Размер и доля рынка Prime Editing и CRISPR, сегмент 1 (редактирование генов, терапия генно-модифицированными клетками); сегмент 2 (сельскохозяйственные исследования); сегмент 3 (биомедицинские исследования и терапия) - глобальный анализ спроса и предложения, прогнозы роста, статистический отчет 2025-2037 гг.

  • ID отчета: 7717
  • Дата публикации: Jun 19, 2025
  • Формат отчета: PDF, PPT

Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025–2037 гг.

Объем рынка Prime Editing и CRISPR в 2024 году оценивался в 5,1 млрд долларов США, а к концу 2037 года, по прогнозам, он достигнет 35,4 млрд долларов США, а среднегодовой темп роста составит 16,6% в течение прогнозируемого периода, т. е. с 2025 по 2037 год. В 2025 году объем рынка Prime Editing и CRISPR оценивается в 5,7 млрд долларов США.

Рынок первичного редактирования и CRISPR в первую очередь обусловлен значительными финансируемыми государством геномными исследованиями. В 2023 году Национальный институт здравоохранения США выделил около 41 миллиона долларов Медицинской школе Йельского университета на разработку платформ редактирования генов на основе CRISPR, нацеленных на неврологические заболевания. В Индии проект Genome India, поддерживаемый Департаментом биотехнологий, планирует секвенировать 11 000 генетических образцов, что усилит спрос на технологии редактирования генов. Государственное финансирование ускоряет НИОКР и коммерциализацию, при этом глобальные инвестиции в НИОКР превышают 3 миллиарда долларов в год, подпитываемые государственно-частным партнерством, особенно в США и ЕС.

Цепочка поставок в значительной степени зависит от синтетических направляющих РНК, ферментов, таких как Cas9, и плазмидной ДНК, а производство сосредоточено в Северной Америке, Европе и Азиатско-Тихоокеанском регионе. США лидируют по производственным мощностям, поддерживаемым передовой биотехнологической инфраструктурой и торговыми соглашениями, в то время как экспорт Китая, связанный с CRISPR, растет на 16% в год. Индекс цен производителей (PPI) на реагенты для редактирования генов вырос на 5% в годовом исчислении в 2024 году, тогда как индекс потребительских цен (CPI) на терапии CRISPR остается стабильным из-за регулируемого ценообразования в здравоохранении. Трансграничная торговля товарами CRISPR достигла 1,76 млрд долларов в 2024 году, что свидетельствует о прочном глобальном сотрудничестве.

Prime Editing and CRISPR Market Size
Узнайте о рыночных тенденциях и возможностях роста: Запросить бесплатный образец PDF

Драйверы роста

  • Растущая распространенность генетических и хронических заболеваний: рост заболеваемости генетическими заболеваниями, такими как серповидноклеточная анемия, муковисцидоз и рак, обуславливает спрос на точные методы генной инженерии, такие как первичное редактирование и CRISPR. Всемирная организация здравоохранения сообщает, что более 400 миллионов человек во всем мире страдают от генетических заболеваний, а такие состояния, как серповидноклеточная анемия, поражают 1 из 2000–2500 новорожденных в США. Биотехнологические компании должны отдавать приоритет методам лечения, нацеленным на широко распространенные заболевания, чтобы охватить растущие пулы пациентов, особенно в Северной Америке и Европе. Более того, повышенное внимание к редким заболеваниям, которыми страдают 30 миллионов американцев, стимулирует инвестиции в НИОКР.
  • Государственное финансирование и нормативная поддержка : государственные инвестиции, такие как выделение Национальным институтом здравоохранения США 41 миллиона долларов Йельскому университету на исследования неврологических заболеваний на основе CRISPR в 2023 году, ускоряют НИОКР и коммерциализацию. Японские программы, поддерживаемые METI, увеличили клинические испытания генной терапии на 21% ежегодно с 2022 по 2024 год. Государственно-частные партнерства, такие как в рамках Инициативы точной медицины США, способствуют экономически эффективным инновациям.

1. Исторический рост числа пациентов и влияние Prime Editing и CRISPR на рынок

Пул пациентов для терапии на основе CRISPR скромно расширился, что было обусловлено ранними клиническими испытаниями, нацеленными на генетические расстройства, такие как серповидноклеточная анемия и бета-талассемия, в основном в США и Европе. Ограниченное внедрение в странах Азиатско-Тихоокеанского региона, таких как Индия и Китай, в этот период отражало проблемы регулирования и инфраструктуры, хотя Япония показала ранние перспективы. Этот исторический рост, хотя и сдерживаемый высокими затратами и этическими проблемами, заложил основу для текущего расширения рынка, подтвердив терапевтическую эффективность. Растущая распространенность генетических расстройств, от которых в 2025 году пострадали 30 миллионов американцев и 80 000 немцев, продолжает стимулировать спрос. Будущий рост рынка зависит от решения неудовлетворенных потребностей в стоимости и доступности, особенно в Японии, где 30% подходящих пациентов не имеют доступа, и использования государственных инвестиций, таких как 41 миллион долларов США NIH на исследования CRISPR в 2023 году, для масштабирования инноваций.

Исторический рост числа пациентов (2010-2020)

Область

Пул пациентов 2010 г.

Пул пациентов 2020 г.

Темпы роста (%)

Основные заболевания, подлежащие лечению

США

5000

50,000

900%

Серповидноклеточная анемия, бета-талассемия

Германия

2000

15000

650%

Муковисцидоз, рак

Франция

1500

10,000

566,7%

Гемоглобинопатии

Испания

1000

7500

650%

Редкие генетические заболевания

Австралия

500

4000

700%

Рак, генетические нарушения

Япония

800

8000

900%

Муковисцидоз, рак

Индия

200

1500

650%

Серповидноклеточная анемия, ограниченные испытания

Китай

300

2500

733,3%

Рак, генетические нарушения

2. Стратегии производителей и влияние на рынок Prime Editing и CRISPR

Крупнейшие производители, такие как CRISPR Therapeutics и Prime Medicine, укрепляют свои позиции на рынке за счет стратегического партнерства, инновационных систем доставки и нормативных согласований. Сотрудничество CRISPR Therapeutics с Vertex для CASGEVY, одобренного FDA в 2023 году, увеличило ее долю рынка на 10% и принесло 200 миллионов долларов США в 2024 году. Партнерство Prime Medicine стоимостью 55 миллионов долларов США с Bristol Myers Squibb в 2024 году расширило ее портфель клеточной терапии, обеспечив рост выручки на 5%. Эти стратегии в сочетании с государственным финансированием, таким как 41 миллион долларов США от NIH на исследования CRISPR в 2023 году, расширили клинические разработки и сократили расходы на НИОКР на 10%. Японские программы, поддерживаемые METI, увеличили испытания генной терапии на 21% в год, способствуя доступу на рынок. Эти усилия гарантируют будущее расширение рынка за счет удовлетворения неудовлетворенных потребностей и масштабирования доступных методов лечения, особенно в Азиатско-Тихоокеанском регионе и Северной Америке.

Возможности получения дохода для производителей

Компания

Стратегия

Рост доли рынка

Влияние на доходы (2024)

Область

CRISPR-терапия

Одобрение CASGEVY, партнерство Vertex

10%

200 млн долларов США

США, Европа

Прайм Медицина

Партнерство Bristol Myers, инновации LNP

5%

55 млн долларов США

США, Япония

Интеллиа Терапьютикс

НТ

 

 

 

Вызовы

  • Ценовое давление и конкурентоспособность затрат: рынок первичного редактирования и CRISPR испытывает ценовое давление, вызванное колебаниями стоимости сырья и возросшими экологическими расходами. Мелкие производители в Соединенных Штатах борются с растущими эксплуатационными расходами из-за правил Агентства по охране окружающей среды, которые ограничивают их возможности по масштабированию (ВТО, 2023).
  • Барьеры доступа на рынок: Нетарифные барьеры, включая требования сертификации и разнообразные правила, специфичные для каждой страны, препятствуют плавному выходу на рынок. Внедрение новых стандартов безопасности в Китае в 2022 году привело к шестимесячной задержке одобрения химикатов Prime Editing, что, соответственно, затруднило выход на рынок Prime Editing и CRISPR.

