Tendances du marché mondial des médicaments à base d’érythropoïétine, rapport prévisionnel 2025-2037
La taille du marché des médicaments à base d'érythropoïétine devrait connaître une augmentation de 9,19 milliards de dollars au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2025 et 2037, avec un TCAC de 4,8 %. La valeur industrielle des médicaments à base d'érythropoïétine en 2025 est estimée à plus de 11,42 milliards USD.
Le principal moteur de croissance du marché des médicaments à base d'érythropoïétine est la prévalence croissante de maladies chroniques conduisant à l'anémie, telles que l'insuffisance rénale chronique (IRC) et le cancer. Ces conditions réduisent souvent la capacité du corps à produire des globules rouges, ce qui rend les médicaments à base d'EPO essentiels à la gestion de l'anémie. Une étude hospitalière sur la prévalence de l'anémie publiée par la National Library of Medicine (NLM) en 2023 a rapporté que l'anémie dans l'IRC est répandue à 14 % aux États-Unis, 39,36 % en Inde, 51,5 % en Chine, 43,18 % en Afrique du Sud et 79 % au Cameroun. De plus, la prévalence augmente avec le stade de l'IRC, avec des taux globaux de 22,4 %, 41,3 % et 53,9 % aux stades 3, 4 et 5, respectivement.
De plus, l'incidence croissante de l'IRC et du cancer est un moteur important pour le marché des médicaments à base d'érythropoïétine. Les deux affections sont étroitement associées à l’anémie, car l’IRC peut altérer la fonction rénale et les traitements contre le cancer, comme la chimiothérapie, peuvent endommager la moelle osseuse et diminuer la production de globules rouges. L'anémie est répandue chez les patients atteints de cancer, représentant plus de 40 % des cas. Cela crée une demande pour les médicaments à base d'EPO, qui aident à stimuler la production de globules rouges et à gérer les symptômes de l'anémie, améliorant ainsi la qualité de vie des patients.
Secteur des médicaments à base d’érythropoïétine : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Utilisation thérapeutique dans les maladies neurodégénératives : la prévalence mondiale des maladies neurodégénératives comme la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson augmente rapidement. La maladie d'Alzheimer est le type de démence le plus courant, représentant 50 à 70 % des cas et touchant environ 50 millions de personnes dans le monde. L'Organisation mondiale de la santé estime que 5 à 8 % des adultes de plus de 60 ans souffrent de démence, la maladie d'Alzheimer étant la forme la plus courante. Actuellement, on estime que 6,5 millions de résidents américains âgés de 65 ans et plus souffrent de la maladie d'Alzheimer ; d'ici 2060, ce chiffre devrait atteindre 13,8 millions.
Des études ont montré que l'EPO peut traverser la barrière hémato-encéphalique et réduire l'inflammation, le stress oxydatif et l'apoptose cellulaire, facteurs contribuant au déclin cognitif. Cela a conduit les chercheurs à explorer le rôle de l'EPO dans la gestion des maladies neurodégénératives et dans l'amélioration de la qualité de vie des patients. - Progrès dans le développement de médicaments : les innovations en matière de formulations, de biosimilaires et de systèmes d'administration de médicaments élargissant les options de traitement et l'accessibilité stimulent le marché des médicaments à base d'érythropoïétine. Les nouvelles formulations offrant une libération prolongée ou prolongée améliorent le confort et l'observance du traitement pour le patient. Les formulations d'EPO à action prolongée réduisent le besoin de dosages fréquents, ce qui est particulièrement bénéfique pour les patients souffrant de maladies chroniques nécessitant un traitement continu contre l'anémie. Les variantes à action prolongée telles que la darbépoétine alfa et l'époétine bêta pégol permettent une administration une fois par semaine, voire une fois par mois, par opposition à plusieurs doses par semaine avec les anciennes formulations.
De plus, les chercheurs développent des analogues et des dérivés de l’EPO de nouvelle génération conçus pour améliorer l’efficacité du traitement et réduire les effets secondaires. Ces médicaments visent à être plus sélectifs et peuvent présenter un risque réduit de complications, telles que des caillots sanguins, associés à certains traitements à l'EPO. Cela encourage également l'adoption par un plus large éventail de patients, y compris ceux présentant une sensibilité accrue ou des pathologies comorbides. - Sensibilisation croissante et diagnostics améliorés : la sensibilisation croissante et l'amélioration des capacités de diagnostic stimulent de manière significative le marché des médicaments à base d'érythropoïétine, car ils permettent une détection plus précoce et un traitement plus précis des affections liées à l'anémie. Les outils de diagnostic modernes, tels que les analyseurs automatisés de formule sanguine complète (CBC) et les marqueurs biochimiques plus sensibles, permettent un diagnostic plus précoce et plus précis de l'anémie.
