マウスモデル市場の見通し:
マウスモデル市場規模は2025年に25億米ドルと評価され、2035年末までに69億米ドルに達すると予測されています。予測期間（2026年から2035年）中、年平均成長率（CAGR）10.5%で成長が見込まれます。2026年には、マウスモデルの業界規模は28億米ドルに達すると推定されています。
マウスモデル市場は、主にバイオメディカル研究への持続的な公的投資と、政府が資金提供する前臨床プログラムの規模によって形成されています。米国では、NIHの2025年6月のデータによると、NIHは総研究資金480億ドルを報告しており、資金の82％が基礎研究とトランスレーショナルリサーチに向けられており、マウスモデルは依然として中核的な実験プラットフォームとなっています。NIHの研究条件と疾患分類データによると、連邦政府の支出が最も多い治療領域である腫瘍学、神経疾患、感染症はすべて、標的検証と安全性プロファイリングのために、遺伝的に定義された疾患特異的なマウスコロニーに大きく依存しています。並行する需要は、連邦政府が支援するインフラによって支えられています。カリフォルニア大学デービス校の2025年2月のデータによると、同校はコンソーシアムの最大の中心であり、マウスゲノム内の数千の遺伝子に対して55,000の変異対立遺伝子を保有しています。
米国以外では、公的資金と規制の調和がマウスモデル市場の拡大を支え続けています。欧州委員会のホライズン・ヨーロッパ・プログラム2021-2027は、研究とイノベーションに955億ユーロを割り当てており、健康は最大のテーマ別クラスターの1つを占めています。欧州研究会議は、資金提供を受けたライフサイエンスプロジェクトのかなりの割合で、メカニズム研究のためのマウス疾患モデルが組み込まれていることを確認しています。英国では、2025年7月の英国研究イノベーション報告書で、2022～2023年のイノベーションに24億ユーロが割り当てられ、国立医療施設が集中的な繁殖および表現型解析サービスをサポートし、機関間の繁殖性を向上させると報告されています。さらに、これらの資金の流れ、インフラ投資、および規制義務により、マウスモデル市場はライフサイエンスのサプライチェーンにおいて構造的に支えられたセグメントとして位置付けられています。
キー マウスモデル 市場インサイトの概要:
地域のハイライト:
- 北米のマウスモデル市場は、根強い公的研究資金、医薬品およびバイオテクノロジーの稠密な研究開発活動、および高品質の前臨床検証を重視する厳格な規制に支えられ、2035年までに41.8%の収益シェアを確保すると予想されています。
- アジア太平洋地域は、大規模な政府のバイオテクノロジー投資と国内の製薬研究エコシステムの急速な拡大による成長の加速を反映し、2026年から2035年の間に9.2%のCAGRで拡大すると予測されています。
セグメント分析:
- マウスモデル市場におけるCRISPR/Cas9技術セグメントは、持続的な公的資金提供と臨床的に関連する疾患モデルの開発効率によって促進された迅速かつ正確な遺伝子編集への強力な採用を反映して、2035年までに55.4%のシェアを占めると予測されています。
- 遺伝子操作されたマウスのセグメントは、腫瘍学と神経学における高忠実度の疾患モデリングの需要の高まりと、高度なマウスモデルの大規模な生産と流通に対する継続的な組織的支援によって支えられ、2035年までにタイプカテゴリをリードすると予想されています。
主な成長傾向:
- 前臨床安全性および有効性に関する規制要件
- 慢性疾患および加齢に伴う疾患の負担増大
主な課題:
- 高額の資本投資と長い開発サイクル
- 技術革新とスキル格差
主要プレーヤー： Charles River Laboratories（米国）、The Jackson Laboratory（米国）、Envigo（米国）、Taconic Biosciences（米国）、Janvier Labs（フランス）、genOway（フランス）、TransCure bioServices（フランス）、Ingenious Targeting Laboratory（米国）、PolyGene（スイス）、Crown Bioscience（米国）、Cyagen Biosciences（米国）、Shanghai Model Organisms Center（中国）、Harbour BioMed（中国）、Ozgene Pty Ltd（オーストラリア）、Pharmalegacy（米国）、CLEA Japan株式会社（日本）、Japan SLC株式会社（日本）、Daegu Gyeongbuk Medical Innovation Foundation（韓国）、Biocytogen（中国）、Inotiv（米国）
グローバル マウスモデル 市場 予測と地域別展望:
市場規模と成長予測:
- 2025年の市場規模： 25億米ドル
- 2026年の市場規模： 28億米ドル
- 予測市場規模： 2035年までに69億米ドル
- 成長予測： 10.5% CAGR（2026～2035年）
主要な地域動向:
- 最大の地域：北米（2035年までに41.8%のシェア）
- 最も急成長している地域：アジア太平洋地域
- 主要国：米国、中国、日本、ドイツ、英国
- 新興国：中国、インド、韓国、カナダ、フランス
Last updated on : 13 January, 2026
マウスモデル市場 - 成長要因と課題
成長の原動力
- 前臨床安全性と有効性に関する規制要件:規制当局は、ほとんどの医薬品開発経路でin vivoデータの提出を義務付けており、マウスモデル市場の需要構造を支えています。米国食品医薬品局（USFDA）は、治験薬申請をサポートするために動物の薬理学および毒性学データを要求しており、マウスモデルは低分子、生物製剤、ワクチンの安全性評価の第一段階を形成しています。この規制基準により、治療サイクルの変動に関係なく、製薬スポンサーやCROからの継続的な需要が生まれます。2022年のFDAレポートによると、アクティブなIND申請の5,500件以上のレビューが実施され、それぞれが通常複数のin vivo研究によってサポートされています。政府が再現性とデータ整合性の基準を厳しくするにつれて、検査と文書化の要件を満たす、十分に特徴付けられた病原体フリーで遺伝的に定義されたマウス系統への需要がシフトしており、認定された繁殖および品質システムを持つサプライヤーに利益をもたらしています。
- 慢性疾患および加齢関連疾患の負担増大：政府の保健機関は慢性疾患の負担増大を強調し続けており、メカニズムおよび治療研究のためのマウスモデル市場への依存を直接的に高めています。2025年4月の米国CDCレポートでは、成人の10人中6人が少なくとも1つの慢性疾患を抱えて生活しており、マウス疾患モデルが依然として中心的な役割を果たすがん、心血管疾患、糖尿病、神経変性疾患の分野での連邦政府の研究優先事項を推進しています。2025年9月のWHOデータによると、非感染性疾患は世界で4,300万人の死亡を占めており、トランスレーショナルリサーチパイプラインへの政府資金提供を強化しています。これらの疫学的圧力は、病態生理学研究および前臨床検査のための疾患特異的なマウスコロニーへの持続的な公的投資につながります。高齢マウスの需要は強く、実際の患者プロファイルを反映した併存疾患モデルは公的資金による助成金で優先されています。
米国成人の慢性疾患（2023年）
カテゴリ | 有病率 | 影響を受ける人口 |
≥1 慢性疾患 | 76.4% | 1億9400万 |
複数の慢性疾患（≥2） | 51.4% | 1億3100万 |
出典: CDC 2025年4月
- バイオメディカル研究と資金の国際化：アジア太平洋地域では研究能力と政府資金が大幅に増加しており、需要の地理的多様化が進んでいます。中国の国家自然科学基金をはじめとする政府主導のバイオテクノロジーイニシアチブは、国内の研究成果を増加させています。これは、モデルに対する地域的な需要を生み出すだけでなく、地域サプライヤー間の競争とイノベーションを促進します。マウスモデル市場の集中化は進みつつあり、グローバルサプライヤーは、拡大する研究エコシステムに効果的に対応し、地域市場をリードするために、地域に繁殖施設やパートナーシップを確立する必要があります。こうした地理的変化により、欧米のリーダー企業は、市場シェアを維持するために、輸出重視のモデルから、真の地域内・地域向けの事業戦略への移行を迫られています。
課題
- 高額な資本投資と長期にわたる開発サイクル：最先端の特定病原体フリー施設と繁殖コロニーの構築には、莫大な投資と長期間にわたる投資、そして投資回収期間が必要となるため、マウスモデル市場への参入障壁は極めて高いものとなっています。これは、巨額の初期投資だけでなく、収益が創出されるずっと前からの継続的な運用資金を必要とします。トップ企業は、過去10年間、特に遺伝資源科学インフラに多額の投資を行い、リーダーシップを維持することで、この課題を克服してきました。しかし、この莫大な資金投入は、この分野への多角化を目指す、資金力のある新興企業や大企業を事実上締め出すことになります。
- 技術革新とスキルギャップ： CRISP技術の導入はモデル生成に革命をもたらしましたが、同時に専門知識の深刻な不足を引き起こし、世界的に有能な研究者が不足しています。この深刻なスキルギャップにより、企業は能力構築のために独自の社内研修プログラムに多額の投資を迫られ、業務に多大な時間とコストがかかります。企業は、重要な人材と知識にアクセスするために、学術機関のCRISPRコア施設と戦略的提携を結ぶことで、この課題を軽減しています。
マウスモデル市場規模と予測：
| レポート属性 | 詳細 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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予測年 |
2026～2035年 |
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年平均成長率 |
10.5% |
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基準年市場規模（2025年） |
25億ドル |
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予測年市場規模（2035年） |
69億ドル |
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地域範囲 |
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マウスモデル市場のセグメンテーション:
テクノロジーセグメント分析
テクノロジー分野において、CRISPR/Cas9はマウスモデル市場において圧倒的なシェアを占めており、2035年までに55.4%のシェアを占めると見込まれています。この分野を牽引しているのは、マイクロインジェクションなどの従来の技術と比較して、精密な遺伝子改変を可能にする、比類のない効率性、スピード、そして費用対効果です。CRISPRは、現代の創薬において需要の高い、腫瘍学や希少疾患などの複雑な臨床関連モデルの迅速な開発を可能にします。この重要な統計的推進力は、この基盤ツールへの継続的な公的投資です。例えば、NIHの統計データによると、CRISPR関連の研究プロジェクトは総額でかなりの規模に上っており、バイオメディカル科学におけるCRISPRの変革的役割と、マウスモデル市場への直接的な商業的応用を浮き彫りにしています。
タイプセグメント分析
タイプセグメントは遺伝子組み換えマウスが決定的にリードしており、マウスモデル市場で最大の収益を占めると予測されています。この優位性は、高い遺伝的忠実度で複雑なヒト疾患をモデル化する上でマウスが重要な役割を果たし、標的検証や治療効果試験に不可欠となっているためです。カスタムノックアウト、ヒト化免疫システム、および状態特異的モデルの需要は、主に腫瘍学と神経学の分野で急増し続けています。この傾向を具体的に示す指標は、モデルの生産と流通の規模です。カリフォルニア大学デービス校の2025年2月の報告書によると、NIHはミュータントマウスリソース＆リサーチセンターへの資金を720万ドルで更新しました。これは、がん、心臓病、老化などのヒト疾患モデル用の遺伝子組み換えマウス（GEM）の流通を支援する5回目の更新となります。
エンドユーザーセグメント分析
エンドユーザーセグメントでは、製薬およびバイオテクノロジー企業が市場をリードしており、最大のシェアを占めると予想されています。このセグメントは、高価値顧客と、広範な社内前臨床パイプラインを支える大規模コホートモデルによって牽引されています。これらの企業は、PDXやヒト化マウスなどの複雑なモデルに多額の投資を行い、候補薬のトランスレーショナビリティを向上させ、臨床段階の失敗率を低減しています。彼らの多額の研究開発予算は、市場の成長を直接的に促進しています。これを裏付けるように、2022年7月のPharmaのデータによると、Pharma加盟企業の研究開発費は2021年に年間1,023億米ドルに増加しており、このイノベーションを支える高度なマウスモデルを含む前臨床ツールへの継続的な巨額投資を表しています。
製薬会員企業の研究開発費（2001～2021年）
年 | 研究開発費（10億米ドル） |
2001 | 29.8 |
2003 | 34.5 |
2005 | 39.9 |
2007 | 47.9 |
2009 | 46.4 |
2011 | 48.6 |
2015 | 59.6 |
2020 | 91.1 |
2021 | 102.3 |
出典： Pharma 2022年7月
マウスモデル市場に関する当社の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
セグメント | サブセグメント |
タイプ |
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サービス |
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テクノロジー |
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応用 |
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エンドユーザー |
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病気の種類 |
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Vishnu Nair
グローバル事業開発責任者このレポートをニーズに合わせてカスタマイズ：当社のコンサルタントに連絡して、パーソナライズされた情報とオプションを取得してください。
マウスモデル市場 - 地域分析
北米市場の洞察
北米のマウスモデル市場は圧倒的なシェアを占めており、2035年までに41.8%の収益シェアを占めると予想されています。この市場は、多額の公的資金と活発な民間部門の研究開発の強力な組み合わせにより、その地位をリードしています。この地域の卓越性は、基本的に米国国立衛生研究所の予算規模によって推進されており、マウスモデルを使用する学術研究と基礎研究の大部分に直接資金を提供しています。北米大陸には世界的な製薬企業とバイオテクノロジー企業が密集しており、年間の民間研究開発費が流入しています。その結果、創薬パイプラインに不可欠な、遺伝子操作された高度なヒト化モデルに対する持続的な高価値の需要が生まれています。このエコシステムは、FDAなどの機関による厳格な規制の枠組みによってさらに強化されており、堅牢な前臨床データが重視されるため、モデルの品質、検証、包括的な表現型の特徴付けに対する要件が引き上げられています。
米国のマウスモデル市場は、連邦政府が資金提供するインフラによって強力に支えられており、NIHが支援するミュータントマウスリソースリサーチセンターが、国家供給と品質保証の中心的な支柱として機能しています。2024年9月のNLM調査によると、MMRRCは約65,000の対立遺伝子を網羅するアーカイブを保有し、世界8,441の機関に所属する13,651人の科学者からの20,000件以上の注文に対応しており、米国発の疾患関連マウスモデルに対する需要の規模と一貫性を示しています。4つの地域センターと集中型情報科学調整・サービスセンターからなる全国ネットワークは、公共投資によってモデルの取得、凍結保存、検証、そして世界的な流通のための統合エコシステムがどのように構築されたかを示しています。 MMRRC のサービス ポートフォリオは、遺伝子検査、マイクロバイオーム分析、表現型解析、繁殖コロニー管理、感染症監視など多岐にわたり、配布するだけでなく、より広範なマウス モデル市場の商用サービス スタックを反映し、需要のアンカーと標準設定者の両方としての公共部門の役割を強化します。
MMRRCプログラムに受け入れられた変異マウス系統
堆積タイプ | 累積（2000～2025年） |
タイプ1: 研究者主導、MMRRC支援 | 2437 |
タイプ2: NIH主導、MMRRC支援 | 295 |
タイプ3: 研究者主導・支援 | 62,064 |
合計 | 64,796 |
出典： NLM 2024年9月
カナダのマウスモデル市場は、専門的な研究クラスターへの戦略的な政府投資とトランスレーショナルサイエンスへの重点的な取り組みによって特徴づけられています。主要な資金は、カナダ保健研究機構（CIHR）を通じて提供されています。2025年3月のCIHRレポートでは、同機構が健康研究に年間10億米ドル以上を投資してきたことが示されています。重要なトレンドは、トロントのフェノゲノミクスセンターなどの国家インフラの活用です。同センターは、最先端のモデル生成および表現型解析サービスを集中的に提供し、学界と産業界のリソース効率を最大化しています。汎カナダ人工知能戦略を含む政府の戦略は、神経生物学などの分野で計算分析のための複雑なデータセットを生成する高度なモデルの需要を促進しています。標準化されたモデルを用いた共同データ集約型研究へのこの重点により、カナダは米国のバイオ医薬品パイプラインとますます統合される革新的なニッチ市場としての地位を確立しています。
APAC市場インサイト
アジア太平洋地域のマウスモデル市場は最も急速に成長しており、2026年から2035年の予測期間中に9.2%のCAGRで成長すると見込まれています。この市場は、バイオテクノロジーへの政府投資と、急速に拡大する国内の医薬品研究開発部門によって牽引されています。中国はこの成長の中心的な原動力であり、中国製造2025計画などの政府の取り組みはバイオ医薬品のイノベーションを優先しています。これは、中国国家自然科学基金が高度なモデルの需要を直接的に刺激する多額の研究助成金を交付していることからも明らかです。日本は高度なモデル生成に強みを持つ成熟した高品質の市場であり、インドと韓国は費用対効果の高い研究と契約サービスの強力な拠点として台頭しています。主要な地域の傾向は、輸入された西洋モデルへの依存から、自給自足と地域特有の疾患研究への対応を目指した、地方の政府支援による繁殖および遺伝子工学施設の開発への移行です。
国家ヒト疾患動物モデル資源センターなどのイニシアチブが主導する次世代疾患モデリングへの大規模な政府投資が、中国のマウスモデル市場を牽引しています。2023年3月のNLMの調査では、このプログラムが現在の研究で特定された構造的なギャップに直接対応していることが示されています。ノックアウトマウスプロジェクトなどの公的プログラムの下で、世界中で8,916の変異マウス系統の表現型が解析されている一方で、多くの単一遺伝子モデルは複雑なヒト疾患に対するトランスレーショナルな関連性が限られていることが示されています。その結果、中国は国家インフラを、がん、心血管疾患、その他の神経変性疾患などの高負荷疾患に対する多遺伝子併存疾患および遺伝的に多様なマウスモデルに向けて再構築しています。NAMRによる高度な疾患モデルの作成、保存、配布の義務付けと、2022年に2,000匹を超える生きた遺伝子操作マウスの配布が報告されていることは、国家支援の供給エコシステムの出現を示しています。
日本のマウスモデル市場は、医療研究への政府の継続的な投資と密接に結びついています。2023年7月の科学技術イノベーション展望では、内閣府の科学技術イノベーション創出推進費において、医療関連の研究開発に175億円が割り当てられています。143の優先プロジェクトに116億5000万円が大統領裁量権として割り当てられており、この柔軟な資金調達構造は、マウスモデルが疾患メカニズムの解明、標的の検証、早期安全性評価に不可欠なトランスレーショナルリサーチと臨床志向の研究分野を促進するように設計されています。ニーズに基づいた迅速な資金調達決定に重点を置くことで、主に国立大学、公的研究機関、政府系病院において、遺伝子組み換えマウスの繁殖サービス、表現型解析、コロニー管理のための調達サイクルの迅速化が促進されます。
ヨーロッパ市場の洞察
欧州のマウスモデル市場は、強力な規制枠組み、生物医学研究への多額の公的投資、そして協力的な学術産業エコシステムによって特徴づけられています。その成長を牽引しているのは、動物モデルに依存する健康・バイオテクノロジー研究に相当な予算を充てているホライズン・ヨーロッパなどの主要なEU資金提供プログラムです。トレンドには3R原則への推進が含まれており、より少ない動物でより関連性の高いデータを提供する、より高品質の遺伝的に定義されたモデルに対する需要が高まっています。この重点は、EU指令および欧州動物実験代替アプローチパートナーシップの取り組みと一致しています。さらに、英国のゴールデン・トライアングル、ドイツのバイオリージョン、フランスのジェノポールなどの主要なバイオクラスターにおける研究および医薬品開発活動の統合により、特に腫瘍学、神経科学、希少疾患の分野で、洗練されたモデルに対する集中した高価値の需要が生まれています。
ドイツのマウスモデル市場は、国際マウスフェノタイピングコンソーシアムおよびINFRAFRONTIERにおけるドイツマウスクリニックの活動に代表される、希少疾患および機能ゲノミクス研究におけるリーダーシップによって強力に支えられています。2023年6月のNLM調査では、約7,000の希少疾患のうち、承認された治療法があるのはわずか数百であることが示されています。ドイツの公的研究エコシステムは、遺伝子と疾患の因果関係を確立し、トランスレーショナルパスウェイを進展させるために、ノックアウトマウスモデルへの依存度を高めています。GMCによる、Nacc1、Bach2、Klothoなどの標的や、Kans111、Acsf3、Rabgap1などの新たに特徴付けられた遺伝子を網羅する、単一遺伝子性希少疾患の単一遺伝子KO変異体の体系的な表現型解析は、国家および汎欧州のインフラが、遺伝子改変マウスのディープフェノタイピングサービスと国境を越えたモデル配信に対する持続的な需要をいかに牽引しているかを示しています。
英国のマウスモデル市場は、強力な規制監督と公的資金による生物医学・安全性研究からの需要の組み合わせによって牽引されています。英国政府は2025年11月に、英国で動物法に基づき動物を用いた規制対象の科学的研究が264万件記録され、その95%でげっ歯類、魚類、鳥類が使用されており、国家研究インフラにおけるマウスの中心的な役割を強調していると報告しました。全研究の約46%は遺伝子組み換え動物の作製と繁殖に捧げられており、そのうち99%がマウスでした。これは、遺伝子機能の理解や、腫瘍学、神経学、免疫学における疾患関連システムの開発において、遺伝子操作されたマウスモデルへの依存が高まっていることを初めて反映しています。この需要を牽引した中核研究分野には、神経系（170,880件の手順）、免疫系（137,113件）、がん研究（101,418件）などがあり、一方で規制毒性試験は156,900件を超える手順を占め、医薬品および安全性評価パイプラインからの安定した調達を支えています。
マウスモデル市場の主要プレーヤー:
- チャールズリバーラボラトリーズ（米国）
- ジャクソン研究所（米国）
- エンビゴ（米国）
- タコニック・バイオサイエンス（米国）
- Janvier Labs（フランス）
- genOway（フランス）
- TransCure bioServices (フランス)
- インジェニアス・ターゲティング・ラボラトリー（米国）
- ポリジーン（スイス）
- クラウン・バイオサイエンス（米国）
- サイヤジェン・バイオサイエンス（米国）
- 上海モデル生物センター（中国）
- ハーバーバイオメッド（中国）
- Ozgene Pty Ltd（オーストラリア）
- ファーマレガシー（米国）
- クレアジャパン株式会社（日本）
- 日本SLC株式会社（日本）
- 大邱慶北医療革新財団（韓国）
- バイオサイトジェン（中国）
- イノティブ（米国）
- 会社概要
- ビジネス戦略
- 主な製品ラインナップ
- 財務実績
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近の開発
- 地域での存在感
- SWOT分析
- マウスモデル市場において、チャールズリバーラボラトリーズはその規模と垂直統合を中核戦略としています。標準モデルおよび免疫不全モデルの膨大なカタログに加え、CRLはニッチなモデルプロバイダーやCROを戦略的に買収することで、モデル作成・育種から前臨床試験まで、エンドツーエンドのパイプラインを提供しています。この「One Charles River」アプローチにより、CRLは製薬会社およびバイオテクノロジー企業のクライアントにとって包括的なシングルソースパートナーとしての地位を確立し、クライアントのモデルを創薬バリューチェーンに深く組み込むことで、長期契約を獲得しています。同社は2025年第3四半期に10億490万米ドルの売上高を達成しました。
- マウスモデル市場における非営利のリーダーであるジャクソン研究所は、遺伝的忠実性、研究の信頼性、そしてデータリソースを戦略の基盤としています。JAXは、主に複雑なヒト疾患を対象とした次世代遺伝子改変モデルの開発とキュレーションに多額の投資を行っています。その戦略的取り組みは、比類のないバイオレスピラトリーと、広範な表現型解析データ、そしてマウスゲノムインフォマティクスデータベースなどのゲノムインフォマティクスプラットフォームを融合させることに重点を置き、科学的発見とモデル需要の両方を促進する不可欠な研究エコシステムを構築しています。
