到 2036 年底，小干扰 RNA 市场规模预计将超过 670 亿美元，在预测期内（即 2024-2036 年）复合年增长率约为 18.5%。 2023年，小干扰RNA的产业规模为130亿美元。增长背后的原因是全球癌症病例的增加。小干扰 RNA 已被研究为癌症的有效治疗方法，因为它靶向特定的 mRNA 并阻断导致疾病的异常基因表达。到 2040 年，全球将新增超过 2600 万例癌症病例。
不断增长的伙伴关系和协作被认为将推动市场增长。例如，2022 年，Alnylam Pharmaceuticals 和诺华携手合作，通过使用 siRNA 抑制诺华发现的靶标来治疗肝病，这可能会导致功能性肝细胞的再生，并提高新药治疗多种疾病的可能性。
增长动力
挑战
基准年 | 2023年 |
预测年份 | 2024-2036 |
复合年增长率 | 〜18.5% |
基准年市场规模（2023 年） | ~ 670 亿美元 |
预测年度市场规模（2036 年） | ~ 130 亿美元 |
区域范围 |
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类型（基于脂质体的全身治疗、基于纳米粒子的全身治疗）
在预测期内，基于脂质体的系统治疗领域预计将占全球小干扰 RNA 市场的 53% 份额。脂质体作为 siRNA 递送系统具有多种优势，因为它们能够改善抗原和其他刺激分子向抗原呈递细胞或 T 细胞的递送。此外，脂质体可以选择性地将药物转运至肿瘤，可用于将特定药物递送至特定细胞类型以改善抗肿瘤免疫反应，并且已知是与化疗、放疗等其他疗法联合递送药物的良好载体。和光疗。
除此之外，临床证明的脂质体可有效对抗胰腺癌，因为目前唯一获得许可用于治疗转移性胰腺癌的脂质体制剂是纳米脂质体伊立替康（Onivyde），该制剂于2022年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准。
适应症（心血管疾病、呼吸系统疾病、肿瘤、神经退行性疾病、传染病）
肿瘤学领域的 SiRNA 市场预计很快将占据 39% 的显着份额。 SiRNA 是治疗包括癌症在内的多种遗传性疾病最重要的治疗方法之一，因为它在治疗包括乳腺癌和前列腺癌在内的多种恶性肿瘤方面显示出前景。为了靶向癌症，可以将 siRNA 提供给整个生物体或特定组织，这将有助于减少癌细胞中各种多重耐药基因的表达。
最终用户（医院、研究机构、制药和生物技术公司、学术机构）
在预测时间内，研究机构部门将占据 44% 的重要份额。 SiRNA 最近已用于治疗应用，现已成为研究机构研究基因功能的有效方法，可在体外和体内使用。此外，它们的使用有助于开发新技术，以减少有害的蛋白质结合或不需要的 mRNA 靶向所带来的脱靶效应，此外还可以帮助研究人员更好地了解基因沉默的过程。
我们对全球市场的深入分析包括以下部分：
类型 |
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最终用户 |
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指示 |
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北美市场预测
由于医疗保健支出不断增加，预计到 2036 年，北美小干扰 RNA 市场将占据最大份额，达到 37%。这导致了该地区针对小干扰 RNA 的有效疗法的开发。除此之外，包括哈佛大学和加州大学旧金山分校（UCSF）在内的许多学术机构也开始研究小干扰RNA。例如，加州大学河滨分校的两位科学家 Shou-wei Ding 和 Shabihah Shahrudin 在最近的一项研究中发现，一种新型 Dicer 酶亚型蛋白的功能与另一种蛋白类似，可以保护小鼠并用于人类干细胞治疗免受 RNA 病毒的侵害这可以显着增强 siRNA 治疗 SARS-CoV-2 的效果。据估计，2021年美国医疗保健支出增长超过2%，达到约4万亿美元。
亚太地区市场统计
在生物技术不断进步的推动下，预计亚太地区小干扰 RNA 市场将成为第二大市场。近年来，由于经济繁荣和健康意识增强，印度生物技术产业迅速崛起，导致用于治疗包括病毒感染和癌症在内的多种疾病靶点的siRNA疗法的开发取得了重大进展。
作者学分: Radhika Gupta, Shivam Bhutani