体外診断市場の見通し:
体外診断（IVD）市場規模は2025年に781億米ドルと評価され、2035年末までに1,522億米ドルに達すると予測されています。予測期間（2026年から2035年）中は年平均成長率（CAGR）6.9%で成長し、2026年には834億米ドルに達すると推定されています。
市場の成長軌道は、慢性疾患および感染症の予防スクリーニングプログラム全体の検査量の増加によって形作られており、裁量的需要というよりも、主に人口動態と公衆衛生上の圧力によって推進されています。2023年11月のNIHの調査によると、米国では10人中6人が少なくとも1つの慢性疾患を抱えて生活しており、10人中4人が複数の慢性疾患を経験しているため、ケア環境全体で日常的かつ長期的な診断検査の需要が生じています。2023年11月の米国糖尿病協会のレポートでは、糖尿病だけでも米国で3,800万人以上が罹患しており、モニタリングとリスク層別化のための臨床検査の利用率が高いことが示されています。感染症の監視は、引き続きもう1つの構造的な需要の原動力となっています。2025年11月の世界保健機関のレポートでは、世界で1,070万件を超える結核症例が記録され、HIV、B型肝炎、C型肝炎、および新興病原体のモニタリングニーズが継続しています。
米国の慢性疾患の有病率と影響
統計 | 価値 | 詳細/出典 |
少なくとも1つの主要な慢性疾患を持つ人 | 1億2900万 | 心臓病、がん、糖尿病、肥満、高血圧を含みます。HHS によって定義されています。 |
慢性疾患に関連する主な死亡原因 | トップ10のうち5つ | 予防および治療可能な慢性疾患。 |
有病率の傾向 | 着実な増加 | 過去 20 年間にわたり、今後も継続すると予想されます。 |
複数の慢性疾患 | 42%が2個以上、12%が5個以上 | 影響を受ける割合が増加しています。 |
医療費の帰属 | 年間4.1兆米ドルの90% | 慢性疾患および精神疾患の管理/治療 |
出典：CDC 2024年2月
欧州や米国における集団レベルのがんスクリーニングプログラムなどの政府支援によるスクリーニング対策は、ベースライン検査量をさらに押し上げる一方で、高齢化社会の到来に伴い、病院や検査センターのネットワークにおける利用度が高まっています。これらの要因が相まって、試薬、機器、消耗品の調達サイクルが予測可能な、安定したハイスループット診断検査環境が支えられています。政策と資金調達の観点からは、公的医療費と規制監督が市場形成において決定的な役割を果たしています。2024年12月の米国病院協会の報告書によると、2023年の国民医療費は4.9兆米ドルに達し、検査サービスは診断ケアパスウェイにおいて一貫して延期不可能な要素となっています。臨床検査料金表などの診療報酬体系は、主に大量検査において、検査内容と導入率に直接影響を与えます。
キー 体外診断 市場インサイトの概要:
地域のハイライト:
- 北米の体外診断市場は、先進的な医療インフラ、精密医療の強力な普及、FDA および CMS の有利なフレームワークに支えられた AI 対応診断プラットフォームに支えられ、2035 年までに 38.5% の収益シェアを確保すると予想されています。
- アジア太平洋地域は、大規模な公的医療投資、慢性疾患罹患率の増加、ポイントオブケアおよび分子診断の急速な導入に刺激され、2026～2035年の間に6.8%のCAGRで成長し、最も急速に成長する地域になると予測されています。
セグメント分析:
- 体外診断市場における試薬およびキットのサブセグメントは、継続的な消費モデル、バイオマーカーベースのテストメニューの拡大、大規模な公衆衛生監視調達によって支えられ、2035年までに75.4%のシェアを獲得すると予想されています。
- 病院と診療所は、複雑な診断ワークロードの集中と、自動化された高スループットの検査システムの導入加速により、2035 年までに最大のエンドユーザーシェアを占めると予測されています。
主な成長傾向:
- 慢性疾患の負担増加が縦断的検査を推進
- ユニバーサルヘルスカバレッジの柱としての診断
主な課題:
- 償還の複雑さと価格圧力
- 急速な技術陳腐化
主要企業: Roche Diagnostics、Abbott Laboratories、Danaher Corporation、Siemens Healthineers、Thermo Fisher Scientific、Johnson & Johnson、Sysmex Corporation、Becton, Dickinson and Company、bioMérieux、Quest Diagnostics、Grifols、Bio-Rad Laboratories、Qiagen、Mindray、Hologic、Diasorin、Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics、Sekisui Medical、Ortho Clinical Diagnostics、Werfen。
グローバル 体外診断 市場 予測と地域別展望:
