Taille du marché mondial, prévisions et tendances clés pour la période 2025-2037
Le marché du traitement de la dyspnée a été estimé à plus de 7,1 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 16,3 milliards USD d'ici fin 2037, avec un TCAC de 7,2 % sur la période 2025-2037. En 2025, la taille du secteur du traitement de la dyspnée est estimée à 7,6 milliards USD.
La croissance du marché du traitement de la dyspnée peut être caractérisée par les changements contemporains du mode de vie et de l'environnement. On observe une prévalence en forte augmentation de troubles respiratoires tels que la BPCO, l'asthme et certains troubles cardiovasculaires, qui ont été associés à la dyspnée comme symptôme principal. Par exemple, en avril 2024, une étude de pneumologie a révélé qu'il existe une forte relation entre la dyspnée et l'obstruction des voies respiratoires (OR 3,76). La prévalence moyenne mondiale de la dyspnée s'élève à 13,7 %, avec des variations notables selon les régions. À Mysore, en Inde, la prévalence est aussi faible que 0 %, tandis que les Philippines affichent un taux beaucoup plus élevé de 28,8 %. Cela souligne l'importance croissante du diagnostic de la dyspnée à l'échelle mondiale pour une détection précoce.
De plus, la dépendance excessive au tabac et la dégradation de l'environnement ont entraîné une augmentation des problèmes respiratoires, contribuant ainsi à la nécessité de stratégies de prise en charge accessibles. Face à cette forte demande, les entreprises ont procédé à des acquisitions et à des collaborations pour enrichir leurs portefeuilles respectifs. Par exemple, en novembre 2020, AptarGroup, Inc. a acquis Cohero Health, Inc., y compris l'ensemble de ses actifs opérationnels et son portefeuille propriétaire, afin d'améliorer les procédures de prise en charge de l'asthme et de la BPCO grâce à ses outils et technologies innovants. Ces facteurs contribuent à l'amélioration de l'hygiène respiratoire et de l'état de santé des populations concernées.
Secteur du traitement de la dyspnée : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
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Avancées technologiques de pointe : Le principal moteur du marché du traitement de la dyspnée est le lancement de nouveaux diagnostics et de thérapies avancées qui contribuent au traitement de la dyspnée. Par exemple, en septembre 2024, Sanofi SA a reçu l'autorisation de la FDA américaine pour le Dupixent (dupilumab), le tout premier médicament biologique indiqué chez les patients atteints de BPCO et d'un phénotype éosinophile chez l'adulte aux États-Unis. Cette sensibilisation accrue à la santé respiratoire encourage les leaders mondiaux à développer davantage de médicaments aussi précis, ce qui entraîne une demande croissante pour de meilleures stratégies de prise en charge de la dyspnée.
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Augmentation de la fréquence des troubles ventilatoires : Le principal moteur du marché du traitement de la dyspnée est la charge croissante des troubles respiratoires. Cela permettrait de proposer des traitements alternatifs aux procédures standard, en proposant des thérapies ciblées aux patients, en traitant la source du trouble et en réduisant les effets secondaires. Selon un rapport de l'Institut national de la santé de juin 2020, 544,9 millions de personnes ont reçu un diagnostic de troubles respiratoires en un an, soit une augmentation de 39,8 % en quelques décennies. La mortalité a atteint 3 914 196 cas, soit une hausse de 18 %, ce qui souligne la nécessité d'interventions diagnostiques précoces et rapides, alimentant la croissance du marché.
Défis
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Manque de protocoles de traitement standardisés : Le principal obstacle sur le marché du traitement de la dyspnée est l'absence de protocoles de traitement standardisés et approuvés à l'échelle mondiale. La dyspnée est un symptôme majeur de diverses maladies, telles que la bronchopneumopathie chronique obstructive, l'insuffisance cardiaque et l'asthme, et nécessite différentes approches de prise en charge en fonction de la cause profonde. Ce facteur complique l'adoption d'une stratégie universelle par les professionnels de santé, ce qui entraîne un jugement clinique subjectif. Ce manque de recommandations fondées sur des données probantes entraîne de mauvais résultats pour les patients, freinant la croissance du marché et sa notoriété à l'échelle mondiale.
- Coût élevé des thérapies ciblées : Un autre facteur limitant majeur du marché du traitement de la dyspnée est la hausse des coûts des traitements ciblés et de leur couverture par les assurances, principalement due au faible remboursement des tests diagnostiques et des traitements associés aux troubles respiratoires. Ces coûts sont encore aggravés par les produits biologiques, les thérapies géniques et les médicaments ciblés, souvent coûteux, qui rendent leur accès difficile pour certains groupes de patients. Ainsi, certaines personnes nécessitant une attention immédiate n’y ont pas accès en raison de ce frein économique, ce qui non seulement les prive de soins complets et efficaces, mais creuse encore davantage les disparités en matière de santé au sein des communautés.
