Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Der Markt für zellpenetrierende Peptide betrug im Jahr 2024 mehr als 2,4 Milliarden US-Dollar und wird bis Ende 2037 voraussichtlich 13,8 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 15,7 % im prognostizierten Zeitraum, d. h. 2025–2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße für zellpenetrierende Peptide auf 2,7 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Das Wachstum in der CPP-Branche ist hauptsächlich auf die wachsende Nachfrage nach zunehmenden Anwendungen in der Arzneimittelverabreichung und -verabreichung zurückzuführen. Therapeutika, die durch die zunehmende Prävalenz von Erkrankungen wie Krebs, neurologischen Störungen, Infektionskrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen usw. vorangetrieben werden. Laut einer in The Lancet veröffentlichten Studie führte die antimikrobielle Resistenz im September 2024 zwischen 1990 und 2021 weltweit zu über 1 Million Todesfällen. Die Zunahme arzneimittelresistenter Infektionen stellt eine erhebliche Bedrohung für die öffentliche Gesundheit dar und erhöht den Bedarf an effizienten therapeutischen Lösungen.
Darüber hinaus wächst die Bevölkerung im Alter von 70 Jahren und älter um mehr als 80 %. Diese Studie zeigt auch, dass die durch AMR (Antimikrobielle Resistenz) verursachten Todesfälle bis 2050 um 70 %, d. h. 39 Millionen Todesfälle, ansteigen werden, was die Nachfrage nach wirksamen CPPs auf dem Weltmarkt unterstreicht. Daher investieren die Pharmaunternehmen stark in peptidbasierte Therapeutika, um der wachsenden Bedrohung durch chronische Krankheiten entgegenzuwirken.
Zelldurchdringender Peptidsektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Zunehmende Anwendungen in der Arzneimittelabgabe und in der Therapie: Die steigende Zahl neurologischer Erkrankungen und Infektionskrankheiten treibt den Markt für zellpenetrierende Peptide (CPP) voran, da sie die Nachfrage nach Arzneimittelabgaben, Proteinen und Nukleinsäuren in die Zellen steigert und die Zytotoxizität als Nebenwirkungen verringert. Beispielsweise genehmigte die US-amerikanische FDA im August 2023 die DAXXIFY-Injektion von Revance zur Behandlung von zervikaler Dystonie, dem ersten und einzigen Peptid-formulierten, langlebigen Neuromodulator. Laut Revance sind in den USA etwa 60.000 Menschen von dieser Erkrankung betroffen. Dies unterstreicht die Notwendigkeit, die Entwicklung zelldurchdringender Peptidtherapeutika zu beschleunigen.
- Steigende Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen von Biopharmazeutika: Aufgrund des wachsenden Marktes für zelldurchdringende Peptide investieren und finanzieren Biotechnologie- und Pharmaunternehmen Forschung zur Entwicklung peptidbasierter Arzneimittel, insbesondere für seltene Krankheiten und Gentherapien. Beispielsweise gab PepGen im August 2021 einen Deal über 112,5 Millionen US-Dollar für die Weiterentwicklung der CPP-basierten Medikamentenverabreichung insbesondere für neuromuskuläre und neurologische Probleme bekannt. Zu den Investoren zählen RA Capital Management, Oxford Sciences Innovation (OSI) und CureDuchenne Ventures, Viking Global Investors, Deerfield Management Company, Qatar Investment Authority und andere. Solche Initiativen fördern den Arzneimittelbedarf und kurbeln so die Marktexpansion weiter an.
Herausforderungen
- Hohe Herstellungskosten: Die Herstellung von zelldurchdringenden Therapeutika erfordert komplexe chemische Prozesse mit mehreren Aufbauten, die kostspielige Festphasen-Peptidsynthesemethoden erfordern, was den Prozess unerschwinglich macht. Das Screening nach den optimalen Aminosäuresequenzen sowie Reinigungs- und Validierungsstudien dienen außerdem als finanzielle Begrenzung der Produktionskosten. Darüber hinaus treibt der Bedarf an Spezialausrüstung und qualifizierten Experten die Kosten weiter in die Höhe und schränkt das Marktwachstum ein.
