重组蛋白市场展望:
2025年,重组蛋白市场规模超过30.1亿美元,预计到2035年将超过72.6亿美元,预测期内(即2026-2035年)的复合年增长率将超过9.2%。预计2026年重组蛋白的产业规模将达到32.6亿美元。
市场增长主要得益于全球对生物制药的需求不断增长、生物技术的进步以及慢性病患病率的上升。此外,糖尿病作为一种慢性疾病,是全球最常见的疾病之一。糖尿病会损害人体许多器官,包括眼睛、神经、大脑、肾脏、心脏和血管。预计在预测期内,患有慢性病和糖尿病的成年人数量的增加将增加对重组蛋白的需求。例如,据统计,2021年全球有超过5.3亿成年人患有糖尿病,预计到2030年将增至约6.4亿。因此,这也有望成为推动全球市场增长的主要因素。
除此之外,生物制药是制药行业增长最快的领域之一,预计到2024年全球收入将接近5200亿美元。重组蛋白是许多生物制药的关键组成部分,约占所有获批生物药物的60%。重组蛋白是利用重组DNA技术(也称为基因工程)生产的蛋白质。该技术涉及将编码特定蛋白质的基因插入宿主生物体(例如细菌、酵母或哺乳动物细胞)中,宿主生物体随后会产生目标蛋白质。重组蛋白的应用范围广泛,包括生物制药、研发、诊断和工业流程。
关键 重组蛋白 市场洞察摘要:
区域亮点:
- 受人口增长、科研活动和医疗保险覆盖率的推动,到 2035 年,北美重组蛋白市场将占据约 35% 的份额。
- 受生物制药需求增长和生物技术产业蓬勃发展的推动,到 2035 年,亚太市场将占据 24% 的份额。
细分市场洞察:
- 预计到 2035 年,重组蛋白市场中的哺乳动物细分市场将占据 60% 的份额,这得益于生物制剂的高需求以及哺乳动物细胞对复杂蛋白质的适应性。
- 预计到 2035 年,重组蛋白市场中的医疗保健细分市场将占据 35% 的份额,这得益于患者群体的扩大和医院数量的增长。
主要增长趋势:
- 全球癌症患病率
- 医疗支出不断增长
主要挑战:
- 开发成本高
- 监管挑战
主要参与者:赛默飞世尔科技公司、默克公司、龙沙集团、金斯瑞生物科技公司、艾伯维公司、安进公司、罗氏控股公司、诺华公司、辉瑞公司、赛诺菲公司。
全球 重组蛋白 市场 预测与区域展望:
市场规模和增长预测:
- 2025年市场规模: 30.1亿美元
- 2026年市场规模: 32.6亿美元
- 预计市场规模:到 2035 年将达到 72.6 亿美元
- 增长预测:复合年增长率9.2%(2026-2035年)
主要区域动态:
- 最大的地区:北美(到 2035 年占比 35%)
- 增长最快的地区:亚太地区
- 主要国家:美国、德国、中国、日本、英国
- 新兴国家:中国、印度、日本、韩国、巴西
Last updated on : 10 September, 2025
重组蛋白市场的增长动力和挑战:
增长动力
全球癌症患病率——2019年,全球新增癌症病例1800万例,癌症死亡病例1000万例。仅全球人口增长和老龄化就预计将导致2750万例癌症新增病例和1630万例癌症死亡。癌症、糖尿病和自身免疫性疾病等慢性疾病的日益流行,推动了对包括重组蛋白在内的生物药物的需求。例如,预计到2025年,全球癌症治疗产业规模将达到近1200亿美元,而重组蛋白在癌症治疗中发挥着重要作用。
医疗支出不断增长——根据最新的支出数据,全球医疗支出在过去二十年中持续增长,从2000年的8.5%翻了一番,达到2019年的8.5万亿美元,GDP增长了9.8%。预测期内,这种繁荣态势仍将持续。
- 生物制药和重组蛋白开发投资的增加预计将推动市场增长。例如,美国政府已承诺投入近17亿美元支持COVID-19疗法和疫苗的开发,其中很大一部分资金用于开发基于重组蛋白的疗法。
- 研究支出增长——预测期内全球市场的增长可进一步归因于研发活动投资的增加,以不断寻找更可行的重组蛋白解决方案。研究报告显示,自2000年以来,全球研发支出实际增长了两倍多,从约6800亿美元增至2019年的2.5万亿美元以上。
- 罕见遗传病的流行——全球有超过4亿人患有罕见遗传病。这一数字表明,迫切需要改善治疗方案、临床环境以及提高健康意识。对药物作用机制的深入研究和了解是药物开发的重要工具。许多地区已通过队列研究项目建立了生物样本库,为研究人员提供高质量样本,并革新了治疗方案。这可能会激发人们对发现各种疾病生物标志物的兴趣。例如,2022年8月,Ayvakit获得FDA批准,用于治疗一种罕见血液病——系统性肥大细胞增多症。
挑战
开发成本高昂:重组蛋白的开发是一个复杂且昂贵的过程,涉及研发、临床试验和监管审批。这可能导致开发成本高昂,使小型公司或组织难以进入市场。
生产能力有限
- 监管挑战
重组蛋白市场规模及预测:
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
|
基准年 |
2025 |
|
预测期 |
2026-2035 |
|
复合年增长率 |
9.2% |
|
基准年市场规模(2025年) |
30.1亿美元 |
|
预测年度市场规模(2035年) |
72.6亿美元 |
|
区域范围 |
|
重组蛋白市场细分:
应用细分分析
