Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché de l'achondrogenèse était estimée à plus de 2,2 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 3,9 milliards USD d'ici la fin 2037, avec un TCAC de 5 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie de l'achondrogenèse est évaluée à 2,3 milliards USD.
La sensibilisation croissante au diagnostic précoce et à la prise de décision éclairée en cas de grossesses compliquées sont les principaux facteurs de croissance du marché. À mesure que de plus en plus de personnes recherchent des méthodes de diagnostic avancées pour obtenir des informations préalables sur les fœtus atteints de maladies génétiques rares, la demande dans ce secteur augmente. Ainsi, l’incidence croissante de maladies génétiques rares incite les organismes de santé et les futurs parents à intégrer ces procédures de diagnostic dans leurs routines de dépistage prénatal. Selon un rapport publié par NLM, en octobre 2022, environ 6 000 à 8 000 maladies rares (RD) uniques ont été détectées dans le monde, dont 80 % provenaient de malformations génétiques. Le rapport souligne en outre que 50 à 75 % des cas sont d'apparition pédiatrique.
En outre, la prévalence croissante incite les sociétés pharmaceutiques et les laboratoires à investir dans le marché de l'achondrogenèse, renforçant ainsi leur emprise sur l'industrie mondiale de la prévention et du diagnostic. À cet égard, l’expansion de cette industrie alimente les activités de tests génétiques, créant ainsi une large base de consommateurs pour ce secteur. Selon un rapport de Research Nester, la valeur du commerce mondial des tests génétiques devrait atteindre 72,0 milliards de dollars d'ici la fin 2037. Sa taille devrait également atteindre 24,4 milliards de dollars en 2025. L'élargissement du marché crée en outre des opportunités commerciales pour les acteurs mondiaux de ce secteur, les incitant à introduire des solutions de diagnostic plus innovantes pour contrôler la population croissante de patients atteints de maladies héréditaires dans le monde.
Secteur de l’achondrogenèse : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Investissements accrus dans la R&D génétique : la recherche joue un rôle majeur dans la mondialisation du marché de l'achondrogenèse. Les efforts des associations de santé publique pour améliorer la compréhension des mutations et des malformations génétiques ont conduit à une demande accrue dans ce secteur. Par exemple, en août 2022, des scientifiques financés par les National Institutes of Health (NIH) ont introduit le caryotypage rapide Transpore à lecture courte (STORK) pour une identification plus rapide des chromosomes fœtaux anormaux. Le test effectué le jour même peut aider les professionnels de santé à détecter la cause d'une fausse couche et de ses complications, améliorant ainsi les taux de réussite de la FIV en analysant des échantillons provenant de divers tests prénataux.
- Activités promotionnelles pour le dépistage fœtal : à mesure que les institutions et les organisations gouvernementales prennent des initiatives pour sensibiliser la population aux maladies génétiques, les investissements dans le marché de l'achondrogenèse augmentent. Ils stimulent la demande dans ce secteur en organisant des conseils génétiques et des campagnes de sensibilisation. Ainsi, leur participation proactive à de tels programmes contribue grandement à une plus grande adoption de ces outils de diagnostic. Par exemple, en novembre 2023, l'École des professions de la santé de l'UT Southwestern (UTSW) a annoncé son intention de lancer un nouveau programme éducatif appelé Master of Science in Genetic Counselling en 2024. Ce programme a été conçu pour augmenter le nombre de conseillers en génétique afin de faire face à la demande.
Défis
- Manque de connaissances sur les maladies rares : la rareté de ces maladies est en soi un revers majeur sur le marché de l'achondrogenèse. La population limitée de patients des diététistes peut diluer les préoccupations des organismes ou des institutions de santé publique, les empêchant d’investir dans ce secteur. Cela peut en outre entraîner l’absence d’accès général à des solutions de diagnostic précises et de traitement adéquates, limitant ainsi la croissance du marché. De plus, le manque de sensibilisation peut décourager de nouveaux investissements dans le développement de nouvelles options de traitement.
