Marktgröße und -anteil antiviraler Medikamente nach Verabreichungsweg (oral, injizierbar, topisch), Vertriebskanal; Medikamentenklasse; Indikation – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistischer Bericht 2025-2037

Antivirale Medikamente: Wachstumstreiber und Herausforderungen

Wachstumstreiber

• Verbesserte Gesundheitsstrategien: Der Aspekt der evidenzbasierten Medizin verändert die Marktnutzung antiviraler Medikamente weltweit. In diesem Zusammenhang veröffentlichte die AHRQ eine Studie, die zeigte, dass die frühzeitige Gabe von Oseltamivir bei Grippe die Krankenhausaufenthalte um 42,5 % reduzierte und so 3,5 Milliarden US-Dollar an vermeidbaren Kosten einsparte. Ähnliche Studien führten zu klinischen Leitlinienänderungen. Darauf aufbauend empfiehlt die britische NICE-Initiative Polymerasehemmer für Hochrisikopatienten und wirkt sich positiv auf den Markt aus.

• Kostenbeteiligung: Die Übernahme von Eigenanteilen führt zu Therapietreuekrisen, was dem Markt für antivirale Medikamente weltweit Auftrieb verleiht. Beispielsweise gibt ein durchschnittlicher Patient in den USA nach Abzug der Versicherungsbeiträge 65 US-Dollar pro Monat für Marken-Virostatika aus – ein Anstieg von 22,5 % seit 2020. In diesem Zusammenhang veröffentlichte JAMA eine klinische Studie, in der fast 29 % der Medicare-Teil-D-Versicherten Hepatitis-C-Medikamente benötigen. Darüber hinaus hat die obligatorische Preissenkung in Frankreich die Kosten seit 2022 um 45 % gesenkt, während das PBS-Sicherheitsnetz in Australien die jährlichen Ausgaben für antivirale Medikamente auf 318 USD pro Patient begrenzt.

Strategien der Hersteller zur Expansion des Marktes für antivirale Medikamente

Der internationale Markt für antivirale Medikamente umfasst führende Hersteller, die Marktzugangsoptimierung, strategische Partnerschaften sowie forschungs- und entwicklungsbasierte Innovationen nutzen, um ihr Umsatzwachstum zu steigern. So hat beispielsweise Gilead Sciences sein HIV-Portfolio mit Lenacapavir gestärkt. Lenacapavir ist das erste zweimal jährlich injizierbare Medikament, das bis 2023 einen zusätzlichen Marktanteil von 19 % erobert hat. Pfizer erzielte durch die Expansion seiner EU-Lieferkette einen Umsatz von 5,7 Milliarden US-Dollar mit Paxlovid. Die Partnerschaft von Merck mit Ridgeback Biotherapeutics steigerte den Umsatz um rund 2,2 Milliarden US-Dollar und eröffnete damit enorme Marktwachstumschancen.

Umsatzpotenzial wichtiger Hersteller antiviraler Medikamente (2023–2026)

Machbare Expansionsmodelle für den zukünftigen Markt für antivirale Medikamente

Schwellenländer im Markt für antivirale Medikamente treiben das Umsatzwachstum für Hersteller und Produzenten deutlich voran. So kooperierten beispielsweise lokale medizinische Anbieter in Indien mit API-Lieferanten, um kostengünstige Generika zu vertreiben. Dies steigerte den Umsatz zwischen 2022 und 2024 um 12,5 %. Darüber hinaus hat der Critical Medicines Act (Critical Medicines Act) in der EU aus dem Jahr 2024 die Lokalisierung von API gefördert, was insbesondere für regionale Hersteller zu einer Senkung der Gesamtversorgungskosten um 16 % führte. Gleichzeitig haben wertorientierte Preisvereinbarungen, darunter Gileads ergebnisorientierte Verträge für Hepatitis-C-Medikamente, die Marktdurchdringung bis 2023 um schätzungsweise 9,5 % erhöht und damit den Gesamtmarkt belebt.

Umsatz-Machbarkeitsmodelle (2022–2024)

Herausforderungen

• Verzögerte Regulierung in wichtigen Volkswirtschaften: Die unterschiedlichen Regulierungswege führen zu Markteintrittsbarrieren für antivirale Medikamente in verschiedenen Ländern. So verlängerte beispielsweise die japanische Arzneimittelbehörde (PMDA) die Überprüfung der Standardrichtlinien für neuartige antivirale Medikamente im Jahr 2023 um 6,5 Monate. Als Grund wurde der Bedarf an zusätzlichen Daten zur ethnischen Sensibilität genannt. Diese Verzögerung kostete inländische Hersteller Umsatzeinbußen von rund 125 Millionen US-Dollar pro Produkt. Andererseits war das dezentrale Zulassungsverfahren der EU mit Herausforderungen verbunden, während die EMA die Marktzulassung zentral erteilte. Dabei stellen die einzelnen Mitgliedstaaten oft zusätzliche Kostenerstattungsbedingungen, was die Markteinführung um weitere 10 bis 20 Monate verzögert.

• Generika-Konkurrenz und Patentklippen: Der Aspekt der verringerten Exklusivität stellt eine existenzielle Bedrohung für Originalhersteller im globalen Markt für antivirale Medikamente dar. So ermöglichte beispielsweise der Patentablauf für Gileads Truvada Generika aus Indien, innerhalb von 18,5 Monaten 63 % der HIV-Prophylaxe auf dem US-Markt zu erobern, was zu einem jährlichen Umsatzverlust von 1,5 Milliarden US-Dollar führte. Diese negativen Auswirkungen haben sich ausgeweitet, und die Kostenträger verlangen für die neuesten Produkte derzeit Preise auf Truvada-Niveau. Dies schmälert die Rentabilität von Nachfolgeprodukten weiter und behindert somit den allgemeinen Marktaufschwung.