Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché du Céfadroxil était évaluée à 340,4 millions de dollars en 2024 et devrait dépasser 526,4 millions de dollars d'ici 2037, enregistrant un TCAC de 3,7 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie du céfadroxil est évaluée à 352,9 millions USD.
La croissance du marché du céfadroxil a été soutenue par de multiples facteurs qui sous-tendent sa pertinence clinique et ses avantages thérapeutiques. Les infections bactériennes augmentent de manière alarmante, nécessitant des antibiotiques efficaces, tels que le céfadroxil, pour obtenir un résultat thérapeutique stable. Par exemple, en décembre 2022, un total de 7,7 millions de décès dans le monde auraient été causés par une infection bactérienne, à l’exception de la tuberculose. Cela représente 13,6 %, soit 1 décès sur 8, de tous les décès dans le monde. Il apparaît donc que les infections bactériennes constituent la deuxième cause de décès la plus fréquente dans le monde.
En outre, la tendance aux soins ambulatoires a augmenté, ainsi que la demande d'administration d'antibiotiques par voie orale, augmentant ainsi la part de marché du céfadroxil. Par exemple, en 2018, la plupart des ASC facturés par Medicare se spécialisaient dans un seul domaine clinique, et la gastro-entérologie (21 % de tous les ASC) et l'ophtalmologie (21 % de tous les ASC) étaient les spécialités les plus représentées. Au total, en 2018, 65 pour cent de tous les ASC étaient des établissements à spécialité unique et 35 pour cent étaient des établissements multispécialités, offrant des services dans plus d'une spécialité clinique. En outre, 5 717 ASC certifiés Medicare ont traité 3,5 millions de bénéficiaires de Medicare moyennant des frais de service (FFS), et les dépenses consacrées aux services ASC se sont élevées à environ 4,9 milliards USD.
Secteur Céfadroxil : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Recherche en cours sur les thérapies combinées : le principal catalyseur de croissance du marché du céfadroxil est le niveau de résistance croissant des agents pathogènes bactériens aux médicaments seuls. L’association du céfadroxil avec d’autres types d’antibiotiques est devenue impérative. Par exemple, en avril 2024, Zevtera, le ceftobiprole médocaril sodique pour injection, a été approuvé par la FDA américaine pour traiter les adultes atteints d'infections sanguines à staphylocoque doré. Ainsi, il trouvera la possibilité d’augmenter l’efficacité en termes de valeur thérapeutique. Par exemple, en mars 2024, Pfizer a combiné l'aztréonam avec l'avibactam, rétablissant les activités de l'aztréonam contre les bactéries qui coproduisent des MBL et d'autres bêta-lactamases.
- Soutien réglementaire et politiques de remboursement : la disponibilité de mouvements remboursés favorables est importante pour stimuler la croissance du marché du céfadroxil. Il donne accès à un plus grand espace de marché et rend les services et médicaments liés à la santé accessibles aux prestataires de soins de santé et aux patients. La FDA américaine et l’Agence européenne des médicaments ont simplifié le processus d’approbation, en particulier dans les domaines où les besoins médicaux sont élevés. Par exemple, en mars 2021, la FDA a attribué la désignation QIDP à un médicament antibactérien ou antifongique pour le traitement des « infections graves ou potentiellement mortelles ». en utilisant une liste spécifique de « agents pathogènes admissibles » ou pour le traitement d'agents pathogènes résistants aux médicaments.
Défis
- Spectre d'activité limité : un défi majeur sur le marché du céfadroxil est le spectre étroit d'activité. Il est peu efficace contre les bactéries Gram-négatives ainsi que contre les souches plus résistantes que l’on trouve fréquemment dans les hôpitaux. Ce spectre d’action limité limite son utilité dans la gestion d’infections plus complexes ou plus graves, en particulier dans le contexte d’une RAM croissante. Les cliniciens ont généralement tendance à privilégier les antibiotiques à spectre plus large, limitant ainsi la portée des parts de marché. Cela entrave également davantage la compétitivité du médicament en raison de la demande croissante d'antibiotiques efficaces.
