies rares stimulent l'expansion du marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire. Les essais cliniques en cours axés sur des solutions curatives à long terme et la réponse aux demandes thérapeutiques croissantes sont deux facteurs principalement explorés par les acteurs du marché. Par exemple, en février 2024, KalVista Pharmaceuticals, Inc. a annoncé les résultats positifs de l'essai clinique de phase 3 KONFIDENT. KONFIDENT a démontré une efficacité statistiquement et cliniquement significative du sébetralstat comme traitement oral à la demande pour l'AOH. Les approches de médecine personnalisée et les progrès de la recherche génomique devraient façonner davantage l'avenir du marché.
Secteur du traitement de l’angio-œdème héréditaire : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Cas croissant d'AOH : un article publié par le Rare Disease Advisor en juin 2022 indique que les épisodes d'AOH entraînent entre 15 000 et 30 000 admissions annuelles aux services d'urgence aux États-Unis. À mesure que la sensibilisation à cette maladie augmente, de plus en plus de personnes sont diagnostiquées, ce qui entraîne une demande accrue de traitements efficaces. L’augmentation des cas est également attribuée à une meilleure compréhension des facteurs génétiques de la maladie. Cela conduit à une détection et une intervention précoces, ce qui stimule le marché des thérapies visant à gérer les symptômes et à prévenir les crises. L'augmentation du nombre de patients devrait accroître la demande de gestion des symptômes aigus et de mesures préventives visant à réduire la fréquence des crises.
- Progrès technologiques en matière de diagnostic et développement de nouveaux médicaments : les innovations en biotechnologie, notamment l'édition génétique, les anticorps monoclonaux et les produits biologiques, ont conduit à la création de thérapies plus ciblées pour la gestion de l'AOH. Ces progrès permettent de mettre au point des traitements qui non seulement soulagent les symptômes, mais préviennent également les crises. De plus, les formulations améliorées des médicaments rendent la thérapie plus accessible aux patients. En janvier 2024, Pharvaris a annoncé que la FDA américaine avait levé la suspension clinique de la demande de nouveau médicament expérimental (IND) relative au deucrictibant pour le traitement prophylactique des crises d'AOH. À mesure que de nouveaux médicaments continuent d'apparaître, parallèlement aux avancées technologiques, le marché de l'AOH est sur le point de connaître une croissance significative, avec des traitements mieux ciblés.
Défis
- Règlementations strictes sur les nouveaux traitements contre l'AOH : cela pose un défi important pour le marché, car le processus d'approbation des nouveaux traitements est souvent long et complexe en raison du grand besoin d'essais cliniques pour garantir la sécurité et l'efficacité. Les autorités réglementaires imposent des normes rigoureuses, ce qui peut retarder l'introduction de nouveaux traitements, limitant ainsi la disponibilité d'options de traitement pour les patients atteints d'AOH.
- Coût élevé du traitement : L'un des défis majeurs auxquels est confronté le marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire est l'augmentation du coût du traitement avancé de l'AOH. En raison de la nature spécialisée des médicaments et de la petite population de patients ciblée, de nombreux traitements actuels sont extrêmement coûteux. Cela crée des obstacles financiers pour les patients et les systèmes de santé, limitant l'accès à des traitements efficaces, principalement dans les régions disposant de ressources de santé limitées.
Marché du traitement de l’angio-œdème héréditaire : informations clés
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
9,5% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
5,33 milliards de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
17,34 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation du traitement de l'angio-œdème héréditaire
Canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies et pharmacies de détail, pharmacies en ligne)
Par canal de distribution, les pharmacies hospitalières sur le marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire devraient croître à un TCAC considérable au cours de la période de prévision. Le besoin de soins spécialisés dans la gestion des crises d'AOH graves et aiguës nécessite souvent une intervention médicale immédiate et l'administration de thérapies avancées, notamment des inhibiteurs de C1. Les hôpitaux sont équipés des ressources nécessaires pour gérer ces urgences, notamment des outils de diagnostic et des professionnels de santé qualifiés formés à la gestion des maladies rares. La prévalence croissante de l'AOH a entraîné une augmentation du nombre de visites à l'hôpital pour des soins d'urgence et une surveillance régulière.
