Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché de la thrombocytémie essentielle est sur le point de passer de 921,57 millions USD en 2024 à 1,97 milliard USD d'ici 2037, enregistrant un TCAC de plus de 6 % au cours de la période de prévision, de 2025 à 2037. Actuellement, en 2025, les revenus de l'industrie de la thrombocytémie essentielle sont évalués à USD. 960,28 millions.
La croissance du marché est principalement due à l'augmentation des cas de thrombocytémie essentielle (TE). La thrombocytémie essentielle touche 1 à 24 individus sur 1 million de personnes dans le monde. Cette affection se caractérise par la surproduction de plaquettes dans la moelle osseuse, entraînant un risque accru de caillots sanguins. À mesure que de plus en plus de personnes reçoivent un diagnostic d'ET, la demande d'options de traitement et de thérapies efficaces pour gérer cette maladie augmente, stimulant ainsi le marché.
En outre, les programmes spéciaux mis en place par les organismes de réglementation pour faciliter le développement de médicaments seront un facteur essentiel pour la croissance du marché de la thrombocytémie essentielle. La FDA rassemble un ensemble de quatre approches de lignes directrices pour le développement de médicaments axés sur le patient (PFDD) afin de contribuer à l'avancement et à la mise en œuvre de méthodes organisées pour rassembler et utiliser des patients et des avis fiables et significatifs de soignants qui peuvent faciliter un meilleur développement de médicaments et une meilleure prise de décision réglementaire. Des programmes spéciaux comme ceux-ci évaluent la sécurité et l’efficacité des nouveaux traitements au moyen d’essais cliniques rigoureux. Une fois approuvés, ces médicaments peuvent être commercialisés et mis à la disposition des patients, stimulant ainsi le marché de l'ET en élargissant les options de traitement.
Secteur de la thrombocytémie essentielle : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Initiatives gouvernementales pour les maladies rares : les National Institutes of Health des États-Unis et la Commission européenne ont lancé une commission conjointe en 2011, l'International Rare Disease Research Consortium (IRDiRC). Actuellement, le consortium compte 60 organisations dans le monde entier qui se concentrent sur les maladies rares. De plus, l'IRDiRC a ciblé de nouveaux plans pour parvenir à de nouveaux traitements pour les maladies rares d'ici la fin de 2027. Ces initiatives peuvent accélérer le processus d'examen et d'approbation des médicaments orphelins, qui sont des médicaments développés spécifiquement pour des maladies rares comme l'ET. De plus, des voies réglementaires rationalisées permettent un accès plus rapide aux thérapies innovantes, encourageant ainsi l'investissement et le développement sur le marché des ET.
- Développement continu du traitement : Le développement de nouveaux traitements plus efficaces contre l’ET conduit à de meilleurs résultats pour les patients. De plus, la disponibilité d’une gamme diversifiée d’options de traitement est cruciale pour répondre aux besoins variés des patients ET. Par exemple, Bomedemstat Tosylate est dans la deuxième phase de développement et il est principalement utilisé pour le traitement de la thrombocytémie essentielle et de la myélofibrose post-thrombocytémique essentielle (PET-MF).
- Prévalence plus élevée chez les personnes âgées - Dans le monde, il y avait environ 1 milliard de personnes âgées en 2019. La part de la population devrait augmenter et atteindre près de 1,4 milliard et 2,1 milliards d'ici 2030 et 2050, respectivement. Le vieillissement est associé à un risque accru de développer une thrombocytémie essentielle. À mesure que les individus vieillissent, l’accumulation de mutations génétiques et l’exposition à des facteurs environnementaux au fil du temps peuvent contribuer au développement de l’ET. Il est le plus souvent diagnostiqué entre la sixième et la septième décennie de la vie d'un individu.
Défis
- Manque d'opportunités pour les essais cliniques - Réaliser des essais cliniques sur des maladies rares telles que l'ET peut s'avérer difficile en raison de la population de patients relativement restreinte et du besoin de centres et d'expertise spécialisés. Les opportunités limitées d'essais cliniques peuvent ralentir le développement de nouvelles thérapies et entraver les progrès dans ce domaine.