市場規模と成長予測:
- 2025年の市場規模： 781億米ドル
- 2026年の市場規模： 834億米ドル
- 予測市場規模： 2035年までに1,522億米ドル
- 成長予測： 6.9% CAGR（2026～2035年）
主要な地域動向:
- 最大の地域：北米（2035年までに38.5%のシェア）
- 最も急成長している地域：アジア太平洋地域
- 主要国：アメリカ、ドイツ、日本、中国、イギリス
- 新興国：インド、韓国、シンガポール、ブラジル、オーストラリア
Last updated on : 30 January, 2026
体外診断市場 - 成長要因と課題
成長の原動力
- 慢性疾患の負担増大が縦断的検査を促進：慢性疾患の蔓延により、日常的かつ反復的な診断検査に対するベースライン需要が拡大し続けており、体外診断市場の成長を牽引しています。米国CDCの報告書によると、米国では多くの人が慢性疾患を抱えており、継続的な臨床検査が必要な状態にあります。さらに、糖尿病もまた、生化学検査および免疫測定に基づく検査に対する持続的な需要を生み出しています。同様の傾向は世界中で見られ、世界保健機関（WHO）の2025年9月の報告書では、非感染性疾患が世界の死亡原因の74%を占めていると指摘されています。疾患症例数の多さが検査需要の増加を促し、スケーラブルな試薬供給モデルと、集中検査機関との長期サービス契約が好まれています。
- ユニバーサル・ヘルス・カバレッジ（UHC）の柱としての診断：診断は、市場アクセスの質と医療提供の効果に直接影響を与える重要な要因です。2025年3月のWHO報告書は、臨床判断の約70%が診断検査結果に依存していると推定しており、効果的な治療経路における検査サービスの中心的な役割を強調しています。しかしながら、各国政府および多国間機関は、国家必須診断リストを拡大し、検査能力の構築、人材育成、サプライチェーン強化に公的資金を配分しています。これらの政策主導の投資により、診断は公的資金による一次医療および二次医療システムに根付いています。市場の観点から見ると、この変化は新興国における量主導の持続的な需要増加を支えており、これは主に政府調達やドナー支援の保健プログラムにおいて、裁量的な民間支出よりも重視されています。
- プレシジョン・メディシン・イニシアチブへの政府資金提供：プレシジョン・メディシンや個別化医療への国家投資は、コンパニオン診断や高度なゲノム検査の需要を刺激しています。これらのイニシアチブは、標的治療を導く検査の研究、開発、そして統合に資金を提供しています。NIHが資金提供する米国の「All of Us Research Program」は、100万人から遺伝情報と健康情報を収集することを目指しており、ゲノムシーケンシングや関連診断の利用を本質的に促進しています。同様に、Genomics Englandやオーストラリアなどの国のゲノム医療イニシアチブは、特定のNGSベースの診断の使用を義務付けており、資金提供を受けた治療経路にリンクされた承認済み検査のための保証された市場を創出しています。
課題
- 償還制度の複雑さと価格圧力：保険会社から有利な償還コードと支払い率を確保することは、市場において極めて重要です。政府は医療予算を管理するため、積極的に価格を抑制しています。大手企業が発売する検査キットは、画期的な製品であるにもかかわらず、メディケア制度の影響で商業的普及が阻害されており、数年にわたる償還制度の課題に直面しています。市場は成長しているものの、日本やEUなどの主要市場における政府の価格設定制約は、メーカーの利益率を圧迫しています。
- 急速な技術陳腐化：イノベーションのスピードは、新製品を急速に陳腐化させるリスクを伴います。企業は次世代プラットフォームへの継続的な投資が必要です。例えば、従来のPCRシステムのみに注力している企業は、液滴デジタルPCR技術を持つ企業に取って代わられる可能性があります。この技術は、液体生検などのニッチな用途において優れた精度を提供し、年次研究開発投資報告書にも詳細が記載されています。
体外診断市場の規模と予測：
| レポート属性 | 詳細 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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予測年 |
2026～2035年 |
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年平均成長率 |
6.9% |
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基準年市場規模（2025年） |
781億ドル |
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予測年市場規模（2035年） |
1522億ドル |
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地域範囲 |
