Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du Thérapie cellulaire personnalisée dépassait 13,8 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 196,9 milliards USD d'ici la fin 2037, avec un TCAC de 24,8 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie de la thérapie cellulaire personnalisée est évaluée à 17,3 milliards USD.
La prévalence croissante du cancer, des maladies auto-immunes et des troubles neurologiques stimule de manière significative la croissance du marché de la thérapie cellulaire personnalisée. Selon le NLM de février 2024, les estimations de l'augmentation annuelle de l'incidence et de la prévalence mondiales globales des maladies auto-immunes sont respectivement de 19,1 % et 12,5 %. Les traitements traditionnels ont souvent une efficacité limitée ou des effets secondaires graves, alors que les thérapies cellulaires personnalisées offrent des solutions ciblées et spécifiques au patient qui améliorent l'efficacité et minimisent les effets indésirables. Avec l’augmentation du fardeau de la maladie à l’échelle mondiale, il existe une demande croissante de thérapies innovantes offrant des bénéfices à long terme. Cette demande alimente la recherche, les investissements et la commercialisation, accélérant ainsi l'expansion et l'adoption du marché.
De plus, des innovations telles que CRISPR, la thérapie cellulaire CAR-T et les modifications des cellules souches révolutionnent la thérapie cellulaire personnalisée en améliorant la précision du traitement, en améliorant les résultats pour les patients et en élargissant les applications thérapeutiques. Ces progrès permettent une édition génétique ciblée, renforçant ainsi l’efficacité des thérapies contre le cancer, les troubles génétiques et les maladies auto-immunes. À mesure que ces technologies deviennent plus perfectionnées et largement adoptées, elles stimulent les investissements, les approbations réglementaires et la commercialisation, accélérant ainsi la croissance et l'accessibilité du marché de la thérapie cellulaire personnalisée à l'échelle mondiale.
Secteur de la thérapie cellulaire personnalisée : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Demande croissante de médecine régénérative : l'importance croissante accordée à la médecine régénérative pour réparer les tissus et organes endommagés stimule la demande de thérapies cellulaires personnalisées. Le secteur mondial des cellules souches a connu une croissance de 25,5 % TCAC entre 2015 et 2022, atteignant une valeur marchande de 297 milliards USD. Les traitements à base de cellules souches sont de plus en plus utilisés pour régénérer les tissus affectés par des affections telles que les troubles neurodégénératifs, les maladies cardiovasculaires et les blessures musculo-squelettiques. Ces thérapies favorisent la réparation des tissus, réduisent l’inflammation et améliorent la récupération fonctionnelle. Alors que la médecine régénérative gagne du terrain grâce à son potentiel à fournir des solutions à long terme, l'adoption de thérapies cellulaires personnalisées continue de se développer, alimentant la croissance du marché.
- Extension des infrastructures de soins de santé : l'expansion des infrastructures de soins de santé et l'accès accru aux thérapies avancées dans les marchés émergents stimulent la croissance de la thérapie cellulaire personnalisée. Avec le développement de centres spécialisés en thérapie cellulaire et l’expansion des réseaux hospitaliers, davantage de patients peuvent accéder à des traitements innovants. Des capacités de diagnostic améliorées et de meilleures installations cliniques améliorent également l’efficacité et la disponibilité des thérapies cellulaires. Cette accessibilité accrue favorise une adoption plus large, rendant la thérapie cellulaire personnalisée plus viable et contribuant à l'expansion du marché de la thérapie cellulaire personnalisée.
Défis
- Volatilité et disparité des prix des produits : la nature personnalisée des thérapies cellulaires autologues (spécifiques au patient) entraîne souvent des coûts de fabrication élevés, ce qui les rend financièrement onéreuses pour les patients et les systèmes de santé. Ces thérapies nécessitent des processus approfondis tels que la collecte, la manipulation et la réinfusion de cellules, qui contribuent aux dépenses globales. Par conséquent, même si ces traitements peuvent offrir des solutions sur mesure aux patients, les implications financières posent des défis importants pour accéder à ces options médicales avancées et les proposer à une plus grande échelle.
- Limitation du recrutement d'une main-d'œuvre adéquate : la pénurie persistante de travailleurs qualifiés dans des secteurs cruciaux tels que la fabrication, le développement analytique, les tests et le contrôle qualité pose des défis importants pour le secteur de la thérapie cellulaire. Ce manque d’expertise affecte non seulement l’efficacité des processus de développement, mais retarde également la production de thérapies vitales. Ces rôles qualifiés étant essentiels pour garantir des normes de qualité rigoureuses et des protocoles de test efficaces, le manque de personnel peut entraver les progrès des thérapies cellulaires, ce qui, à terme, a un impact sur l'accès des patients à des traitements innovants.
