Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché de la somnolence diurne excessive était évaluée à 6,2 milliards USD en 2024 et devrait dépasser 14,7 milliards USD d'ici 2037, enregistrant un TCAC de 7,5 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie de la somnolence diurne excessive est évaluée à 6,6 milliards USD.
La croissance du marché de la somnolence diurne excessive peut être caractérisée par le mode de vie contemporain et les changements sociaux. Il existe une prévalence en augmentation rapide de troubles liés au sommeil, tels que l'apnée obstructive du sommeil et l'insomnie, qui ont été associés à des niveaux croissants d'obésité et à des modes de vie sédentaires qui encouragent des habitudes de sommeil perturbées et une mauvaise qualité de sommeil. Par exemple, en décembre 2024, la Sleep Foundation a révélé qu’il existe une relation réciproque entre l’obésité et la dépression. L'insomnie survient chez les personnes souffrant de dépression jusqu'à 75 %. De plus, les personnes qui consomment de la nourriture entre 30 et 60 minutes avant de se coucher sont confrontées à des problèmes de sommeil. De plus, les changements dans l'architecture du sommeil au cours de la vieillesse le rendent vulnérable à l'EDS.
De plus, l'utilisation excessive d'appareils électroniques et d'écrans le soir a ajouté à d'autres problèmes causés par l'émission de lumière bleue, contribuant ainsi aux troubles du sommeil. Par exemple, en décembre 2019, les National Institutes of Health ont révélé que 97,3 % des étudiants utilisaient des appareils émettant de la lumière bleue à l’heure du coucher. Parmi eux, 35,3 % se plaignaient d'une mauvaise qualité de sommeil (PSQI> 5). Ils ont signalé des troubles du sommeil perçus suite à l'utilisation nocturne de ces appareils chez 188 participants (65,7 %) sur 294 étudiants. Ces facteurs illustrent la nature multifactorielle de la pathogenèse de l'EDS et constituent un argument impératif en faveur d'une intervention ciblée visant à améliorer l'hygiène du sommeil et l'état de santé de la population affectée.
Secteur de la somnolence diurne excessive : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Percées technologiques de pointe : Le principal moteur du marché de la somnolence diurne excessive est les nouveaux diagnostics et les appareils portables avancés qui facilitent la surveillance et l'évaluation du sommeil. Par exemple, en janvier 2025, ResMed a annoncé la sortie d'AirSense 11 sur le marché indien. Cet appareil est un équipement CPAP de nouvelle génération conçu pour offrir un processus transparent aux patients souffrant d'apnée obstructive du sommeil (AOS). Ces technologies les aident à réaliser des interventions de manière appropriée. Une sensibilisation accrue à la santé du sommeil encourage les prestataires de soins de santé à établir des diagnostics plus précis, ce qui entraîne une demande croissante de meilleures stratégies de gestion du SED.
- Développements pharmaceutiques : Le principal moteur du marché de la somnolence diurne excessive est le développement pharmaceutique. Cela permettrait de traiter l'EDS en dehors des stimulants standards, en apportant des thérapies ciblées aux patients, en traitant la source de la somnolence et en réduisant les effets secondaires. Par exemple, en juillet 2023, Idorsia Pharmaceuticals U.S. Inc. a annoncé que CVS couvrait QUVIVIQ (daridorexant) CIV, avec effet immédiat, sur la liste des médicaments de performance (PDL). De telles solutions innovantes en matière de traitement pharmacologique sont dûment approuvées par les réglementations et cliniquement acceptables. Elles alimentent la croissance du marché en répondant à l'intérêt toujours croissant pour le traitement efficace de l'EDS.
Défis
- Sous-diagnostic etamp; erreur de diagnostic : le principal goulot d'étranglement sur le marché de la somnolence diurne excessive est principalement la caractéristique non spécifique de l'EDS elle-même, qui est assez souvent confondue avec le syndrome de fatigue banal ou avec des éléments du mode de vie. Ce manque de reconnaissance peut conduire à une évaluation et à un traitement inadéquats des troubles du sommeil sous-jacents, ce qui fait qu'un nombre important de personnes ne sont pas traitées. L’incapacité de diagnostiquer correctement l’EDS prive d’un accès adéquat aux thérapies mais garantit que ce cycle de mauvais résultats en matière de santé est lié à l’échec du traitement. Ne pas traiter les problèmes liés au sommeil diminue la croissance et la notoriété du marché dans le monde entier.