Plusieurs acteurs clés innovent et lancent des analyseurs CBC avancés qui permettent un diagnostic précoce et précis de l’anémie, stimulant indirectement la demande de médicaments à base d’EPO. Par exemple, Sysmex est un leader mondial du diagnostic hématologique, proposant une gamme d'analyseurs CBC, notamment les séries Sysmex XN et XE. Ces analyseurs offrent une grande précision et des fonctionnalités de diagnostic avancées, telles que la capacité de détecter des cellules anormales et un nombre de réticulocytes, utiles pour le diagnostic de l'anémie.
Défis
- Coûts de traitement élevés : les médicaments à base d'EPO peuvent être coûteux, en particulier les versions de marque, ce qui les rend moins accessibles dans les régions à revenu faible ou intermédiaire. Même si les biosimilaires sont désormais plus abordables, le prix reste un obstacle dans de nombreux pays où le financement des soins de santé est limité, ce qui affecte les taux d'adoption de l'EPO.
- Effets secondaires et problèmes de sécurité : les médicaments à base d'EPO peuvent provoquer des effets indésirables, tels que de l'hypertension, des caillots sanguins, des accidents vasculaires cérébraux et, dans certains cas, une progression tumorale accrue chez les patients atteints de cancer. Ces risques de sécurité ont conduit à des restrictions réglementaires sur l'utilisation de l'EPO, en particulier pour les applications hors AMM, limitant ainsi le potentiel de marché des médicaments à base d'érythropoïétine.
Marché des médicaments à base d’érythropoïétine : informations clés
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
4,8% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
10,95 milliards de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
20,14 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation des médicaments à base d’érythropoïétine
Type de produit (biosimilaires, formulation de première génération et formulation de deuxième génération)
D'ici fin 2037, le segment des biosimilaires sur le marché des médicaments à base d'érythropoïétine devrait atteindre 8,8 milliards de dollars. Les médicaments à base d'EPO, qui sont principalement utilisés pour traiter l'anémie associée à l'IRC, à la chimiothérapie anticancéreuse et à d'autres maladies chroniques, ont longtemps été dominés par les produits biologiques de marque. Cependant, avec l'expiration des brevets sur plusieurs de ces produits biologiques, des versions biosimilaires arrivent sur le marché, souvent à des prix inférieurs.
Les biosimilaires devraient améliorer l'accessibilité au marché en réduisant les coûts de traitement, élargissant ainsi l'accès des patients et, à terme, stimulant la croissance du marché des médicaments à base d'érythropoïétine. De plus, à mesure que de plus en plus d'organismes de réglementation dans le monde établissent des procédures claires pour l'approbation des biosimilaires, en particulier sur les marchés émergents, l'acceptation et l'utilisation des biosimilaires de l'EPO sont susceptibles d'augmenter.
Les principaux acteurs du secteur investissent également dans la R&D pour améliorer l'efficacité et la sécurité des biosimilaires de l'EPO, ce qui pourrait inciter davantage de prestataires de soins de santé et de patients à adopter ces alternatives. Ainsi, on estime que la disponibilité croissante et l’adoption de biosimilaires contribueront de manière significative à la croissance du marché mondial des médicaments à base d’érythropoïétine dans les années à venir. Les principaux acteurs clés développent activement des biosimilaires qui sont largement adoptés en raison de leur prix abordable par rapport aux traitements biologiques traditionnels. Selon le rapport sur les tendances des biosimilaires d'Amgen pour 2022, au deuxième trimestre 2022, la FDA répertoriait 96 produits biosimilaires proposés inscrits dans son programme de développement de biosimilaires, soit une augmentation de plus de 70 % depuis octobre 2015.
Classe de médicaments (époétine-alfa, époétine-bêta et darbépoétine-alfa)
Par classe de médicaments, le segment de l'époétine alfa sur le marché des médicaments à base d'érythropoïétine est sur le point d'augmenter sa part des revenus d'ici 2037. Cette croissance peut être attribuée à la demande accrue de traitements contre l'anémie chronique liée à l'IRC et l'anémie associée au cancer. L'époétine alfa, une forme synthétique d'érythropoïétine, est largement adoptée en raison de son efficacité à stimuler la production de globules rouges, essentielle pour les patients.
De plus, le vieillissement de la population et l'augmentation des maladies chroniques, notamment l'IRC, augmentent la demande d'époétine-alfa. À mesure que la prévalence de ces affections augmente, le besoin de traitements efficaces contre l'anémie augmente également, positionnant l'époétine-alfa comme un segment essentiel du marché des médicaments à base d'érythropoïétine.
Notre analyse approfondie du marché des médicaments à base d'érythropoïétine comprend les segments suivants :
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Type de produit |
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Classe de médicaments |
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Application |
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Canal de distribution |
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Prévisions du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine devrait dominer la part majoritaire des revenus de 26,6 % d'ici 2037. Le marché de la région est largement tiré par les taux de prévalence élevés de l'IRC chronique et du cancer, qui entraînent souvent une anémie. En outre, la région est leader sur le marché mondial des médicaments à base d'érythropoïétine, bénéficiant d'investissements importants dans le domaine de la santé, qui soutiennent une acceptation et une disponibilité croissantes des médicaments à base d'EPO parmi les prestataires de soins de santé et les patients.
