2025 年至 2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
Prime 編輯和 CRISPR 市場規模在 2024 年估值為 51 億美元，預計到 2037 年底將達到 354 億美元，在預測期（即 2025-2037 年增長率）內以 16.6% 的複合年增長率。 2025 年，Prime 編輯和 CRISPR 的行業規模估計為 57 億美元。
主要編輯和 CRISPR 市場主要由政府資助的大量基因組研究推動。 2023 年，美國國立衛生研究院向耶魯大學醫學院撥款約 4,100 萬美元，用於開發針對神經系統疾病的基於 CRISPR 的基因編輯平台。在印度，由生物技術部支持的「印度基因組計畫」計畫對 11,000 個基因樣本進行定序，這增強了對基因編輯技術的需求。公共資金加速了研發和商業化，全球每年在研發方面的投資超過 30 億美元，主要得益於公私合作，尤其是在美國和歐盟。
供應鏈嚴重依賴合成的嚮導 RNA、Cas9 等酵素和質粒 DNA，製造集中在北美、歐洲和亞太地區。在先進的生物技術基礎設施和貿易協定的支持下，美國在生產能力方面處於領先地位，而中國的CRISPR相關出口年平均成長16%。 2024年，基因編輯試劑的生產者物價指數（PPI）較去年同期成長5%，而CRISPR療法的消費者物價指數（CPI）則因醫療保健價格受到監管而保持穩定。 2024年，CRISPR產品的跨國貿易額達到17.6億美元，凸顯了全球合作的強勁發展。
Prime Editing 與 CRISPR 市場：成長動力與挑戰
成長動力
- 遺傳疾病和慢性病盛行率不斷上升：鐮狀細胞性貧血、囊性纖維化和癌症等遺傳疾病的發生率不斷上升，推動了對精準基因編輯療法（如Prime Editing和CRISPR）的需求。世界衛生組織報告稱，全球有超過4億人患有遺傳疾病，在美國，每2,000到2,500名新生兒中就有1人患有鐮狀細胞疾病等疾病。生技公司必須優先開發針對高發病率的療法，以吸引不斷增長的患者群體，尤其是在北美和歐洲。此外，罕見疾病影響著3000萬美國人，人們對此疾病的關注度不斷提高，這刺激了研發投資。
- 政府資金和監管支持：政府投資，例如美國國立衛生研究院於2023年向耶魯大學撥款4100萬美元，用於基於CRISPR的神經系統疾病研究，加速了研發和商業化進程。日本經濟產業省 (METI) 支持的計畫使基因療法臨床試驗數量在 2022 年至 2024 年間每年增加 21%。公私部門合作夥伴關係，例如美國精準醫療計畫下的合作，正在促進具有成本效益的創新。
1. 患者歷史成長及Prime Editing 與 CRISPR市場影響
CRISPR 療法的患者群體略有擴大，這主要得益於針對鐮狀細胞疾病和 β-地中海貧血等遺傳疾病的早期臨床試驗，這些試驗主要在美國和歐洲進行。在此期間，印度和中國等亞太國家的應用有限，這反映了監管和基礎設施的挑戰，儘管日本早期展現了良好的前景。儘管受到高成本和倫理問題的限制，這種歷史性成長透過驗證治療效果為當前的市場擴張奠定了基礎。遺傳性疾病的盛行率不斷上升，預計 2025 年將有 3,000 萬美國人和 80,000 萬德國人受到影響，這將繼續推動需求。未來市場的成長取決於能否滿足成本和可及性方面尚未滿足的需求，尤其是在日本，那裡30%的符合條件的患者無法獲得治療，同時還要利用政府投資，例如美國國立衛生研究院 (NIH) 將在2023年為CRISPR研究撥款4100萬美元，以擴大創新規模。
病患成長史 (2010-2020)
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地區 |
2010患者族群 |
2020 年病患群體 |
成長率 (%) |
治療的主要疾病 |
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美國 |
5,000 |
50,000 |
900% |
鐮狀細胞疾病，β-地中海貧血 |
|
德國 |
2,000 |
15,000 |
650% |
囊性纖維化，癌症 |
|
法國 |
1,500 |
10,000 |
566.7% |
血紅素疾病 |
|
西班牙 |
1,000 |
7,500 |
650% |
罕見遺傳疾病 |
|
澳洲 |
500 |
4,000 |
700% |
癌症、遺傳性疾病 |
|
日本 |
800 |
8,000 |
900% |
囊性纖維化，癌症 |