全球重组蛋白市场按应用领域分为研究、治疗和医疗保健,并按供需进行细分和分析。在这三种应用类型中,医疗保健领域预计将在 2035 年获得约 35% 的最大市场份额。该领域的增长可以归因于医疗保健行业大量患者的存在,而且该行业正在显著扩张。医疗保健行业的医院数量也在快速增长。例如,到 2022 年,美国将有大约 6,100 家医院。医院提供广泛的医疗服务。医生,称为医院医生,通常专攻内科、儿科或全科。他们拥有解决常见问题的知识和解决更复杂医疗问题的资源。医院还可以提供专科护理,例如神经内科、妇产科和肿瘤科。根据医院的定义,县医院通常是一个地区的主要医疗机构,拥有大量重症监护病床和移动病床,供需要长期护理的患者使用。
宿主细胞片段分析
全球重组蛋白市场也按宿主细胞细分,分为昆虫细胞和哺乳动物细胞,并根据供需情况进行分析。在这两个细分市场中,预计到2035年,哺乳动物细胞市场将占据约60%的市场份额。该细分市场的增长可以归因于对生物制剂日益增长的需求。包括单克隆抗体和其他复合蛋白在内的生物制剂正越来越多地被用于治疗一系列疾病,例如癌症和自身免疫性疾病。哺乳动物细胞表达系统非常适合生产这些复合蛋白,从而推动了全球重组蛋白市场对哺乳动物细胞的需求。哺乳动物细胞表达系统是生产重组蛋白的常用平台,因为它能够生产具有与人类细胞类似的翻译后修饰的复合蛋白。基因工程和细胞系开发等技术的进步提高了哺乳动物细胞表达系统的效率和生产力,使其成为生产重组蛋白更具吸引力的平台。受生物制剂需求不断增长的推动,生物制药行业正在快速增长。预计这种增长将持续下去,并在预测期内推动哺乳动物领域的需求增长。
我们对全球市场的深入分析包括以下几个部分:
按宿主细胞 |
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按应用 |
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Vishnu Nair
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重组蛋白市场区域分析:
北美市场洞察
预计到 2035 年底,北美地区的重组蛋白将在所有其他地区的市场中占据最大的市场份额,约为 35%。该地区的增长主要归因于不断增长的人口和研究活动、涵盖各种癌症诊断和需要重组蛋白的相关治疗的健康保险。预计在预测期内,经济地位的提高和患者对先进治疗的可负担性将推动该地区市场的增长。根据美国经济分析局的数据,2022 年 8 月美国个人收入增长 0.3%,达到 716 亿美元,而个人支出增长 0.4%,达到 67.5 亿美元。2019 年美国报告了 1,752,735 例新发癌症病例,599,589 人死于癌症(一种慢性疾病)。此外,北美的保险公司为接受慢性病治疗的患者提供高效的报销政策,鼓励患者选择先进的治疗方法。因此,预计这也将显著促进区域市场的增长。
亚太市场洞察
预计在预测期内,亚太地区的重组蛋白在所有其他地区的市场中将占据第二大份额,约为 24%。该地区市场的增长主要归因于对生物制药的需求不断增长。由于慢性病患病率上升和人口老龄化,亚太地区对生物制药的需求正在迅速增长。包括重组蛋白在内的生物制药正被用于治疗癌症、糖尿病和自身免疫性疾病等一系列疾病。在政府举措和加大研发投入的推动下,亚太地区的生物技术产业正在快速增长。这种增长为重组蛋白的开发和生产创造了机会。由于成本较低且监管环境有利,许多美国和欧洲的生物制药公司将其研发活动外包给亚太地区。预计这种外包将推动该地区重组蛋白市场的增长。
欧洲市场洞察
此外,预计到2035年底,欧洲地区的重组蛋白将在所有其他地区的市场中占据大部分份额。市场的增长主要归功于该地区的技术进步。欧洲拥有一些世界领先的生物制药公司,这些公司正在大力投资研发,以提高重组蛋白的生产效率和生产力。这项投资正在推动该地区市场的增长。欧洲拥有完善的生物制药(包括重组蛋白)开发和生产监管框架。该框架鼓励了该地区的投资,并促进了市场的增长。在政府举措和不断增加的研发投入的推动下,欧洲的生物技术产业正在快速增长。这种增长为重组蛋白的开发和生产创造了机会。总体而言,在生物制药需求不断增长、技术进步和有利的监管环境的推动下,欧洲重组蛋白市场预计将继续稳步增长。
重组蛋白市场参与者:
- 赛默飞世尔科技公司
- 公司概况
- 商业策略
- 主要产品
- 财务表现
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域影响力
- SWOT分析
- 默克公司
- 龙沙集团
- 金斯瑞生物科技公司
- 艾伯维公司
- 安进公司
- 罗氏控股公司
- 诺华公司
- 辉瑞公司
- 赛诺菲公司
最新发展
默克集团:默克宣布已签署协议,收购AmpTec。AmpTec是一家领先的高质量RNA和mRNA供应商,主要为科研和商业应用提供产品。此次收购将增强默克在基于mRNA的疗法和疫苗领域的能力。
罗氏控股公司:罗氏宣布其重组蛋白Hemlibra已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗未产生凝血因子VIII抑制剂的甲型血友病患者。Hemlibra是一种双特异性抗体,旨在结合凝血因子IXa和X,这两项因子是激活自然凝血级联并恢复血液凝固过程所必需的。
- Report ID: 4632
- Published Date: Sep 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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