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体外診断市場のセグメンテーション:
製品・サービスセグメント分析
試薬・キットのサブセグメントが市場を支配しており、2035年末までにシェアの75.4%を占めると予想されています。この優位性は、診断検査に固有の大量の定期消費モデルによるもので、機器は試薬の購入を保証するために長期サービス契約を結ぶことがよくあります。検査メニューの継続的な拡大は、腫瘍学、神経学、感染症の新しいバイオマーカーによって推進されており、これが試薬の売上を直接的に押し上げています。重要な統計的推進力は、感染症モニタリングへの公衆衛生投資です。国立アレルギー・感染症研究所の2025年データによると、アレルギーと感染症研究への資金は2025年に65億8,100万米ドルに達し、主に国家の監視と対応能力を維持するための検査キットと試薬に割り当てられています。このバルク試薬モデルは、国家の監視と対応能力を維持するためのものです。公衆衛生のための大量調達のこのモデルは、このセグメントの安定性と成長を強調しており、これは高スループットの研究プラットフォームの自動化によってさらに刺激されています。
NIAIDの研究資金の履歴（2025年まで）
出典：NIAID 2025
エンドユーザーセグメント分析
病院と診療所は、体外診断用製品市場で最大のシェアを占めると予測される主要エンドユーザーであり続けています。この中心性は、分散化できない急性期の救急疾患や高度に複雑な検査の主要拠点としての役割によるものです。このセグメントの成長は、膨大な検査量を効率的に処理するように設計された統合型自動検査システムの導入と、病院ベースの腫瘍学および心臓病センターにおける専門検査の拡大によって推進されています。重要な統計的補強として、米国政府の医療費データがあります。メディケア・メディケイドサービスセンターによると、病院医療サービスへの国の医療費は2022年に4.5兆米ドルに増加し、今後も上昇傾向が続くと予測されています。病院へのこの巨額の資金流入は、高度な診断機器や患者ケアに必要な消耗品へのインフラ投資を直接的に支えており、このセグメントの市場リーダーシップを確固たるものにしています。
テスト場所セグメント分析
体外診断市場において、POC（ポイントオブケア）検査のサブセグメントがロケーションセグメントを席巻しています。その拡大は、医療の分散化、患者の自己管理、そして迅速な臨床判断への需要といった力強いトレンドによって牽引されています。その牽引役として、糖尿病管理のための持続血糖モニタリングの標準治療パスウェイへの統合、そして臨床現場での迅速な感染症診断のためのCLIA Waived（臨床検査法）準拠の高度な分子診断機器の実用化などが挙げられます。この成長を裏付ける明確な統計指標は、米国の公衆衛生報告書に記載されています。この流れは診断環境を根本的に変革し、重要な検査を中核研究室から患者側へ直接移行させています。技術の進歩に伴い、POC検査はより正確で、手頃な価格で、アクセスしやすくなり、現代の迅速な医療提供の基盤としての役割を担っています。
当社の市場に関する詳細な分析には、以下のセグメントが含まれます。
セグメント | サブセグメント |
製品とサービス |
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テクノロジー |
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応用 |
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テスト場所 |
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エンドユーザー |
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検体 |
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ユーザビリティ |
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Vishnu Nair
グローバル事業開発責任者このレポートをニーズに合わせてカスタマイズ：当社のコンサルタントに連絡して、パーソナライズされた情報とオプションを取得してください。
体外診断市場 - 地域分析
北米市場の洞察
北米の体外診断市場は圧倒的なシェアを占めており、評価期間中は38.5%の収益シェアを維持すると予想されています。この市場は、高度な医療インフラと高い医療費によって牽引されています。主な推進要因としては、精密医療の積極的な導入、ポイントオブケアおよび在宅検査の需要の高まり、腫瘍学およびゲノム検査の充実したパイプラインなどが挙げられます。FDAおよびCMSの償還ポリシーによる規制の枠組みが市場環境を形成し、コストを管理しながらイノベーションを促進しています。主なトレンドは、精度とワークフローの効率性を高めるために、AIとビッグデータ分析を診断プラットフォームに統合することです。市場はまた、パンデミックによって浮き彫りになった外科手術のバックログへの対応として、大手企業が革新的な標準化ケアを買収し、診断能力を拡大する統合に直面しており、高効率なラボオートメーションの需要が高まっています。
