2025-2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
심근세포 시장 규모는 2024년 55억 1천만 달러를 돌파했으며, 2037년에는 194억 8천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 2025년부터 2037년까지 예측 기간 동안 약 10.2%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 2025년 심근세포 시장 규모는 59억 9천만 달러로 추산됩니다.
전 세계적으로 심혈관 질환 발병률이 증가함에 따라 시장이 성장하고 있습니다. 연구에 따르면 남성의 약 7%, 여성의 약 4.5%가 심장 관련 질환을 앓고 있는 것으로 추정됩니다. 심장의 리듬 박동은 심장에서 수축력을 생성하는 세포인 심근세포에 의해 조절됩니다. 따라서 전 세계적으로 심근세포 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
이 외에도 심근세포 시장 성장을 촉진하는 요인으로는 고령 인구 증가를 들 수 있습니다. 연구에 따르면 2022년 전 세계 65세 이상 인구는 약 7억 7,100만 명으로, 이는 전 세계 인구의 약 10%에 해당합니다. 고령 인구가 심혈관 질환에 더 취약하기 때문에 심근세포 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
심근세포 부문: 성장 동인과 과제
성장 동력
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연구 개발 투자 증가 - Acesion Pharma, Acticor Biotech, SKG International 등 대형 제약 및 바이오테크 기업들은 심근세포 자극, 전구세포 분화, 직계 계통 등 심근세포 기반 치료법의 연구, 개발 및 상용화에 막대한 투자를 하고 있습니다. 심근세포 연구 투자 증가와 빠른 개발은 향후 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 또한, 미국 국립보건원(NIH)과 같은 정부 지원 기관 또한 심근세포 기반 재생 치료법의 연구 개발에 투자하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 심근세포 시장 성장을 견인하고 있습니다.
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세포 치료 도입 확대 - 의료 서비스 제공자의 세포 기반 심장 재생 및 심근세포 이식과 같은 세포 치료 기술의 수용 및 사용이 증가하고 있습니다.줄기세포 치료신체의 손상된 조직을 복구하는 자연적 능력을 향상시키는 데 사용되는 약물 및 그 유도체, 그리고 이러한 치료법의 안전성과 효과를 입증하는 임상적 증거의 증가는 특정 심혈관 질환에 대한 표준 치료 계획에 이러한 치료법이 포함되도록 유도하고 있으며, 이는 심근세포 시장의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.
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의료비 지출 증가 및 보험급여 정책 - 예측 기간 동안 심근세포 시장 성장을 촉진할 것으로 예상되는 요소 중 하나는 경제 성장에 따른 최근 의료비 지출 증가입니다. 따라서 공보험사와 민간보험사 모두에서 제공하는 긍정적인 보험급여 정책은 심근세포 치료에 대한 인지도와 수요를 높입니다. 치료비를 지급하는 보험사는 환자의 재정적 부담을 줄여 환자가 치료를 받고 권장 사항을 준수할 가능성을 높입니다. 예를 들어, 세계은행이 2020년에 발표한 자료에 따르면 전 세계는 총 GDP의 10.89%를 의료에 지출했습니다.
과제
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높은 생산 비용 - 고품질 심근세포를 대량 생산하려면 정교한 제조 공정, 특수 장비, 그리고 숙련된 인력이 필요합니다. 세포 배양 기술, 정제 방법, 그리고 품질 관리 조치의 복잡성은 제조 비용을 증가시킵니다. 따라서 심근세포 시장 성장을 저해하는 요인입니다.
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안전성, 효능 및 품질 보증에 대한 규제 요건은 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
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개발도상국과 저개발국의 인프라 및 장비 부족 또한 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
심근세포 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
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기준 연도 |
2024 |
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예측 연도 |
2025-2037 |
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연평균 성장률 |
10.2% |
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기준 연도 시장 규모(2024년) |
55억 1천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
194억 8천만 달러 |
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지역 범위 |
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심근세포 분할
유형(인간 iPSC 유래 심근세포, 쥐 심근세포)
인간 iPSC 유래 심근세포 분야는 2037년까지 심근세포 시장의 60%를 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 분야 성장은 관상동맥 심장 질환, 뇌졸중, 고혈압, 울혈성 심부전과 같은 심혈관 질환의 유병률 증가에 기인합니다. 세계보건기구(WHO)가 발표한 자료에 따르면, 심혈관 질환(CVD)은 전 세계적으로 주요 사망 원인으로, 매년 약 1,790만 명이 사망하는 것으로 추산됩니다. 유도만능줄기세포(iPSC)에서 생산된 심근세포는 약물 및 비약물적 방법에서 심혈관 손상 위험을 식별하는 데 있어 정밀도, 효능 및 정확성을 향상시킬 수 있습니다. 따라서 심근세포 시장에서 인간 iPSC 유래 심근세포에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
응용 분야(독립 분석, 심장 질환 모델링, 심장 안전성 및 독성)
심근세포 시장에서 심장 안전성 및 독성 부문은 예측 기간 동안 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 부문 성장은 암 유병률 증가로 인한 전 세계적인 심장독성 증가에 기인합니다. 심장독성은 여러 항암제 또는 치료제로 인한 심장 손상을 지칭하며, 부정맥, 심근경색, 심근비대 등을 포함하되 이에 국한되지 않는 심장 질환을 유발합니다. 세계암연구기금(WCR)의 연구에 따르면 2020년 전 세계적으로 약 1,810만 건의 암 발생 사례가 발생한 것으로 추산됩니다. 이는 예측 기간 동안 심근세포 시장이 상당한 성장을 보였음을 보여줍니다.