- Diagnostic et traitement retardés
- Options de traitement limitées
Marché de la thrombocytémie essentielle : informations clés
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Année de référence |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
6% |
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Taille du marché de l’année de référence (2024) |
921,57 millions de dollars |
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Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
1,97 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation de la thrombocytémie essentielle
Type de traitement (interféron, anagrélide, hydroxyurée, aspirine)
Le segment de l'hydroxyurée sur le marché de la thrombocytémie essentielle devrait remporter la plus grande part des revenus, soit environ 55 %, en 2037. L'augmentation des cas de drépanocytose augmentera la croissance du segment. L'hydroxyurée est considérée comme un traitement de fond pour la drépanocytose. L'anémie falciforme conduit à une thrombocytémie essentielle secondaire. Dans la drépanocytose, l’inflammation chronique et les lésions tissulaires associées aux crises vaso-occlusives peuvent stimuler la production de plaquettes. Cela peut entraîner des taux de plaquettes élevés chez les individus. Chaque année, environ 300 000 nourrissons dans le monde naissent avec un trouble grave de l’hémoglobine. De plus, environ 250 millions de personnes dans le monde sont actuellement porteuses du gène responsable de la drépanocytose et des troubles de l'hémoglobine associés.
Utilisateur final (hôpitaux, organismes de recherche, cliniques spécialisées)
Le segment des organismes de recherche devrait détenir 46 % du marché mondial de la thrombocytémie essentielle en 2037. De plus, le segment était responsable d'environ 65 % de la part de marché en 2022. Les chercheurs exploitent des méthodes de laboratoire innovantes, le profilage génétique et le diagnostic moléculaire pour mieux comprendre les bases génétiques et moléculaires de l'ET. Ces progrès contribuent non seulement à un diagnostic précis, mais fournissent également des informations sur la progression de la maladie et les cibles thérapeutiques potentielles. Les organismes de recherche se concentrent sur l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques pour la thrombocytémie essentielle. En révélant les anomalies moléculaires et génétiques sous-jacentes associées à l'ET.
Notre analyse approfondie du marché mondial comprend les segments suivants :
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Type de traitement |
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Utilisateur final |
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Personnaliser ce rapportIndustrie de la thrombocytémie essentielle – Synopsis régional
Statistiques pour l'Amérique du Nord
L'industrie nord-américaine devrait dominer la part majoritaire des revenus de 35 % d'ici 2037. La croissance du marché dans la région est principalement tirée par le nombre croissant de personnes vivant avec ET. Aux États-Unis, la prévalence annuelle moyenne des cas nouvellement détectés d'ET pour chaque groupe ethnique et race est d'environ 2,2 pour 100 000 habitants. En outre, l'afflux d'investissements plus élevé et le développement des secteurs biotechnologiques et pharmaceutiques stimulent davantage l'expansion de l'industrie en Amérique du Nord. Étant donné que l'ET nécessite une gestion à long terme, souvent avec l'utilisation de médicaments, ces médicaments dépendent de la disponibilité de ingrédients pharmaceutiques actifs (API), matières premières et antibiotiques. Le ministère de la Santé et des Services sociaux a investi 40 millions de dollars pour stimuler la croissance des produits biopharmaceutiques aux États-Unis.
Prévisions du marché européen
Le marché européen de la thrombocytémie essentielle devrait devenir le deuxième plus grand, avec une part d'environ 24 % d'ici fin 2037. Selon la Commission européenne, d'ici décembre 2021, les entreprises basées dans l'Union européenne ont augmenté leurs investissements dans la recherche et le développement en santé jusqu'à 10,3 %. Un investissement accru dans la R&D en santé permet aux chercheurs de mieux comprendre l’ET, y compris ses causes sous-jacentes, son mécanisme et ses facteurs de risque. Ces connaissances contribuent au développement de thérapies plus personnalisées pour l'ET.
Entreprises dominant le paysage essentiel de la thrombocytémie
- Active Biotech AB
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Incyte
- Bayer AG
- USV Private Limited.
- Merck & Co., Inc.
- Pfizer Inc.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Eli Lilly et compagnie
- AstraZeneca
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
In the News
- Active Biotech AB a annoncé l'approbation de la désignation de médicament orphelin du tasquinimod par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de la myélofibrose. Cela crée un canal réglementaire important et nous donne l'opportunité de faire progresser rapidement le développement du tasquinimod chez cette population de patients.
- Incyte a annoncé avoir reçu des données de deux essais Limber évaluant une monothérapie et des traitements combinés chez des patients atteints de myélofibrose (MF) utilisant le ruxolitinib et le parsaclisib.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5044
- Published Date: Jun 07, 2024
- Report Format: PDF, PPT
