2025 年至 2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
脉络膜视网膜病变治疗市场规模在2024年超过94.3亿美元，预计到2037年将超过173.5亿美元，在预测期内（即2025年至2037年）的复合年增长率将超过4.8%。预计到2025年，脉络膜视网膜病变治疗的行业规模将达到98.1亿美元。
该市场的增长可以归因于全球范围内无脉络膜症患病率的不断上升。根据美国疾病控制与预防中心的数据，在美国，每5万到10万人中就有1人患有无脉络膜症。
由于无脉络膜症患者的诊断和治疗延误，COVID-19 可能会对无脉络膜症治疗市场产生重要影响。无论如何，短期内以及新冠疫情过后，由于治疗采用率的提高，无脉络膜症治疗市场将出现显著增长。
无脉络膜症治疗领域：增长动力与挑战
增长动力
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医疗技术的不断进步 - 推动脉络膜视网膜病变治疗市场发展的主要因素之一是医疗技术的进步。过去几年的众多进步带来了新的脉络膜视网膜病变治疗方案。
这些进步不仅扩大了可用的治疗范围，也提高了治疗的可及性。由于药物疗效的提高，患者现在可以更好地控制症状并改善生活质量。 - 优惠的政府政策 - 在全球范围内，各国政府正更加积极地促进脉络膜视网膜病变等罕见疾病的治疗开发和普及。得益于这些援助，患者现在可以更容易地获得有助于调节症状的药物和治疗，这也刺激了该领域的创新和投资。
挑战
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复杂的疾病病理 - 脉络膜视网膜病变是由 CHM 基因突变引起的，该突变会影响视网膜正常功能所必需的蛋白质的生成。遗传、细胞过程和视觉功能之间复杂的相互作用使得开发有效的治疗方法具有挑战性。
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与治疗相关的副作用和安全问题。
- 专科治疗机会有限是近期限制脉络膜视网膜病变治疗市场增长的另一个因素。
无脉络膜症治疗市场：关键见解
| 报告属性 | 详细信息 |
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基准年 |
2024 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
4.8% |
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基准年市场规模（2024年） |
94.3亿美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
173.5亿美元 |
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区域范围 |
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无脉络膜症治疗细分
给药途径（口服、静脉注射、眼科）
在脉络膜视网膜病变治疗市场中，到2037年，眼科给药途径的份额可能达到40%左右。该领域的增长可以归因于基因治疗在眼科给药途径中的日益整合。
基因治疗被认为是一种治疗脉络膜视网膜病变的有前景的方法，预计未来几年其应用将会增长。这得益于基因治疗载体安全性和有效性的提高，以及越来越多的临床试验数据支持其有效性。 Biogen公司启动了timrepigene emparvovec (BIIB111/AAV2-REP1)的3期STAR研究，该药物是一种用于治疗无脉络膜血症的在研基因疗法。
分销渠道（医院药房、零售药房、药店、在线药房）
预计到2037年，在无脉络膜血症治疗市场中，医院药房的收入份额将超过40%。医院药房通常是特殊高价药物（例如用于治疗无脉络膜血症等罕见疾病的药物）的集中分销点。
高效的供应链管理可以确保患者及时获得治疗，从而使患者受益。此外，随着新的脉络膜视网膜病变治疗方法，尤其是基因治疗方法进入市场，创新的报销途径正在被探索。医院 药店 很可能在解决这些报销复杂性和促进患者获得治疗方面发挥关键作用。
我们对全球脉络膜视网膜病变治疗市场的深入分析包括以下细分市场：
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疗法 |
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给药 |
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分销渠道 |
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Vishnu Nair
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无脉络膜症治疗行业 - 区域概要
北美市场预测
到2037年，北美市场预计将占据35%的最高收入份额。北美是创新和技术的中心，这有助于该地区确立其在医疗保健行业的领先地位。
北美的脉络膜视网膜病变治疗市场也是如此，其研发的进展正在推动该行业迈向新的高度。一些专注于脉络膜视网膜病变诊断和治疗的临床中心可能会带来增长。这些中心提供多种服务，包括基因检测、视力受限人士康复以及基因治疗等实验性药物。
例如，脉络膜视网膜病变咨询机构 CRFC 是一个非政府组织，致力于资助和研究加拿大脉络膜视网膜病变的潜在药物和治疗方法。
亚太地区市场统计数据
预计到 2037 年底，亚太地区的市场将大幅增长。亚太地区经济快速增长，导致许多国家的可支配收入不断增加。这使得患者更愿意并且能够负担得起昂贵的脉络膜视网膜病变治疗。
该地区的政府也在大力投资基础设施建设，使患者更容易获得先进的治疗方案。此外，基因治疗和光遗传学的最新进展有望开发更有效的无脉络膜症治疗方法。目前，亚太地区正在进行多项临床试验，以探索新的治疗方法，这些方法有望在未来推动无脉络膜症治疗市场的增长。
脉络膜视网膜病变治疗领域主要公司
- 诺华公司
- Spark Therapeutics公司
- Bluebird Bio Inc.
- Biogen Inc.
- Copernicus Therapeutics公司
- 4D Molecular Therapeutics公司
- Wize Pharma Inc.
- Retina Implant AG公司
- Hoffmann-La Roche Ltd公司
- Kiora Pharmaceuticals公司
- Astellas Pharma Inc.
- Pixium Vision公司
最新发展
- Biogen Inc.,宣布，最后一名患者已入组国际3期STAR临床试验，该试验评估了用于治疗无脉络膜的实验性基因疗法timrepigen-emparvovec。
- Astellas Pharma 和 4D Molecular Therapeutics, Inc. 获得 Astellas 使用 4DMT 发明的 R100* 玻璃体内视网膜色素变性载体的权利，用于治疗罕见单基因眼病的基因靶点。双方宣布达成许可协议（可选择添加最多两个额外靶点），并支付额外的期权行使费，这可能涉及罕见的单基因眼病。 R100 是 4DMT 公司发明的一种用于玻璃体内递送腺相关病毒 (AAV) 的载体。它能够突破视网膜内膜壁，有效地传导至整个视网膜，从而实现视网膜细胞的强效基因表达。4DMT 公司目前处于临床阶段的三款眼科候选产品均使用 R100 载体，其中包括用于治疗湿性老年性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的 4D-150。
- Report ID: 5519
- Published Date: Jun 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