Marché de la thérapie cellulaire personnalisée : informations clés
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Année de référence |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
24,8% |
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Taille du marché de l’année de référence (2024) |
13,8 milliards de dollars |
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Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
196,9 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation de la thérapie cellulaire personnalisée
Domaine thérapeutique (troubles neurologiques, maladies cardiovasculaires, maladies inflammatoires, diabète, cancer)
Sur la base du domaine thérapeutique, le segment des troubles neurologiques devrait représenter plus de 32,8 % de part de marché de la thérapie cellulaire personnalisée d'ici la fin de 2037. La croissance du segment est attribuée à la prévalence croissante des maladies neurogénératives. Le nombre de personnes touchées par des maladies du système nerveux dans le monde était de 3,4 milliards en 2021 : Institute for Health Metrics and Evaluation. Les thérapies personnalisées offrent le potentiel de réparer les tissus neuronaux endommagés, d'améliorer les résultats pour les patients et de répondre aux besoins médicaux non satisfaits, ce qui en fait un traitement de première intention pour ce segment. De plus, l'évolution vers la médecine de précision et les traitements spécifiques aux patients stimule encore davantage l'adoption d'applications relatives aux troubles neurologiques, alimentant ainsi le marché.
Type de cellule (lymphocytes, cellules souches mésenchymateuses, cellules souches hématopoïétiques, autres)
Par segment de type cellulaire, le segment des lymphocytes devrait remporter la part de marché majoritaire de la thérapie cellulaire personnalisée au cours de la période de prévision. Le segment est en croissance en raison de l'adoption croissante du CAR-T. thérapies cellulaires pour le traitement du cancer. Les progrès de l’immunothérapie, l’augmentation de la prévalence du cancer et les approbations réglementaires pour les thérapies à base de lymphocytes stimulent la demande. De plus, les essais cliniques en cours, l’expansion de la recherche sur les maladies auto-immunes et l’amélioration des techniques de génie génétique contribuent à la croissance. L'évolution vers des traitements ciblés et spécifiques au patient accélère encore l'adoption de thérapies cellulaires personnalisées basées sur les lymphocytes, améliorant ainsi l'efficacité et les résultats pour les patients.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
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Zone thérapeutique |
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Type de cellule |
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Utilisateurs finaux
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Personnaliser ce rapportIndustrie de la thérapie cellulaire personnalisée – Synopsis régional
Statistiques du marché nord-américain
L'Amérique du Nord sur le marché de la thérapie cellulaire personnalisée devrait représenter environ 43,6 % des revenus d'ici 2037. La région a une incidence élevée de cancer. L’incidence du cancer aux États-Unis devrait augmenter, avec environ 2 millions de nouveaux cas en 2025 : American Cancer Society. Les maladies auto-immunes et les troubles génétiques stimulent également la demande de traitements ciblés et spécifiques au patient pour de meilleurs résultats par rapport aux méthodes traditionnelles. Le solide écosystème biotechnologique de la région, comprenant des instituts de recherche et des universités de premier plan, favorise l'innovation continue dans la thérapie cellulaire CAR-T, les applications de cellules souches et l'édition de gènes. Ces avancées améliorent la précision des traitements, élargissent les applications thérapeutiques et attirent les investissements.
Les États-Unis dominent le marché de la thérapie cellulaire personnalisée en mettant fortement l'accent sur les essais cliniques. Avec des investissements croissants en R&D, les innovations dans de nouvelles applications, les essais réussis, conduisent à des approbations réglementaires accélérées, propulsant la croissance du marché. De plus, les progrès en matière de culture cellulaire, d’automatisation des bioprocédés et de techniques de fabrication évolutives réduisent les coûts de production, rendant les thérapies plus accessibles. L'amélioration de la logistique pour les traitements cellulaires améliore encore la distribution et la disponibilité, favorisant une commercialisation plus large et élargissant le marché de la thérapie cellulaire personnalisée à diverses applications médicales.
La population vieillissante au Canada est de plus en plus touchée par des maladies chroniques et dégénératives, ce qui stimule la demande de solutions de traitement avancées à long terme telles que les thérapies cellulaires personnalisées. Selon le rapport 2020 du gouvernement du Canada, 73 % des personnes âgées de 65 ans et plus souffraient d'au moins une des dix maladies chroniques courantes. Simultanément, la sensibilisation et l’acceptation croissantes de la médecine régénérative accélèrent l’adoption d’immunothérapies cellulaires contre le cancer, les troubles neurologiques et les maladies génétiques rares. Cette demande croissante encourage les investissements dans la recherche, les approbations réglementaires et les efforts de commercialisation, élargissant ainsi le marché de la thérapie cellulaire personnalisée et positionnant le Canada comme un acteur clé dans les progrès de la médecine régénérative.
