Marktgröße und -anteil für fortschrittliche orthopädische Technologien nach Anwendung (Arthrose (45 %), Sportverletzungen, Traumata und Frakturen, rheumatoide Arthritis, Kinderorthopädie); Produkt; Endbenutzer – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, statistischer Bericht 2025–2037

Sektor für fortschrittliche orthopädische Technologien: Wachstumstreiber und Herausforderungen

Wachstumstreiber

• Erstattung und staatliche Ausgaben: Der Aspekt der administrativen Finanzierung und der Erstattungsrichtlinien treibt den Markt für fortschrittliche orthopädische Technologien maßgeblich voran. So beliefen sich die Medicare-Ausgaben für orthopädische Eingriffe in den USA im Jahr 2023 auf 24,6 Milliarden US-Dollar. Davon entfallen 62,5 % der Gesamtausgaben auf Hüft- und Kniegelenkersatz. Die Zulassung roboterassistierter chirurgischer Geräte durch die FDA hat den Markteintritt beschleunigt. 2024 wurden zwölf neue orthopädische Roboter zugelassen, was für ein globales Marktwachstum sorgt.
   
• Anstieg der älteren Bevölkerung: Dies ist einer der wichtigsten Wachstumstreiber für den Markt. Laut einem Artikel der WHO wird weltweit schätzungsweise jeder siebte Mensch über 60 Jahre alt sein, was den steigenden Bedarf an Frakturreparaturen und Gelenkersatz positiv beeinflusst. Dem CDC-Bericht zufolge leiden zudem etwa 25 % der Erwachsenen an Arthritis, und die Zahl der Kniegelenkersatzoperationen wird bis zum Ende des Prognosezeitraums um 190 % steigen. Darüber hinaus verzeichnete Deutschland im Jahr 2025 2,4 Millionen Menschen mit Arthrose, was einem Anstieg von 23 % gegenüber den Vorjahren entspricht.

Wichtige historische Patientenwachstumsanalyse für die Marktexpansion

Der globale Markt prägt seine Position grundlegend durch den stetigen Ausbau des Patientenbestands in verschiedenen Ländern. Verbesserte Diagnosemöglichkeiten, ein Anstieg der Sportverletzungen und die alternde Bevölkerung entwickeln sich aufgrund der Nachfrage nach orthopädischen Eingriffen effektiv weiter. Darüber hinaus haben der Affordable Care Act (ACA) und die Ausweitung von Medicare die Verfügbarkeit von Gelenkersatz in den USA verbessert, während Japan und Deutschland aufgrund national finanzierter Gesundheitsvorschriften eine beschleunigte Umsetzung verzeichneten. Darüber hinaus erleben Entwicklungsmärkte wie China und Indien aufgrund von Traumafällen, Urbanisierung und einer zunehmenden medizinischen Versorgung eine rasante Entwicklung.

Vergleich der Nutzer fortschrittlicher orthopädischer Technologien zwischen 2014 und 2024

Wichtigste Expansionsmodelle für die Gestaltung des Marktes für fortschrittliche orthopädische Technologien

Der Markt befindet sich in einem rasanten Wandel, der durch Modelle, die Expansion und Ausrichtung gewährleisten, maßgeblich unterstützt wird. Mit der regionalen Gesundheitsdynamik. So hat beispielsweise die strategische Partnerschaft zwischen lokalen Krankenhauszentren und globalen Herstellern den Umsatz zwischen 2014 und 2024 durch die verbesserte Verfügbarkeit von Traumaimplantaten um 12,5 % gesteigert. Andererseits verzeichnete die Region USA im Jahr 2023 durch ASC-spezifische Roboterchirurgie-Pakete einen Umsatzanstieg von 8,4 %. Ebenso reduzierte die wertorientierte Beschaffung die Implantatkosten um schätzungsweise 15,5 % bei gleichbleibender und ausgeglichener Gesamtqualität. Dies eröffnete hervorragende Möglichkeiten zur Marktexpansion.

Machbarkeitsmodelle für die Marktexpansion

Herausforderungen

• Regierungshemmnisse und Dekompensation: Strenge Preisregulierungen haben die Rentabilität globaler Hersteller eingeschränkt. Dies behindert den Markt für fortschrittliche orthopädische Technologien. In Deutschland beispielsweise hat der G-BA verbindliche Preisobergrenzen für orthopädische Implantate durchgesetzt, was zu Margenrückgängen von 21 % bis 26 % führte. Auch in den USA deckt Medicaid aufgrund massiver Kostenstrategien nur 35,5 % der innovativen orthopädischen Eingriffe ab. Selbst Unternehmen wie Zimmer Biomet konnten dieses Problem erfolgreich bewältigen, indem sie wertorientierte Verträge mit EU-Krankenhäusern abschlossen, die ihren Marktzugang um 10,8 % verbesserten.
   
• Langwierige Zulassungsverfahren: Die strengen EU-MDR- und FDA-Zulassungen verzögern in der Regel die Produkteinführung, was sich negativ auf den Markt auswirkt. Beispielsweise erhöhte die EU-MDR im Jahr 2024 die Anforderungen an klinische Nachweise, was bei fast 41 % der orthopädischen Geräte zu einer sechsmonatigen Verzögerung führte. Unternehmen wie Medtronic PLC meisterten diese Herausforderung jedoch, indem sie für ihr auf künstlicher Intelligenz basierendes Knieimplantat die FDA-Zertifizierung „Breakthrough Device“ erhielten. Dadurch wurde die Zulassung um 31 % beschleunigt und das Marktwachstum positiv vorangetrieben.