神経血管内治療機器市場の見通し：
神経血管内治療機器市場の規模は、2025年には39億米ドルと評価され、2035年末までに82億米ドルに達すると予測されており、予測期間（2026年～2035年）中の年平均成長率（CAGR）は7.8%となる見込みです。2026年における神経血管内治療機器の業界規模は、42億米ドルと推定されています。
神経血管内治療機器市場の成長は、虚血性脳卒中や脳動脈瘤などの神経疾患の発生率増加によって主に促進されています。例えば、米国国立衛生研究所（NIH）が発表した報告書によると、2026年4月時点で、脳卒中は米国における主要な公衆衛生上の課題となっており、2021年には心血管疾患による死亡の6人に1人が脳卒中によるもので、40秒に1人、3分に1人が脳卒中関連で死亡しています。また、同報告書では、1年間で79万5000人以上の国民が脳卒中を経験しており、そのほとんどが初回発症で、虚血性脳卒中が症例の87%を占めていることも明らかにされています。経済的損失は1年間で565億ドルという巨額に達し、65歳以上の生存者の半数以上が永続的な運動機能障害を抱えています。例えば、2024年10月、島津製作所はSCORE Opera血管造影システムを用いて、検査の効率性を高め、医療従事者の負担を軽減することで市場の成長に貢献するSMART Voiceを開発しました。
神経疾患の世界的な影響：罹患率、死亡率、障害に関する主要統計（2021年）
インジケータ | 価値 | 解釈 |
影響を受ける人口 | 34億人 | 世界人口の43.1％ |
世界人口に占める割合 | 43.1% | 3人に1人が影響を受ける |
死亡者数（2021年） | 1110万人の死亡 | 高い死亡率負担 |
研究対象となった神経疾患 | 37の条件 | 以前の15から拡大 |
1990年以降のDALYの変化 | +18%増加 | 世界的な負担の増大 |
出典： ABF
さらに、高齢者人口の増加などの人口動態の変化は脳血管疾患の罹患率を高め、結果として患者数を増加させます。例えば、世界保健機関が2025年10月に発表した記事では、2050年までに高齢者の80%が低・中所得国に居住すると予測されています。また、同報告書では、60歳以上の成人の数が5歳未満の子供の数を上回ると指摘されています。2015年から2050年の間に、世界の60歳以上の人口比率は12%から22%へとほぼ倍増すると見込まれています。このような状況下で、高齢化、継続的な研究開発活動、技術革新などにより、神経血管内治療機器市場は今後数年間着実に成長すると予想されます。
キー 神経血管内治療機器 市場インサイトの概要:
地域の注目ポイント：
- 北米は、血管神経疾患の高い罹患率と、高度な医療インフラに支えられた先進的な血栓除去技術の急速な普及を背景に、2035年までに神経血管内治療機器市場で37.4%のシェアを獲得すると予測されている。
- アジア太平洋地域は、手頃な価格の神経血管内治療に対する需要の高まり、中間層人口の拡大、都市部における専門的な神経血管ケアへのアクセス改善などを背景に、2026年から2035年にかけて急速な拡大が見込まれる。
- 米国の神経血管内治療機器市場は北米市場全体の約76.7%を占めており、これは機器技術の継続的な進歩と、早期診断および迅速な臨床介入への重視の高まりによって牽引されている。
セグメント分析：
- 脳卒中分野は、次世代血栓除去装置、塞栓防止技術、および神経画像ソリューションの継続的なイノベーションに対する需要の高まりに支えられ、2035年までに神経血管内治療機器市場において62.3%のシェアを占めると予測されている。
- 病院部門は、高度なインフラ機能、専門的な神経血管内治療施設、および神経疾患に関連する患者数の増加により、2035年までに大きな市場シェアを獲得すると予測されている。
主な成長トレンド：
- 低侵襲手術への需要の高まり
- 研究開発活動と資金の急増
主な課題：
- 熟練した専門家の不足
- 市販後監視
主要企業: Medtronic plc (アイルランド)、Stryker Corporation (米国)、Johnson & Johnson (米国)、Penumbra, Inc. (米国)、テルモ株式会社 (日本)、MicroVention Inc. (米国)、Boston Scientific Corporation (米国)、Abbott Laboratories (米国)、Balt SAS (フランス)、Acandis GmbH (ドイツ)、Phenox GmbH (ドイツ)、Rapid Medical Ltd. (イスラエル)、Imperative Care, Inc. (米国)、WL Gore & Associates (米国)、テルモニューロ (米国)、Genentech (米国)、エーザイ株式会社 (日本)、Merit Medical Systems, Inc. (米国)、Integer Holdings Corporation (米国)、旭インテック株式会社 (日本)、カネカ株式会社 (日本)、日本光電 (日本)、Lepu Medical Technology (中国)、MicroPort Scientific Corporation (中国)。