- Coût élevé de la recherche et du développement : les dépenses en R&D peuvent devenir difficiles à supporter pour les chercheurs, créant ainsi des barrières économiques sur le marché de l'achondrogenèse. Cet obstacle peut restreindre les progrès dans ce secteur car il manque de diversification dans les options disponibles. D’un autre côté, les essais cliniques coûteux pourraient devenir un défi pour les sociétés pharmaceutiques, les empêchant de participer ou d’investir dans ce secteur. De plus, les obstacles réglementaires peuvent être des problèmes longs et complexes à résoudre, entraînant des retards dans les lancements de produits.
Marché de l'achondrogenèse : informations clés
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
5% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
2,2 milliards de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
3,9 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation de l'achondrogenèse
Type (Type IA, Type IB, Type II)
En fonction du type, le segment de type IA devrait conquérir plus de 48,3 % de part de marché de l'achondrogenèse d'ici 2037. Des recherches approfondies sur la mutation génétique sous-jacente de cette maladie rare, dont le taux de prévalence est considérablement plus élevé, stimulent les investissements dans ce segment. L’implication croissante d’instituts de recherche renommés dans de telles études visant à introduire des méthodes de correction ou d’atténuation génétiques potentiellement défectueuses incite également d’autres à investir dans ce secteur. Par exemple, en juin 2022, un document d’étude a été publié par l’ISUOG, discutant des classifications et des solutions possibles pour la gestion des symptômes. Les statistiques ont révélé un risque significativement plus élevé de 25 % d'avoir des grossesses affectées par une achondrogenèse de type IA et de type IB après la première incidence.
Diagnostic (Examen physique, tests génétiques moléculaires, tests biochimiques)
En termes de diagnostic, le segment des tests génétiques moléculaires devrait conquérir une part importante du marché de l'achondrogenèse d'ici la fin de 2037. La diversité des utilisateurs finaux de cette technique de diagnostic avancée est le principal facteur déterminant de ce segment. À mesure que la technologie génomique se développe, l’innovation dans les méthodes de tests associatifs devient plus fréquente, marquant des progrès dans ce segment. Selon un rapport publié par l’American Society of Human Genetics (ASHG), en mai 2021, le domaine de la génétique et de la génomique humaines aux États-Unis a généré 5,2 milliards de dollars d’opérations directes. Le rapport indique en outre que cette catégorie a surpassé toutes les agences fédérales en obtenant un investissement fédéral annuel de 3,3 milliards de dollars la même année.
Notre analyse approfondie du marché mondial achondrogenèse comprend les segments suivants :
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Type |
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Diagnostic |
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Utilisateur final |
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Personnaliser ce rapportIndustrie de l’achondrogenèse – Synopsis régional
Analyse du marché nord-américain
L'Amérique du Nord sur le marché de l'achondrogenèse est sur le point de détenir plus de 45,7 % de part des revenus d'ici 2037. L'infrastructure de soins de santé de la région est renforcée par des outils de diagnostic avancés tels que les tests génétiques et les systèmes d'imagerie, ce qui stimule la demande dans ce secteur. De plus, elle est devenue l’une des pierres fondatrices de la R&D sur ce marché grâce à sa haute spécialisation en soins pédiatriques et en génomique. Selon un rapport de Research Nester, on estime que l'industrie de la génomique humaine en Amérique du Nord détiendra la plus grande part de marché, soit 45 %, d'ici 2037, grâce à l'utilisation intensive des expressions génétiques dans la découverte de médicaments et à l'accélération de la R&D dans le secteur pharmaceutique.
Les États-Unis se placent à l'avant-garde du marché régional de l'achondrogenèse en générant des revenus importants grâce à l'industrie de la génétique humaine. De plus, grâce au cadre de soutien du gouvernement fédéral, ce pays laisse présager de grandes opportunités pour les leaders nationaux et internationaux de ce secteur. Selon un rapport de l'ASHG publié en mai 2021, l'industrie américaine de la génétique et de la génomique humaines a contribué à l'économie nationale à hauteur d'environ 265 milliards USD en 2019.
Le Canada investit de manière significative dans le marché de l'achondrogenèse dans le cadre de sa stratégie visant à rendre les médicaments et les thérapies contre les maladies rares, tels que les médicaments orphelins, plus accessibles et plus efficaces grâce à la R&D. Le pays s’efforce d’offrir tous les aspects des soins de santé aux générations futures en développant de nouvelles solutions. Par exemple, en février 2024, le gouvernement canadien a annoncé un financement de 20 millions USD sur cinq ans pour créer le réseau d'essais cliniques et de traitement des maladies rares pédiatriques (RareKids-CAN).
