Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché du séquençage à lecture longue dépassait 757,83 millions USD en 2024 et devrait dépasser 23,88 milliards USD d'ici 2037, soit un TCAC de plus de 30,4 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2025 et 2037. En 2025, la taille de l'industrie du séquençage à lecture longue est évaluée à 953,65 millions USD.
La croissance du marché mondial du séquençage à lecture longue prospère grâce aux récents progrès de la technique d'analyse de séquence à lecture longue de troisième génération. Les progrès technologiques devraient améliorer le dépistage des maladies génétiques, ouvrant ainsi une nouvelle ère dans le domaine de la science médicale. En outre, l’augmentation des dépenses de santé dans divers pays du monde devrait également favoriser la croissance du marché mondial. De plus, le marché connaît actuellement une croissance rapide en raison de l'augmentation significative de la prévalence des troubles génétiques à l'échelle mondiale, suivie par le nombre croissant d'acteurs clés opérant dans le segment, ce qui entraîne également une augmentation du nombre de patients optant pour le séquençage à lecture longue, ce qui devrait encore stimuler la croissance du marché.
Secteur du séquençage à lecture longue : moteurs de croissance et défis
Indicateurs de croissance
- Prévalence croissante des troubles génétiques : la fréquence croissante des troubles génétiques est l'une des principales causes de décès dans le monde, comme l'a signalé l'Organisation mondiale de la santé. La prévalence croissante des troubles génétiques devrait créer une augmentation de la demande de méthodes de séquençage à lecture longue, contribuant ainsi à la croissance du marché. En outre, les maladies monogéniques ont touché des millions de personnes dans le monde, ce qui a suscité l’inquiétude du public. Selon l’Organisation mondiale de la santé, plus de 10 000 maladies sont monogéniques et causées par une erreur unique dans un seul gène de l’ADN humain. De plus, le séquençage à lecture longue est également fortement recommandé dans les cas où une maladie répétée ou des réarrangements chromosomiques complexes sont suspectés. Le séquençage à lecture longue peut aider davantage les patients à surveiller leur état, leur permettant ainsi de travailler plus facilement avec les prestataires de soins de santé pour gérer leur état et améliorer les soins. Ce facteur devrait en outre stimuler la croissance du marché dans les années à venir.
D’autre part, la mise en œuvre croissante des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) est l’un des principaux facteurs de croissance du marché. La mise en œuvre des NGS dans le domaine de la génétique médicale a gagné en popularité au fil des années en raison de leur grande efficacité dans le dépistage des troubles génétiques, ce qui devrait stimuler la croissance du marché. Actuellement, les techniques de séquençage à lecture longue (LRS) sont utilisées pour améliorer la caractérisation des variations génétiques difficiles d'accès en utilisant les approches NGS actuelles. La technologie de séquençage à lecture longue (LRS) est également utilisée pour détecter des ordres génétiques comportant des loci de maladie déjà connus ou suspectés. Ces facteurs devraient stimuler la croissance du marché mondial du séquençage à lecture longue.
Défis
- Coût élevé de la procédure de séquençage à lecture longue : bien que le marché ait connu une croissance significative ces dernières années, certains facteurs peuvent limiter son expansion dans les années à venir. Par exemple, le coût élevé associé aux procédures de séquençage à lecture longue devrait constituer une menace modérée pour la croissance du marché. En outre, le manque d'infrastructures de santé appropriées dans divers pays en raison de la faiblesse des dépenses de santé devrait également avoir un impact négatif sur la croissance du marché dans les pays à faible revenu.
Marché du séquençage à lecture longue : informations clés
Année de référence |
2024 |
Année de prévision |
2025-2037 |
TCAC |
30,4% |
Taille du marché de l’année de référence (2024) |
757,83 millions de dollars |
Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
23,88 milliards de dollars |
Portée régionale |
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Segmentation de séquençage à lecture longue
Le segment du séquençage en temps réel d'une seule molécule (SMRT) détenait la plus grande part de marché au cours de la période de prévision. En outre, le segment devrait bénéficier d'une opportunité supplémentaire de 156,26 millions de dollars en 2020 par rapport à l'année précédente. D'un autre côté, le segment devrait également croître de 4,42 x et bénéficier d'une opportunité absolue de 3 435,4 millions de dollars au cours de la période de prévision.
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Personnaliser ce rapportIndustrie du séquençage à lecture longue – Synopsis régional
L'industrie nord-américaine devrait dominer la part majoritaire des revenus de 40 % d'ici 2037. Le marché de la région devrait en outre bénéficier d'une opportunité supplémentaire de 101,41 millions de dollars en 2020 par rapport à l'année précédente et devrait en outre dépasser 2 935,15 millions de dollars d'ici la fin de 2036. De plus, le marché de la région devrait croître de 4,56 x et gagner une opportunité absolue de 2 291,54 millions de dollars au cours de la période de prévision.

Entreprises dominant le paysage du séquençage à lecture longue
- Technologies Oxford Nanopore
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Pacific Biosciences de Californie, Inc.
- FG Technologies, Stratos Genomics
- QIAGEN
- Takara Bio Inc.
- Quantapore, Inc.
- BaseClear B.V.
In the News
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Février 2020 : NuProbe Global a signé un accord avec Oxford Nanopore Technologies. La collaboration soutiendra l'utilisation croissante du séquençage Oxford Nanopore dans des applications telles que le cancer.
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Avril 2020 : Pacific Biosciences of California, Inc. a annoncé avoir ajouté le système PacBio Sequel II au portefeuille de services génomiques d'Inqaba Biotec. Le système Sequel II offre des lectures longues très précises, avec 15 fois plus de données par rapport au système Sequel d'origine.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 2595
- Published Date: Dec 23, 2024
- Report Format: PDF, PPT