Analyse du marché APAC
La région APAC devrait enregistrer le TCAC le plus rapide au cours de la période de prévision. Les sociétés multinationales pharmaceutiques et biotechnologiques investissent activement sur le marché de la thérapie cellulaire personnalisée en Asie-Pacifique. Ils favorisent les partenariats stratégiques pour les transferts de technologie et l’escalade commerciale. Simultanément, les progrès rapides des soins de santé, l’amélioration des infrastructures médicales et l’augmentation des dépenses de santé améliorent l’accessibilité à ces avancées. Cette combinaison d'investissements étrangers et d'améliorations des soins de santé stimule l'innovation, élargit la disponibilité des traitements et augmente l'adoption par les patients, alimentant ainsi la croissance du marché de la thérapie cellulaire personnalisée dans la région.
Des investissements importants dans les infrastructures de soins de santé et les technologies médicales avancées en Chine améliorent l'accessibilité aux thérapies cellulaires personnalisées, permettant à une plus grande population de patients de bénéficier de traitements innovants. Les dépenses publiques consacrées aux services de santé en Chine sont passées de 49,6 % en 2019 à 58,2 % en 2022 : Frontières. De plus, la National Medical Products Administration (NMPA) a rationalisé les processus d’approbation, accélérant ainsi les essais cliniques et la commercialisation des thérapies cellulaires. Ces efforts combinés accélèrent l'innovation, augmentent l'adoption par les patients et encouragent les entreprises de biotechnologie à développer leur recherche et leur production, alimentant ainsi la croissance du marché de la thérapie cellulaire personnalisée en Chine.
Le gouvernement et les investisseurs privés en Inde financent massivement la recherche en biotechnologie, favorisant ainsi les progrès dans les domaines de la thérapie par cellules souches, de la thérapie cellulaire CAR-T et des technologies d'édition génétique. Le secteur indien de la biotechnologie est crucial pour la croissance économique, avec une contribution estimée à 130 milliards de dollars en 2024, qui devrait atteindre 300 milliards de dollars d'ici 2030 : IBEF. Simultanément, les améliorations rapides des hôpitaux, des centres de recherche et des infrastructures médicales améliorent l’accessibilité aux thérapies cellulaires personnalisées dans les zones urbaines et semi-urbaines. Cette combinaison de soutien financier et d'expansion des soins de santé accélère l'innovation, augmente l'adoption par les patients et renforce la position de l'Inde sur le marché en pleine croissance de la thérapie cellulaire personnalisée.
Entreprises dominant le paysage de la thérapie cellulaire personnalisée
- QIAGEN
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- AbbVie Inc.
- Bausch Health Companies Inc.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Cipla Inc.
- Lupin
- Sun Pharmaceuticals Industries Ltd.
- Hikma Pharmaceuticals PLC
- AstraZeneca
- GSK Plc.
- Pfizer Inc.
- Amneal Pharmaceuticals LLC.
Des entreprises clés du marché de la thérapie cellulaire personnalisée stimulent l'innovation grâce aux progrès de la thérapie cellulaire CAR-T, de la recherche sur les cellules souches et des technologies d'édition génétique telles que CRISPR. Ils améliorent l’automatisation des bioprocédés, intensifient la fabrication et réduisent les coûts pour améliorer l’accessibilité. L'effort de collaboration des entreprises de biotechnologie, des instituts de recherche et des organismes de réglementation accélère les essais cliniques et les approbations. De plus, les investissements dans l’analyse cellulaire basée sur l’IA et les algorithmes de traitement personnalisés optimisent les thérapies spécifiques aux patients, alimentant ainsi la croissance et l’adoption du marché. Ces acteurs clés sont :
In the News
- En mars 2025, AstraZeneca devait acquérir EsoBiotec, une entreprise de biotechnologie développant la plate-forme ENaBL, qui permet des thérapies cellulaires rapides in vivo pour renforcer les réponses immunitaires contre le cancer.
- En janvier 2025, Bristol Myers Squibb Canada a annoncé l'approbation par Santé Canada du Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) pour les patients adultes atteints de DLBCL, PMBCL, HGBCL ou DLBCL réfractaires issus d'un lymphome folliculaire, éligibles à la HSCT.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 7443
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
