Taille du marché mondial, prévisions et tendances pour la période 2025-2037
La taille du marché de l'achondrogenèse a été estimée à plus de 2,2 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 3,9 milliards USD d'ici la fin de 2037, avec un TCAC de 5 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie de l'achondrogenèse est évaluée à 2,3 milliards USD.
La sensibilisation croissante au diagnostic précoce et à la prise de décision éclairée en cas de grossesse compliquée sont les principaux facteurs de croissance du marché. Alors que de plus en plus de personnes recherchent des méthodes de diagnostic avancées pour obtenir des informations préalables sur le fœtus porteur de maladies génétiques rares, la demande dans ce secteur augmente. Ainsi, l'incidence croissante des maladies génétiques rares incite les organismes de santé et les futurs parents à intégrer ces procédures de diagnostic dans les routines de dépistage prénatal. Selon un rapport publié par la NLM, en octobre 2022, environ 6 000 à 8 000 maladies rares (MR) uniques ont été détectées dans le monde, dont 80 % provenaient de malformations génétiques. Le rapport a en outre souligné que 50 à 75 % des cas étaient d'origine pédiatrique.
En outre, la prévalence croissante incite les sociétés pharmaceutiques et les laboratoires à investir dans le marché de l’achondrogenèse, consolidant ainsi leur emprise sur l’industrie mondiale de la prévention et du diagnostic. À cet égard, l’expansion de cette industrie alimente les activités de tests génétiques, créant de larges bases de consommateurs pour ce secteur. Selon un rapport de Research Nester , la valeur commerciale mondiale des tests génétiques devrait atteindre 72,0 milliards USD d’ici la fin de 2037. Sa taille devrait également générer une valeur de 24,4 milliards USD en 2025. L’élargissement du marché crée davantage d’opportunités commerciales pour les acteurs mondiaux de ce secteur, les incitant à introduire des solutions de diagnostic plus innovantes pour contrôler la population croissante de patients atteints de maladies héréditaires dans le monde.
Secteur de l'achondrogenèse : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Augmentation des investissements dans la R&D génétique : la recherche contribue largement à la mondialisation du marché de l'achondrogenèse. Les efforts déployés par les associations de santé publique pour améliorer la compréhension des mutations et des malformations génétiques ont entraîné une augmentation de la demande dans ce secteur. Par exemple, en août 2022, des scientifiques financés par les National Institutes of Health (NIH) ont introduit le caryotypage rapide par transpore à lecture courte (STORK) pour une identification plus rapide des chromosomes fœtaux anormaux. Le test effectué le jour même peut aider les professionnels de la santé à détecter la cause d'une fausse couche et des complications, améliorant ainsi les taux de réussite de la FIV en analysant des échantillons provenant de divers tests prénataux.
- Activités promotionnelles pour le dépistage fœtal : Alors que les institutions et les organisations gouvernementales prennent des initiatives pour sensibiliser les gens aux troubles génétiques, les investissements dans le marché de l'achondrogenèse augmentent. Ils stimulent la demande dans ce secteur en exécutant des campagnes de conseil et de sensibilisation génétiques. Ainsi, leur participation proactive à de tels programmes contribue fortement à une plus grande adoption de ces outils de diagnostic. Par exemple, en novembre 2023, la School of Health Professions de l'UT Southwestern (UTSW) a annoncé son intention de lancer un nouveau programme éducatif appelé Master of Science in Genetic Counseling en 2024. Ce programme a été conçu pour augmenter le nombre de conseillers en génétique afin de faire face à la demande.
Défis
- Manque de connaissances sur les maladies rares : La rareté de ces maladies constitue en soi un obstacle majeur pour le marché de l’achondrogenèse. La population limitée de patients atteints de maladies rares peut diluer l’intérêt des organismes ou institutions de santé publique, les empêchant d’investir dans ce secteur. Cela peut également entraîner l’absence d’accès généralisé à des solutions diagnostiques précises et à des solutions de traitement adéquates, limitant ainsi la croissance du marché. En outre, le manque de sensibilisation peut décourager de nouveaux investissements dans le développement de nouvelles options de traitement.