グローバル 神経血管内治療機器 市場 予測と地域別展望:
市場規模と成長予測：
- 2025年の市場規模： 39億米ドル
- 2026年の市場規模： 42億米ドル
- 予測市場規模： 2035年までに82億米ドル
- 成長予測：年平均成長率7.8％（2026年～2035年）
主要な地域動向：
- 最大の地域：北米（2035年までに37.4%のシェア）
- 最も成長率の高い地域：アジア太平洋地域
- 支配的な国：アメリカ合衆国、ドイツ、日本、中国、カナダ
- 新興国：インド、中国、韓国、シンガポール、オーストラリア
Last updated on : 8 June, 2026
神経血管内治療機器市場 - 成長促進要因と課題
成長の原動力
- 低侵襲手術への需要の高まり：神経血管内治療機器市場の主な成長促進要因の1つは、低侵襲手術への需要の高まりです。このような手術により、患者は治療からの回復が早くなり、合併症が少なくなり、傷跡も少なくなります。効率的で的を絞った治療を可能にするために、企業はマイクロステントやハイエンドカテーテルなどのイノベーションを推進しています。2024年2月、#ECR2024で、フィリップスは脳卒中やその他の神経血管疾患の低侵襲診断と治療を促進・強化するために特別に設計されたAzurion神経バイプレーンシステムを発表しました。このシステムは、高度な2D/3Dイメージング、柔軟なX線検出器の位置決め、AIによるサービス監視を備えており、血管造影室でのワークフローを合理化し効率を高めるため、市場の成長を促進するのに適しています。
- 研究開発活動と資金調達の急増：神経血管内治療機器市場もまた、研究開発活動の活発化と多額の投資によって急成長を遂げています。例えば、2024年4月、neuroClues社は520万米ドルの新たな資金調達ラウンドを成功裏に完了したと発表しました。同社の革新的な視線追跡技術は、神経変性疾患の早期診断に役立つと期待されています。さらに、新たな研究開発ブームは、機器の効率向上、患者の治療成績の向上、神経疾患治療機器による治療可能な症状の緩和に重点を置いています。そのため、生体材料、神経画像、ロボットなどの開発が集中的に統合され、各企業は今後数年間で有望な成長機会を得られる見込みです。
神経血管内治療機器市場の動向2025：血栓除去およびフローダイバーター分野における企業別製品発売、技術、成長機会
会社 | 開発状況（公式リリース） | デバイス／テクノロジー | 臨床重点分野 | 神経血管内治療機器市場の機会 |
メドトロニック | 米国におけるLiberant™血栓除去システムの初の商業利用（マウントサイナイ病院） | 機械式吸引血栓除去システム | 末梢血管血栓除去（神経血管血栓除去術施行部位に隣接） | 吸引血栓除去術の製品ポートフォリオを拡充 |
ストライカー社（イナリ・メディカル経由） | InThrill®血栓除去システムの発売（2025年） | 小血管および動静脈アクセス用血栓除去デバイス | 細小血管における血栓の迅速な除去 | 血栓除去技術革新における優位性を強化する |
メンティス | FDA承認取得およびAnkyras® 4.0フローダイバーター設計プラットフォームの米国での発売 | 神経血管シミュレーションおよび計画ソフトウェア | 頭蓋内動脈瘤血流遮断器の計画 | デジタル神経介入エコシステムを拡大 |
出典：会社公式プレスリリース
課題
- 熟練した専門家の不足：神経血管内治療機器市場における最も深刻な課題は、高度な資格を持つ専門家の慢性的な不足です。神経血管内治療は非常に高度な訓練と臨床的専門知識を必要とするため、サービス提供の制約となっています。そのため、高度な資格を持つ医療従事者は不足しており、特に地方では高度な医療を受けることが困難です。この不足は、新しい技術や治療法の適切な適用を阻害し、市場への浸透を妨げ、最良の患者転帰を損なうことにもつながります。この不足は、トレーニングプログラムの強化と資源配分の見直しによって解消し、市場を持続的に成長させることができます。結果として、医療提供者は神経血管内治療サービスの規模拡大という課題に直面することになり、これが治療件数の増加を遅らせ、医療サービスが行き届いていない地域での市場成長を制限する可能性があります。
