2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
小干扰 RNA 市场的规模在 2024 年为 149.7 亿美元,到 2037 年可能会突破 1178.4 亿美元,在预测期内(即 2025-2037 年)复合年增长率将超过 17.2%。到 2025 年,小干扰 RNA 的行业规模预计将达到 170.3 亿美元。
全球癌症病例不断增加推动了这一增长。小干扰 RNA 已被研究为癌症的有效治疗方法,因为它靶向特定的 mRNA 并阻断导致疾病的异常基因表达。到 2040 年,全球新增癌症病例将超过 2600 万例。
不断增长的合作伙伴关系和协作被认为将推动市场增长。例如,2022 年,Alnylam Pharmaceuticals 和诺华携手合作,通过使用 siRNA 抑制诺华发现的靶标来治疗肝病,这可能会导致功能性肝细胞的再生,并提高新药治疗各种疾病的可能性。

小干扰 RNA 领域:增长动力和挑战
增长驱动因素
- 个性化医疗日益普及 – 小干扰 RNA (siRNA) 已成为癌症和其他疾病精准治疗的一种有希望的可能性,因为它具有高度特异性,并且可以针对多个目标基因轻松生成。
- 老年人口不断增长 - 老年人口更容易罹患多种与年龄相关的疾病,例如阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病,这些疾病可能会受益于 SiRNA 治疗。据估计,全球 60 岁以上人口的比例预计将从大约 11% 增加到 22% 以上到 2050 年。
挑战
- 开发 SiRNA 疗法的成本高昂 - 尽管小干扰 RNA 疗法的作用方法很吸引人,但它们仍面临一些障碍,因为它们通常是通过化学合成产生的,如果需要大量的化学合成,成本可能会很高。
- SiRNA 疗法获得批准的严格规定
- 开发有效的交付方法可能具有挑战性
小干扰 RNA 市场:重要见解
基准年 |
2024年 |
预测年份 |
2025-2037 |
复合年增长率 |
17.2% |
基准年市场规模(2024 年) |
149.7亿美元 |
预测年度市场规模(2037 年) |
1178.4亿美元 |
区域范围 |
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小干扰 RNA 分割
类型(基于脂质体的全身治疗、基于纳米粒子的全身治疗)
在预测期内,基于脂质体的全身治疗领域预计将占全球小干扰 RNA 市场的 53% 份额。脂质体作为 siRNA 递送系统具有多种优势,因为它们能够改善抗原和其他刺激分子向抗原呈递细胞或 T 细胞的递送。此外,脂质体可以选择性地将药物输送到肿瘤,可用于将特定药物输送到特定细胞类型以改善抗肿瘤免疫反应,并且众所周知,脂质体是与化疗、放疗和光疗等其他疗法结合使用的良好药物输送载体。
除此之外,经过临床验证的脂质体可有效对抗胰腺癌,因为目前唯一获得许可用于治疗转移性胰腺癌的脂质体制剂是纳米脂质体伊立替康 (Onivyde),该制剂于 2017 年获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准。 2022 年。
适应症(心血管疾病、呼吸系统疾病、肿瘤、神经退行性疾病、传染病)
肿瘤学领域的 SiRNA 市场不久将占据 39% 的显着份额。 SiRNA 是治疗包括癌症在内的多种遗传性疾病最重要的治疗方法之一,因为它在治疗包括乳腺癌和前列腺癌在内的多种恶性肿瘤方面显示出前景。为了靶向癌症,可以将 siRNA 提供给整个生物体或特定组织,这将有助于减少癌细胞中各种多重耐药基因的表达。
最终用户(医院、研究机构、制药和生物技术公司、学术机构)
在预测时间内,研究机构细分市场将占据 44% 的重要份额。 SiRNA 最近已用于治疗应用,现已成为研究机构研究基因功能的有效方法,可在体外和体内使用。此外,它们的使用有助于开发新技术,以减少有害的蛋白质结合或不需要的 mRNA 靶向所带来的脱靶效应,此外还可以帮助研究人员更好地了解基因沉默的过程。
我们对全球市场的深入分析包括以下细分市场:
类型 |
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定制此报告小干扰RNA产业——区域概要
北美市场预测
由于医疗保健支出不断增加,预计到 2037 年,北美的小干扰 RNA 市场将占据 37% 的最大份额。这导致了该地区针对小干扰 RNA 的有效疗法的开发。除此之外,包括哈佛大学和加州大学旧金山分校(UCSF)在内的许多学术机构也开始研究小干扰RNA。例如,加州大学河滨分校的两位科学家 Shou-wei Ding 和 Shabihah Shahrudin 在最近的一项研究中发现,一种新型 Dicer 酶亚型蛋白的功能与另一种蛋白类似,可以保护小鼠和人类免受 RNA 病毒的侵害。ahref="https://www./stem-cell-treatment-market/1329">干细胞治疗可以显着增强 siRNA 治疗 SARS-CoV-2 的效果。据估计,2021 年美国的医疗保健支出增长了 2% 以上,达到约 4 万亿美元。
亚太地区市场统计数据
在生物技术不断进步的推动下,预计亚太地区小干扰 RNA 市场将成为第二大市场。近年来,由于经济繁荣和健康意识的增强,印度的生物技术产业迅速崛起,导致用于治疗多种疾病靶标(包括病毒感染和癌症)的 siRNA 疗法的开发取得了重大进展。

主导小干扰 RNA 领域的公司
- 通用电气
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- Thermo Scientific
- 杨梅生物制药
- 赛诺菲健赞
- Sylentis
- 箭头研究
- Genecon Biotechnologies
- 静默疗法
- Horizon 探索
- OPKO 健康
- Agios Pharmaceuticals, Inc.
- 诺华
In the News
- Agios Pharmaceuticals, Inc. 与 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 合作,宣布开发 Alnylam 的针对 TMPRSS6 的创新临床前 siRNA 并将其商业化,用于治疗真性红细胞增多症 (PV)(一种罕见的血液病)患者。此外,该公司的目标是提供一种简单的疾病缓解治疗方案,针对真性红斑狼疮的潜在病理生理学,并为这个需求未得到满足的患者群体提供突破性的治疗方案。
- 诺华的 Leqvio (inclisiran) 获得了美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准,这是一种小干扰 RNA (siRNA) 疗法,是一种降低血液中低密度脂蛋白胆固醇(也称为坏胆固醇)的新策略,通过增强肝脏抑制导致高循环胆固醇水平的蛋白质产生的天然能力,帮助那些难以坚持自行用药的患者剂量频率更高。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5297
- Published Date: Nov 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT