过敏免疫疗法市场展望:
2025年,过敏免疫疗法市场规模超过40亿美元,预计到2035年底将达到60亿美元,在预测期(即2026-2035年)内复合年增长率为4.5%。2026年,过敏免疫疗法行业规模估计为41亿美元。
由于全球过敏性疾病发病率不断上升,市场需求日益增长。根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 2023 年 1 月的报告,2021 年美国约有 25.7% 的人口表示曾患有季节性过敏症。此外,美国国家医学图书馆 (NLM) 2023 年 7 月的文章指出,美国有 5000 万人患有过敏性鼻炎,另有 2000 万至 3000 万人患有哮喘,而哮喘本身也包含过敏成分。这进一步提高了医护人员和患者的意识,从而加剧了对相关治疗产品的需求。
此外,过敏免疫疗法产品的供应链涵盖原材料采购、活性药物成分、生物制剂生产以及医疗器械开发,例如皮下免疫疗法注射装置。这些活性药物成分和疫苗均从生产能力强大的地区进口。在此背景下,CEIC 2023年的进出口数据显示,进口活动显著增长,其中美国2023年12月的药品进口额达到90,202,040.529美元。
过敏免疫疗法市场——增长驱动因素和挑战
增长驱动因素
- 政府资助活动:推动过敏免疫疗法领域发展的主要因素之一是政府和公共医疗保健计划不断增加的资金投入。根据 ResearchGate 于 2021 年 4 月发布的报告,过敏免疫疗法的费用在 748 美元至 849 美元之间,许多病例的费用超过 1000 美元。此外,美国 FDA 等监管机构也为创新免疫疗法产品的研发提供了必要的审批支持,从而降低了治疗费用。
- 个性化医疗的进步:推动过敏免疫疗法市场增长的另一大因素是创新且个性化的治疗措施。这种根据患者医疗档案定制治疗方案的能力,因其更高的疗效和更低的副作用而备受关注。根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2024 年 11 月的报告,过敏免疫疗法与传统方法相比,疗效显著提高,有效率提升约 30%。这一全球性转变有望改善患者预后并提振市场需求。
- 疾病发病率上升:由于城市化、空气污染和气候变化导致花粉季延长,过敏性鼻炎和哮喘的全球发病率正在上升,而过敏性免疫疗法(AIT)正是推动这一趋势的原因。仅在北美和欧洲,就有许多人受到影响。例如,超过40%的儿童患者患有过敏性鼻炎,并在6岁前出现症状,这使得AIT能够惠及庞大且不断增长的可治疗患者群体(根据2022年4月发表的Frontiers期刊文章)。如此高的患病率保证了对皮下注射(SCIT)和舌下注射(SLIT)免疫疗法的稳定且不断增长的需求。
2021年成人过敏症龙化百分比
过敏类型 | 百分比 |
任何过敏症状 | 31.8 |
季节性过敏 | 25.7 |
湿疹 | 7.3 |
食物过敏 | 6.2 |
资料来源:美国疾病控制与预防中心,2023年1月
挑战
- 市场准入不均衡:市场面临的主要挑战之一是市场准入不均衡,尤其是在新兴地区。这主要是由于过敏性免疫疗法治疗费用高昂以及公众认知不足,导致产品难以惠及目标患者群体。此外,由于价格昂贵且医保补贴低,过敏性免疫疗法产品在发展中地区的农村地区往往难以获得,从而阻碍了市场的发展。
过敏免疫疗法市场规模及预测:
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
|
基准年 |
2025 |
|
预测年份 |
2026-2035 |
|
复合年增长率 |
4.5% |
|
基准年市场规模(2025 年) |
40亿美元 |
|
预测年份市场规模(2035 年) |
60亿美元 |
|
区域范围 |
|
过敏免疫疗法市场细分:
过敏类型细分分析
根据过敏类型,预计在预测期内,过敏性鼻炎将在过敏免疫疗法市场中占据71.9%的显著份额。该细分市场的主导地位归因于全球范围内过敏性鼻炎发病率的上升,这极大地促进了市场扩张。美国国家医学图书馆(NLM)2023年7月发布的报告显示,30%的普通人群受到过敏性疾病的影响。此外,皮下免疫疗法、舌下免疫疗法等先进疗法在鼻炎治疗中的应用,也促使全球制药巨头加大对这些疗法的投资,从而推动了鼻炎免疫疗法的普及。
治疗类型细分分析
根据治疗类型,预计到2035年底,皮下免疫疗法将占据最大市场份额。该领域的领先地位归功于其能够为严重过敏症提供可靠的解决方案,并帮助患者建立对过敏原的耐受性。根据美国疾病控制与预防中心(CDC)2023年1月的报告,美国五分之一的儿童患有季节性过敏和哮喘。皮下免疫疗法在治疗过敏性鼻炎、哮喘和其他过敏性疾病方面展现出卓越的疗效。随着医疗保健服务的普及、规范化程度的提高以及该疗法作为一种可靠解决方案的有效性得到证实,其应用范围正在不断扩大。
配方类型细分分析
片剂是舌下免疫疗法中的主要剂型,因其患者依从性和便利性而备受青睐。美国疾病控制与预防中心(CDC)的报告显示,由于片剂比注射剂需要更少的就诊次数,越来越多的过敏性疾病患者选择在家进行治疗。政府支持的研究强调了片剂的安全性和有效性,这提高了患者的接受度并促进了市场扩张。美国食品药品监督管理局(FDA)批准了多种用于治疗过敏性鼻炎的舌下免疫治疗片剂产品,这是推动美国和北美医疗保健系统采用率不断提高的关键因素。
我们对全球市场的深入分析涵盖以下几个方面:
部分 | 子段 |
过敏类型 |
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治疗类型 |
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分销渠道 |