- 市販後監視：神経血管内治療機器市場の阻害要因は、市販後監視です。機器の設計の複雑さと、繊細な神経組織への埋め込みには、長期的な性能と安全性の監視が不可欠です。さらに、患者の系統的なフォローアップとデータ収集が不十分であることも、監視能力を最大限に高めることを阻害しています。そのため、予期せぬ深刻な副作用の発見は、患者を危険にさらす可能性があります。加えて、解剖学的構造の多様性や機器の送達技術によって、実際の機器性能の解釈が困難になっています。したがって、登録制度の改善、効果的な報告システム、関係者間のデータ共有による市販後監視は、神経血管内治療機器の継続的な安全性と有効性を確保するために不可欠です。
神経血管内治療機器市場の規模と予測：
| レポート属性 | 詳細 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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予測年 |
2026年～2035年 |
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CAGR |
7.8% |
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基準年市場規模（2025年） |
39億米ドル |
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予測年市場規模（2035年） |
82億米ドル |
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地域的範囲 |
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神経血管内治療機器市場のセグメンテーション：
適応症セグメント分析
神経血管内治療機器市場において、脳卒中セグメントは2035年末までに62.3%を占め、市場を牽引すると予測されています。急性期の虚血性脳卒中は、脳灌流の即時再開が不可欠であり、これが革新的な血栓除去装置や塞栓防止装置への需要を高めています。そのため、次世代の血栓除去装置と神経画像技術は、治療効果と転帰を最大限に高めるために欠かせないものとなっています。例えば、2023年4月、RapidAI社は、価値に基づくCT画像から頭蓋内出血や大血管閉塞の疑いを検出する装置であるRapid NCCT strokeがFDA 510(k)承認を取得したことを発表しました。これは、RapidAI社の脳卒中および外傷治療向け非造影ソリューション群に加わる重要な製品です。このように、先駆的な企業による絶え間ないイノベーションは、今後数年間、このサブセグメントが市場を力強く牽引していく基盤となるでしょう。
アプリケーションセグメント分析
アプリケーションセグメントに基づくと、病院セグメントは、最先端のインフラストラクチャと大規模な患者ケア施設のおかげで、2035年までに大きなシェアを獲得すると予想されています。これには、高度な画像診断装置、専門的な手術室、複雑な神経血管内治療を管理するための集中治療室が含まれます。したがって、病院は、虚血性脳卒中や頭蓋内出血などの急性神経疾患を管理する上で、極めて重要な拠点となります。例えば、2024年3月にThe Lancet Neurologyに掲載された研究によると、世界中で年間30億人以上が神経疾患を抱えて生活していました。このレポートでは、過去40年間で神経疾患の総数が18%増加しており、神経血管内治療機器市場全体に恩恵をもたらしていることも明らかにされています。
製品セグメント分析
予測期間終了までに、カテーテルセグメントは神経血管内治療機器市場で相当なシェアを獲得すると予測されています。このセグメントの成長は、低侵襲神経血管手術の採用の増加と、複雑な頭蓋内解剖構造へのナビゲーション、精度、アクセス性を向上させるカテーテル技術の継続的な進歩に大きく起因しています。さらに、血管内治療への嗜好の高まりと、特殊な吸引カテーテルおよびマイクロカテーテルの開発も、このセグメントの拡大を支えています。2024年4月、Route 92 Medicalは、FreeClimb 54吸引カテーテルとTenzing 5デリバリーカテーテルを組み合わせたFreeClimb 54再灌流システムについてFDA 510(k)承認を取得しました。主な目的は、血管内血栓除去における治療オプションを拡大することです。このシステムは、迅速かつ予測可能な血栓除去のために設計されており、システムの堅牢な設計により、第一選択治療が不十分な場合でも複数回の通過と遠位血栓へのアクセスが可能です。