米国の体外診断市場は、世界最大の医療予算を背景に、高いイノベーションと厳格な価値実証を特徴としています。主要なトレンドとして、慢性疾患管理における入院削減を目指し、持続血糖測定器などの家庭用機器に対するCMS（医療保険制度）の保険償還制度を背景に、分散型検査への移行が進んでいます。米国疾病対策センター（CDC）は、抗菌薬耐性やアウトブレイク対応のための公衆衛生監視において、迅速な分子診断とゲノム配列解析の役割を重視しており、連邦政府による調達を主導しています。米国食品医薬品局（FDA）は、ARUP Laboratories社のAAV5 DetectCDxなど、複数の体外診断機器を承認しており、標的治療のための新規バイオマーカーを優先する規制の方向性を明確に示しています。
FDA承認コンパニオン診断機器（体外診断および画像診断ツール）
診断名 | 適応症 - サンプルタイプ | 医薬品の商品名 | バイオマーカー | バイオマーカー（詳細） | 承認日 |
AAV5 DetectCDx (ARUP Laboratories) | 血友病A患者 - 血漿 | ロクタヴィアン | 抗AAV5抗体 | アデノ随伴ウイルス血清型5（AAV5）ウイルスベクターに対する抗体 | 2023年6月29日 |
Abbott RealTime IDH1 (Abbott Molecular, Inc.) | 骨髄異形成症候群（MDS） - 末梢血または骨髄 | ティブソヴォ | IDH1 | R132変異（R132C、R132H、R132G、R132S、およびR132L） | 2023年10月24日 |
Abbott RealTime IDH1 (Abbott Molecular, Inc.) | 急性骨髄性白血病 - 末梢血または骨髄 | レズリディア | IDH1 | R132変異（R132C、R132H、R132G、R132S、およびR132L） | 2022年12月1日 |
Agilent Resolution ctDx FIRST アッセイ (Resolution Bioscience, Inc.) | 非小細胞肺がん（NSCLC） - 血漿 | クラザティ | KRAS | KRAS G12C | 2022年12月12日 |
出典：FDA 2025年12月
カナダの体外診断市場は、単一支払者による州運営の医療制度によって形成されており、コスト管理と公平なアクセスが優先されています。大きなトレンドは、パンデミックによって悪化した診断のバックログに対処するための連邦および州による投資であり、オンタリオ州政府の2022年3月の報告書によると、MRIおよびCTスキャン能力の拡大に3億2,400万米ドルを投資するオンタリオ州などの取り組みがその一例です。これには、検査インフラのサポートも含まれます。調達は、州による導入前に臨床効果と費用対効果を評価するCADTHが実施する医療技術評価に大きく影響されます。カナダの公衆衛生機関は、感染症と抗菌薬耐性に関する国家的な監視の強化に重点を置いており、標準化されたハイスループット検査プラットフォームの需要を生み出しています。
APAC市場インサイト
アジア太平洋地域の体外診断市場は最も急速に成長しており、2026年から2035年の予測期間中に6.8%の年平均成長率（CAGR）で成長すると見込まれています。この市場は、医療投資の拡大、疾病負担の増加、そして技術導入といった相乗効果によって牽引されています。主な推進要因としては、中国の「健康中国2030」構想など政府主導による大規模な医療インフラ整備や、インドとタイにおける国民皆保険制度の推進などが挙げられ、これらにより診断へのアクセス性が大幅に向上しています。中流階級の増加、糖尿病やがんの有病率が高い高齢化社会、そして健康意識の高まりが、民間部門の需要を牽引しています。輸入依存度を低減するための現地生産、感染症管理のためのポイントオブケア診断や分子診断の急速な普及、そしてデジタルヘルスの統合といったトレンドは、決定的に進んでいます。
中国市場の拡大は、「健康中国2023」戦略を通じて一元的に計画・実行されており、早期スクリーニングと予防医療を優先し、公衆衛生プログラムのための大規模な調達を促進しています。地方創生と「中国製」の自立を政府が義務付けたことで、Mindrayなどの国内企業が中核的な検査分野において優位に立っています。国家薬品監督管理局は、腫瘍学や感染症のハイスループットプラットフォームを含む重要な検査の承認を簡素化しました。重要な統計的推進力は公共投資の規模です。2024年9月の国家医療製品監督管理局の調査によると、全国の医療費支出総額は8兆5,327億4,900万元に達し、高い水準を維持しており、各県や地域の保健センターへの診断機器の展開に直接資金を提供しています。
インドの体外診断市場は、人口動態、経済、政策的要因に支えられ、長期にわたる持続的な成長が見込まれています。高齢化、可処分所得の増加、生活習慣病の罹患率の増加により、日常的な診断検査および予防検査の需要が拡大しています。早期発見への患者の意識の変化、保険適用範囲の拡大、ポイントオブケア診断の導入拡大により、都市部および準都市部における検査数がさらに増加しています。供給面では、2021年6月のInvest Indiaの報告書によると、インド政府の生産連動型インセンティブ制度2.0は、国内の体外診断製造の強化と輸入依存度の低減を目的とした構造的な触媒です。この制度は、国内製造業の売上高が5,000クローレ以上の企業を対象とすることで、国際的なバリューチェーンに統合し、高度な診断技術を拡大できる、世界的に競争力のあるインドの製造業者の育成を目指しています。
ヨーロッパ市場の洞察
欧州市場は成熟し、進化を続けており、厳格な規制によるコスト抑制圧力と統合医療への強い推進力によって特徴づけられています。体外診断（IVD）規制の施行は、コンプライアンス上の障壁を高める大きな要因となっており、強固な品質システムを持つ大手企業に有利となる一方で、小規模な新規参入企業によるイノベーションを阻害する可能性があります。主な推進要因としては、この地域における人口の高齢化、モニタリングを必要とする慢性疾患の罹患率の増加、そして成果の向上と長期的なコスト削減を目的とした個別化医療と早期診断への戦略的重点化などが挙げられます。欧州委員会のEU4Healthプログラムは、国境を越えた健康上の脅威を含む医療システムを強化するための、需要喚起を促す重要な資金提供イニシアチブです。
ドイツの体外診断市場は、充実した法定健康保険制度と、病院および独立検査機関の密集したネットワークによって牽引されています。この成長は、人口の高齢化と早期診断および外来診療への重点的な取り組みによって構造的に推進されており、検査件数が増加しています。デジタルヘルスケア法および病院未来法の施行は、診断データを電子患者記録に統合することを義務付けるデジタルインフラに数十億ドル規模の資金を提供する重要な触媒となり、コネクテッドデバイスの需要を促進しています。連邦統計局が2023年4月に発表した報告書によると、ドイツの医療費は2021年に4,741億ユーロに達し、継続的な成長を示しており、診断サービスと調達のための大きく拡大する財政基盤となっています。
英国の体外診断市場は、Brexit後、英国医薬品・医療製品規制庁が管轄する独自の規制枠組みの下で運営されています。主な成長ドライバーはNHS長期計画であり、これは早期がん診断と地域密着型医療を優先し、需要を迅速診断センターとポイントオブケア検査に向けさせています。英国の世界をリードするゲノミクス医療サービスは、高度な分子診断とコンパニオン診断のための高価値のニッチ市場を創出しています。NHSの診断活動の重要な統計指標は、選択的ケアのバックログです。2024年2月のNHSイングランドの報告書によると、主要な診断検査を6週間以上待っている患者の数は334,900人に上り、持続的な高需要とシステムの逼迫が浮き彫りになっています。これが、待ち時間を短縮するための診断能力への継続的な投資と調達を促進しています。
体外診断市場の主要プレーヤー:
- ロシュ・ダイアグノスティックス（スイス）
- アボットラボラトリーズ（米国）
- ダナハーコーポレーション（ベックマン・コールターなど）（米国）
- シーメンス・ヘルシニアーズ（ドイツ）
- サーモフィッシャーサイエンティフィック（米国）
- ジョンソン・エンド・ジョンソン（オーソ・クリニカル・ダイアグノスティックス）（米国）
- シスメックス株式会社（日本）
- ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー（BD）（米国）
- ビオメリュー（フランス）
- クエスト・ダイアグノスティクス（米国）
- グリフォルス（スペイン）
- バイオ・ラッド・ラボラトリーズ（米国）
- Qiagen（ドイツ）
- ミンドレイ（中国）
- ホロジック（米国）
- ディアソリン（イタリア）
- 深セン・ミンレイ・バイオメディカル・エレクトロニクス（中国）
- 積水メディカル（日本）
- オーソ・クリニカル・ダイアグノスティックス（米国）
- ヴェルフェン（スペイン）
- 会社概要
- ビジネス戦略
- 主な製品ラインナップ
- 財務実績
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近の開発
- 地域での存在感
- SWOT分析
- ロシュ・ダイアグノスティックスは、診断から治療までの統合戦略により、世界の体外診断市場を席巻しています。同社は、臨床ワークフローの効率化を図るため、ハイスループットのラボオートメーションおよびデータ管理ソフトウェアに多額の投資を行っています。重要な取り組みの一つは、体外診断（IVD）とデジタルヘルスプラットフォームの融合であり、AIを活用して腫瘍学、心臓病学、感染症のポートフォリオから得られる複雑なデータを解釈し、個別化された医療判断を支援することです。2024年には、同社の診断薬売上高は4%増加する見込みです。
