Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025–2037 гг.
Объем рынка Prime Editing и CRISPR в 2024 году оценивался в 5,1 млрд долларов США, а к концу 2037 года, по прогнозам, он достигнет 35,4 млрд долларов США, а среднегодовой темп роста составит 16,6% в течение прогнозируемого периода, т. е. с 2025 по 2037 год. В 2025 году объем рынка Prime Editing и CRISPR оценивается в 5,7 млрд долларов США.
Рынок первичного редактирования и CRISPR в первую очередь обусловлен значительными финансируемыми государством геномными исследованиями. В 2023 году Национальный институт здравоохранения США выделил около 41 миллиона долларов Медицинской школе Йельского университета на разработку платформ редактирования генов на основе CRISPR, нацеленных на неврологические заболевания. В Индии проект Genome India, поддерживаемый Департаментом биотехнологий, планирует секвенировать 11 000 генетических образцов, что усилит спрос на технологии редактирования генов. Государственное финансирование ускоряет НИОКР и коммерциализацию, при этом глобальные инвестиции в НИОКР превышают 3 миллиарда долларов в год, подпитываемые государственно-частным партнерством, особенно в США и ЕС.
Цепочка поставок в значительной степени зависит от синтетических направляющих РНК, ферментов, таких как Cas9, и плазмидной ДНК, а производство сосредоточено в Северной Америке, Европе и Азиатско-Тихоокеанском регионе. США лидируют по производственным мощностям, поддерживаемым передовой биотехнологической инфраструктурой и торговыми соглашениями, в то время как экспорт Китая, связанный с CRISPR, растет на 16% в год. Индекс цен производителей (PPI) на реагенты для редактирования генов вырос на 5% в годовом исчислении в 2024 году, тогда как индекс потребительских цен (CPI) на терапии CRISPR остается стабильным из-за регулируемого ценообразования в здравоохранении. Трансграничная торговля товарами CRISPR достигла 1,76 млрд долларов в 2024 году, что свидетельствует о прочном глобальном сотрудничестве.

Prime Editing и рынок CRISPR: факторы роста и проблемы
Драйверы роста
- Растущая распространенность генетических и хронических заболеваний: рост заболеваемости генетическими заболеваниями, такими как серповидноклеточная анемия, муковисцидоз и рак, обуславливает спрос на точные методы генной инженерии, такие как первичное редактирование и CRISPR. Всемирная организация здравоохранения сообщает, что более 400 миллионов человек во всем мире страдают от генетических заболеваний, а такие состояния, как серповидноклеточная анемия, поражают 1 из 2000–2500 новорожденных в США. Биотехнологические компании должны отдавать приоритет методам лечения, нацеленным на широко распространенные заболевания, чтобы охватить растущие пулы пациентов, особенно в Северной Америке и Европе. Более того, повышенное внимание к редким заболеваниям, которыми страдают 30 миллионов американцев, стимулирует инвестиции в НИОКР.
- Государственное финансирование и нормативная поддержка : государственные инвестиции, такие как выделение Национальным институтом здравоохранения США 41 миллиона долларов Йельскому университету на исследования неврологических заболеваний на основе CRISPR в 2023 году, ускоряют НИОКР и коммерциализацию. Японские программы, поддерживаемые METI, увеличили клинические испытания генной терапии на 21% ежегодно с 2022 по 2024 год. Государственно-частные партнерства, такие как в рамках Инициативы точной медицины США, способствуют экономически эффективным инновациям.
1. Исторический рост числа пациентов и влияние Prime Editing и CRISPR на рынок
Пул пациентов для терапии на основе CRISPR скромно расширился, что было обусловлено ранними клиническими испытаниями, нацеленными на генетические расстройства, такие как серповидноклеточная анемия и бета-талассемия, в основном в США и Европе. Ограниченное внедрение в странах Азиатско-Тихоокеанского региона, таких как Индия и Китай, в этот период отражало проблемы регулирования и инфраструктуры, хотя Япония показала ранние перспективы. Этот исторический рост, хотя и сдерживаемый высокими затратами и этическими проблемами, заложил основу для текущего расширения рынка, подтвердив терапевтическую эффективность. Растущая распространенность генетических расстройств, от которых в 2025 году пострадали 30 миллионов американцев и 80 000 немцев, продолжает стимулировать спрос. Будущий рост рынка зависит от решения неудовлетворенных потребностей в стоимости и доступности, особенно в Японии, где 30% подходящих пациентов не имеют доступа, и использования государственных инвестиций, таких как 41 миллион долларов США NIH на исследования CRISPR в 2023 году, для масштабирования инноваций.
Исторический рост числа пациентов (2010-2020)
Область |
Пул пациентов 2010 г. |
Пул пациентов 2020 г. |
Темпы роста (%) |
Основные заболевания, подлежащие лечению |
США |
5000 |
50,000 |
900% |
Серповидноклеточная анемия, бета-талассемия |
Германия |
2000 |
15000 |
650% |
Муковисцидоз, рак |
Франция |
1500 |
10,000 |
566,7% |
Гемоглобинопатии |
Испания |
1000 |
7500 |
650% |
Редкие генетические заболевания |
Австралия |
500 |
4000 |
700% |
Рак, генетические нарушения |
Япония |
800 |
8000 |
900% |
Муковисцидоз, рак |
Индия |
200 |
1500 |
650% |
Серповидноклеточная анемия, ограниченные испытания |
Китай |
300 |
2500 |
733,3% |
Рак, генетические нарушения |
2. Стратегии производителей и влияние на рынок Prime Editing и CRISPR
Крупнейшие производители, такие как CRISPR Therapeutics и Prime Medicine, укрепляют свои позиции на рынке за счет стратегического партнерства, инновационных систем доставки и нормативных согласований. Сотрудничество CRISPR Therapeutics с Vertex для CASGEVY, одобренного FDA в 2023 году, увеличило ее долю рынка на 10% и принесло 200 миллионов долларов США в 2024 году. Партнерство Prime Medicine стоимостью 55 миллионов долларов США с Bristol Myers Squibb в 2024 году расширило ее портфель клеточной терапии, обеспечив рост выручки на 5%. Эти стратегии в сочетании с государственным финансированием, таким как 41 миллион долларов США от NIH на исследования CRISPR в 2023 году, расширили клинические разработки и сократили расходы на НИОКР на 10%. Японские программы, поддерживаемые METI, увеличили испытания генной терапии на 21% в год, способствуя доступу на рынок. Эти усилия гарантируют будущее расширение рынка за счет удовлетворения неудовлетворенных потребностей и масштабирования доступных методов лечения, особенно в Азиатско-Тихоокеанском регионе и Северной Америке.
Возможности получения дохода для производителей
Компания |
Стратегия |
Рост доли рынка |
Влияние на доходы (2024) |
Область |
CRISPR-терапия |
Одобрение CASGEVY, партнерство Vertex |
10% |
200 млн долларов США |
США, Европа |
Прайм Медицина |
Партнерство Bristol Myers, инновации LNP |
5% |
55 млн долларов США |
США, Япония |
Интеллиа Терапьютикс |
НТ |
|
|
|
Вызовы
- Ценовое давление и конкурентоспособность затрат: рынок первичного редактирования и CRISPR испытывает ценовое давление, вызванное колебаниями стоимости сырья и возросшими экологическими расходами. Мелкие производители в Соединенных Штатах борются с растущими эксплуатационными расходами из-за правил Агентства по охране окружающей среды, которые ограничивают их возможности по масштабированию (ВТО, 2023).
- Барьеры доступа на рынок: Нетарифные барьеры, включая требования сертификации и разнообразные правила, специфичные для каждой страны, препятствуют плавному выходу на рынок. Внедрение новых стандартов безопасности в Китае в 2022 году привело к шестимесячной задержке одобрения химикатов Prime Editing, что, соответственно, затруднило выход на рынок Prime Editing и CRISPR.
Prime Editing и рынок CRISPR: основные сведения
Атрибут отчёта | Детали |
---|---|
Базовый год |
2024 |
Прогнозируемый год |
2025-2037 |
CAGR |
16,6% |
Размер рынка базового года (2024) |
5,1 млрд долларов США |
Прогнозируемый размер рынка на год (2037) |
35,4 млрд долларов США |
Региональный охват |
|
Редактирование Prime и сегментация CRISPR
Применение (терапия, сельское хозяйство, промышленная биотехнология)
Прогнозируется, что сегмент терапии составит 41% мирового рынка первичного редактирования и CRISPR, а доход будет обусловлен растущим спросом на генную терапию, направленную на лечение генетических нарушений и рака как в Японии, так и во всем мире. Правительственные инициативы, включая поддерживаемые METI программы инноваций в здравоохранении Японии, способствуют ускорению клинических испытаний и процессов утверждения регулирующими органами. По данным Министерства здравоохранения, труда и благосостояния (MHLW), количество генных терапий в клинических разработках ежегодно увеличивалось на 21% с 2022 по 2024 год. Внедрение Prime Editing для точной коррекции мутаций, вызывающих заболевания, повышает как эффективность, так и безопасность, тем самым способствуя расширению рынка.
Конечное использование (фармацевтика, сельское хозяйство и производство продуктов питания, биотопливо и химикаты)
По прогнозам, на фармацевтический сектор будет приходиться 36% мирового рынка Prime Editing и CRISPR, что является лидером в отрасли конечного использования за счет использования технологий CRISPR и Prime Editing для открытия и разработки лекарств. FDA США совместно с Агентством по фармацевтическим препаратам и медицинским приборам Японии (PMDA) упрощают процессы одобрения, что способствует более широкому коммерческому внедрению. По данным METI, расширенные налоговые льготы на исследования и разработки привели к ежегодному росту капиталовложений в разработку лекарств для редактирования генов на 16% с 2022 года. Растущее внимание к персонализированной медицине и прецизионной терапии стимулирует постоянный спрос в этом подсегменте.
Наш углубленный анализ глобального рынка первичного редактирования и CRISPR включает следующие сегменты:
Применение |
|
Конечное использование |
|
Тип технологии
|
|
Тип продукта |
|

Vishnu Nair
Head - Global Business DevelopmentНастройте этот отчет в соответствии с вашими требованиями — свяжитесь с нашим консультантом для получения персонализированных рекомендаций и вариантов.
Prime Editing и индустрия CRISPR — региональный анализ
Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Ожидается, что рынок первичного редактирования и CRISPR в Азиатско-Тихоокеанском регионе составит 40 % от мирового дохода к 2037 году. Этот рост обусловлен ростом внедрения биотехнологий, поддерживаемыми государством инициативами в области устойчивого развития и расширением применения в фармацевтическом и сельскохозяйственном секторах.
Рынок первичного редактирования и CRISPR в Китае является мировым лидером, чему способствуют надежная государственная поддержка и растущая распространенность генетических заболеваний. Оцененный в 836,4 млн долларов США в 2024 году, он, по прогнозам, достигнет 5,8 млрд долларов США к 2037 году, увеличившись при среднегодовом темпе роста 16,6 %. Доля Китая в доходах Азиатско-Тихоокеанского региона составляет 41%, чему способствовало увеличение финансирования биотехнологий NDRC на 16% с 2018 по 2023 год. Более 400 миллионов человек во всем мире, включая миллионы в Китае, страдают от генетических нарушений, что повышает спрос на такие методы лечения, как CASGEVY. В 2023 году ChemChina инвестировала 1,8 миллиарда долларов США в технологии CRISPR, улучшая сельскохозяйственные и терапевтические приложения. Строгие стандарты безопасности 2022 года задержали одобрение химических препаратов на шесть месяцев, но поддерживающая политика обеспечивает рост рынка.