神経血管内治療機器市場に関する当社の詳細な分析には、以下のセグメントが含まれます。
セグメント | サブセグメント |
表示 |
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応用 |
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製品 |
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Vishnu Nair
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神経血管内治療機器市場 - 地域別分析
北米市場のインサイト
北米の神経血管内治療機器市場は、予測期間中、37.4%という最大のシェアを獲得し、その優位性を維持すると予想されています。この市場は、血管性神経疾患の蔓延と高度に発達した医療インフラを主な要因として、高い成長率を特徴としています。さらに、規制の緩いプロセスによる急性虚血性脳卒中における高度な血栓除去機器の急速な普及と、脳卒中センターの普及が、市場需要を押し上げています。2025年11月にNIHが発表した記事によると、米国の人口3億3270万人のうち、1億8030万人が神経系疾患に罹患しており、1660万DALYで障害の主な原因となっています。さらに、脳卒中は390万DALYという最も高い障害負担をもたらし、次いでアルツハイマー病および認知症が330万DALY、糖尿病性神経障害が220万DALY、片頭痛が210万DALYとなっている。
神経疾患の治療に有効性をもたらす革新的なデバイスを組み込んだ企業の臨床試験の成功は、米国の神経血管インターベンション機器市場を牽引する確かな要因となっています。さらに、確立された医療インフラ、有利な医療費償還制度、そして全国的に拡大する神経血管インターベンション専門医向けの研修プログラムの存在も、これらの救命技術の普及を後押ししています。例えば、2024年7月、ラピッドメディカル社は、FDAの承認を受けたアクティブアクセスソリューションにより、米国で初の神経血管症例を完了しました。末梢血管および神経処置の場合、DRIVEWIRE™ 24の偏向可能な先端は、優れたカテーテルおよびデバイスのナビゲーションを提供します。したがって、このような事例は、米国が神経血管ケアの進歩に注力していることを強調しており、それによって全体的な処置効率の向上、患者の転帰の改善、そして米国市場の成長軌道の確固たるものとなっています。
カナダの神経血管内治療機器市場は、規制環境の整備に大きく後押しされ、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。カナダ市場は、脳卒中治療プロトコルの標準化と専門神経センターへの迅速なアクセスを重視する中央集権的な医療制度からも恩恵を受けています。例えば、2023年3月、カナダ保健大臣は、カナダ保健研究機構（CIHR）老化研究所を通じて、新たな脳健康と高齢者の認知機能障害（BHCIA）研究イニシアチブに5年間で総額3,830万米ドルを投資すると発表しました。このイニシアチブは、戦略的な資金提供機会を創出し開始することで、認知機能障害のある人々に提供されるケアとサービスの向上を目指しています。このような行政支援により、カナダは今後数年間で前例のない成長を遂げ、より多くの企業がカナダ市場に参入するよう促されると予想されます。
アジア太平洋地域の市場インサイト
アジア太平洋地域の神経血管内治療機器市場は、主に手頃な価格の神経血管内治療に対する需要によって牽引されています。さらに、この地域の都市部における中間層人口の増加と専門的な神経血管ケアへのアクセスの向上も成長を後押ししています。一方、コスト削減に重点を置いた神経血管内治療機器の国内生産の急速な進展と、地域全体での最高水準のケアへのアクセスも、主要な成長トレンドとなっています。中国、日本、インドなどの主要経済圏における医療インフラの発展、可処分所得の継続的な増加、医療保険の適用範囲の拡大は、高度な治療への患者のアクセスを大幅に向上させています。2024年11月、フィリップス・インディアは新しいAzurionシステムを発表し、心臓病学、神経学、血管、外科における複雑な手順を効率化することを主な目的として、高度な画像処理機能を紹介しました。このシステムは、強化されたCアーム回転、高速2D-3D遷移、テーブルサイド制御、フィリップス・サービス・ハブを介したAIベースの稼働時間監視で構成されています。
革新的な対策を促進するための戦略的な資金提供が、インドにおける神経介入デバイス市場の成長を牽引する主な要因です。加えて、民間企業の病院ネットワークや専門の脳卒中センターがティア2およびティア3の都市に急速に拡大していることで、高度な神経医療へのアクセスが容易になっています。さらに、健康保険の普及率の上昇、三次医療インフラのアップグレードを目的とした政府の取り組み、国内で製造された医療機器の流入の増加も成長を支えています。例えば、2022年12月、In-Med PrognosticsはExxoraが主導する210万米ドルの資金調達を発表しました。この資金は、製品ポートフォリオの安定化と多様化、およびグローバル市場へのアクセスに活用されました。同社は、ディープラーニングアルゴリズムと機械学習を利用して、時間のかからない正確な神経分析を提供し、認知症、アルツハイマー病、パーキンソン病などの神経疾患の評価と早期診断をリーズナブルなコストで支援しています。
中国の神経血管内治療機器市場は、研究開発の力強い成長、技術革新の促進により、急速な成長を遂げています。市場の拡大は、省レベルおよび郡レベルの病院における神経疾患治療能力の向上を目的とした、政府の大規模な医療イニシアチブによって強力に支えられています。これにより、高品質でコスト競争力のある国内製品が急増し、既存の国際ブランドに挑戦しています。例えば、2025年2月、中国の研究者らはパーキンソン病の新たな治療標的を発見し、有望な低分子医薬品も特定しました。この発見は、上海の復旦大学傘下の華山病院の研究者らによってなされました。したがって、中国は予測期間中に驚異的な成長を遂げると予想されます。
欧州市場のインサイト
欧州の神経血管内治療機器市場は、高度に統合された医療システムと、血管内治療への即時アクセスを優先する標準化された臨床ガイドラインに強く支えられ、重要な地位を獲得しています。この地域市場の成長は、学術医療センターとメーカー間の強力な共同研究によって特徴付けられ、その結果、高度なフローダイバーター、嚢内デバイス、ロボット支援神経血管ナビゲーションシステムなどの技術が急速に採用されています。たとえば、2024 年 6 月に、Penumbra は、虚血性および出血性脳卒中の管理のための最も先進的な製品である BMX81 および BMX96 神経アクセス カテーテルを欧州で発売すると発表しました。レーザーカットされたステンレス鋼のハイポチューブ技術で構築されており、優れた安定性、追跡性、およびより大きな内径を提供し、それによって小さな外径を維持し、大腿動脈または橈骨動脈からのアクセスを介して複雑な脳の解剖学的構造をナビゲートできます。
高度に洗練された医療インフラと主要病院に広がる認定脳卒中ユニットの広範なネットワークが、ドイツの神経血管内治療機器市場を着実に成長させています。ドイツの臨床医の間で低侵襲血管内治療技術への強い嗜好が、患者の回復時間を最小限に抑え、集中治療室滞在期間を短縮することで病院の効率目標に直接合致するため、需要を効率的に押し上げています。例えば、2026年2月、Acandis GmbHは、症候性非狭窄性頸動脈疾患（狭窄率50%未満）におけるCARESTO Heal Stentと最良の薬物療法を比較評価する多施設共同無作為化試験であるCARESTAR試験の患者募集を開始しました。この試験は、脆弱な頸動脈プラークの早期血管内安定化が再発性塞栓イベントを減らし、神経学的転帰を改善できるかどうかを検証することで、満たされていないニーズに対応することを目的としています。
英国の神経血管内治療機器市場の発展は、国民保健サービス（NHS）と、地域の超急性期脳卒中ユニット全体で機械的血栓除去術サービスと血管内治療ネットワークの拡大を優先する国の臨床ガイドラインによって強力に支援されています。これに加えて、高度なフローダイバーター、リモデリングバルーン、次世代ステントリトリーバーの採用を促進する専門神経科学センターとグローバル機器メーカーとの連携によって、市場の進展が維持されています。2024年5月にノースブリストルNHSトラストが発表した記事によると、同トラストの脳卒中サービスは国内最大規模となり、2022年12月に24時間365日の機械的血栓除去術が導入され、2023年5月にサウスミード病院に緊急治療が集中化されるなど、大規模な再編成が行われました。これらの変更により、2023年には400件以上の血栓除去術が実施され、前年より200人多い患者が治療され、標準的な市場成長に適した状況となりました。
神経血管内治療機器市場の主要プレーヤー：
- メドトロニック社（アイルランド）
- ストライカー社（米国）
- ジョンソン・エンド・ジョンソン（米国）
- ペナンブラ社（米国）
- テルモ株式会社（日本）
- マイクロベンション社（米国）
- ボストン・サイエンティフィック社（米国）
- アボット・ラボラトリーズ（米国）
