Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché du traitement de la choroïdérémie dépassait 9,43 milliards USD en 2024 et devrait dépasser 17,35 milliards USD d'ici 2037, soit un TCAC de plus de 4,8 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2025 et 2037. En 2025, la taille de l'industrie du traitement de la choroïdérémie est évaluée à 9,81 milliards USD.
La croissance de ce marché peut être attribuée à la prévalence croissante de la choroïdérémie partout dans le monde. Aux États-Unis, une personne sur 50 000 à 100 000 souffre de choroïdérémie, selon les Centers for Disease Control and Prevention.
En raison du retard dans le diagnostic et le traitement des patients atteints de choroïdérémie, le COVID-19 est susceptible d'avoir un effet important sur le marché thérapeutique de la choroïdérémie. Quoi qu'il en soit, le résultat sera à court terme et après la pandémie de COVID-19, le marché du traitement de la choroïdérémie connaîtra une augmentation significative en raison d'une augmentation de l'adoption du traitement.
Secteur du traitement de la choroïdérémie : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Progrès croissants de la technologie médicale – L'un des principaux facteurs qui propulsent le marché des traitements contre la choroïdérémie sont les progrès des technologies de santé. De nombreux progrès réalisés au cours des dernières années ont abouti à de nouvelles options thérapeutiques pour la choroïdérémie.
Ces progrès ont non seulement élargi le bassin de traitements disponibles, mais ont également amélioré leur accessibilité. Les patients peuvent désormais mieux gérer leurs symptômes et améliorer leur qualité de vie grâce aux médicaments. efficacité accrue.
- Politiques gouvernementales favorables – À l'échelle mondiale, les gouvernements deviennent plus proactifs en favorisant le développement et la disponibilité de traitements pour des maladies rares telles que la choroïdérémie. Les patients ont désormais davantage accès aux médicaments et aux traitements qui peuvent les aider à réguler leurs symptômes grâce à cette assistance, qui a également stimulé l'innovation et les investissements dans ce domaine.
Défis
- Pathologie complexe de la maladie – La choroïdérémie est causée par des mutations du gène CHM qui affectent la production d'une protéine essentielle au bon fonctionnement de la rétine. L'interaction complexe entre la génétique, les processus cellulaires et la fonction visuelle rend difficile le développement de thérapies efficaces.
- Effets secondaires et problèmes de sécurité associés au traitement.
- L'accès limité aux spécialités est un autre facteur limitant la croissance du marché du traitement de la choroïdérémie dans un avenir proche.
Marché du traitement de la choroïdérémie : informations clés
Année de référence | 2023 |
Année de prévision | 2024 - 2036 |
TCAC | 5% |
Année de base Taille du marché (2023) | 9 milliards de dollars |
Année de prévision Taille du marché (2036) | 33 milliards de dollars |
Portée régionale |
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Segmentation du traitement de la choroïdérémie
Voie d'administration (orale, intraveineuse, ophtalmique)
Sur le marché du traitement de la choroïdérémie, le segment ophtalmique devrait représenter environ 40 % de part d'ici 2037. La croissance de ce segment peut être attribuée à l'intégration croissante de la thérapie génique dans la voie d'administration ophtalmique.
La thérapie génique est considérée comme une approche prometteuse pour traiter la choroïdérémie et son adoption devrait augmenter dans les années à venir. Cela est dû à des facteurs tels que l’amélioration des profils de sécurité et d’efficacité des vecteurs de thérapie génique et l’augmentation des données d’essais cliniques soutenant son efficacité. Biogen Inc. a lancé une étude STAR de phase 3 sur le timrepigene emparvovec (BIIB111/AAV2-REP1), une thérapie génique expérimentale pour le traitement potentiel de la choroïdérémie.
Canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies, pharmacies en ligne)
Sur le marché du traitement de la choroïdérémie, le segment des pharmacies hospitalières devrait détenir plus de 40 % de part des revenus d'ici 2037. Les pharmacies hospitalières servent souvent de point de distribution central pour les médicaments spécialisés et coûteux tels que ceux destinés au traitement de maladies rares comme la choroïdérémie.
