Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché de la Maladie granulomateuse chronique dépassait 1,6 milliard USD en 2024 et devrait atteindre 2,9 milliards USD d'ici la fin 2037, avec un TCAC de 5,2 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie de la maladie granulomateuse chronique est évaluée à 1,6 milliard de dollars.
Le besoin permanent de solutions de gestion des infections telles que les antibiotiques alimente la croissance continue du marché des maladies granulomateuses chroniques. Bien qu'il s'agisse d'une des rares maladies génétiques, sa gravité et son taux de mortalité chez les enfants et les adultes attirent l'attention des organismes de santé publique sur leur développement. Ainsi, ils investissent massivement dans ce secteur pour garantir des soins accessibles, en particulier face au risque croissant d’infections bactériennes à travers le monde. Selon un rapport de l’OMS publié en mars 2023, les infections résistantes aux antimicrobiens dans le monde sont à l’origine de plus de 1,2 millions de décès chaque année, dont 1 enfant meurt toutes les 3 minutes à cause d’une infection par une septicémie MDRO. Le rapport estime en outre que le coût considérable des soins médicaux pour de telles pathologies atteindra 1 000 milliards de dollars d'ici 2050.
En outre, la tendance croissante à la mondialisation dans l'industrie des antibiotiques contribue également à une grande partie des revenus du marché des maladies granulomateuses chroniques. Le risque accru et l’incidence d’événements infectieux chez les patients atteints de cette maladie stimulent la demande de tels médicaments et produits thérapeutiques, créant ainsi une boucle offre-demande ininterrompue dans ce secteur. Selon les données de l’OEC de 2022, la valeur du commerce mondial en gros d’antibiotiques nda représentait 6,8 milliards de dollars, preuve d’un marché bien établi. Le rapport identifie en outre que les principaux leaders de l'import-export sont la Chine, l'Inde, les États-Unis et l'Italie, en raison de leur utilisation importante pour traiter les infections bactériennes.
Données d'import-export pour les antibiotiques en vrac, nda (OEC 2022) :
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Pays |
Valeur des exportations (en millions) |
Valeur de l'importation (en millions) |
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Chine |
2 420,0 USD |
360,0 USD |
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Inde |
574,0 USD |
734,0 USD |
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États-Unis |
364,0 USD |
423,0 USD |
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Italie |
626,0 USD |
789,0 USD |
Secteur des maladies granulomateuses chroniques : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Participation et investissements mondiaux dans la R&D génomique : l'importance de comprendre le mécanisme génétique de la maladie a suscité un intérêt à la fois universitaire et pharmaceutique. Cela a encore accru les activités de recherche, élargissant ainsi la gamme du marché des maladies granulomateuses chroniques. Selon le rapport du NLM, l’investissement gouvernemental total substantiel dans le séquençage génétique de 14 pays à travers le monde a été évalué à plus de 4,0 milliards de dollars entre 2016 et 2019. Le nombre croissant d’essais cliniques dans cette catégorie témoigne également du potentiel de développement de ce secteur. De plus, les caractéristiques démographiques compétitives de ce secteur sont motivées par la baisse du coût de l'ensemble du processus.
Initiatives génomiques gouvernementales/privées (données IQVIA 2020) :
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Initiative |
Type |
Numéro du génome |
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Genomic England |
Gouvernement |
5,0 millions (cible) |
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Programme Million Vétéran |
Gouvernement |
1,0 million (cible) |
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«Nous tous» Initiative de médecine de précision |
Gouvernement |
1,0 million (cible) |
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Projet Chine Nanjing |
Gouvernement |
1,0 million (cible) |
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Dubai Genomics |
Gouvernement |
3,4 millions (cible) |
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Projet turc sur le génome |
Gouvernement |
1,0 million (cible) |
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Ancestry.com |
Privé |
15,0 millions (actuel) |
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AstraZeneca-MedImmune |
Privé |
2,0 millions (cible) |
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23andMe |
Privé |
10,0 millions (actuel) |
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Genomic Health Inc. |
Privé |
1,0 million (actuel) |
- Soutien gouvernemental en faveur des maladies génétiques rares : les gouvernements du monde entier jouent un rôle central dans la sensibilisation aux maladies rares et dans la promotion du marché des maladies granulomateuses chroniques. Leurs efforts visant à améliorer les systèmes de santé pour une meilleure accessibilité aux traitements et un diagnostic précis ont tiré parti de la rapidité d’adoption dans ce secteur. Par exemple, en mars 2021, le gouvernement indien a publié la Politique nationale pour les maladies rares (NPRD) afin d'offrir une aide financière pour obtenir un traitement contre les maladies rares. La police offre une couverture allant jusqu'à 57 758,3 USD pour chaque patient atteint de la maladie rare répertoriée, traité dans les centres d'excellence (CoE) notifiés. La politique a également alloué 4 millions USD aux centres d'excellence pour qu'ils puissent se procurer l'équipement requis.