Marché du traitement de la dyspnée : informations clés
| Attribut du rapport | Détails |
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
7,2% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
7,1 milliards de dollars américains |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
16,3 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation du traitement de la dyspnée
Voie d'administration (inhalation, voie orale)
Selon la voie d'administration, le segment de l'inhalation devrait représenter la part de marché la plus importante, soit 62,4 % du marché du traitement de la dyspnée d'ici fin 2037. Cette domination s'explique par sa capacité à agir rapidement, réduisant les effets secondaires et administrant le médicament aux voies respiratoires affectées. Par exemple, en juin 2024, Boehringer Ingelheim a lancé un programme visant à plafonner le coût de ses inhalateurs pour la BPCO et l'asthme à 35 USD par mois pour les patients éligibles aux États-Unis, afin de rendre ces inhalateurs plus abordables. La reconnaissance croissante de l'inhalation comme facteur majeur de dyspnée a stimulé la demande d'outils et d'options thérapeutiques dans le monde entier.
Utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, centres spécialisés)
Selon les utilisateurs finaux, le segment hospitalier devrait connaître une croissance considérable sur le marché du traitement de la dyspnée au cours de la période de prévision. Il s'agit d'un secteur en pleine expansion, car ces établissements jouent un rôle crucial dans la prise en charge de la dyspnée et des affections associées grâce à leur infrastructure robuste. Selon une étude de l'AAFP Organization de mai 2020, la dyspnée représente jusqu'à 2,5 % des consultations médicales et jusqu'à 8,4 % des consultations aux urgences symptomatiques, en particulier chez les patients de plus de 65 ans. La recherche de nouvelles formulations de prise en charge s'avère donc utile, permettant ainsi d'intégrer les consultations hospitalières dans la prise en charge de la dyspnée.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
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Voie d'administration |
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Canal de distribution |
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Utilisateurs finaux |
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Vishnu Nair
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Synthèse régionale sur l'industrie du traitement de la dyspnée
Statistiques du marché nord-américain
Le marché nord-américain du traitement de la dyspnée devrait s'imposer comme le plus grand marché, soit 44,4 % au cours de la période de prévision. La domination de la région s'explique par plusieurs facteurs clés, notamment la population âgée, la pollution environnementale et la hausse du tabagisme. De plus, les cadres réglementaires favorables de la région favorisent la sensibilisation à un mode de vie sain. En août 2024, Johnson & Johnson a annoncé que son association RYBREVANT (amivantamab-vmjw) avec LAZCLUZE (lazertinib) avait reçu l'autorisation de la FDA américaine. Traitement du cancer du poumon non à petites cellules métastatique présentant des délétions de l'exon 19 du récepteur du facteur de croissance épidermique ou des mutations de substitution L858R de l'exon 21 chez l'adulte. Cela laisse entrevoir des perspectives de croissance positives pour le marché.
Le marché américain du traitement de la dyspnée offre des perspectives de croissance remarquables, grâce à l'infrastructure de santé avancée et à l'augmentation des cas de troubles respiratoires et cardiovasculaires, ce qui stimule la demande de procédures thérapeutiques efficaces. Par exemple, en février 2024, Rigel Pharmaceuticals, Inc. a acquis Blueprint Medicines Corporation pour les droits américains de GAVRETO (pralsetinib), un médicament indiqué dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules métastatique avec fusion du gène RET. Cela souligne ainsi la demande exceptionnelle de thérapies efficaces pour les troubles respiratoires, encourageant ainsi les acteurs internationaux à s'implanter au pays.
Le marché du traitement de la dyspnée au Canada connaît une croissance significative en raison de la multiplication des cas de détérioration de la santé respiratoire, de l'impact de la pollution, du tabagisme et d'autres facteurs. Outre le soutien du gouvernement à la promotion de procédures de traitement efficaces, les acteurs nationaux qui lancent des thérapies appropriées stimulent la croissance du marché au pays. En février 2024, Olympus Canada Inc. a annoncé l'élargissement de son portefeuille de produits respiratoires avec la disponibilité du système de valve de spiration pour le traitement de l'emphysème sévère, une forme de MPOC. Grâce à ces stratégies d'expansion, le marché devrait connaître des opportunités de croissance lucratives au cours de la période de prévision.
