Размер и доля рынка Prime Editing и CRISPR, сегмент 1 (редактирование генов, терапия генно-модифицированными клетками); сегмент 2 (сельскохозяйственные исследования); сегмент 3 (биомедицинские исследования и терапия) - глобальный анализ спроса и предложения, прогнозы роста, статистический отчет 2025-2037 гг.

Prime Editing и индустрия CRISPR — региональный анализ

Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона

Ожидается, что рынок первичного редактирования и CRISPR в Азиатско-Тихоокеанском регионе составит 40 % от мирового дохода к 2037 году. Этот рост обусловлен ростом внедрения биотехнологий, поддерживаемыми государством инициативами в области устойчивого развития и расширением применения в фармацевтическом и сельскохозяйственном секторах.

Рынок первичного редактирования и CRISPR в Китае является мировым лидером, чему способствуют надежная государственная поддержка и растущая распространенность генетических заболеваний. Оцененный в 836,4 млн долларов США в 2024 году, он, по прогнозам, достигнет 5,8 млрд долларов США к 2037 году, увеличившись при среднегодовом темпе роста 16,6 %. Доля Китая в доходах Азиатско-Тихоокеанского региона составляет 41%, чему способствовало увеличение финансирования биотехнологий NDRC на 16% с 2018 по 2023 год. Более 400 миллионов человек во всем мире, включая миллионы в Китае, страдают от генетических нарушений, что повышает спрос на такие методы лечения, как CASGEVY. В 2023 году ChemChina инвестировала 1,8 миллиарда долларов США в технологии CRISPR, улучшая сельскохозяйственные и терапевтические приложения. Строгие стандарты безопасности 2022 года задержали одобрение химических препаратов на шесть месяцев, но поддерживающая политика обеспечивает рост рынка.

Индийский рынок первичного редактирования и CRISPR быстро развивается, что обусловлено ростом инвестиций в биотехнологии и растущей распространенностью генетических нарушений. Оцененный в 120 миллионов долларов США в 2024 году, он, как ожидается, достигнет 1,2 миллиарда долларов США к 2037 году, увеличившись при среднегодовом темпе роста 19,5%. 13% CAGR Индии в регионе APAC отражает 500 миллионов долларов США государственного финансирования биотехнологий с 2018 по 2023 год. Более 400 миллионов человек во всем мире, включая миллионы в Индии, страдают от генетических заболеваний, таких как серповидноклеточная анемия, что повышает спрос. В 2024 году инвестиции Biocon в размере 50 миллионов долларов США в CRISPR R&D улучшили терапевтические разработки. Поддерживающие меры, такие как гранты BIRAC на биотехнологии и среднегодовой темп роста Азиатско-Тихоокеанского региона в размере 28,1% с 2021 по 2030 год, стимулируют рост, хотя высокие издержки ограничивают доступ.

Статистика рынка Северной Америки

В 2037 году Северная Америка займет 27% мирового рынка первичного редактирования и CRISPR, что обусловлено активными НИОКР, высокой распространенностью заболеваний и значительным государственным финансированием. США доминируют с долей мирового рынка в 40%, чему способствуют инвестиции NIH в размере 41 млн долларов США в исследования CRISPR в 2023 году. Более 30 миллионов американцев страдают от редких генетических заболеваний, что повышает спрос на такие методы лечения, как CASGEVY. В 2024 году партнерство CRISPR Therapeutics с Vertex принесло 200 млн долларов США дохода, что способствовало росту рынка. Поддерживающая политика FDA, включая статус орфанных препаратов, ускоряет одобрение, стимулируя инновации.

США лидирует в мире по первичному редактированию и рынку CRISPR, подпитываемому передовыми НИОКР, высокой распространенностью генетических заболеваний и значительными государственными инвестициями. Оцененный в 1,63 млрд долларов США в 2024 году, он, по прогнозам, достигнет 11,33 млрд долларов США к 2037 году, увеличившись на среднегодовой темп роста 16,6%. США занимают 40% мирового рынка, что обусловлено финансированием исследований CRISPR NIH в размере 41 млн долларов США в 2023 году. Более 30 миллионов американцев страдают редкими генетическими заболеваниями, что повышает спрос на такие методы лечения, как CASGEVY, одобренные FDA в 2023 году. Партнерство CRISPR Therapeutics с Vertex принесло 200 млн долларов США дохода в 2024 году, способствуя расширению рынка. Стимулирование FDA для орфанных препаратов и ускоренное одобрение еще больше ускоряют инновации, обеспечивая устойчивый рост.

Канадский рынок Prime Editing и CRISPR готов к значительному росту, обусловленному достижениями в области биотехнологий и поддерживающими правительственными инициативами. Оцененный в 121,4 млн долларов США в 2024 году, он, по прогнозам, достигнет 286,3 млн долларов США к 2030 году, увеличившись на 15,6% в год с 2025 по 2030 год. Сегмент CRISPR/Cas9 занимал 42,91% доли рынка в 2024 году, подпитываемый финансированием геномных исследований в рамках Канадской геномной стратегии. Более 25 миллионов североамериканцев, включая канадцев, страдают редкими генетическими заболеваниями, что увеличивает спрос на терапию. В 2024 году инновации Horizon Discovery в области реагентов CRISPR принесли 10 миллионов долларов США на канадский рынок. Акцент Канады на устойчивые биотехнологии, поддерживаемый NIST, способствует росту НИОКР.