- Effets indésirables et problèmes de sécurité : le marché du céfadroxil est confronté à un défi majeur en raison de l'augmentation des réactions allergiques et des troubles gastro-intestinaux. Les patients allergiques à la pénicilline peuvent également subir des réactions croisées. De plus, il peut induire des réactions d’hypersensibilité, allant d’éruptions cutanées mineures à des formes anaphylactiques généralisées, en passant par des diarrhées, des nausées et des douleurs abdominales. Ces problèmes rendront les professionnels de santé moins disposés à utiliser le médicament comme traitement initial, en particulier chez les patients dont les sensibilités sont documentées ou qui ont des antécédents de problèmes gastro-intestinaux, limitant ainsi le marché du céfadroxil et son utilisation clinique.
Marché du céfadroxil : informations clés
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
3,7% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
340,4 millions de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
526,4 millions de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation du céfadroxil
Type (USP, EP)
Le segment USP devrait représenter plus de 60,1 % de part de marché du céfadroxil d'ici la fin de 2037, dans lequel la commodité et la rentabilité d'une forme de formulation orale sont prises en compte pour la prise de décision. Le céfadroxil oral est fortement préféré pour le traitement ambulatoire des infections bactériennes légères à modérées, ce qui constitue un changement global dans la gestion des infections au moyen d'antibiotiques oraux pour éviter les visites à l'hôpital. Par exemple, en octobre 2024, Iterum Therapeutics plc a annoncé que la FDA américaine avait approuvé sa nouvelle demande de médicament oral pour ORLYNVAH pour le traitement des infections non compliquées des voies urinaires (uUTI).
Application (tablette, capsule)
Le segment des comprimés devrait dominer le marché du céfadroxil d'ici 2037. Les tendances concernant les comprimés de céfadroxil reflètent une demande sans cesse croissante d'administration de cet antibiotique aux patients ambulatoires présentant diverses infections bactériennes. Le comprimé est utilisé dans le traitement des infections non compliquées des voies urinaires, des infections cutanées et des infections des voies respiratoires, en raison de son coût relativement faible. Par exemple, en mars 2024, l’EMA a émis une recommandation positive d’autorisation de mise sur le marché pour le comprimé Emblaveo (aztréonam-avibactam). Il s'agissait du traitement des infections compliquées des voies intra-abdominales et urinaires, des pneumonies nosocomiales et des infections dues à certaines souches bactériennes.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
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Type |
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Application |
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Personnaliser ce rapportIndustrie du céfadroxil – Synopsis régional
Statistiques du marché nord-américain
Le marché nord-américain du céfadroxil devrait représenter une part des revenus de plus de 44,3 % d'ici la fin de 2037. L'accent mis dans la région sur la recherche en matière de soins de santé, le marché pharmaceutique fort et la sensibilisation des professionnels de la santé sont les facteurs qui contribuent à l'utilisation importante du céfadroxil. En outre, la prévalence des maladies infectieuses et une approche agressive de l'utilisation des antibiotiques renforcent également la position de la région en tant que consommateur important de céfadroxil.
Aux États-Unis le marché du céfadroxil connaît une croissance remarquable attribuable à la présence d'établissements de santé de pointe. De plus, le développement d’une thérapie combinée élargit le spectre d’activité du céfadroxil et rend le médicament efficace contre les agents pathogènes. Par exemple, en avril 2024, Fresenius a révélé qu’elle mettait immédiatement à disposition dans le pays la version biosimilaire d’Actemra (tocilizumab), appelée Tyenne. Tyenne est un produit IV destiné au traitement des maladies auto-immunes chroniques.
Au Canada, le marché du céfadrolix devrait connaître une croissance rapide au cours de la période prévue. Les progrès récents en matière de recherche et de développement vers une meilleure conformité aux exigences du patient ont alimenté la croissance du marché. Par exemple, en mars 2024, une équipe de recherche de l’Hôpital d’Ottawa a traité le premier patient au Canada avec une thérapie bactériophage (phage). Cette thérapie est administrée aux patients atteints d'infections articulaires artificielles chroniques appelées phages. Ainsi, grâce à la recherche, le pays devient un opportuniste sur le marché.