- Limitation de la couverture d'assurance : le principal facteur limitant sur le marché de la somnolence diurne excessive est la couverture d'assurance, principalement en raison du faible remboursement des tests de diagnostic et des traitements associés aux troubles du sommeil. La plupart des programmes d'assurance maladie ne suffisent pas à financer entièrement les tests de base tels que la polysomnographie ou les tests d'apnée du sommeil à domicile. Ainsi, certaines personnes qui ont réellement besoin d'une attention appropriée n'y ont pas accès en raison d'une telle dissuasion économique, ce qui non seulement exclut les personnes de soins complets et efficaces, mais accentue encore davantage le sous-diagnostic et le traitement inapproprié du SED, ce qui élargit en fait les disparités en matière de santé au sein des communautés.
Marché de la somnolence diurne excessive : informations clés
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
7,5% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
6,2 milliards de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
14,7 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation de la somnolence diurne excessive
Maladie (apnée obstructive du sommeil, narcolepsie)
Sur la base de la maladie, le segment de l'apnée obstructive du sommeil devrait dominer la part de marché de la somnolence diurne excessive de plus de 75,5 % d'ici 2037. L'AOS se caractérise par des épisodes récurrents d'obstruction des voies respiratoires pendant le sommeil, entraînant des perturbations des habitudes de sommeil et une somnolence diurne importante. La reconnaissance croissante de l'AOS en tant que contributeur majeur à l'EDS a stimulé une demande accrue d'outils de diagnostic et d'options de traitement, telles que la thérapie par pression positive continue (CPAP). Par exemple, en 2020, selon ERS Publications, l’AOS est survenue chez au moins 24 % des hommes et 9 % des femmes. Même avec les progrès des options thérapeutiques alternatives, la thérapie CPAP reste le traitement de première intention en cas d'AOS modérée à sévère.
Traitement (appareils, médicaments thérapeutiques - Stimulants, antidépresseurs, sels d'amphétamine, oxybate de sodium)
Le segment des médicaments thérapeutiques devrait dominer le marché de la somnolence diurne excessive d'ici 2037, en raison des troubles croissants du sommeil qui augmentent le potentiel de vigilance d'un individu. Il s’agit d’un domaine en croissance car, de plus en plus, les prescripteurs du secteur de la santé utilisent des agents favorisant l’éveil et des médicaments stimulants pour traiter la somnolence diurne excessive. Par exemple, en décembre 2024, Eli Lilly and Company a annoncé que Zepbound (tirzepatide) avait été approuvé par la FDA américaine. Il s'agit du premier et du seul médicament sur ordonnance destiné aux adultes souffrant d'apnée obstructive du sommeil (AOS) modérée à sévère et d'obésité. La recherche sur de nouvelles formulations de médicaments s'avère utile, ce qui renforce l'utilisation de médicaments thérapeutiques pour gérer la somnolence diurne excessive.
Notre analyse approfondie du marché de la somnolence diurne excessive comprend les segments suivants :
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Maladies |
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Canal de distribution |
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Traitement |
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Personnaliser ce rapportSomnolence diurne excessive Industrie - Synopsis régional
Statistiques du marché nord-américain
Le marché de la somnolence diurne excessive en Amérique du Nord devrait dominer la part des revenus d'environ 44,8 % d'ici la fin 2037, en raison du passage au travail à distance et aux horaires flexibles qui modifient les habitudes de sommeil que les gens suivaient. Plus les gens travaillent à domicile, plus leurs habitudes de sommeil sont irrégulières et plus ils passent d’heures à regarder des écrans, ce qui se traduit par une augmentation des cas de troubles du sommeil tels que l’insomnie et l’apnée obstructive du sommeil. Cette tendance a sensibilisé les prestataires de soins de santé et les patients à la nécessité de traiter la somnolence diurne excessive en tant que problème de santé critique.
Les États-Unis le marché de la somnolence diurne excessive présente des opportunités de croissance remarquables attribuables à l'augmentation des dépenses de santé due à l'augmentation des cas de troubles du sommeil. Par exemple, en janvier 2023, le Centre national des statistiques de santé a révélé qu'en 2020, 8,4 % des adultes utilisaient des somnifères aux États-Unis ou restaient endormis. Parmi eux, les femmes étaient plus susceptibles que les hommes d'utiliser des médicaments pour dormir, à 10,2 % contre 6,6 %. De plus, en octobre 2021, les dépenses de santé supplémentaires liées aux troubles du sommeil aux États-Unis s'élevaient globalement à 94,9 milliards de dollars.