Aux États-Unis il existe une prévalence croissante de maladies rénales chroniques nécessitant de l'EPO et une disponibilité croissante de biosimilaires. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), en 2023, on estime qu’environ 35,5 millions de personnes souffraient d’IRC. L'anémie, souvent une complication de l'IRC, est répandue chez environ 20 à 50 % des patients atteints d'IRC, selon le stade, ce qui entraîne une demande plus élevée de médicaments en EPO. De plus, les nouveaux cas de cancer ont atteint plus de 2 millions en 2024, selon l'American Cancer Society. L'EPO est couramment utilisée pour traiter l'anémie chez les patients en chimiothérapie, ce qui contribue à la croissance du marché.
Au Canada, des campagnes de santé publique et des initiatives menées par des organisations comme la Fondation canadienne du rein ont sensibilisé l'opinion à l'IRC et à l'anémie. La Fondation du rein s'est associée à Can-SOLVE CKD, un réseau unique de recherche sur le rein axé sur le patient. En 2022, les Instituts de recherche en santé du Canada ont annoncé un engagement financier de 3,75 millions de dollars américains pour Can-SOLVE CKD, qui sera complété par plus de 8 millions de dollars américains recueillis grâce à l'aide généreuse de plus de 60 partenaires. Les efforts de détection précoce aboutissent à des taux de traitement plus élevés, ce qui soutient la demande de médicaments à base d'EPO. De plus, les investissements gouvernementaux dans les soins de santé et les initiatives spécifiques axées sur l'IRC et le traitement du cancer contribuent à développer le marché des médicaments à base d'érythropoïétine.
Analyse du marché APAC
Le marché des médicaments à base d'érythropoïétine en Asie-Pacifique connaît une croissance robuste, largement tirée par la prévalence croissante de maladies liées à l'anémie, telles que l'IRC, le cancer et le VIH, en particulier dans les pays en développement comme la Chine et l'Inde. La demande croissante de thérapies à faible coût a incité au développement de biosimilaires pour l'EPO.
L'accent mis par le gouvernement de Chine sur la croissance des secteurs biotechnologiques et pharmaceutiques a stimulé la production nationale et l'innovation dans le domaine des produits biologiques, y compris les médicaments à base d'EPO. Le pays a investi massivement dans son infrastructure de soins de santé et a élargi la couverture d'assurance publique et privée, rendant ainsi les traitements comme l'EPO plus accessibles et abordables pour une population plus large.
L'Inde présente l'un des taux d'anémie les plus élevés au monde, en particulier chez les femmes et les enfants. L'anémie liée à l'IRC, à la chimiothérapie et à d'autres problèmes de santé stimule la demande de médicaments à base d'EPO. Les initiatives du gouvernement indien comme Ayushman Bharat (Pradhan Mantri Jan Arogya Yojana) visent à fournir des soins de santé accessibles à la population, qui comprennent des traitements pour des maladies telles que l'anémie et les maladies rénales. En outre, l'Inde a augmenté le nombre de centres de dialyse et d'hôpitaux, en particulier dans les zones urbaines et semi-urbaines, ce qui soutient la demande de médicaments à base d'EPO comme traitement standard dans les soins de dialyse.
Entreprises dominant le paysage des médicaments à base d’érythropoïétine
- AstraZeneca PLC
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performance financière
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Amgen, Inc.
- Biocon Limited
- Celltrion, Inc.
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
- F. Hoffmann-La Roche Ltée.
- Intas Pharmaceuticals Ltd.
- Johnson et amp; Johnson
- Kyowa Kirin Co., Ltd.
- LG Chem, Ltd.
- Novartis AG
- Pfizer Inc.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- Genexine
Les principaux acteurs clés investissent continuellement dans la recherche et le développement pour améliorer l'efficacité, la sécurité et les méthodes d'administration des médicaments à base d'EPO. Les partenariats avec des hôpitaux, des cliniques et des réseaux de distribution aident les principaux acteurs à atteindre un public plus large. Les collaborations avec des prestataires de soins de santé locaux ou les coentreprises avec des fabricants locaux permettent aux entreprises mondiales de tirer parti de l'expertise régionale, de stimuler la production locale et d'améliorer la disponibilité des médicaments.
Voici quelques acteurs clés du marché des médicaments à base d'érythropoïétine :
In the News
- En octobre 2023, Sun Pharma et Zydus Lifesciences Limited ont signé un accord de licence pour co-commercialiser Desidustat, un nouveau médicament en Inde. Le Desidustat est le premier traitement oral en Inde contre l'anémie chronique liée à une maladie rénale.
- En octobre 2023, Genexine et KGbio ont obtenu la première autorisation de mise sur le marché de l'érythropoïétine innovante à action prolongée, l'éfepoétine alfa, de la part de l'Autorité indonésienne des aliments et des médicaments (BPOM).
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 6685
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
