2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
无脉络膜血症治疗市场的规模在 2024 年超过 94.3 亿美元，预计到 2037 年将超过 173.5 亿美元，在预测期内（即 2025-2037 年）复合年增长率超过 4.8%。到 2025 年，无脉络膜血症治疗的行业规模预计将达到 98.1 亿美元。
该市场的增长可归因于全球范围内无脉络膜血症的日益流行。根据美国疾病控制与预防中心的数据，美国每 50,000 到 100,000 人中就有 1 人患有无脉络膜血症。
由于无脉络膜血症患者的诊断和治疗延迟，COVID-19 可能会对无脉络膜血症的治疗市场产生重要影响。无论如何，结果将是短期和新冠肺炎 (COVID-19) 大流行后，由于治疗采用率的增加，无脉络膜血症治疗市场将出现大幅增长。
无脉络膜血症治疗领域：增长动力和挑战
增长动力
- 医疗技术的不断进步 - 推动无脉络膜血症治疗市场的主要因素之一是医疗保健技术的进步。过去几年的许多进步带来了新的无脉络膜血症治疗选择。
这些进步不仅扩大了可用治疗方法的范围，而且还提高了治疗的可及性。由于药物的作用，患者现在可以更好地控制症状并提高生活质量。提高功效。
- 有利的政府政策 - 在全球范围内，各国政府都在更加积极地促进无脉络膜血症等罕见疾病治疗方法的开发和普及。由于这项援助，患者现在可以更多地获得有助于调节症状的药物和治疗，这也刺激了该领域的创新和投资。
挑战
- 复杂的疾病病理学 - 无脉络膜血症是由 CHM 基因突变引起的，该突变会影响视网膜正常功能所必需的蛋白质的产生。遗传学、细胞过程和视觉功能之间复杂的相互作用使得开发有效的疗法具有挑战性。
- 与治疗相关的副作用和安全问题。
- 获得专业服务的机会有限是限制无脉络膜血症治疗市场近期增长的另一个因素。
无脉络膜血症治疗市场：主要见解
基准年 | 2023 |
预测年份 | 2024-2036 |
复合年增长率 | ~5％ |
基准年市场规模（2023 年） | ~90亿美元 |
预测年份市场规模（2036 年） | ~330亿美元 |
区域范围 |
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无脉络膜血症治疗细分
给药途径（口服、静脉注射、眼科）
在无脉络膜血症治疗市场中，到 2037 年，眼科细分市场可能会占据 40% 左右的份额。该细分市场的增长可归因于基因治疗在眼科给药途径中的日益整合。
基因疗法被认为是治疗无脉络膜症的一种有前途的方法，预计未来几年其采用率将会上升。这是由于基因治疗载体的安全性和有效性增强以及支持其有效性的临床试验数据增加等因素。 Biogen Inc. 启动了 timrepigene emparvovec (BIIB111/AAV2-REP1) 的 3 期 STAR 研究，这是一种用于治疗无脉络膜血症的研究性基因疗法。
分销渠道（医院药房、零售药房、药店、在线药房）
在无脉络膜血症治疗市场中，预计到 2037 年，医院药房部门将占据 40% 以上的收入份额。医院药房通常是专门和高成本药物（例如针对无脉络膜血症等罕见疾病的药物）的中央配送点。
供应链管理的这种效率可以确保患者及时获得治疗，从而使患者受益。此外，随着新的无脉络膜血症治疗方法尤其是基因治疗方法进入市场，正在探索创新的报销途径。医院药店可能会在解决这些复杂的报销问题和便利患者获得治疗方面发挥关键作用。
我们对全球无脉络膜血症治疗的深入分析市场包括以下细分市场：
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治疗 |
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管理 |
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分销渠道 |
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定制此报告无脉络膜血症治疗行业 - 区域概要
北美市场预测
到 2037 年，北美行业将占据最大的收入份额，达到 35%。北美是创新和技术的中心，帮助该地区成为医疗保健行业的领导者。
北美的无脉络膜血症治疗市场也是如此，研发的发展正在推动该行业达到新的高度。许多专注于无脉络膜血症诊断和治疗的临床中心可能是这一增长的原因。这些中心提供多种服务，包括基因检测、视力有限人士的康复以及获得基因疗法等实验药物。
例如，无脉络膜症询问机构 CRFC 是一个非政府组织，致力于资助和研究加拿大针对无脉络膜症的潜在药物和治疗方法
亚太地区市场统计数据
预计到 2037 年底，亚太地区的市场将大幅增长。亚太地区的经济正在快速增长，导致许多国家/地区的可支配收入不断增加。这使得患者更愿意也更有能力承担昂贵的无脉络膜血症治疗费用。
该地区各国政府也在基础设施方面投入巨资，让患者更容易获得先进的治疗。此外，基因治疗和光遗传学的最新进展有望开发出更有效的无脉络膜血症治疗方法。目前亚太地区正在进行多项新疗法的临床试验，这些试验可能会促进未来无脉络膜血症治疗市场的增长。
主导无脉络膜血症治疗领域的公司
- 诺华公司
- Spark 疗法
- 蓝鸟生物公司
- 百健公司 (Biogen Inc.)
- 哥白尼疗法公司
- 4D 分子疗法
- Wize Pharma Inc.
- 视网膜植入 AG
- 霍夫曼拉罗氏有限公司
- Kiora Pharmaceuticals
- 安斯泰来制药公司
- Pixium Vision
In the News
- Biogen Inc., 宣布最后一位患者已入组国际 3 期 STAR 临床试验，该试验评估 timrepigen-emparvovec（一种治疗无脉络膜血症的实验性基因疗法）。
- Astellas Pharma 和 4D Molecular Therapeutics, Inc. 获得 Astellas 的权利，将 4DMT 发明的 R100* 玻璃体内视网膜促黄变载体用于涉及罕见单基因眼病的基因靶点 宣布了许可协议（可选择添加最多两个额外靶点），并收取额外的期权行使费，这可能涉及罕见的单基因眼病。 R100 是 4DMT 发明的一种载体，用于玻璃体内递送腺相关病毒 (AAV)。它能够突破内膜壁并有效转导整个视网膜，从而使视网膜细胞产生强烈的基因表达。所有三个临床阶段 4DMT 眼科产品候选者均使用 R100 载体（包括 4D-150）来治疗湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5519
- Published Date: Jan 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT