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配方类型 |
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Vishnu Nair
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过敏免疫疗法市场——区域分析
北美市场洞察
预计到2035年底,北美过敏免疫疗法市场将占据全球市场份额的40.5%以上。该地区的领先地位归功于庞大的患者群体以及各国政府的大力支持,包括政府的资助计划。此外,人们对过敏性疾病免疫疗法的认识不断提高,以及舌下免疫疗法的进步,也显著推动了该地区市场的增长。个性化医疗的日益普及和有利的医保报销政策也正在促进市场扩张。
美国过敏性免疫疗法市场的发展主要受疾病患病率上升和私营部门对医疗行业的投资推动。例如,根据美国疾病控制与预防中心(CDC)2023年1月的报告,美国三分之一的成年人和超过四分之一的儿童患有季节性过敏。此外,6%的成年人和儿童患有食物过敏,这凸显了市场需求。因此,预计这些因素将在预测期内推动市场发展,并提高治疗可及性。
过敏类型及其患病率
过敏类型 | 美国患病率 | 加拿大患病率 |
过敏性鼻炎 | 2400万 | 占总人口的20% |
食物过敏(儿童) | 1/13 | 300万 |
食物过敏(成人) | 十分之一 | 人口的3%至4% |
过敏性哮喘 | 2490万 | 250,000 |
资料来源: ACAAI、AACI Journal、加拿大食品过敏协会、加拿大政府、NLM 2023年10月
亚太市场洞察
过敏免疫疗法市场是亚太地区增长最快的市场,正经历着显著增长。推动这一市场增长的主要因素包括过敏性疾病患病率的上升、医疗保健支出的增加,以及日本、中国、印度、韩国和马来西亚等国政府的相关举措。此外,快速的城市化进程也因污染加剧而催生了庞大的患者群体,提高了该地区民众对医疗保健服务的关注度。在各国政府的支持下,预计该地区市场将持续稳步增长。
中国是全球过敏性疾病市场的领导者,这主要得益于国内过敏性疾病病例的不断增加。根据美国国家医学图书馆(NLM)2022年11月发表的文章,中国约有2.5亿人患有过敏性鼻炎。此外,随着人口的增长,对过敏性疾病管理策略的需求也迅速扩大。这些因素促进了中国过敏性鼻炎免疫疗法产品的本土化生产,使中国成为亚太地区的关键领导者。
欧洲市场洞察
欧洲过敏性免疫疗法市场正迅速扩张,其主要驱动因素包括高发病率、先进的医疗保健体系和强有力的政府支持。皮下注射(SCIT)和舌下注射(SLIT)疗法的广泛应用是推动市场增长的主要因素,而德国和法国完善的国家医保报销体系则为此提供了便利。一个值得关注的趋势是欧盟内部监管审批的趋同,这得益于欧洲药品管理局(EMA)加快了新型过敏性免疫疗法产品的市场准入。此外,患者意识的提高,以及临床指南支持将过敏性免疫疗法作为疾病改善疗法,也推动了市场需求。
预计到2035年,德国将占据欧洲最大的收入份额。该地区的主导地位得益于其强大的法定医疗保险体系,该体系为皮下免疫疗法(SCIT)和舌下免疫疗法(SLIT)提供高覆盖率和及时的报销,确保了患者的高可及性。根据美国国家医学图书馆(NLM)2023年7月的报告,15%的成年人和10%的儿童患有过敏性鼻炎。此外,德国庞大的患者群体、高诊断率和密集的过敏专科医生网络进一步巩固了其市场领先地位。
过敏免疫疗法市场主要参与者:
- ALK-Abelló
- 公司概况
- 商业战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 最新进展
- 区域影响力
- SWOT分析
- 斯塔勒根斯·格里尔
- 默克集团
- Aimmune Therapeutics
- HAL过敏组
- Biomay AG
- DBV 科技
- 过敏治疗
- 莱蒂制药
- WOLW制药
- 雅培实验室
- 诺华公司
- 葛兰素史克公司
- 强生公司
- 赛诺菲
- 鸟居制药株式会社
- 盐野义株式会社
- 三菱田边制药
- ALK-Abelló Japan KK
- 日本善药工业
过敏免疫疗法行业的竞争格局正激励着全球企业不断扩大市场份额。在美国新兴市场,Thermo Fisher Scientific 和 Regeneron Pharmaceuticals 等公司正利用先进的注射疗法。而其他主要企业,例如 ALK-Abelló 和 Stallergenes Greer,则凭借舌下和皮下注射疗法在行业中占据主导地位。这进一步激发了人们在该领域开展研究活动和进行创新,尤其是在针对严重过敏反应的生物制剂和免疫疗法方面。
以下是一些在全球市场运营的主要参与者名单:
最新发展
- 2025年4月, ALK宣布已向欧洲监管机构提交ITULAZAX的上市申请。ITULAZAX是一种用于治疗树木花粉过敏的舌下含服免疫疗法片剂,适用于5至17岁的儿童和青少年。
- 2024年2月,诺华公司宣布其产品Xolair获得FDA批准,用于减轻儿童和成人的过敏反应。该产品适用于对多种食物过敏的患者。
- Report ID: 3769
- Published Date: Sep 12, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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过敏免疫疗法 市场报告范围
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