Analyse du marché Asie-Pacifique
Le marché du céfadroxil dans la région Asie-Pacifique devrait croître considérablement au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. La forte présence des pharmacies hospitalières dans la région assure une transition en douceur vers les soins ambulatoires en délivrant les médicaments au moment de la sortie, délivrant ainsi un traitement efficace. La production croissante de médicaments génériques soutient également le marché dans la mesure où le céfadroxil est généralement vendu à des prix moins élevés que les autres antibiotiques. De plus, une population importante et une sensibilisation croissante des gens aux problèmes de santé cutanée et aux infections stimulent les activités du marché.
Le marché du céfadrolix en Chine connaît une expansion significative en raison des approbations réglementaires rapides pour les formulations de nouveaux médicaments. Par exemple, en mai 2024, Zai Lab Limited a annoncé l'approbation de sa demande de nouveau médicament par l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) pour l'utilisation de XACDURO (Sulbactam-Durlobactam). Il est utilisé pour le traitement de la pneumonie bactérienne nosocomiale et de la pneumonie bactérienne nosocomiale chez l'adulte, causée par des isolats sensibles du complexe acinetobacter baumannii-calcoaceticus chez les patients de plus de 18 ans.
Le paysage du marché du céfadrolix en Inde gagne du terrain en raison de son soutien réglementaire favorable à l'amélioration du système de santé avec le lancement de médicaments efficaces. Par exemple, en novembre 2024, la nafithromycine a été développée avec le Conseil d’assistance à la recherche de l’industrie biotechnologique (BIRAC) et a été commercialisée sous le nom commercial Miqnaf par Wolkardt. Cet antibiotique est le premier développé localement pour lutter contre les infections résistantes à la résistance aux antimicrobiens ou RAM. Il s'agit du premier antibiotique indigène contre les infections résistantes.
Entreprises dominant le paysage du céfadroxil
- Cipla
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Bristol Myers Squibb
- Lupin Pharmaceuticals
- Aurobindo Pharma
- Teva pharmaceutique
- Sun Pharmaceutical Industries
- Glenmark Pharmaceuticals
- Laboratoires Alkem
Entreprises en proposant leur portefeuille diversifié de produits pharmaceutiques de haute qualité sur le marché du céfadroxil. L'accent mis sur le processus de recherche et de développement, outre les pratiques d'assurance qualité, a permis à l'entreprise de garantir une formulation fiable et efficace du Cefadroxil. En outre, des collaborations stratégiques élargissent sa portée sur le marché en répondant à la demande croissante de médicaments à base de céfadroxil. Par exemple, en janvier 2022, Becton, Dickinson et Company ont annoncé un nouveau partenariat avec Pfizer Inc. et la fondation caritative Wellcome. L'objectif était d'obtenir une vision plus claire des diagnostics pour un meilleur développement de la gestion des antimicrobiens dans le monde.
Voici la liste de quelques acteurs clés :
In the News
- En janvier 2024, Vast Therapeutics a annoncé qu'un manuscrit avait été publié dans le Journal of Antimicrobien Agents & Chimiothérapie. Cela décrivait l'utilité de son nouveau candidat médicament libérant de l'oxyde nitrique, ciblant les infections causées par des mycobactéries non tuberculeuses (MNT).
- En octobre 2021, Sandoz a finalisé l'acquisition de l'activité antibiotiques céphalosporines de GSK. Grâce à cette acquisition, Sandoz a acquis les droits sur trois marques établies (Zinnat, Zinacef et Fortum) sur plus de 100 marchés, renforçant ainsi sa position de leader mondial dans le domaine des antibiotiques.
- En juillet 2020, Nabriva Therapeutics plc a annoncé avoir conclu un accord exclusif avec Merck & Comté de Kenilworth. Cet accord a été conclu pour distribuer SIVEXTRO aux États-Unis jusqu'en décembre 2026 pour le traitement de la peau bactérienne aiguë causée par des micro-organismes à Gram positif.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 7010
- Published Date: Jan 20, 2025
- Report Format: PDF, PPT