Défis
- Population de patients et étendue de l'investissement limitées : le nombre de patients sur le marché des maladies granulomateuses chroniques est limité en raison de leur rareté. Cela se traduit par un manque de sensibilisation à la maladie, obligeant les sociétés pharmaceutiques à repenser avant d’investir. La base de consommateurs restreinte affecte également les stratégies d’expansion du marché des maladies granulomateuses chroniques en raison des limitations des incitations commerciales et de la couverture d’assurance maladie. De plus, cela pourrait diluer l'intérêt d'apporter des innovations dans ce secteur, ce qui freinerait le développement.
- Absence de traitement absolu et d'infrastructure adéquate : le marché des maladies granulomateuses chroniques dépend en grande partie des revenus générés par les solutions retardatrices d'infection disponibles. Il n’existe toujours pas de méthode de traitement définitive pour cette maladie, ce qui crée une incertitude quant à l’efficacité à long terme des antibiotiques existants. De plus, le fardeau croissant des infections résistantes aux antimicrobiens nécessite souvent une large gamme de médicaments et de thérapies, qui relèvent des dépenses de santé directes. Cela peut limiter la diversité et la portée des produits dans les régions à faible revenu.
Marché des maladies granulomateuses chroniques : informations clés
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
5,2% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
1,6 milliard de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
2,9 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation des maladies granulomateuses chroniques
Type (maladie granulomateuse chronique liée à l'X, maladie granulomateuse chronique autosomique récessive)
En fonction du type, le segment des maladies granulomateuses chroniques liées à l'X devrait détenir plus de 55,1 % de part de marché des maladies granulomateuses chroniques d'ici la fin de 2037. Son taux de mortalité et son intensité plus élevés sont les principaux moteurs du marché. La présence de la thérapie génique est devenue plus importante que jamais dans ce segment. De plus, les avantages prouvés de ces solutions dans le traitement de la CGD liée à l’X stimulent la demande de nouveaux traitements. Par exemple, en janvier 2025, le début de la phase ½ un essai d'édition de bases pour la réparation de mutations dans les thérapies à base de cellules souches et progénitrices hématopoïétiques pour traiter l'X-CGD a été annoncé. Cet essai clinique est financé par l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) pour gérer les infections chez ces patients.
Traitement (Gestion des infections, triméthoprime, sulfaméthoxazole, itraconazole, interféron gamma, transplantation de cellules souches)
En termes de traitement, on estime que le segment du triméthoprime dominera le marché des maladies granulomateuses chroniques d'ici la fin de 2037. L'utilisation fréquente de ce composant dans les stratégies de traitement pour les patients atteints de CGD entraîne une forte augmentation dans ce segment. La demande exagérée a également incité de nombreuses sociétés pharmaceutiques à introduire des moyens pratiques d’administration de ce médicament afin de faciliter l’ensemble du processus. De plus, l’efficacité de cette méthode de traitement dans la prévention des infections graves telles que le pneumocystis jirovecil, que l’on retrouve couramment chez les personnes atteintes de CGD, les a incités à innover davantage. Par exemple, en novembre 2022, ANI Pharmaceuticals a reçu l'approbation de la FDA pour la demande abrégée de nouveau médicament (ANDA) pour les comprimés de triméthoprime USP, 100 mg.
Notre analyse approfondie du marché mondial des maladies granulomateuses chroniques comprend les segments suivants :
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Type |
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Diagnostic |
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Traitement |
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Personnaliser ce rapportIndustrie des maladies granulomateuses chroniques – Synopsis régional
Analyse du marché nord-américain
L'Amérique du Nord sur le marché des maladies granulomateuses chroniques devrait capturer une part des revenus d'environ 47,3 % d'ici la fin de 2037. C'est devenu une cible principale pour les sociétés pharmaceutiques qui souhaitent étendre leurs activités à l'étranger en raison de la facilité des échanges. De plus, la culture d’acceptation de ce marché à l’égard des innovations génétiques a incité les fournisseurs pharmaceutiques internationaux à investir dans ce paysage. Selon la base de données génomique IQVIA 2020, l’Amérique du Nord se classe au premier rang du secteur de l’analyse génomique, avec une part de 72 %. Il est en outre sur le point de séquencer 2,2 millions d'exomes entiers d'ici 2025, ce qui présenterait une grande valeur médicale pour apporter des innovations dans ce secteur.
L'expansion continue du marché des maladies granulomateuses chroniques aux États-Unis est assurée par le développement des infrastructures de santé, permettant aux personnes atteintes de ces troubles d'obtenir un diagnostic et un traitement appropriés à temps. En outre, le pays est hautement prioritaire pour obtenir un traitement CGD en raison de son excellence dans le spectre des tests génétiques. Selon le NLM, en novembre 2022, le nombre de tests génétiques effectués était de 129 624 dans le pays. La même année, le nombre de tests génétiques nouvellement introduits aux États-Unis était de 3 097 et 90 % d'entre eux sont éligibles pour un diagnostic clinique.