- アボット・ラボラトリーズは、分散型体外診断市場における大手企業であり、迅速なPOC（ポイント・オブ・ケア）検査とポータブル検査に強みを持っています。同社の戦略的重点は、携帯型i-STATや拡張性の高いAlinityシリーズといったプラットフォームを通じて、診断の民主化にあります。アボットは、従来の検査室を離れ、診療所から地域社会に至るまで、臨床検査レベルの結果を数分で得られる大量検査によって市場への浸透を積極的に推進しています。2024年には、同社の総売上高は420億米ドルに達しました。
- ダナハー・コーポレーションは、ベックマン・コールター、ライカ・バイオシステムズ、セフェイドといった事業会社を擁し、体外診断市場における垂直統合を推進しています。ダナハー・ビジネスシステムは、継続的なイノベーションとオペレーショナル・エクセレンスを推進しています。戦略的には、検体調製から組織病理学、分子診断に至るまで、エンドツーエンドのソリューションの構築に注力しており、特にセフェイド・ジーンエキスパートシステムを通じて、院内感染症および呼吸器疾患の迅速分子検査の拡充に注力しています。
- Siemens Healthineersは、検査室の効率性、接続性、持続可能性を重視し、体外診断市場を形成しています。Atellicaソリューションは、大量の免疫測定および臨床化学検査を自動化・統合します。中核となる戦略的取り組みは、Syngoバーチャルコックピットを通じてIVDデータと画像診断および治療に関する知見を連携させ、包括的な患者管理と医療システムの運用インテリジェンスを支援する、デジタル接続された診断エコシステムの構築です。
- サーモフィッシャーサイエンティフィックは、世界中の検査を支える重要な機器、試薬、消耗品を提供することで、体外診断市場における確固たる地位を強化しています。その戦略は、幅広いポートフォリオを通じて、臨床検査室や体外診断装置メーカーにとって不可欠なパートナーとなることです。特に免疫診断および分子診断分野において、研究および臨床試験アッセイから大量商業化検査まで、開発サイクル全体をサポートすることに注力しています。
以下は、世界市場で活動している主要プレーヤーのリストです。
世界の体外診断市場は高度に統合されており、米国、欧州、日本の多国籍企業が市場を独占しています。これらのリーダー企業は、検査ポートフォリオの拡大と、特にアジアをはじめとする高成長の新興市場への進出を目指し、大規模な研究開発投資と戦略的買収を通じて競争を繰り広げています。重要なトレンドとして、AIとデータ分析を診断プラットフォームに統合し、精密医療を実現することが挙げられます。一方、企業はパンデミックを契機にポイントオブケア（POC）と迅速診断に注力しています。優位性を維持するため、各企業はテクノロジー企業や医療機関と提携し、統合診断ソリューションを開発するとともに、地域全体で強化される規制の監視にも対応しています。例えば、シスメックスグループは2025年4月にインドの新製造拠点を本格稼働させ、「Make in India」製品を発売する予定です。
体外診断市場における企業概要:
最近の動向
- 富士レビオは2025年6月、プラズマサービスグループを買収し、IVDおよびライフサイエンス業界向けの重要かつ高品質の生物学的原料のプロバイダーとしての地位を強化したことを発表しました。
- 2025年2月、 Aiforia Technologies Plcは、体外診断用医薬品規制（IVDR）認証を取得したと発表しました。同時に、同社は乳がんおよび前立腺がんの診断向けに、CEマークを取得した3つの新しいAIモデルを発売しました。
- ELITechGroupは2024年1月、CE-IVDR認証取得済みのGI細菌検査キット「PLUS ELITe MGBキット」の発売を発表し、体外診断用製品ポートフォリオを拡大しました。同社は、次の四半期中に、消化器感染症の全範囲をカバーする3つのキットをさらに発売する予定です。
- Report ID: 1354
- Published Date: Jan 30, 2026
- Report Format: PDF, PPT
- 市場の主要トレンドとインサイトのプレビューをご覧ください
- サンプルデータ表およびセグメントの内訳をご確認ください
- ビジュアルデータ表現のクオリティをご体験ください
- レポート構造と調査手法を評価してください
- 競争環境分析をひと目で把握ください
- 地域別予測がどのように提示されるかを理解してください
- 企業プロファイリングおよびベンチマーキングの深さを評価してください
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よくある質問（FAQ）
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