Cette efficacité dans la gestion de la chaîne d'approvisionnement pourrait bénéficier aux patients en garantissant un accès rapide au traitement. En outre, à mesure que de nouveaux traitements contre la choroïdérémie, en particulier les approches de thérapie génique, arrivent sur le marché, des voies de remboursement innovantes sont explorées. Les pharmacies sont susceptibles de jouer un rôle crucial dans la résolution de ces complexités de remboursement et de faciliter l'accès des patients au traitement.
Notre analyse approfondie du marché mondial du traitement de la choroïdérémie comprend les segments suivants :
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Thérapie |
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Administration |
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Canal de distribution |
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Personnaliser ce rapportIndustrie du traitement de la choroïdérémie – Synopsis régional
Prévisions du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine devrait détenir la plus grande part des revenus, soit 35 %, d'ici 2037. L'Amérique du Nord est un épicentre d'innovation et de technologie qui a aidé la région à s'imposer comme un leader dans le secteur de la santé.
Cela est également vrai pour le marché des traitements contre la choroïdérémie en Amérique du Nord, où les développements en R&D propulsent l'industrie vers de nouveaux sommets. Un certain nombre de centres cliniques axés sur le diagnostic et le traitement de la choroïdérémie pourraient potentiellement expliquer cette croissance. De nombreux services sont fournis par ces centres, notamment des tests génétiques, la réadaptation pour les personnes malvoyantes et l'accès à des médicaments expérimentaux comme la thérapie génique.
Par exemple, Choroideremia Inquire about establishment CRFC est une organisation non gouvernementale qui s'engage à financer et à enquêter sur des médicaments et des remèdes potentiels contre la choroiderémie au Canada.
Statistiques du marché APAC
Le marché de la région Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative d'ici la fin de 2037. La région Asie-Pacifique connaît une croissance économique rapide entraînant une augmentation des revenus disponibles dans de nombreux pays. Cela rend les patients plus disposés et plus en mesure de se permettre des traitements coûteux contre la choroïdérémie.
Les gouvernements de la région investissent également massivement dans les infrastructures, rendant les traitements avancés plus accessibles aux patients. En outre, les progrès récents en thérapie génique et en optogénétique sont prometteurs pour le développement de traitements plus efficaces contre la choroïdérémie. Plusieurs essais cliniques sont actuellement en cours dans la région Asie-Pacifique pour de nouveaux traitements susceptibles de stimuler la croissance du marché du traitement de la choroïdérémie à l'avenir.
Entreprises dominant le paysage du traitement de la choroïdérémie
- Novartis AG
- Spark Therapeutics
- Bluebird Bio Inc.
- Biogen Inc.
- Copernicus Therapeutics, Inc.
- Thérapeutique moléculaire 4D
- Wize Pharma Inc.
- Retina Implant AG
- Hoffmann-La Roche SA
- Kiora Pharmaceuticals
- Astellas Pharma Inc.
- Pixium Vision
In the News
- Biogen Inc. a annoncé que le dernier patient a été recruté dans l'essai clinique international de phase 3 STAR évaluant le timrepigen-emparvovec, une thérapie génique expérimentale pour le traitement de la choroïdérémie.
- Astellas Pharma et 4D Molecular Therapeutics, Inc. acquièrent les droits permettant à Astellas d'utiliser le vecteur rétinotrope intravitréen R100* inventé par 4DMT pour des cibles génétiques impliquées dans des maladies oculaires monogéniques rares. Accord de licence annoncé (avec possibilité d'ajouter jusqu'à deux cibles supplémentaires) moyennant des frais d'exercice d'option supplémentaires, impliquant potentiellement des maladies oculaires monogéniques rares. R100 est un vecteur inventé par 4DMT pour l'administration intravitréenne du virus adéno-associé, AAV. Il est capable de pénétrer dans la paroi membranaire interne et de transduire efficacement l'ensemble de la rétine, ce qui entraîne une forte expression génique des cellules rétiniennes. Le vecteur R100 est utilisé, y compris le 4D-150, dans la dégénérescence maculaire humide liée à l'âge et l'œdème maculaire diabétique, par les trois produits candidats ophtalmiques 4DMT au stade clinique.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5519
- Published Date: May 09, 2024
- Report Format: PDF, PPT
Questions fréquemment posées (FAQ)
Traitement de la choroïdérémie Portée du rapport de marché
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