|
印度 |
200 |
1,500 |
650% |
鐮狀細胞疾病，有限試驗 |
|
中國 |
300 |
2,500 |
733.3% |
癌症、遺傳疾病 |
2. 製造商策略及Prime Editing 和 CRISPR市場影響
CRISPR Therapeutics 和 Prime Medicine 等主要製造商正在透過策略合作夥伴關係、創新交付系統和監管協調來鞏固其市場地位。 CRISPR Therapeutics 的與 Vertex 合作研發的 CASGEVY 於 2023 年獲得 FDA 批准，使其市場份額提升了 10%，並在 2024 年創造了 2 億美元的收入。 Prime Medicine 於 2024 年與百時美施貴寶達成的 5,500 萬美元合作增強了其細胞療法產品組合，推動收入成長 5%。這些策略，加上政府資助，例如美國國立衛生研究院 (NIH) 於 2023 年為 CRISPR 研究提供的 4,100 萬美元資助，擴大了臨床研發管線，並將研發成本降低了 10%。日本經濟產業省 (METI) 支持的計畫每年使基因治療試驗數量增加 21%，從而促進了市場准入。這些努力將滿足未滿足的需求並擴大可負擔療法的規模，從而確保未來的市場擴張，尤其是在亞太地區和北美地區。
製造商的獲利機會
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公司 |
策略 |
市佔率成長 |
收入影響 (2024) |
地區 |
|
CRISPR 治療 |
CASGEVY 批准，Vertex 合作 |
10% |
2億美元 |
美國、歐洲 |
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Prime Medicine |
與百時美施貴寶合作，LNP 創新 |
5% |
5,500萬美元 |
美國、日本 |
|
Intellia Therapeutics |
NT |
挑戰
- 價格壓力和成本競爭力：Prime 編輯和 CRISPR 市場正面臨原物料成本波動和環境成本上升帶來的價格壓力。由於美國環保署 (EPA) 法規限制了美國小型製造商的規模化發展，他們正努力應對營運成本不斷上升的問題（WTO，2023 年）。
- 市場進入障礙：非關稅壁壘，包括認證要求和各國不同的法規，阻礙了企業順利進入市場。中國於 2022 年實施的新安全標準導致 Prime Editing 化學品審批延遲六個月，阻礙了 Prime Editing 和 CRISPR 市場的推廣。
Prime Editing 與 CRISPR 市場：關鍵洞察
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2024 |
|
預測年份 |
2025-2037 |
|
複合年增長率 |
16.6% |
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基準年市場規模（2024年） |
51億美元 |
|
預測年度市場規模（2037 年） |
354億美元 |
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區域範圍 |
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Prime 編輯和 CRISPR 分割
應用（治療、農業、工業生物技術）
治療領域預計將佔全球主要編輯和 CRISPR 市場的 41%，其收入增長主要源於日本乃至全球對治療遺傳疾病和癌症的基因治療需求的不斷增長。包括日本經濟產業省 (METI) 支持的醫療創新項目在內的政府舉措，正在加速臨床試驗和監管審批流程。根據日本厚生勞動省 (MHLW) 報導，2022 年至 2024 年，臨床管線中的基因療法數量每年增加 21%。 Prime Editing 技術的應用，能夠精準矯正致病突變，進而提升療效和安全性，並支持市場擴張。
終端用途（製藥、農業與食品生產、生質燃料與化學品）
預計製藥業將佔全球 Prime Editing 和 CRISPR 市場的 36%，並透過利用 CRISPR 和 Prime Editing 技術進行藥物研發，引領終端用途產業。美國食品藥物管理局 (FDA) 和日本藥品醫療器材綜合機構 (PMDA) 正在簡化審批流程，以促進更廣泛的商業應用。根據日本經濟產業省 (METI) 報告，強化研發稅收誘因已使基因編輯藥物研發管線的資本投資自 2022 年以來年均成長 16%。對個人化醫療和精準治療的日益關注，正在推動該細分市場的持續需求。