- Geringe Effizienz der Medikamentenverkapselung: Diese Komplikationen stellen einen großen Nachteil von CPPs dar: Ihre geringe Wirksamkeit bei der Medikamentenabgabe innerhalb der Zielzellen. Der größte Teil der verabreichten therapeutischen Dosis könnte im systemischen Kreislauf abgebaut werden oder verloren gehen, bevor der gewünschte Zielwert erreicht wird. Dies verringert die Wirksamkeit der Behandlung und erhöht die Medikamentenverschwendung, wodurch die Methode für den klinischen Einsatz weniger durchführbar wird. Diese Faktoren stellen trotz der wachsenden Nachfrage nach CPPs ein erhebliches Hindernis für eine breite Einführung dar.
Markt für zellpenetrierende Peptide: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
15,7 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
2,4 Milliarden US-Dollar |
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Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
13,8 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung zellpenetrierender Peptiddienste
Typ (proteinbasierte CPPs, peptidbasierte CPPs)
Das Segment der proteinbasierten CPPs dürfte bis 2037 einen Marktanteil von zellpenetrierenden Peptiden (CPP) mit einem Anteil von über 60,2 % dominieren. Diese proteinbasierten CPPs werden häufig in der Medikamentenabgabe, der Genabgabe und der molekularen Bildgebung eingesetzt und treiben das Wachstum des Segments voran. Diese werden üblicherweise in drei Gruppen eingeteilt: TAT-Peptid, Penetratin und Antp. Beispielsweise erwies sich im März 2025 laut einer in Nanoscale veröffentlichten Studie, dass die selbstorganisierten Komplexe von CPP und Ferrocifens eine verbesserte Arzneimittelabgabe und krebshemmende Wirkung bei der Behandlung von Lungenkrebs zeigten.
Anwendung {Arzneimittelabgabe, Genabgabe, Diagnostik, molekulare Bildgebung, Sonstiges (Impfstoffentwicklung, antimikrobielle Therapie)}
Aufgrund der wachsenden Nachfrage nach gezielten und effizienten therapeutischen Arzneimittelabgaben wird die Arzneimittelabgabe im Prognosezeitraum auf dem Markt für zellpenetrierende Peptide je nach Anwendung voraussichtlich erheblich zunehmen. Die hohe Präzision bei der Arzneimittelabgabe reduziert systemische Nebenwirkungen durch eine Verbesserung der Behandlungswirksamkeit, insbesondere bei Karzinomen, der Arzneimittelabgabe am Auge und neurologischen Erkrankungen. Einem NLM-Bericht vom April 2023 zufolge stellt die Verabreichung von Arzneimitteln ins Auge aufgrund der strukturellen Komplexität des Auges eine Herausforderung dar und schränkt die Fähigkeit des Arzneimittels ein, in die Netzhaut einzudringen. Daher erleichtern diese CPPs die gezielte Abgabe an die Netzhaut, indem sie die Häufigkeit invasiver intravitrealer Injektionen verringern, die für Augenkrankheiten unerlässlich sind. Dies spiegelt den wachsenden Drang von CPPs wider, das Wachstum des Segments bei einem breiten Publikum voranzutreiben.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Typ |
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Diesen Bericht anpassenBranche für zellpenetrierende Peptiddienstleistungen – regionale Übersicht
Nordamerikanische Marktanalyse
Es wird prognostiziert, dass Nordamerika im CPP-Markt bis 2037 einen Umsatzanteil von über 40,7 % dominieren wird. Diese Region verfügt aufgrund der steigenden Prävalenz von bösartigen Erkrankungen und Chemotherapien mit schwerwiegenden Nebenwirkungen über eine bedeutende Verbraucherbasis, was eine verstärkte Forschung für CPP-basierte Arzneimittelverabreichungssysteme für eine sicherere und gezieltere Alternative fördert. Laut einem Bericht der American Cancer Society vom Januar 2024 wurden täglich etwa 2.001.140 neue Fälle mit 5.480 Diagnosen diagnostiziert. Diese steigende Inzidenz, insbesondere brustbezogene Fälle mit insgesamt 313.510 und geschätzten Todesfällen von 42.250, ist ein Schlüsselfaktor für die steigende Nachfrage nach zelldurchdringenden Peptiden.
Der US-amerikanische Markt hat aufgrund der oben beschriebenen steigenden Fälle an Bedeutung gewonnen. Laut einem von Drug Discovery Today (DDT) veröffentlichten Artikel im November 2022 besteht der Fortschritt auf dem Markt beispielsweise im Kampf gegen dreifach negativen Brustkrebs, der eine Lösung für Nebenwirkungen der Chemotherapie darstellt, was die Notwendigkeit für den zugelassenen Markt unterstreicht, seine Produktion zu steigern. Darüber hinaus gab Sarepta Therapeutics im Juni 2022 bekannt, dass klinische Studien für SRP-5051 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie laufen.