심근세포 시장에 대한 당사의 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
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유형 |
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응용 |
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최종 사용자 |
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Vishnu Nair
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심근세포 산업 - 지역별 개요
북미 시장 전망
북미 지역의 심근세포 시장은 2037년 말까지 다른 모든 지역 시장 중 약 35%의 점유율로 가장 큰 시장을 차지할 것으로 예상됩니다. Axol Bioscience Ltd, Cell Applications Inc., Cellular Dynamics International, R&D Systems Inc.와 같은 주요 기업들이 이 지역에 진출함에 따라 이 지역의 시장 성장은 더욱 가속화될 것으로 예상됩니다. 또한, 미국 보스턴-케임브리지 바이오테크 클러스터와 샌프란시스코 베이 지역 실리콘 밸리는 심근세포 연구 투자 및 기업가 정신의 중심지 역할을 하고 있습니다. 또한, 이 지역의 건강에 해로운 생활 방식으로 인한 심혈관 질환 유병률이 높다는 점도 시장 성장을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다. 정부 웹사이트에 발표된 자료에 따르면 2021년 미국에서 약 69만 5천 명이 심장 질환으로 사망했습니다. 이는 심근세포 치료법과 같은 새롭고 효과적인 치료법에 대한 수요 증가로 이어지고 있습니다.
APAC 시장 분석
북미 시장은 2037년까지 35%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 시장 성장은 인도, 중국, 베트남, 인도네시아 등 급성장하는 국가에서 심혈관 질환 증가로 인한 심장 검사 수요 증가에 크게 기인합니다. 연구에 따르면 2020년 인도에서 약 500만 명이 심혈관 질환으로 사망했으며, 중국에서는 2020년 심혈관 질환으로 약 458만 명이 사망한 것으로 추산됩니다. 또한, 평균 수명 증가와 출산율 감소로 인한 이 지역의 고령화 추세 또한 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020년 인도의 60세 이상 인구는 약 1억 4천만 명으로 추산되었고, 2019년 중국의 60세 이상 인구는 약 2억 5천만 명으로 추산되었습니다. 이로 인해 아시아 태평양 지역의 심근세포 수요가 증가하고 있습니다.
심근세포 분야를 지배하는 주요 기업
- 아스트라제네카
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 동향
- 지역별 현황
- SWOT 분석
- 노바티스
- 화이자
- 로슈
- 존슨앤드존슨
- 머크앤드 주식회사
- 바이엘
- 애보트 연구소
- 브리스톨 마이레스
- 시티바
최근 동향
- 2024년 1월 31일
일리노이주 애벗 파크 /PRNewswire/ -- 과학 기반 영양학 분야의 세계적인 선도 기업 애벗(NYSE: ABT)이 새로운 프로탈리티(PROTALITY™) 브랜드를 출시한다고 발표했습니다. 건강한 영양과 근육량을 유지하면서 체중 감량을 원하는 성인들이 늘어나는 추세에 발맞춰 출시된 이 제품군의 첫 번째 제품은 고단백 영양 스무디입니다.
- 2023년 12월 6일
노바티스(Novartis)는 파브할타(Fabhalta)의 새로운 제품인 프로탈리티(PROTALITY™)를 출시한다고 발표했습니다. (입타코판)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 발작성 야간혈색소뇨증(PNH)1 성인 환자 치료를 위한 최초의 경구 단일 요법으로 승인되었습니다. B 인자 억제제인 파브할타는 면역 체계의 대체 보체 경로에 근위부로 작용하여 혈관 내외 적혈구(RBC) 파괴(혈관 내 및 혈관 외 용혈[IVH 및 EVH])를 완벽하게 조절합니다.
- Report ID: 5972
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