Analyse du marché Asie-Pacifique
Le marché du traitement de la dyspnée en Asie-Pacifique prend de l'ampleur et devrait connaître une croissance lucrative au cours de la période de prévision. Ce marché accélère cette croissance, portée par le vieillissement de la population souffrant de dyspnée, qui nécessite des traitements efficaces. Les principaux acteurs de la région mettent en œuvre des initiatives de développement pour promouvoir l'accès à des soins de santé avancés, améliorant ainsi la qualité de vie. De plus, les gouvernements de la région, favorables à la santé, proposent des politiques de remboursement avantageuses, ce qui permet à la population de bénéficier de soins médicaux de qualité.
Le marché du traitement de la dyspnée en Inde devrait connaître une croissance substantielle grâce à la sensibilisation croissante au dépistage précoce pour éviter les complications à long terme. De plus, l'adoption des soins à domicile et le soutien du gouvernement, notamment des agents de santé communautaires comme l'ASHA, jouent un rôle crucial dans l'éducation de la population et la prestation de soins exceptionnels, notamment dans les zones rurales. En août 2021, selon le gouvernement indien, le ministère de la Santé et du Bien-être familial mettra en place 640 cliniques de prise en charge des maladies non transmissibles (MNT) au niveau des districts et 5 148 cliniques de prise en charge des MNT au niveau des centres de santé communautaires pour traiter la BPCO et l'asthme. Grâce à ces initiatives gouvernementales favorables, le marché devrait connaître une croissance rapide au cours de la période de prévision.
Le marché du traitement de la dyspnée en Chine gagne du terrain grâce à la collaboration croissante entre les laboratoires pharmaceutiques, à l'urbanisation croissante et au soutien réglementaire, avec pour objectif commun d'améliorer la qualité respiratoire grâce à leurs inventions. Par exemple, en février 2025, GSK Plc a notifié que la NMPA chinoise avait accepté d'examiner sa demande d'autorisation de mise sur le marché pour Nucala (mépolizumab), un anticorps monoclonal ciblant l'interleukine-5 pour les patients atteints de BPCO présentant des exacerbations fréquentes. Cela témoigne d'un champ d'action plus large pour conquérir rapidement le marché du traitement de la dyspnée à l'échelle internationale.
Les entreprises qui dominent le paysage du traitement de la dyspnée
- Novartis AG
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Principales offres de produits
- Performance financière
- Indicateurs clés de performance
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Nephron Pharmaceuticals Corporation
- Cadila Healthcare Limited
- Mayne Pharma Group Limited
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Bausch Health Companies Inc.
- Ligand Pharmaceuticals Incorporated
- Lupin Pharmaceuticals Inc.
- GlaxoSmithKline plc.
- Eli Lilly and Company
- Sanofi S.A.
- GSK plc
- AptarGroup, Inc.
- Boehringer Ingelheim
- Johnson & Johnson
- Rigel Pharmaceuticals, Inc.
- Olympus Canada Inc.
Le marché du traitement de la dyspnée évolue rapidement, principalement en raison de l'importance croissante accordée à l'amélioration du portefeuille de produits, facteur essentiel de soutien à l'amélioration de l'accessibilité et des résultats pour les patients. Par exemple, en janvier 2024, GSK plc a acquis Aiolos Bio, Inc. en ajoutant AIO-001, un anticorps à action prolongée, prêt pour la phase II, ciblant la voie TSLP, à son portefeuille de produits respiratoires, pour un montant initial d'un milliard de dollars et jusqu'à 400 millions de dollars en paiements d'étape. Cette acquisition marque une étape cruciale pour encourager les leaders mondiaux à renforcer leur stratégie de développement, accélérant ainsi leur progression sur le marché.
Voici la liste de quelques acteurs clés :
Développements récents
- En décembre 2024, Eli Lilly and Company a annoncé que son Zepbound (tripeptide) avait reçu l'autorisation de mise sur le marché de la FDA américaine. Il s'agit du premier et unique médicament sur ordonnance indiqué chez les adultes obèses et atteints d'apnée obstructive du sommeil modérée à sévère, un trouble respiratoire lié au sommeil.
- En mars 2023, Sanofi S.A. a annoncé que son Dupixent était le premier médicament biologique à démontrer une réduction de 30 % des exacerbations lors d'un essai de phase III pour le traitement de la BPCO, en améliorant significativement la fonction pulmonaire de 160 ml (VEMS) 1 par rapport au placebo.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 7628
- Published Date: Jun 20, 2025
- Report Format: PDF, PPT
Questions fréquemment posées (FAQ)
Traitement de la dyspnée Portée du rapport de marché
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