Kanada Der CPP-Markt wächst mit Unterstützung der Regierung stetig und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein außergewöhnliches Wachstumstempo verzeichnen. Im Juni 2024 entwickelte UBC orale Insulintropfen, die eine Kombination aus Insulin und einem einzigartigen zellpenetrierenden Peptid enthalten, um Diabetespatienten Linderung zu verschaffen. Bei 11,7 Millionen Menschen in Kanada wird Diabetes oder Prädiabetes diagnostiziert. Daher setzt sich die kanadische Regierung dafür ein, die Entwicklung von CPPS für solche Krankheiten zu fördern und so den Markt im Land positiv anzukurbeln.
APAC-Marktstatistiken
Der CPP-Markt in APAC ist die am schnellsten wachsende Region und steht aufgrund der Präsenz großer Biotechnologie- und Pharmaunternehmen vor einem lukrativen Wachstum. Die große Bevölkerung des Landes und der Gesundheitsbedarf machen den asiatisch-pazifischen Raum zu einem wichtigen Akteur in der Branche. Beispielsweise wurde im März 2024 in einem im Journal of Medicinal Chemistry veröffentlichten Artikel die De-novo-Entdeckung eines nichtkovalenten zelldurchdringenden bizyklischen Peptidinhibitors hervorgehoben, der auf die Hauptprotease von SARS-CoV-2 abzielt, was das Potenzial für therapeutische Anwendungen zeigt.
DerIndien Markt erwartet ein erhebliches Wachstum, da laufende Forschungen zu medizinischen Entwicklungen im Zusammenhang mit CPPs durchgeführt werden. Im November 2023 brachte Abbott New PediaSure mit dem Nutri-Pull-System auf den Markt. Die Formulierung enthält 37 Nährstoffe und zugesetzte Casein-Phosphopeptide (CPPs), um Wachstum und Entwicklung bei Kindern zu fördern. Darüber hinaus hebt der Bericht hervor, dass 40,6 Millionen Kinder in Indien nicht richtig ernährt sind, was zu Wachstumsstörungen führt, was wiederum den wachsenden Bedarf an CPPS in funktionellen Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln verdeutlicht.
Der Markt für zellpenetrierende Peptide in China wird durch die große Patientenbasis und staatliche Unterstützung durch behördliche Anpassungen für schnellere Zulassungen angetrieben. Darüber hinaus erhöhen Faktoren wie zunehmende Arzneimittelanwendungen und molekulare Bildgebung das Marktpotenzial. Daher wird erwartet, dass der Markt des Landes im Prognosezeitraum ein beträchtliches Wachstum verzeichnen wird.
Unternehmen, die die Landschaft der zellpenetrierenden Peptide dominieren
- AltaBioscience
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Pepscan
- AnaSpec
- ProImmune
- Bachem
- Cupid-Peptide
- Tocris Bioscience
- Bachem
- BioAlps
Unternehmen, die den Markt dominieren, gewinnen aufgrund der Integration bei der Bereitstellung innovativer Gesundheitslösungen an Bedeutung. Beispielsweise erweiterte IRBM, ein innovatives Auftragsforschungsinstitut (CRO), im Juni 2023 seine Zusammenarbeit im Bereich Peptidtherapeutika mit Merck & Co. Inc. Rahway USA, das das hohe Ziel verfolgt, peptidbasierte Therapien für verschiedene Gesundheitsbedürfnisse zu erforschen. Daher kann es eine positive Aussicht für die CPP-Branche sein, weltweit zu expandieren.
Einige der prominenten Akteure sind:
In the News
- Im Januar 2025 brachte JPT Peptide Technologies eine neue Kategorie zelldurchdringender Peptide auf den Markt und bietet Lösungen für die Arzneimittelabgabe, Gentherapie und Molekularbiologie sowie maßgeschneiderte Synthese- und Konjugationsdienste.
- Im September 2020 tauchte Amytrx Therapeutics aus dem Verborgenen auf, um mit seinem führenden Programm AMTX-100 in der klinischen Entwicklung für dermatologische Indikationen neuartige Therapien zu entwickeln.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 7355
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
