2025 年至 2037 年全球市场规模、预测和趋势要点
基因组编辑市场规模预计将从 2024 年的 94.7 亿美元扩大到 2037 年的 666.9 亿美元,在 2025 年至 2037 年的预测时间内,复合年增长率将超过 16.2%。目前,到 2025 年,基因组编辑行业收入预计为 105.4 亿美元。
市场的增长主要是由于全球癌症的高患病率。 2020年,世界卫生组织报告称,全球约有1000万人死于癌症。导致死亡的最常见癌症类型是肺癌,导致 180 万人死亡;结肠癌和直肠癌,造成 916,000 人死亡;肝癌,造成 830,000 人死亡;胃癌,造成 769,000 人死亡;乳腺癌,造成 685,000 人死亡。此外,在低收入和中等收入国家,人乳头瘤病毒 (HPV) 和肝炎等疾病被发现导致约 30% 的癌症病例。
由于基因编辑工具的进步、政府资助以及基因组学项目的增加,该市场正在不断增长。癌症和遗传疾病的增加以及基于 CRISPR 的 COVID-19 诊断工具的开发也起到了一定作用。 CRISPR-Cas9 占据主导地位,占据 65% 的收入份额,预计到 2025 年将达到 70%。高昂的设备成本和道德问题阻碍了增长,但新兴市场和药物发现机会前景广阔。

基因组编辑行业市场:增长动力和挑战
增长动力
- 肿瘤支出增加 - 全球各个医疗保健领域用于癌症治疗和基因组编辑开发的经济支出逐年增加。 2021 年全球肿瘤学支出约为 1850 亿美元。相比之下,六年前的肿瘤学支出约为 850 亿美元。
- 研究支出增加 - 由于旨在寻找更有效的基因组编辑解决方案(例如癌症生物标记物)的研发活动投资增加,全球市场预计将增长。研究报告显示,自 2000 年以来,全球研发支出实际增长了三倍多,金额从约 6800 亿美元增至 2019 年的超过 2.5 万亿美元。
- 全球癌症患病率 - 2019 年,全球新增癌症病例达 1,800 万例,癌症死亡人数达 1,000 万例。仅全球人口增长和老龄化预计就会导致 2750 万新癌症病例和 1630 万人癌症死亡。
挑战
- 基因组编辑系统的高成本 - 基因组编辑系统是用于精确修改生物体中遗传物质的专门技术。然而,它们的高成本可能会阻碍市场增长。
- 缺乏熟练的专业人员。
- 人们越来越关注与基因组编辑相关的风险和道德问题。
基因组编辑市场:关键见解
基准年 |
2024年 |
预测年份 |
2025-2037 |
复合年增长率 |
16.2% |
基准年市场规模(2024 年) |
94.7亿美元 |
预测年度市场规模(2037 年) |
666.9亿美元 |
区域范围 |
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基因组编辑分割
应用(细胞系工程、基因工程、药物发现、基因修饰细胞疗法、诊断)
预计到 2037 年,基因组编辑市场中的基因工程部分将占据重要份额。该部分的增长可归因于基因编辑技术的进步。 CRISPR-Cas9等基因编辑技术的最新进展显着提高了基因工程的准确性和有效性。因此,基因治疗、药物开发和农业应用的新机会出现了。
最终用户(学术界和政府机构、生物技术和制药公司、医院)
预计到 2037 年,医院细分市场将获得最大的市场份额,约为 42%。医疗保健行业正在迅速扩张,大量患者为该行业的增长做出了贡献。医院数量显着增加,到 2022 年,美国约有 6,100 家医院。医院提供广泛的医疗服务,随着基因组编辑成为许多疾病的主要治疗方法,医院领域预计将继续增长。
我们对全球市场的深入分析包括以下细分市场:
应用 |
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最终用户 |
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技术 |
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定制此报告基因组编辑行业 - 区域概要
北美市场预测
北美的基因组编辑市场预计将在预测期内占据主导地位,占收入份额的 35%。该地区的增长主要是由于人口和研究活动的增加,以及涵盖各种癌症诊断和相关基因组编辑的健康保险的可用性。患者的该地区负担得起先进治疗的能力和不断上升的经济地位预计将在预测期内进一步推动市场增长。根据美国经济分析局的数据,2022 年 8 月,美国个人收入增长 0.3%,达到 716 亿美元,个人支出增长 0.4%,达到 67.5 亿美元。
亚太地区统计数据
亚太地区基因组编辑市场预计将占据约 24% 的较大份额。这是因为该地区是世界上人口老龄化速度最快的地区,预计到 2050 年,老年人口将达到 13 亿。癌症患者和死亡人数的增加,以及医疗基础设施的资金投入,预计也将促进市场增长。

主导全球基因组编辑市场的顶级特色公司
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 默克公司
- 地平线探索有限公司
- 龙沙集团有限公司
- Twist Bioscience Corporation
- 阿克伦生物技术公司。
- CRISPR 疗法
- Sangamo Therapeutics
- Editas MedicineIntellia Therapeutics, Inc.
In the News
- 默克收购了 AmpTec,这是一家位于汉堡的 mRNA 合同开发和制造组织 (CDMO)。
- Gibco CTS TrueCut Cas9 蛋白可实现用于研究和制造的基因组编辑,包括 CAR T 细胞疗法。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 4807
- Published Date: Oct 09, 2024
- Report Format: PDF, PPT