Индийский рынок первичного редактирования и CRISPR быстро развивается, что обусловлено ростом инвестиций в биотехнологии и растущей распространенностью генетических нарушений. Оцененный в 120 миллионов долларов США в 2024 году, он, как ожидается, достигнет 1,2 миллиарда долларов США к 2037 году, увеличившись при среднегодовом темпе роста 19,5%. 13% CAGR Индии в регионе APAC отражает 500 миллионов долларов США государственного финансирования биотехнологий с 2018 по 2023 год. Более 400 миллионов человек во всем мире, включая миллионы в Индии, страдают от генетических заболеваний, таких как серповидноклеточная анемия, что повышает спрос. В 2024 году инвестиции Biocon в размере 50 миллионов долларов США в CRISPR R&D улучшили терапевтические разработки. Поддерживающие меры, такие как гранты BIRAC на биотехнологии и среднегодовой темп роста Азиатско-Тихоокеанского региона в размере 28,1% с 2021 по 2030 год, стимулируют рост, хотя высокие издержки ограничивают доступ.
Статистика рынка Северной Америки
В 2037 году Северная Америка займет 27% мирового рынка первичного редактирования и CRISPR, что обусловлено активными НИОКР, высокой распространенностью заболеваний и значительным государственным финансированием. США доминируют с долей мирового рынка в 40%, чему способствуют инвестиции NIH в размере 41 млн долларов США в исследования CRISPR в 2023 году. Более 30 миллионов американцев страдают от редких генетических заболеваний, что повышает спрос на такие методы лечения, как CASGEVY. В 2024 году партнерство CRISPR Therapeutics с Vertex принесло 200 млн долларов США дохода, что способствовало росту рынка. Поддерживающая политика FDA, включая статус орфанных препаратов, ускоряет одобрение, стимулируя инновации.
США лидирует в мире по первичному редактированию и рынку CRISPR, подпитываемому передовыми НИОКР, высокой распространенностью генетических заболеваний и значительными государственными инвестициями. Оцененный в 1,63 млрд долларов США в 2024 году, он, по прогнозам, достигнет 11,33 млрд долларов США к 2037 году, увеличившись на среднегодовой темп роста 16,6%. США занимают 40% мирового рынка, что обусловлено финансированием исследований CRISPR NIH в размере 41 млн долларов США в 2023 году. Более 30 миллионов американцев страдают редкими генетическими заболеваниями, что повышает спрос на такие методы лечения, как CASGEVY, одобренные FDA в 2023 году. Партнерство CRISPR Therapeutics с Vertex принесло 200 млн долларов США дохода в 2024 году, способствуя расширению рынка. Стимулирование FDA для орфанных препаратов и ускоренное одобрение еще больше ускоряют инновации, обеспечивая устойчивый рост.
Канадский рынок Prime Editing и CRISPR готов к значительному росту, обусловленному достижениями в области биотехнологий и поддерживающими правительственными инициативами. Оцененный в 121,4 млн долларов США в 2024 году, он, по прогнозам, достигнет 286,3 млн долларов США к 2030 году, увеличившись на 15,6% в год с 2025 по 2030 год. Сегмент CRISPR/Cas9 занимал 42,91% доли рынка в 2024 году, подпитываемый финансированием геномных исследований в рамках Канадской геномной стратегии. Более 25 миллионов североамериканцев, включая канадцев, страдают редкими генетическими заболеваниями, что увеличивает спрос на терапию. В 2024 году инновации Horizon Discovery в области реагентов CRISPR принесли 10 миллионов долларов США на канадский рынок. Акцент Канады на устойчивые биотехнологии, поддерживаемый NIST, способствует росту НИОКР.

Компании, доминирующие на рынке редактирования Prime и CRISPR
-
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ риска
- Недавнее развитие
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
Рынок первичного редактирования и CRISPR характеризуется интенсивной конкуренцией, в основном возглавляемой биотехнологическими компаниями из США, со значительным вкладом крупных игроков из Европы и Азии. Ведущие фирмы выделяют значительные ресурсы на исследования и разработки, создают обширные патентные портфели и формируют стратегические альянсы для усиления своего присутствия на рынке. Американские компании, такие как Editas Medicine и Intellia Therapeutics, концентрируются на проведении клинических испытаний и разработке терапевтических приложений, тогда как японские фирмы, такие как Takara Bio, отдают приоритет продвижению реагентов и лицензионных соглашений. Европейские лидеры, включая CRISPR Therapeutics, извлекают выгоду из партнерств, которые охватывают как академические, так и промышленные области. Стремление к росту дополнительно стимулируется стратегиями, направленными на выход на развивающиеся рынки и содействие инновациям, ориентированным на устойчивость, подкрепленными ростом государственного финансирования и получением разрешений регулирующих органов в глобальном масштабе. В таблице ниже представлен подробный список 15 ведущих мировых производителей на рынке первичного редактирования и CRISPR с указанием их доли рынка и страны происхождения:
15 крупнейших производителей Prime Editing и рынка CRISPR
Название компании |
Страна происхождения |
Приблизительная доля рынка (%) |
CRISPR Терапевтика АГ |
Швейцария |
9.6 |
Эдитас Медицин, Инк. |
США |
8.8 |
Intellia Therapeutics, Inc. |
США |
8.0 |
Карибу Биосайенсис, Инк. |
США |
6.5 |
Сангамо Терапьютикс, Инк. |
США |
5.9 |
Интегрированные ДНК-технологии (IDT) |
США |
хх |
Корпорация GenScript Biotech |
Китай |
хх |
Мерк КГаА |
Германия |
хх |
Термо Фишер Сайентифик Инк. |
США |
хх |
New England Biolabs, Inc. |
США |
хх |
OriGene Technologies, Inc. |
США |
хх |
Корпорация Бионир |
Южная Корея |
хх |
Био-Рад Лабораториз, Инк. |
США |
хх |
Merck Life Science (МиллипорСигма) |
США |
хх |
Вот несколько направлений, на которых следует сосредоточиться в конкурентной среде рынка первичного редактирования и CRISPR:
Последние события
- В апреле 2024 года Prime Medicine получила одобрение FDA на свою заявку на регистрацию нового исследуемого препарата (IND) для PM359, терапии Prime Editing для лечения хронического гранулематозного заболевания p47phox. Испытание фазы 1/2 началось в мае 2024 года, ознаменовав первое испытание Prime Editing на людях. К третьему кварталу 2024 года испытание способствовало росту рыночной стоимости Prime Medicine на 5 %, а прогнозируемый доход от партнерств в 2024 году составит 55 миллионов долларов США.
- В январе 2024 года FDA США одобрило CASGEVY (exagamglogene autotemcel), терапию с редактированием генов CRISPR/Cas9 для лечения трансфузионно-зависимой бета-талассемии после ее одобрения в декабре 2023 года для лечения серповидноклеточной анемии. Этот запуск принес CRISPR Therapeutics доход в размере 200 млн долларов США в 2024 году, способствуя увеличению доли рынка генной терапии в США на 10 %. Терапия нацелена на 32 000 подходящих пациентов в США, при этом 75 % из 1700 лечебных центров США будут авторизованы к третьему кварталу 2024 года.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 7717
- Published Date: Jun 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
Часто задаваемые вопросы (FAQ)
Прайм-редактирование и CRISPR Объем рыночного отчета
БЕСПЛАТНЫЙ образец включает обзор рынка, тенденции роста, статистические диаграммы и таблицы, прогнозные оценки и многое другое.
Связаться с нашим экспертом