Размер и доля рынка средств для лечения пневмонии по каналам сбыта (больничные аптеки, розничные аптеки, интернет-аптеки и прямые продажи); типу; и применению - глобальный анализ спроса и предложения, прогнозы роста, статистический отчет 2025-2037 гг.

Сектор терапии пневмонии: факторы роста и проблемы

Движущие силы роста

Ключевые движущие силы, формирующие глобальный рынок терапии пневмонии в химической промышленности

• Инициативы по сокращению внутрибольничной пневмонии: Согласно исследованию Агентства по исследованиям и качеству здравоохранения (AHRQ) за 2022 год, внедрение комплексных протоколов ухода, включая гигиену полости рта и приподнятое положение кровати, привело к сокращению случаев HAP без использования ИВЛ на 21 % в больницах США. Это снижение побуждает больницы применять дополнительные методы лечения, включая профилактические антибиотики и иммуномодуляторы. С более чем 1,8 миллиона случаев HAP в год только в США даже скромное снижение может привести к сотням тысяч предотвращенных инфекций, тем самым стимулируя спрос на эффективные и целевые препараты от пневмонии. Кроме того, эти усилия связаны со значительной экономией средств, оцениваемой в 1,3 миллиарда долларов в год, что создает бюджетные возможности для больниц для инвестиций в передовые терапевтические средства. Поскольку системы здравоохранения переходят к ценностно-ориентированной помощи, ожидается рост спроса на научно обоснованные методы лечения пневмонии.
   
• Бремя вентилятор-ассоциированной пневмонии (ВАП): Бремя ВАП является основным драйвером рынка из-за высокой заболеваемости, смертности и сложности лечения. По данным CDC, ВАП встречается примерно у 10–28% всех пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких, что приводит к дополнительным 8–10 дням госпитализации и увеличению расходов на лечение на 41 000 долларов США за случай. Только в США ВАП ежегодно становится причиной более 32 000 смертей, что делает ее приоритетной для отделений интенсивной терапии. Это привело к резкому росту спроса на антибиотики быстрого реагирования, комбинированную терапию и диагностические инструменты, специфичные для ВАП. Фармацевтические компании сосредоточены на разработке целевых терапевтических средств и стратегий управления устойчивостью к противомикробным препаратам (AMR) для удовлетворения растущей потребности. По мере роста числа госпитализаций в отделения интенсивной терапии во всем мире, особенно после COVID-19, ожидается, что бремя ВАП продолжит стимулировать значительный рост рынка терапии пневмонии.
  
  1. Исторический рост числа пациентов и Контекст рынка

В период с 2010 по 2020 год глобальный пул пациентов для лечения пневмонии значительно расширился на основных рынках, что было обусловлено старением населения, ростом сопутствующих заболеваний и улучшением диагностических практик. В США число экстренных вызовов, связанных с пневмонией, выросло примерно с 2,2 миллиона в 2010 году до 2,7 миллиона в 2020 году, что на 25 % больше, что отражает растущую потребность в вариантах лечения. В европейских странах наблюдались схожие тенденции: в Германии число случаев пневмококковой пневмонии среди пожилых людей выросло почти на 31 %, а в Испании было зарегистрировано более 2 миллионов госпитализаций в период с 2016 по 2020 год. За ними последовали Япония, Австралия, Индия и Китай, чему способствовали как рост населения, так и урбанизация. Это историческое расширение заложило основу для надежных возможностей получения дохода: большие объемы пациентов позволяют масштабировать закупки, увеличивать инвестиции в фармацевтическую линейку и диверсифицировать модели доставки от внутривенной терапии в больницах до амбулаторных пероральных схем. Производители могут использовать эту тенденцию, адаптируя региональные модели осуществимости: например, ориентируясь на внутривенные противовирусные препараты в больницах в США и переходя на лечение с помощью фиксированных доз комбо в Китае и Индии. По мере роста базового пула пациентов, особенно среди пожилых людей с высоким риском и пациентов отделений интенсивной терапии, ожидается, что спрос на новые терапевтические средства, включая моноклональные и вспомогательные противовоспалительные средства (+D5), будет расти, что будет способствовать долгосрочному расширению рынка.

Рост пациентов в области терапии пневмонии (2010–2020 гг.)

2. Возможности получения дохода для производителей средств для лечения пневмонии

Производители на рынке средств для лечения пневмонии извлекают выгоду из растущего количества пациентов, изменения динамики плательщиков и инновационных лекарственных препаратов. В 2023 году мировой рынок достиг $2,28 млрд с прогнозируемым среднегодовым темпом роста 9,5% до 2030 года. Такие компании, как Merck и Pfizer, использовали новые пневмококковые вакцины (например, Capvaxive, Prevnar), чтобы значительно увеличить свои доли: развертывание вакцины Merck в 2024 году добавило $500 млн дополнительного дохода, увеличив проникновение на рынок на 9%. Между тем, одобрение FDA Basilea Pharmaceutica в 2023 году цефтобипрола для лечения внебольничной пневмонии, по оценкам, принесет более $100 млн продаж в первый год. Инициативы AHRQ по профилактической помощи, такие как ранние наборы средств гигиены полости рта, связаны со снижением заболеваемости внутрибольничной пневмонией (ВБП), высвобождая $1,3 млрд ежегодных расходов больниц, которые производители могут перенаправить на терапевтические закупки. Инвестиции по программе Medicare Part B также выросли: расходы на лекарства по программе Part B выросли на 9,5% в 2022 году, причем основную долю составили препараты от пневмонии. Такая динамика — рост числа пациентов, покрытие плательщиков и клинические инновации — позволяет производителям получать значительный доход и масштабироваться.

Возможности получения дохода производителем

Проблемы

• Задержки в регулировании: Увеличенные сроки рассмотрения замедляют запуск инновационных методов лечения, задерживая доступ пациентов и сокращая возможности получения дохода для производителей. Например, по данным FDA США, среднее время одобрения новых противоинфекционных препаратов увеличилось с 10,5 месяцев в 2018 году до 14,2 месяцев в 2023 году, что повлияло на сроки выхода на рынок. В Японии нормативные обновления PMDA в 2022 году добавили в среднем 6 месяцев к циклу одобрения препаратов от пневмонии из-за ужесточения требований безопасности после выхода на рынок. Эти задержки нарушают сроки НИОКР, подрывают доверие инвесторов и ограничивают быстрое реагирование во время всплесков респираторных инфекций, что особенно заметно во время пандемии COVID-19. В результате компании часто сталкиваются со значительными финансовыми и конкурентными неудачами.
   
• Ограничения бюджета больниц: Многие больницы, особенно в государственных системах здравоохранения, отдают приоритет пакетным платежам и недорогим дженерикам, а не передовым терапевтическим средствам, чтобы сдержать расходы. Согласно отчету Агентства по исследованиям и качеству здравоохранения (AHRQ) за 2022 год, больницы, внедряющие пакеты услуг по лечению пневмонии, сократили расходы на лечение до 1,2 млрд долларов в год по всей территории США. Хотя это повышает операционную эффективность, это препятствует инвестициям в инновационные препараты, которые могли бы обеспечить улучшенные результаты. Кроме того, только 42 % больниц США расширили свои формуляры лекарств от пневмонии в период с 2020 по 2023 год, что отражает финансовое давление. Такая избирательность, обусловленная затратами, ограничивает доступ пациентов к новейшим методам лечения и замедляет расширение рынка для производителей.