Le nombre croissant d'essais cliniques et le développement de nouvelles thérapies menés en milieu hospitalier stimulent également la croissance du segment. Les hôpitaux sont des centres de traitements innovants tels que les thérapies géniques, initialement introduites dans le cadre de programmes d'essais cliniques. En outre, l’adoption de protocoles thérapeutiques plus avancés dans les hôpitaux, tels que les thérapies de précision et la médecine personnalisée, devrait améliorer les résultats pour les patients. Le développement de centres de traitement spécialisés pour l'AOH au sein des hôpitaux est également susceptible de stimuler la croissance du segment au cours de la période de prévision.
Groupe d'âge (pédiatrique, adulte, gériatrique)
Le segment des adultes devrait représenter plus de 51 % de part de marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire d'ici la fin 2037. Ce segment est principalement déterminé par des facteurs tels que l'apparition tardive ou le diagnostic tardif de l'AOH, où les symptômes sont identifiés avec plus de précision à l'âge adulte. De plus, les adultes ont tendance à subir des crises plus fréquentes et plus graves, ce qui augmente la demande de traitements préventifs et aigus. Des facteurs liés au mode de vie tels que le stress, les changements hormonaux et les pressions liées au travail déclenchent également des crises d'AOH, contribuant ainsi à la croissance de ce segment.
Des plans de traitement sur mesure grâce aux progrès de la médecine personnalisée basés sur les profils génétiques et symptomatiques garantissent une meilleure gestion de la maladie pour les patients adultes. En outre, le développement de traitements prophylactiques à long terme et une plus grande utilisation de thérapies d'auto-administration sont attendus sur le marché. Cela permettra aux patients adultes de gérer leur maladie de manière plus indépendante et devrait alimenter davantage la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Notre analyse approfondie du marché comprend les segments suivants :
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Type de traitement |
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Voie d'administration |
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Groupe d'âge |
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Canal de distribution |
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Personnaliser ce rapportIndustrie du traitement de l’angio-œdème héréditaire – Synopsis régional
Analyse du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine devrait représenter la plus grande part des revenus, soit 53,5 % d'ici 2037. Le marché englobe les thérapies conçues pour traiter les maladies héritées des mutations génétiques. Cela comprend les thérapies géniques, les thérapies enzymatiques de remplacement et les technologies d’édition génétique. L’essor de la médecine de précision et des soins de santé personnalisés a encore alimenté la demande pour ces traitements dans la région. De plus, la présence d'acteurs de premier plan et leur R&D et développement de produits stimulent également considérablement la croissance du marché de la région. Par exemple, en mars 2024, Astria Therapeutics a annoncé les premiers résultats positifs de la preuve de concept de l’essai clinique ALPHA-STAR Phase 1b/2 évaluant STAR-0215. Il s'agit d'un anticorps monoclonal inhibiteur de la kallicréine plasmatique, chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH).
La National Library of Medicine a mené une enquête sur Internet auprès des médecins américains. L'enquête a conclu qu'environ 1 230 à 1 331 personnes aux États-Unis ont souffert d'AOH-nl-C1INH entre mai 2019 et avril 2020. En raison du nombre croissant de cas d’AOH depuis 2020, le marché américain connaît une croissance significative, qui est en outre tirée par l’amélioration du diagnostic de cette maladie génétique rare. Les principaux acteurs du marché se concentrent sur le développement de nouveaux produits biologiques pour apporter des solutions à long terme. Le marché est également soutenu par des politiques de remboursement favorables et par des recherches cliniques en cours.
Grâce à de meilleures pratiques de diagnostic et à un meilleur accès aux traitements avancés au Canada, le marché de l'AOH connaît une croissance constante dans le pays. Un système de santé robuste et le soutien continu du gouvernement au traitement des maladies rares stimulent également le marché. Les entreprises du pays investissent de plus en plus dans le développement d’appareils avancés. En novembre 2021, BioCryst Pharmaceutical, Inc., Royalty Pharma plc et OMERS Capital Markets ont annoncé l'ajout de 350 millions de dollars de nouveau financement pour BioCryst. Les fonds supplémentaires visent à permettre de faire progresser davantage le BCX9930 et également à soutenir le lancement mondial d'ORLADEYO.