Le marché de la somnolence diurne excessive au Canada connaît une croissance significative en raison des cas croissants de détérioration de la santé mentale, de l'impact du stress, de l'anxiété et de la dépression. De plus, le soutien du gouvernement pour améliorer cet état de santé grâce à ses financements. Par exemple, en juin 2022, le ministre de la Santé du Canada a annoncé un financement total de 3,8 millions de dollars pour la recherche sur la santé du sommeil et l'insomnie. Le gouvernement du Canada soutient cette recherche par l'intermédiaire des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), en collaboration avec Eisai Limited et Mitacs.
Analyse du marché Asie-Pacifique
Le marché de la somnolence diurne excessive en Asie-Pacifique gagne du terrain et devrait connaître une croissance lucrative au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. Les professionnels de santé trouvent de plus en plus de place à la médecine du sommeil au sein de leurs cabinets, ce qui crée un contexte propice au développement de traitements efficaces pour améliorer la qualité de vie. Par conséquent, la nécessité d'une évaluation appropriée du sommeil et d'interventions englobant à la fois les aspects psychologiques et physiologiques de la santé du sommeil est devenue plus importante dans cette région.
Le marché de la somnolence diurne excessive en Inde s'attend à une croissance substantielle en raison de l'urbanisation accélérée et des exigences professionnelles conduisant à un mode de vie sédentaire avec des habitudes de sommeil déformées et sans temps de repos. Pour gérer cette situation qui s'intensifie, les gouvernements locaux prennent plusieurs mesures en réformant le cadre réglementaire et juridique. Par exemple, la loi de 2020 sur la sécurité, la santé et les conditions de travail (Code OSH) stipule que les employés ne sont généralement pas tenus de travailler plus de 8 à 9 heures par jour, alors que dans certaines régions, cela est autorisé jusqu'à 12 heures. En règle générale, une semaine de travail dure 48 heures avec un intervalle de repos de 30 à 60 minutes toutes les 5 heures.
Le marché de la somnolence diurne excessive en Chine gagne du terrain grâce aux collaborations croissantes entre les professionnels de la santé et les entreprises dans le but collectif d'améliorer la qualité du sommeil grâce à leurs inventions. Par exemple, en janvier 2025, Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. et Kailera Therapeutics, Inc. ont annoncé des données positives sur la dose de 8 mg de l'essai clinique de phase 2 de Hengrui Pharma, HRS9531-203, portant sur HRS9531, un double agoniste des récepteurs GLP-1/GIP, chez des personnes souffrant d'obésité ou de surpoids.
Entreprises dominant le paysage de la somnolence diurne excessive
- Pfizer
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- GE Santé
- Jazz Pharmaceuticals
- Compumedics
- Pêcheur et amp; Paykel Healthcare
- BIOPROJET
- BMC Medical Co. Ltd.
- Avadel Pharmaceuticals plc
- Laboratoires Cadwell Inc. Ltd
- GlaxoSmithKline plc
- Braebon Medical Corporation
Le paysage des entreprises sur le marché de la somnolence diurne excessive évolue rapidement, principalement en raison de la reconnaissance croissante du bien-être des employés comme facteur essentiel pour améliorer la productivité et réduire les coûts des soins de santé. Cela s'est traduit par l'intégration d'évaluations et d'interventions en matière de sommeil dans les stratégies de santé des entreprises et par l'adoption d'une approche plus proactive pour lutter contre la somnolence diurne excessive chez les employés. Par exemple, en septembre 2024, les AirPods Pro 2 ont proposé la première expérience de santé auditive tout-en-un au monde avec une fonctionnalité d'aide auditive de qualité clinique en vente libre avec de nouvelles notifications d'apnée du sommeil.
Voici la liste de quelques acteurs clés :
In the News
- En juin 2024, Zevra Therapeutics a annoncé que le KP1077 était sûr et associé à une amélioration clinique significative dans les évaluations des patients concernant la somnolence diurne, l'inertie du sommeil et le brouillard cérébral.
- En avril 2022, Harmony Biosciences Holdings, Inc. a lancé la recherche INTUNE, un essai de phase 3 évaluant l'efficacité et l'innocuité du pitolisant chez des patients adultes atteints d'hypersomnie idiopathique (IH).
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 7012
- Published Date: Jan 20, 2025
- Report Format: PDF, PPT