Prime Editing и рынок CRISPR: основные сведения

Атрибут отчёта Детали

Базовый год

2024

Прогнозируемый год

2025-2037

CAGR

16,6%

Размер рынка базового года (2024)

5,1 млрд долларов США

Прогнозируемый размер рынка на год (2037)

35,4 млрд долларов США

Региональный охват

  • Северная Америка (США и Канада)
  • Азиатско-Тихоокеанский регион (Япония, Китай, Индия, Индонезия, Южная Корея, Малайзия, Австралия, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона)
  • Европа (Великобритания, Германия, Франция, Италия, Испания, Россия, НОРДИК, остальные страны Европы)
  • Латинская Америка (Мексика, Аргентина, Бразилия, остальные страны Латинской Америки)
  • Ближний Восток и Африка (Израиль, ССАГПЗ, Северная Африка, Южная Африка, остальные страны Ближнего Востока и Африки)

Получите доступ к подробным прогнозам и аналитике на основе данных: Запросить бесплатный образец PDF

Редактирование Prime и сегментация CRISPR

Применение (терапия, сельское хозяйство, промышленная биотехнология)

Прогнозируется, что сегмент терапии составит 41% мирового рынка первичного редактирования и CRISPR, а доход будет обусловлен растущим спросом на генную терапию, направленную на лечение генетических нарушений и рака как в Японии, так и во всем мире. Правительственные инициативы, включая поддерживаемые METI программы инноваций в здравоохранении Японии, способствуют ускорению клинических испытаний и процессов утверждения регулирующими органами. По данным Министерства здравоохранения, труда и благосостояния (MHLW), количество генных терапий в клинических разработках ежегодно увеличивалось на 21% с 2022 по 2024 год. Внедрение Prime Editing для точной коррекции мутаций, вызывающих заболевания, повышает как эффективность, так и безопасность, тем самым способствуя расширению рынка.

Конечное использование (фармацевтика, сельское хозяйство и производство продуктов питания, биотопливо и химикаты)

По прогнозам, на фармацевтический сектор будет приходиться 36% мирового рынка Prime Editing и CRISPR, что является лидером в отрасли конечного использования за счет использования технологий CRISPR и Prime Editing для открытия и разработки лекарств. FDA США совместно с Агентством по фармацевтическим препаратам и медицинским приборам Японии (PMDA) упрощают процессы одобрения, что способствует более широкому коммерческому внедрению. По данным METI, расширенные налоговые льготы на исследования и разработки привели к ежегодному росту капиталовложений в разработку лекарств для редактирования генов на 16% с 2022 года. Растущее внимание к персонализированной медицине и прецизионной терапии стимулирует постоянный спрос в этом подсегменте.
Наш углубленный анализ глобального рынка первичного редактирования и CRISPR включает следующие сегменты:

Применение

  • Терапия
  • Сельское хозяйство
  • Промышленная биотехнология

Конечное использование

  • Фармацевтика
  • Сельское хозяйство и производство продуктов питания
  • Биотопливо и Химикаты

 

Тип технологии

 

  • Prime Editing
  • CRISPR-Cas9
  • Base Editing

Тип продукта

  • Синтетическая направляющая РНК

  • Ферменты Cas

  • Векторы доставки

Vishnu Nair
Vishnu Nair
Head - Global Business Development

Настройте этот отчет в соответствии с вашими требованиями — свяжитесь с нашим консультантом для получения персонализированных рекомендаций и вариантов.


Prime Editing и индустрия CRISPR — региональный анализ

Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона

Ожидается, что рынок первичного редактирования и CRISPR в Азиатско-Тихоокеанском регионе составит 40 % от мирового дохода к 2037 году. Этот рост обусловлен ростом внедрения биотехнологий, поддерживаемыми государством инициативами в области устойчивого развития и расширением применения в фармацевтическом и сельскохозяйственном секторах.

Рынок первичного редактирования и CRISPR в Китае является мировым лидером, чему способствуют надежная государственная поддержка и растущая распространенность генетических заболеваний. Оцененный в 836,4 млн долларов США в 2024 году, он, по прогнозам, достигнет 5,8 млрд долларов США к 2037 году, увеличившись при среднегодовом темпе роста 16,6 %. Доля Китая в доходах Азиатско-Тихоокеанского региона составляет 41%, чему способствовало увеличение финансирования биотехнологий NDRC на 16% с 2018 по 2023 год. Более 400 миллионов человек во всем мире, включая миллионы в Китае, страдают от генетических нарушений, что повышает спрос на такие методы лечения, как CASGEVY. В 2023 году ChemChina инвестировала 1,8 миллиарда долларов США в технологии CRISPR, улучшая сельскохозяйственные и терапевтические приложения. Строгие стандарты безопасности 2022 года задержали одобрение химических препаратов на шесть месяцев, но поддерживающая политика обеспечивает рост рынка.

Индийский рынок первичного редактирования и CRISPR быстро развивается, что обусловлено ростом инвестиций в биотехнологии и растущей распространенностью генетических нарушений. Оцененный в 120 миллионов долларов США в 2024 году, он, как ожидается, достигнет 1,2 миллиарда долларов США к 2037 году, увеличившись при среднегодовом темпе роста 19,5%. 13% CAGR Индии в регионе APAC отражает 500 миллионов долларов США государственного финансирования биотехнологий с 2018 по 2023 год. Более 400 миллионов человек во всем мире, включая миллионы в Индии, страдают от генетических заболеваний, таких как серповидноклеточная анемия, что повышает спрос. В 2024 году инвестиции Biocon в размере 50 миллионов долларов США в CRISPR R&D улучшили терапевтические разработки. Поддерживающие меры, такие как гранты BIRAC на биотехнологии и среднегодовой темп роста Азиатско-Тихоокеанского региона в размере 28,1% с 2021 по 2030 год, стимулируют рост, хотя высокие издержки ограничивают доступ.

Статистика рынка Северной Америки

В 2037 году Северная Америка займет 27% мирового рынка первичного редактирования и CRISPR, что обусловлено активными НИОКР, высокой распространенностью заболеваний и значительным государственным финансированием. США доминируют с долей мирового рынка в 40%, чему способствуют инвестиции NIH в размере 41 млн долларов США в исследования CRISPR в 2023 году. Более 30 миллионов американцев страдают от редких генетических заболеваний, что повышает спрос на такие методы лечения, как CASGEVY. В 2024 году партнерство CRISPR Therapeutics с Vertex принесло 200 млн долларов США дохода, что способствовало росту рынка. Поддерживающая политика FDA, включая статус орфанных препаратов, ускоряет одобрение, стимулируя инновации.

США лидирует в мире по первичному редактированию и рынку CRISPR, подпитываемому передовыми НИОКР, высокой распространенностью генетических заболеваний и значительными государственными инвестициями. Оцененный в 1,63 млрд долларов США в 2024 году, он, по прогнозам, достигнет 11,33 млрд долларов США к 2037 году, увеличившись на среднегодовой темп роста 16,6%. США занимают 40% мирового рынка, что обусловлено финансированием исследований CRISPR NIH в размере 41 млн долларов США в 2023 году. Более 30 миллионов американцев страдают редкими генетическими заболеваниями, что повышает спрос на такие методы лечения, как CASGEVY, одобренные FDA в 2023 году. Партнерство CRISPR Therapeutics с Vertex принесло 200 млн долларов США дохода в 2024 году, способствуя расширению рынка. Стимулирование FDA для орфанных препаратов и ускоренное одобрение еще больше ускоряют инновации, обеспечивая устойчивый рост.

Канадский рынок Prime Editing и CRISPR готов к значительному росту, обусловленному достижениями в области биотехнологий и поддерживающими правительственными инициативами. Оцененный в 121,4 млн долларов США в 2024 году, он, по прогнозам, достигнет 286,3 млн долларов США к 2030 году, увеличившись на 15,6% в год с 2025 по 2030 год. Сегмент CRISPR/Cas9 занимал 42,91% доли рынка в 2024 году, подпитываемый финансированием геномных исследований в рамках Канадской геномной стратегии. Более 25 миллионов североамериканцев, включая канадцев, страдают редкими генетическими заболеваниями, что увеличивает спрос на терапию. В 2024 году инновации Horizon Discovery в области реагентов CRISPR принесли 10 миллионов долларов США на канадский рынок. Акцент Канады на устойчивые биотехнологии, поддерживаемый NIST, способствует росту НИОКР.

Prime Editing and CRISPR Market Share
Запросите стратегический анализ по регионам прямо сейчас: Запросить бесплатный образец PDF

Компании, доминирующие на рынке редактирования Prime и CRISPR

    Рынок первичного редактирования и CRISPR характеризуется интенсивной конкуренцией, в основном возглавляемой биотехнологическими компаниями из США, со значительным вкладом крупных игроков из Европы и Азии. Ведущие фирмы выделяют значительные ресурсы на исследования и разработки, создают обширные патентные портфели и формируют стратегические альянсы для усиления своего присутствия на рынке. Американские компании, такие как Editas Medicine и Intellia Therapeutics, концентрируются на проведении клинических испытаний и разработке терапевтических приложений, тогда как японские фирмы, такие как Takara Bio, отдают приоритет продвижению реагентов и лицензионных соглашений. Европейские лидеры, включая CRISPR Therapeutics, извлекают выгоду из партнерств, которые охватывают как академические, так и промышленные области. Стремление к росту дополнительно стимулируется стратегиями, направленными на выход на развивающиеся рынки и содействие инновациям, ориентированным на устойчивость, подкрепленными ростом государственного финансирования и получением разрешений регулирующих органов в глобальном масштабе. В таблице ниже представлен подробный список 15 ведущих мировых производителей на рынке первичного редактирования и CRISPR с указанием их доли рынка и страны происхождения:

    15 крупнейших производителей Prime Editing и рынка CRISPR

    Название компании

    Страна происхождения

    Приблизительная доля рынка (%)

    CRISPR Терапевтика АГ

    Швейцария

    9.6

    Эдитас Медицин, Инк.

    США

    8.8

    Intellia Therapeutics, Inc.

    США

    8.0

    Карибу Биосайенсис, Инк.

    США

    6.5

    Сангамо Терапьютикс, Инк.

    США

    5.9

    Интегрированные ДНК-технологии (IDT)

    США

    хх

    Корпорация GenScript Biotech

    Китай

    хх

    Мерк КГаА

    Германия

    хх

    Термо Фишер Сайентифик Инк.

    США

    хх

    New England Biolabs, Inc.

    США

    хх

    OriGene Technologies, Inc.

    США

    хх

    Корпорация Бионир

    Южная Корея

    хх

    Био-Рад Лабораториз, Инк.

    США

    хх

    Merck Life Science (МиллипорСигма)

    США

    хх

    Вот несколько направлений, на которых следует сосредоточиться в конкурентной среде рынка первичного редактирования и CRISPR:

      • Обзор компании
      • Бизнес-стратегия
      • Основные предложения продуктов
      • Финансовые показатели
      • Ключевые показатели эффективности
      • Анализ риска
      • Недавнее развитие
      • Региональное присутствие
      • SWOT-анализ

Последние события

  • В апреле 2024 года Prime Medicine получила одобрение FDA на свою заявку на регистрацию нового исследуемого препарата (IND) для PM359, терапии Prime Editing для лечения хронического гранулематозного заболевания p47phox. Испытание фазы 1/2 началось в мае 2024 года, ознаменовав первое испытание Prime Editing на людях. К третьему кварталу 2024 года испытание способствовало росту рыночной стоимости Prime Medicine на 5 %, а прогнозируемый доход от партнерств в 2024 году составит 55 миллионов долларов США.
  • В январе 2024 года FDA США одобрило CASGEVY (exagamglogene autotemcel), терапию с редактированием генов CRISPR/Cas9 для лечения трансфузионно-зависимой бета-талассемии после ее одобрения в декабре 2023 года для лечения серповидноклеточной анемии. Этот запуск принес CRISPR Therapeutics доход в размере 200 млн долларов США в 2024 году, способствуя увеличению доли рынка генной терапии в США на 10 %. Терапия нацелена на 32 000 подходящих пациентов в США, при этом 75 % из 1700 лечебных центров США будут авторизованы к третьему кварталу 2024 года.

Авторы отчета:  Radhika Pawar

  • Report ID: 7717
  • Published Date: Jun 19, 2025
  • Report Format: PDF, PPT

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

В 2024 году объем отрасли первичного редактирования и CRISPR составил более 5,1 млрд долларов США.

Ожидается, что к концу 2037 года объем рынка первичного редактирования и CRISPR превысит 35,4 млрд долларов США, а среднегодовой темп роста составит 16,6% в течение прогнозируемого периода, т. е. между 2025 и 2037 годами.

Основными игроками на рынке являются Intellia Therapeutics, Beam Therapeutics, CRISPR Therapeutics, Editas Medicine, Precision BioSciences, Sangamo Therapeutics и другие.

Прогнозируется, что сегмент терапевтических средств займет наибольшую долю рынка в 41% в течение прогнозируемого периода.

Ожидается, что к концу 2037 года доля сектора первичного редактирования и CRISPR в Азиатско-Тихоокеанском регионе составит 40%.
ПОЛУЧИТЬ БЕСПЛАТНЫЙ ОБРАЗЕЦ

БЕСПЛАТНЫЙ образец включает обзор рынка, тенденции роста, статистические диаграммы и таблицы, прогнозные оценки и многое другое.


Связаться с нашим экспертом

Radhika Pawar
Radhika Pawar
Senior Research Analyst
Запрос перед покупкой Запросить бесплатный образец PDF
footer-bottom-logos