Le Canada accroît le marché des maladies granulomateuses chroniques en investissant massivement dans la disponibilité et le développement de médicaments. Les instances dirigeantes de ce pays participent activement à l'amélioration de l'accès aux soins de santé pour ses citoyens, notamment pour les cas de maladies rares. Par exemple, en mars 2023, le gouvernement du Canada a alloué un fonds de 1,5 milliard de dollars sur trois ans pour renforcer sa stratégie nationale sur les médicaments contre les maladies rares. Ce soutien financier était destiné à renforcer les aspects abordables et accessibles des médicaments efficaces pour traiter les patients atteints de maladies rares telles que la CGD.
Statistiques du marché APAC
L'Asie-Pacifique est déterminée à enregistrer un taux de croissance significatif sur le marché des maladies granulomateuses chroniques au cours de la période entre 2025 et 2037. Les progrès pharmaceutiques dans cette région sont parmi les plus grands contributeurs à ce secteur. La présence de géants nationaux et l’intérêt croissant des forces étrangères pour ce paysage génèrent des revenus lucratifs. Cela encourage en outre d’autres fournisseurs de composants essentiels dans ce secteur à élever leurs stratégies de marketing pour consolider leur empreinte. Par exemple, en octobre 2021, Intas Pharmaceuticals a étendu son portefeuille d'antifongiques en lançant l'Itraconazole-SB 100 mg super biodisponible sous la marque Itaspor-SB Forte/Subawin.
L'Inde utilise son expertise pharmaceutique pour s'imposer comme leader dans le développement de nouveaux médicaments sur le marché des maladies granulomateuses chroniques. Les pionniers du médicament dans le pays investissent méticuleusement leurs ressources pour gagner du terrain dans ce secteur en proposant des approches innovantes de gestion du CGD. Par exemple, en janvier 2021, Lupin Limited a obtenu l’approbation de la FDA pour lancer commercialement sa suspension orale de sulfaméthoxazole et de triméthoprime USP, 200 mg/40 mg par 5 ml. L'alternative de la suspension orale Bactrim, 200 mg/40 mg par 5 ml, est capable de traiter et de prévenir un plus large éventail d'infections chez les patients atteints de CGD.
La Chine étend également ses réseaux d'approvisionnement sur le marché des maladies granulomateuses chroniques grâce à ses capacités de fabrication inégalées. Le pays repousse ses limites pour accroître la production nationale de médicaments associés, devenant ainsi l'un des plus grands fournisseurs pharmaceutiques au monde. Selon les données de l’OEC de 2022, la Chine se positionnait en tête de liste des exportateurs mondiaux d’antibiotiques en générant une valeur d’exportation de 4,5 milliards de dollars. Le pays a acquis une place vitale sur certains des marchés émergents de ce secteur, comme l'Inde, les États-Unis et l'Italie.
Entreprises dominant le paysage des maladies granulomateuses chroniques
- Clinigen Group plc
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Orchard Therapeutics plc
- Horizon Therapeutics plc
- ViroMed. Co. Ltd.
- Bellicum Pharmaceuticals, Inc.
- Pfizer Inc.
- Hoffmann-La Roche Ltée.
- Novartis AG
- Lonza
- GlaxoSmithKline plc
- Eli Lilly et compagnie
- Johnson et amp; Johnson Services, Inc.
- Merck KGaA
- Prime Medicine, Inc.
En comprenant l'importance des innovations sur le marché des maladies granulomateuses chroniques, les leaders mondiaux engagent notamment leurs ressources pour développer de nouvelles solutions. Ils investissent continuellement dans plusieurs projets de R&D pour de nouvelles thérapies, technologies de diagnostic et médicaments afin de consolider leur présence dans ce secteur. Par exemple, en juin 2022, les laboratoires Apex ont lancé une version avancée des capsules d'itraconazole Supra biodisponibles à 65 et 130 mg, contenant la capacité de délivrer 90 % de médicaments actifs pour lutter contre les infections fongiques. Les traitements oraux améliorés ont le potentiel d'améliorer la gestion des infections chez les patients atteints de CGD à une dose plus faible. Ces acteurs clés sont :
In the News
- En avril 2024, Prime Medicine a reçu l'approbation de la FDA pour sa demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour le PM359 dans le traitement de la maladie granulomateuse chronique (CGD). Cette acceptation a élargi la voie à l'expansion de l'entreprise en lançant un essai clinique mondial de phase 1/2 en vue d'une commercialisation sur le marché américain.
- En janvier 2020, Orchard Therapeutics a obtenu la désignation de médicament orphelin de la FDA pour son seul OTL-102 développé. Grâce à cette approbation, l'entreprise a obtenu les droits de commercialisation et de fabrication de sa thérapie génique ex vivo à base de cellules souches hématopoïétiques (CSH) autologues pour le traitement de l'X-CGD.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 7066
- Published Date: Jan 29, 2025
- Report Format: PDF, PPT