Statistiques du marché européen
Une sensibilisation accrue à la maladie et des taux de diagnostic améliorés, ainsi que le développement de nouvelles thérapies par les principaux acteurs de la région, stimulent régulièrement le marché européen. Des établissements de santé et des cadres réglementaires bien établis encouragent le développement et l’adoption de médicaments orphelins pour les maladies rares, notamment l’AOH. L'Allemagne, l'Italie et la France sont les principaux contributeurs à la croissance du marché de la région. Des acteurs de premier plan présentent également un grand nombre de développements dans la région. Par exemple, en décembre 2023, Otsuka Pharmaceuticals Co., Inc. a conclu un accord de licence dans le cadre duquel Otsuka a acquis les droits de commercialisation exclusifs du candidat médicament Ionis HAE, donidalorsen, en Europe. Des organisations, notamment l'Agence européenne des médicaments et des groupes de défense des maladies rares, jouent un rôle essentiel en facilitant l'approbation et le remboursement des traitements contre l'AOH.
Le système de santé de l'Allemagne facilite le diagnostic et le traitement précoces des maladies rares, notamment l'AOH. Selon la Bibliothèque nationale de médecine, en janvier 2024, environ 1 700 patients souffraient d’AOH en Allemagne. Les organismes de réglementation et les systèmes d'assurance maladie du pays jouent également un rôle important en garantissant l'accès des patients à ces traitements avancés. La présence d'acteurs de premier plan sur le marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire stimule également considérablement la croissance.
La France se concentre sur les soins centrés sur le patient et la disponibilité de nouveaux traitements, en plus de sa couverture complète et du soutien public aux maladies rares. Ces facteurs stimulent le marché du pays avec succès. Des organisations telles que le Plan National Maladies Rares français soutiennent la recherche, le diagnostic et les soins aux patients pour des affections telles que la HEA. De plus, le vaste réseau du pays de centres spécialisés dans les maladies rares garantit que les patients reçoivent des soins et une prise en charge appropriés. Par conséquent, le marché du pays devrait connaître une croissance considérable dans les années à venir.
Entreprises dominant le paysage du traitement de l’angio-œdème héréditaire
- Attune pharmaceutiques
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
- Biomarine
- CSL Behring LLC
- Intellia Therapeutics
- Ionis Pharmaceuticals
- KalVista Pharmaceuticals, Inc.
- Pharming Healthcare, Inc.
- Pharvaris
Le marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire est dominé par plusieurs entreprises clés, façonnant de manière significative le paysage des traitements innovants. Ces sociétés se concentrent sur les traitements aigus et prophylactiques. En septembre 2021, Cycle Pharmaceuticals a annoncé le lancement de SAJAZIR Injection, une nouvelle option de traitement pour les patients atteints d'angio-œdème héréditaire. Le traitement a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La dynamique concurrentielle sur le marché du traitement de l’angio-œdème héréditaire s’est intensifiée ces dernières années. Les entreprises cherchent à différencier leurs produits en améliorant leur efficacité, leur sécurité et leur facilité d'utilisation. Certaines de ces entreprises de premier plan sont :
In the News
- En janvier 2024, Ionis Pharmaceuticals, Inc. a annoncé des résultats positifs pour l'étude de phase 3 OASIS-HAE sur le donidalorsen chez des personnes atteintes d'angio-œdème héréditaire
- En mars 2023, Intellia Therapeutics a reçu l'autorisation de la FDA pour une demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour NTLA-2002. Il s'agit d'un candidat d'édition génomique in vivo conçu pour inactiver le gène cible et prévenir les crises d'AOH après un traitement à dose unique.
- En novembre 2022, BioCryst Pharmaceuticals, Inc. a reçu une autorisation de mise sur le marché du ministère israélien de la Santé pour ORLADEYO par voie orale, une fois par jour, afin de prévenir les crises d'AOH.
- En juillet 2021, Orchard Therapeutics et Pharming Group N.V. ont annoncé une collaboration stratégique pour rechercher, développer, fabriquer et commercialiser l'OTL-105, pour le traitement de l'angio-œdème héréditaire.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 6520
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