Statistiques du marché APAC
APAC est sur le point d'enregistrer la croissance la plus rapide sur le marché de l'achondrogenèse en raison de son large éventail d'applications dans les activités de recherche clinique. Les organisations engagées ont tendance à investir dans des outils de diagnostic avancés pour développer une meilleure prise en charge et des interventions thérapeutiques pour les patients génétiquement malades et les grossesses à haut risque. Par exemple, en juin 2021, Illumina s'est associée à Next Generation Genomic Co., Ltd. pour le lancement commercial de la solution CE-IVD VeriSeq NIPT v2 en Thaïlande. Après avoir reçu l'approbation de l'organisme de réglementation en novembre 2020, l'entreprise avait pour objectif de déployer sa méthode de test non invasive dans toute l'Asie du Sud-Est en offrant des informations précieuses sur la santé pendant la grossesse.
Le marché de l'achondrogenèse en Inde gagne du terrain en raison de la prise de conscience croissante des avantages des tests prénatals, ce qui incite les dirigeants mondiaux à acquérir le vaste marché du pays. Ainsi, les investissements croissants dans l’industrie nationale du diagnostic médical gonflent la demande dans ce secteur. Selon un rapport publié par l'Administration du commerce international, en avril 2023, l'industrie des produits de diagnostic POCT, y compris les tests moléculaires, en Inde, devrait atteindre 70 millions de dollars d'ici 2030.
La Chine vise à révolutionner le marché de l'achondrogenèse en introduisant des solutions de tests avancées grâce à la biotechnologie. Par exemple, en février 2024, un rapport d’étude sur les nouvelles avancées du China Neonatal Genomes Project (CNGP) a été publié. Le rapport a souligné l'utilisation des données génomiques de 100 000 cas dans le cadre de ce projet pour développer des technologies de séquençage de nouvelle génération afin d'améliorer les résultats pour les patients. L'évaluation de ces corrélations génotype-phénotype dans les maladies néonatales rares a également révélé leur utilité en médecine de précision.
Entreprises dominant le paysage de l’achondrogenèse
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- CooperSurgical, Inc.
- Illumina, Inc
- Siemens
- Laboratoires Bio-Rad, Inc.
- Koninklijke Philips N.V.
- Stryker
- Invivoscribe, Inc.
- Abbott
- INVITROGEN CORPORATION
- Yourgene Health
La dynamique de ce marché évolue avec l'intégration de technologies avancées telles que l'IA et le cloud computing. Les leaders de la biotechnologie l’utilisent comme une opportunité en or pour tirer parti de leurs progrès dans ce domaine. Ils s'engagent également dans des collaborations et des projets stratégiques. investissements et lancements de produits pour consolider leur position et étendre leur présence à travers le monde. Par exemple, en mars 2024, Igentify a lancé des offres de tests prénatals non invasifs (NIPT) et de pharmacogénomique (PGx) via une plateforme d'assistant génétique numérique. Le lancement a été réalisé pour élargir son portefeuille en rationalisant la recherche et le flux de travail clinique grâce à une meilleure gestion des données génétiques. Ces acteurs clés incluent :
In the News
- En octobre 2024, Yourgene Health a collaboré avec Genetix pour lancer un service local de tests prénatals non invasifs en Colombie. Le partenariat visait à utiliser le workflow IONA Nx NIPT de Yourgene pour fournir à Genetix un dispositif de diagnostic in vitro (IVD) marqué CE pour un dépistage prénatal précis.
- En août 2023, Thermo Fisher Scientific a lancé une nouvelle puce à ADN chromosomique, la matrice Applied Biosystems CytoScan HD Accel, pour augmenter la productivité des laboratoires. Ce lancement visait à faire progresser les technologies de recherche génétique, en offrant des informations précises sur la recherche prénatale, postnatale et en oncologie.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 6996
- Published Date: Jan 16, 2025
- Report Format: PDF, PPT