- 競争の激しいマウスモデル市場において、現在Inotiv傘下のEnvigoは、これまでオペレーションの卓越性と幅広い研究モデルおよびサービスのポートフォリオに重点を置いてきました。その戦略は、信頼性が高く高品質な標準モデルとカスタム育種ソリューションを大規模に提供することでした。InotivのCROおよび創薬サービスとの統合により、Envigoのモデルが、その後の薬理学、毒性学、分析研究の基盤となるシームレスな前臨床研究の連続性を構築するという戦略的取り組みが実現します。
- タコニック・バイオサイエンシズは、高複雑性カスタムエンジニアリングモデルと無菌ソリューションを専門とし、マウスモデル市場において事業を展開しています。同社の戦略イニシアチブは、ヒト化免疫システム、マウス、マイクロバイオーム定義モデルなど、高度なモデル生成能力に基づいています。タコニックは、学術界やバイオ医薬品企業のクライアントと緊密な協働関係を築き、臨床的に意義のあるカスタムモデルを共同開発することに注力しており、単なる大規模サプライヤーではなく、科学的なイノベーターとしての地位を確立しています。2024年には、メルクテクノロジーシンポジウムにおいてNovel Product Awardを受賞しました。
- マウスモデル市場において、 Janvier Labsは、専門的な繁殖の専門知識と動物福祉および遺伝的安定性への強いこだわりによって差別化を図っています。その戦略は、品質管理、正確な健康状態のモニタリング、そして国際輸送における物流の信頼性を重視しています。戦略的取り組みとしては、独自モデルのポートフォリオの拡充、そしてモデルの一貫性と倫理的な調達を重視する欧州の研究機関の細かなニーズに応える柔軟な繁殖ソリューションの提供などが挙げられます。
以下は、世界のマウスモデル市場で活動している主要企業のリストです。
世界のマウスモデル市場は競争が激しく、統合が進んでおり、多角化した大手多国籍企業が市場を支配しています。チャールズリバーやジャクソン研究所などの主要企業は、広範なバイオレポジトリと遺伝子工学の専門知識を主な競争優位性として活用しています。戦略的イニシアチブは、主にCRISPR /カスタムモデルを含む遺伝子操作モデルポートフォリオの拡大と、契約研究サービスの強化に重点を置いています。欧州およびアジア太平洋地域での買収による地理的拡大は、新しい市場へのアクセスにおいて一般的です。例えば、2025年6月、動物モデルソリューションおよびサービスのリーダーであるタコニックバイオサイエンスは、ヘルムホルツミュンヘンとライセンス契約を締結し、前臨床研究者に強化されたCRISPR遺伝子編集サービスを提供しました。さらに、主要企業は、表現型解析デジタルデータプラットフォームに多額の投資を行い、バイオ医薬品顧客と戦略的提携を結んでエンドツーエンドの前臨床研究ソリューションを提供することで、マウスモデル市場の成長と統合を促進しています。
マウスモデル市場の企業概要:
最近の動向
- 2025 年 7 月、ジャクソン研究所は、早期死亡を免れ、未だ治療法がなく 100 万人に 1 人の子どもが罹患する壊滅的で、時には致命的となる神経疾患である小児交代性片麻痺 (AHC) の前臨床試験を可能にするマウス モデルを開発しました。
- 2025年6月、 Chiesi GroupとKey2Brainは、中枢神経系に影響を及ぼす極めて稀な疾患であるアルファマンノシドーシス（aMann）やクラッベ病（KD）などのリソソーム蓄積症（LSD）に対する2つの血液脳関門（BBB）通過組換え酵素補充療法（ERT）の開発を進めるための世界的なライセンス契約を発表しました。
- 2024年5月、ジャクソン研究所は、抗体発見を加速し、重要な新治療法の開発リスクを軽減するための最先端ツールの開発・商業化に向けた戦略的提携を発表しました。この提携には共同開発活動が含まれ、JAXのモデル研究における豊富な経験とAbTherxのAtlas Mouseプラットフォームを活用し、あらゆる規模の医薬品開発企業が直面する重要な課題に取り組みます。
- Report ID: 8337
- Published Date: Jan 13, 2026
- Report Format: PDF, PPT
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