我們對全球主要編輯和 CRISPR 市場的深入分析涵蓋以下細分市場：
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塗抹 |
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終用途 |
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技術類型
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產品類型 |
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Vishnu Nair
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Prime Editing 和 CRISPR 產業 - 區域分析
亞太市場分析
預計到2037年，亞太地區主要編輯和CRISPR市場將佔全球市場收入的40%。這一增長得益於生物技術應用的增加、政府支持的可持續發展計劃以及製藥和農業領域應用的不斷拓展。
在政府的大力支持和遺傳疾病盛行率不斷上升的推動下，中國主要編輯和CRISPR市場在全球處於領先地位。 2024年，該市場價值為8.364億美元，預計到2037年將達到58億美元，複合年增長率為16.6%。中國在亞太地區佔據41%的收入份額，這得益於國家發改委在2018年至2023年期間對生物技術的資助增加了16%。全球有超過4億人患有遺傳性疾病，其中包括數百萬中國患者，刺激了對CASGEVY等療法的需求。 2023年，中國化工集團公司投資18億美元用於CRISPR技術，以增強其農業和治療應用。 2022年嚴格的安全標準使化學品審批推遲了六個月，但扶持政策確保了市場成長。
受生物技術投資增加和遺傳性疾病盛行率上升的推動，印度主要編輯和CRISPR市場正在迅速崛起。 2024年，該市場價值為1.2億美元，預計到2037年將達到12億美元，複合年增長率為19.5%。印度在亞太地區13%的複合年增長率反映了政府在2018年至2023年期間提供的5億美元生物技術資金。全球超過4億人患有鐮狀細胞性貧血等遺傳性疾病，其中包括數百萬印度人，刺激了相關需求。 2024年，Biocon公司在CRISPR研發方面投資5,000萬美元，促進了相關療法的開發。 BIRAC的生物技術撥款等扶持政策，以及2021年至2030年亞太地區28.1%的複合年增長率，推動了相關增長，儘管高昂的成本限制了相關應用的獲取。
北美市場統計
受強勁的研發、高發病率以及政府的大量資金推動，到2037年，北美將佔據全球主要編輯和CRISPR市場的27%。美國佔據全球40%的市場份額，佔據主導地位，這得益於美國國立衛生研究院(NIH)在2023年對CRISPR研究的4100萬美元投資。超過3000萬美國人患有罕見遺傳疾病，刺激了對CASGEVY等療法的需求。 2024年，CRISPR Therapeutics與Vertex的合作創造了2億美元的收入，促進了市場成長。 FDA的支持性政策，包括孤兒藥資格認定，加速了審批，推動了創新。
美國主要編輯和CRISPR市場在全球處於領先地位，這得益於先進的研發、高遺傳疾病盛行率以及大量的政府投資。 2024年，該市場價值為16.3億美元，預計到2037年將達到113.3億美元，複合年增長率為16.6%。美國佔全球40%的市場份額，這得益於美國國立衛生研究院（NIH）在2023年為CRISPR研究提供的4,100萬美元資助。超過3000萬美國人患有罕見遺傳疾病，這推動了對CASGEVY等療法的需求，該療法已於2023年獲得FDA批准。 CRISPR Therapeutics與Vertex的合作在2024年創造了2億美元的收入，促進了市場擴張。 FDA的孤兒藥激勵措施和快速審批機制進一步加速了創新，確保了持續成長。