- Coût élevé de la recherche et du développement : les dépenses en R&D peuvent devenir difficiles à supporter pour les chercheurs, ce qui crée des barrières économiques sur le marché de l’achondrogenèse. Cet obstacle peut limiter les progrès dans ce secteur car il manque de diversification dans les options disponibles. D’un autre côté, les essais cliniques coûteux peuvent devenir un défi pour les sociétés pharmaceutiques, les empêchant de participer ou d’investir dans ce secteur. De plus, les obstacles réglementaires peuvent être longs et complexes à résoudre, entraînant des retards dans le lancement des produits.
Marché de l'achondrogenèse : informations clés
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
5% |
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Taille du marché de l'année de référence (2024) |
2,2 milliards de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année (2037) |
3,9 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation de l'achondrogenèse
Type (Type IA, Type IB, Type II)
Selon le type, le segment de type IA devrait capturer plus de 48,3 % des parts de marché de l'achondrogenèse d'ici 2037. Des recherches approfondies sur la mutation génétique sous-jacente de cette maladie rare, dont le taux de prévalence est considérablement plus élevé, stimulent les investissements dans ce segment. L'implication croissante d'instituts de recherche réputés dans de telles études pour introduire des méthodes potentielles de correction ou d'atténuation des gènes défectueux incite également d'autres à investir dans ce secteur. Par exemple, en juin 2022, un document d'étude a été publié par l'ISUOG, discutant des classifications et des solutions possibles de gestion des symptômes. Les statistiques ont révélé une probabilité significativement plus élevée de 25 % d'avoir des grossesses affectées par l'achondrogenèse de type IA et de type IB après la première incidence.
Diagnostic ( examen physique, tests génétiques moléculaires, tests biochimiques )
En termes de diagnostic, le segment des tests génétiques moléculaires devrait capturer une part importante du marché de l'achondrogenèse d'ici la fin de 2037. La diversité des utilisateurs finaux de cette technique de diagnostic avancée est le principal facteur moteur de ce segment. À mesure que la technologie génomique se développe, l'innovation dans les méthodes de tests associatifs devient plus fréquente, marquant des progrès dans ce segment. Selon un rapport publié par l'American Society of Human Genetics (ASHG), en mai 2021, le domaine de la génétique humaine et de la génomique aux États-Unis a généré 5,2 milliards USD d'opérations directes. Le rapport indique en outre que cette catégorie a dépassé toutes les agences fédérales en obtenant l'investissement fédéral annuel de 3,3 milliards USD la même année.
Notre analyse approfondie du marché mondial de l'achondrogenèse comprend les segments suivants :
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Taper |
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Diagnostic |
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Utilisateur final |
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Personnaliser ce rapportSynthèse régionale de l'industrie de l'achondrogenèse
Analyse du marché nord-américain
L'Amérique du Nord devrait détenir plus de 45,7 % des parts de marché de l'achondrogenèse d'ici 2037. L'infrastructure de santé de la région est renforcée par des outils de diagnostic avancés tels que des tests génétiques et des systèmes d'imagerie, ce qui stimule la demande dans ce secteur. En outre, elle est devenue l'une des pierres angulaires de la R&D sur ce marché en raison de sa spécialisation élevée dans les soins pédiatriques et la génomique. Selon un rapport de Research Nester , l'industrie de la génomique humaine en Amérique du Nord devrait détenir la plus grande part de marché, soit 45 %, d'ici 2037, grâce à l'utilisation intensive des expressions génétiques dans les découvertes de médicaments et à l'accélération de la R&D dans les produits pharmaceutiques.
Les États-Unis se positionnent à l’avant-garde du marché régional de l’achondrogenèse en générant des revenus importants grâce à l’industrie de la génétique humaine. De plus, grâce au cadre de soutien du gouvernement fédéral, ce pays est en passe de générer de grandes opportunités pour les leaders nationaux et internationaux de ce secteur. Selon un rapport de l’ASHG, publié en mai 2021, l’industrie de la génétique et de la génomique humaines des États-Unis a contribué à l’économie nationale à hauteur d’environ 265 milliards de dollars en 2019.
Le Canada investit massivement dans le marché de l’achondrogenèse dans le cadre de sa stratégie visant à rendre les médicaments et les thérapies contre les maladies rares, comme les médicaments orphelins, plus accessibles et plus efficaces grâce à la recherche et au développement. Le pays s’efforce d’offrir tous les aspects des soins de santé à la génération future en développant de nouvelles solutions. Par exemple, en février 2024, le gouvernement canadien a annoncé un financement de 20 millions de dollars américains sur cinq ans pour créer le réseau d’essais cliniques et de traitement des maladies rares pédiatriques (RareKids-CAN).
Statistiques du marché de l'Asie-Pacifique
L'APAC est sur le point d'enregistrer la croissance la plus rapide sur le marché de l'achondrogenèse en raison de sa large gamme d'applications dans les activités de recherche clinique. Les organisations engagées ont tendance à investir dans des outils de diagnostic avancés pour développer une meilleure gestion et des interventions thérapeutiques pour les patients génétiquement malades et les grossesses à haut risque. Par exemple, en juin 2021, Illumina s'est associée à Next Generation Genomic Co., Ltd. pour le lancement commercial de la solution CE-IVD VeriSeq NIPT v2 en Thaïlande. Après avoir reçu l'approbation de l'organisme de réglementation en novembre 2020, la société a souhaité déployer sa méthode de test non invasive dans toute l'Asie du Sud-Est en offrant des informations précieuses sur la santé pendant la grossesse.
Le marché de l'achondrogenèse en Inde gagne du terrain en raison de la prise de conscience croissante des avantages des tests prénataux, incitant les dirigeants mondiaux à acquérir le vaste marché du pays. Ainsi, les investissements croissants dans l'industrie nationale du diagnostic médical gonflent la demande dans ce secteur. Selon un rapport publié par l'Administration du commerce international, en avril 2023, l'industrie des produits de diagnostic POCT, y compris les tests moléculaires en Inde, devrait atteindre 70 millions USD d'ici 2030.
La Chine souhaite révolutionner le marché de l’achondrogenèse en introduisant des solutions de test avancées grâce à la biotechnologie. Par exemple, en février 2024, un rapport d’étude sur les nouvelles avancées du China Neonatal Genomes Project (CNGP) a été publié. Le rapport a mis en évidence l’utilisation des données génomiques de 100 000 cas dans le cadre de ce projet pour développer des technologies de séquençage de nouvelle génération afin d’améliorer les résultats des patients. L’évaluation de ces corrélations génotype-phénotype dans les maladies néonatales rares a également révélé leur utilité en médecine de précision.
Les entreprises qui dominent le paysage de l'achondrogenèse
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- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie d'entreprise
- Offres de produits clés
- Performance financière
- Indicateurs clés de performance
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- CooperSurgical, Inc.
- Illumina, Inc
- Siemens
- Laboratoires Bio-Rad, Inc.
- Royal Philips NV
- Stryker
- Invivoscribe, Inc.
- Abbott
- SOCIÉTÉ INVITROGEN
- Votre santé génétique
- Thermo Fisher Scientific Inc.
La dynamique de ce marché évolue avec l’intégration de technologies avancées telles que l’IA et le cloud computing. Les leaders de la biotechnologie l’utilisent comme une occasion en or de tirer parti de leurs progrès dans ce domaine. Ils s’engagent également dans des collaborations et des investissements stratégiques et lancent des produits pour consolider leur position et étendre leur présence à travers le monde. Par exemple, en mars 2024, Igentify a lancé des offres de tests prénatals non invasifs (NIPT) et de pharmacogénomique (PGx) via une plateforme d’assistant génétique numérique. Ce lancement a été effectué pour élargir son portefeuille en rationalisant la recherche et le flux de travail clinique avec une meilleure gestion des données génétiques. Ces acteurs clés comprennent :
In the News
- En octobre 2024, Yourgene Health a collaboré avec Genetix pour lancer un service local de tests prénatals non invasifs en Colombie. Le partenariat visait à utiliser le flux de travail IONA Nx NIPT de Yourgene pour fournir à Genetix un dispositif de diagnostic in vitro (DIV) marqué CE pour un dépistage prénatal précis.
- En août 2023, Thermo Fisher Scientific a lancé un nouveau microarray chromosomique, le CytoScan HD Accel d'Applied Biosystems, pour améliorer la productivité des laboratoires. Ce lancement avait pour objectif d'apporter des avancées dans les technologies de recherche génétique, offrant des informations précises sur la recherche prénatale, postnatale et oncologique.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 6996
- Published Date: Jan 16, 2025
- Report Format: PDF, PPT