- バルトSAS（フランス）
- アカンディスGmbH（ドイツ）
- フェノックス社（ドイツ）
- ラピッド・メディカル社（イスラエル）
- インペラティブ・ケア社（米国）
- WLゴア＆アソシエイツ（米国）
- テルモ ニューロ（米国）
- ジェネンテック（米国）
- エーザイ株式会社（日本）
- メリット・メディカル・システムズ社（米国）
- インテジャー・ホールディングス・コーポレーション（米国）
- 旭インテック株式会社（日本）
- カネカ株式会社（日本）
- 日本光電（日本）
- レプ医療技術（中国）
- マイクロポート・サイエンティフィック・コーポレーション（中国）
- 会社概要
- ビジネス戦略
- 主な製品ラインナップ
- 財務実績
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近の動向
- 地域における存在感
- SWOT分析
- メドトロニック社は、機械的血栓除去、ステントリトリーバー、吸引カテーテル、神経血管コイルなど、幅広い製品ポートフォリオを持つ、市場で最も影響力のある企業の1つです。同社のSolitaire™ステントリトリーバーシステムは、世界中の脳卒中ネットワークにおいて、急性虚血性脳卒中治療の標準として広く採用されています。
- ストライカー社もこの分野における有力企業であり、特に虚血性脳卒中治療技術に強みを持っています。同社の神経血管部門は、Trevo™などの先進的なステントリトリーバー、吸引システム、バルーンガイドカテーテルを提供しており、これらは機械的血栓除去術で広く使用されています。
- ジョンソン・エンド・ジョンソンは、セレノバス部門を通じて事業を展開する、この分野における基盤的なプレーヤーとみなされており、動脈瘤および虚血性脳卒中治療技術を専門としています。同社の製品ポートフォリオには、低侵襲性脳血管手術向けに設計されたEmbotrap™ステントリトリーバーや脳動脈瘤塞栓コイルなどが含まれています。
- Penumbra, Inc.は、吸引式血栓除去術および脳血管インターベンション技術における主要な革新企業です。同社は、急性虚血性脳卒中患者の血栓を連続吸引によって除去するPenumbra System®で最もよく知られています。
- テルモ株式会社は日本に本社を置き、マイクロカテーテル、ガイドワイヤー、コイル、塞栓システムなど幅広い製品を提供しています。同社は、動脈瘤コイル塞栓術や塞栓療法といった複雑な血管内治療をサポートしており、市場において確固たる地位を築いています。
以下は、世界の神経血管内治療機器市場で事業を展開する主要企業の一部です。
神経血管内治療機器市場の企業動向：
最近の動向
- 2025年7月、ストライカー社は、血栓抵抗性を高めるバイオステルス表面と、血管壁との密着性を向上させた再設計されたインプラントを携え、米国、韓国、欧州でsurpass eliteフローダイバーターの発売を発表した。
- 2025年7月、テルモニューロはSNIS 2025において、医師の実際の使用状況に関する新たなデータを発表し、SOFIA™ 88カテーテルが他の超極細カテーテルと比較して優れた性能を発揮することを示しました。米国37施設で実施された105件の手術において、95%の医師が標的部位への確実なアクセスが得られたと報告しました。
- 2025年3月、ジェネンテック社の血栓溶解剤TNKaseは、成人における急性虚血性脳卒中（AIS）の治療薬としてFDAの承認を取得しました。TNKaseは、5秒間の単回静脈内ボーラス投与に続いて60分間の点滴静注で投与されます。
- 2025年2月、 Penumbra社はAccess25デリバリーマイクロカテーテルの発売を発表した。同社は、Access25は医師が神経血管系に到達し、Penumbra社の0.020インチコイルプラットフォームを投与するのに役立つシングルルーメンデバイスであると主張している。
- 2024年11月、エーザイと国立神経・心理医療研究センターは、日本のAD-DMTレジストリにおいてアポリポタンパク質E遺伝子検査を開始するための研究協力協定を締結した。
- 2024年9月、日本光電はNeuroAdvanced Corp.の株式71.4%を取得すると発表した。Ad-Techの特殊な頭蓋内電極と日本光電の長年培ってきた脳波測定システムに関する専門知識を融合させることで、同社は複雑な神経疾患への対応能力をさらに強化できる。
- Report ID: 7312
- Published Date: Jun 08, 2026
- Report Format: PDF, PPT
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