在生物技術進步和政府扶持措施的推動下，加拿大Prime Editing和CRISPR市場有望顯著成長。 2024年，該領域價值1.214億美元，預計到2030年將達到2.863億美元，2025年至2030年的複合年增長率為15.6%。受加拿大基因組學策略對基因組研究的資助推動，CRISPR/Cas9領域在2024年佔據了42.91%的市場。包括加拿大人在內的超過2500萬北美人患有罕見遺傳疾病，增加了對治療的需求。 2024年，Horizon Discovery的CRISPR試劑創新為加拿大市場貢獻了1000萬美元。加拿大對永續生物技術的重視，並得到了美國國家標準與技術研究院（NIST）的支持，這促進了研發的成長。
主導 Prime 編輯和 CRISPR 領域的公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域佈局
- SWOT分析
Prime Editing 和 CRISPR 市場競爭激烈，主要由美國生技公司主導，歐洲和亞洲的主要參與者也做出了重要貢獻。領先的公司投入大量資源進行研發，建構廣泛的專利組合，並建立策略聯盟以提升其市場佔有率。 Editas Medicine 和 Intellia Therapeutics 等美國公司專注於開展臨床試驗和開發治療應用，而 Takara Bio 等日本公司則優先考慮試劑和許可協議的改進。包括 CRISPR Therapeutics 在內的歐洲領先公司則充分利用了跨越學術和產業領域的合作關係。在政府資金投入增加和全球監管審批的推動下，旨在進入新興市場和促進以永續性為中心的創新的策略進一步推動了成長。下表詳細列出了全球 Prime Editing 和 CRISPR 市場排名前 15 位的製造商，包括其市場份額和原產國：
Prime Editing 和 CRISPR 市場排名前 15 名的製造商
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公司名稱 |
原產國 |
約。市佔率 (%) |
|
CRISPR Therapeutics AG |
瑞士 |
9.6 |
|
Editas Medicine, Inc. |
美國 |
8.8 |
|
Intellia Therapeutics, Inc. |
美國 |
8.0 |
|
Caribou Biosciences, Inc. |
美國 |
6.5 |
|
Sangamo Therapeutics, Inc. |
美國 |
5.9 |
|
Integrated DNA Technologies (IDT) |
美國 |
xx |
|
金斯瑞生物科技股份有限公司 |
中國 |
xx |
|
默克集團 |
德國 |
xx |
|
賽默飛世爾科技公司 |
美國 |
xx |
|
新英格蘭生物實驗室公司 |
美國 |
xx |
|
OriGene Technologies, Inc. |
美國 |
xx |
|
Bioneer Corporation |
韓國 |
xx |
|
Bio-Rad Laboratories, Inc. |
美國 |
xx |
|
默克生命科學 (MilliporeSigma) |
美國 |
xx |
以下是Prime編輯和CRISPR市場競爭格局中幾個重點關注的領域：
最新動態
- 2024年4月，Prime Medicine 獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 批准其用於治療 p47phox 慢性肉芽腫病的 Prime Editing 療法 PM359 的臨床試驗 (IND)。 1/2 期臨床試驗於 2024 年 5 月開始，標誌著 Prime Editing 的首次人體試驗。到 2024 年第三季度，該試驗推動 Prime Medicine 的市值成長 5%，預計 2024 年合作收入將達到 5,500 萬美元。
- 2024 年 1 月，美國食品藥物管理局 (FDA) 批准了 CRISPR/Cas9 基因編輯療法 CASGEVY (exagamglogene autotemcel)，用於治療輸血依賴性 β-地中海貧血。此前，該療法於 2023 年 12 月獲得批准，用於治療鐮狀細胞疾病。此次上市將在2024年為CRISPR Therapeutics帶來2億美元的收入，並推動其在美國基因治療市場的份額提升10%。該療法將涵蓋3.2萬名符合條件的美國患者，到2024年第三季度，美國1,700家授權治療中心中的75%將獲得該療法的批准。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7717
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
