Prime Editing und CRISPR-Marktgröße und -Anteil, Segment 1 (Gen-Editing, genmodifizierte Zelltherapie); Segment 2 (Agrarforschung); Segment 3 (Biomedizinische Forschung und Therapie) – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistischer Bericht 2025–2037

Prime Editing und CRISPR-Industrie – Regionale Analyse

Marktanalyse Asien-Pazifik

Der Markt für Prime Editing und CRISPR in der Region Asien-Pazifik wird voraussichtlich bis 2037 40 % des weltweiten Marktumsatzes ausmachen. Dieses Wachstum wird durch die zunehmende Nutzung der Biotechnologie, staatlich geförderte Nachhaltigkeitsinitiativen und die zunehmende Anwendung in der Pharma- und Agrarbranche vorangetrieben.

Der Markt für Prime Editing und CRISPR in China ist weltweit führend und wird durch starke staatliche Förderung und die steigende Prävalenz genetischer Erkrankungen vorangetrieben. Der Markt wurde 2024 auf 836,4 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2037 5,8 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer jährlichen Wachstumsrate von 16,6 % entspricht. China hält einen Umsatzanteil von 41 % in der Region Asien-Pazifik, angetrieben durch eine Erhöhung der NDRC-Förderung für Biotechnologie um 16 % zwischen 2018 und 2023. Weltweit leiden über 400 Millionen Menschen, darunter Millionen in China, an genetischen Erkrankungen, was die Nachfrage nach Therapien wie CASGEVY steigert. ChemChina investierte 2023 1,8 Milliarden US-Dollar in CRISPR-Technologien und verbesserte damit landwirtschaftliche und therapeutische Anwendungen. Strenge Sicherheitsstandards aus dem Jahr 2022 verzögerten die Zulassung von Chemikalien um sechs Monate, doch unterstützende Maßnahmen sichern das Marktwachstum.

Der indische Markt für Prime Editing und CRISPR wächst rasant, angetrieben durch steigende Investitionen in Biotechnologie und die zunehmende Verbreitung genetischer Erkrankungen. Der Markt wurde 2024 auf 120 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2037 1,2 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer jährlichen Wachstumsrate von 19,5 % entspricht. Indiens durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 13 % in der Region Asien-Pazifik spiegelt staatliche Biotechnologie-Fördermittel in Höhe von 500 Millionen US-Dollar zwischen 2018 und 2023 wider. Weltweit leiden über 400 Millionen Menschen, darunter Millionen in Indien, an genetischen Erkrankungen wie Sichelzellenanämie, was die Nachfrage ankurbelt. Biocons Investition von 50 Millionen US-Dollar in die Forschung und Entwicklung von CRISPR im Jahr 2024 förderte die therapeutische Entwicklung. Fördernde Maßnahmen wie die Biotechnologie-Förderungen des BIRAC und eine CAGR von 28,1 % in der Region Asien-Pazifik zwischen 2021 und 2030 treiben das Wachstum voran, obwohl hohe Kosten den Zugang einschränken.

Marktstatistik Nordamerika

Nordamerika wird im Jahr 2037 27 % des globalen Marktes für Prime Editing und CRISPR beherrschen. Dies wird durch intensive Forschung und Entwicklung, eine hohe Krankheitsprävalenz und erhebliche staatliche Förderung vorangetrieben. Die USA dominieren mit einem weltweiten Marktanteil von 40 %, angetrieben durch die Investition des NIH in Höhe von 41 Millionen US-Dollar in die CRISPR-Forschung im Jahr 2023. Über 30 Millionen Amerikaner leiden an seltenen genetischen Erkrankungen, was die Nachfrage nach Therapien wie CASGEVY steigert. Im Jahr 2024 erwirtschaftete die Partnerschaft zwischen CRISPR Therapeutics und Vertex einen Umsatz von 200 Millionen US-Dollar und förderte das Marktwachstum. Fördernde FDA-Richtlinien, darunter die Einstufung als Orphan-Drug, beschleunigen Zulassungen und fördern Innovationen.

Der US-Markt für erstklassiges Editing und CRISPR ist weltweit führend und wird durch fortschrittliche Forschung und Entwicklung, eine hohe Prävalenz genetischer Erkrankungen und erhebliche staatliche Investitionen angetrieben. Der Markt wurde 2024 auf 1,63 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2037 11,33 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 16,6 % entspricht. Die USA halten einen weltweiten Marktanteil von 40 %, der durch die NIH-Forschungsförderung von 41 Millionen US-Dollar im Jahr 2023 getrieben wird. Über 30 Millionen Amerikaner sind von seltenen genetischen Erkrankungen betroffen, was die Nachfrage nach Therapien wie CASGEVY, das 2023 von der FDA zugelassen wurde, steigert. Die Partnerschaft von CRISPR Therapeutics mit Vertex erwirtschaftete 2024 einen Umsatz von 200 Millionen US-Dollar und förderte so das Marktwachstum. Die Anreize der FDA für Orphan-Arzneimittel und die beschleunigten Zulassungsverfahren beschleunigen Innovationen zusätzlich und sorgen für nachhaltiges Wachstum.

Der kanadische Markt für Prime Editing und CRISPR steht vor einem deutlichen Wachstum, angetrieben durch Fortschritte in der Biotechnologie und unterstützende staatliche Initiativen. Der Wert des Segments betrug 2024 121,4 Millionen US-Dollar und soll bis 2030 286,3 Millionen US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstumswachstum von 15,6 % zwischen 2025 und 2030 entspricht. Das CRISPR/Cas9-Segment hatte 2024 einen Marktanteil von 42,91 %, angetrieben durch die Finanzierung der Genomforschung im Rahmen der Canadian Genomics Strategy. Über 25 Millionen Nordamerikaner, darunter auch Kanadier, leiden an seltenen genetischen Erkrankungen, was die Nachfrage nach Therapien erhöht. Im Jahr 2024 trugen die CRISPR-Reagenzieninnovationen von Horizon Discovery 10 Millionen US-Dollar zum kanadischen Markt bei. Kanadas Schwerpunkt auf nachhaltiger Biotechnologie, unterstützt vom NIST, fördert das Wachstum in Forschung und Entwicklung.