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血管新生阻害剤およびシミュレーター市場規模とシェア、製品タイプ別（阻害剤、シミュレーター）、流通チャネル、用途、薬物クラス、作用機序、エンドユーザー、シミュレータータイプ - グローバル需給分析、成長予測、統計レポート2026-2035

  • レポートID: 7746
  • 発行日: Oct 20, 2025
  • レポート形式: PDF, PPT

血管新生阻害剤およびシミュレータ市場の見通し：

血管新生阻害剤およびシミュレータ市場は、 2025年には372億米ドルを超え、2035年末には862億米ドルに達すると予測されています。予測期間である2026年から2035年にかけて、年平均成長率（CAGR）9.8%で成長が見込まれます。2026年には、血管新生阻害剤およびシミュレータの市場規模は408億米ドルに達すると推定されています。

市場における世界的な患者数は継続的に増加しており、加齢に伴う眼科疾患やがんの症例も急増しています。世界保健機関（WHO）が2024年2月に発表した論文によると、2022年には2,000万人のがん患者が発生し、970万人が死亡すると推定されています。さらに、がん診断から5年後に生存している人は5,350万人に上ります。さらに、生涯で5人に1人ががんを発症し、女性では約12人に1人、男性では約9人に1人ががんにより死亡しています。したがって、このがんの急増は、各国において市場に大きな需要と成長の機会をもたらしています。

さらに、市場を活性化させる効果的なトレンドとして、単剤療法から併用療法への移行、バイオシミラーと生物製剤の拡大、シミュレーターにおける技術の融合、そしてVEGF以外の重要な標的への戦略的な注力などが挙げられます。2024年6月のNLMの記事によると、39のバイオシミラーが米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しており、そのうちいくつかは市販されています。また、米国における生物学的製剤ベースの疾患修飾性抗リウマチ薬の医療費の中央値は26,217米ドルと推定されており、自己負担額は1,484米ドルです。さらに、従来のDMARD（多剤耐性抗リウマチ薬）の平均支出額は5,389米ドルで、自己負担額は1人あたり396米ドルでした。

Angiogenesis Inhibitor and Simulator Market Size
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成長の原動力

  • 眼科適応症の拡大：血管新生阻害剤およびシミュレータ市場は、視覚関連疾患の影響を受けやすい高齢者人口の増加により、腫瘍学の領域を超えて急成長を遂げています。加齢黄斑変性症および糖尿病網膜症の発症率は大幅に増加しており、抗VEGF療法の需要は依然として高い状態が続いています。NLMが2025年6月に発表した論文によると、50歳以上の約9,400万人が白内障により視力障害や失明に見舞われると推定されています。例えば、スウェーデンでは白内障手術件数が3,700件から12,800件に増加し、世界的な市場需要の牽引役となっています。
  • 免疫療法の台頭：免疫療法はがん治療の最新スタンダードとして台頭しており、国際的に市場にプラスの影響を与えています。免疫療法は、患者の免疫システムを利用して疾患と闘う能力を有し、従来の治療法よりも標的を絞った、より効果的な治療法となります。2025年6月のNLMの記事に記載されているように、低所得国ではがん患者数が400%増加し、一人当たりの医療費は1,145米ドルに達しています。また、中所得国では一人当たりの医療費が1,146米ドルから14,005米ドルに達し、168%増加しています。この増加は免疫療法の需要を急速に高め、ひいては国際的に市場を押し上げています。
  • 適切な規制および償還経路： EMAやFDAといった行政機関の存在により、優先審査や画期的治療を含む迅速な承認手続きが確立されています。これらの手続きは、希少疾病用医薬品や腫瘍学に基づく医薬品に非常に適しており、著名な血管新生阻害薬の市場参入を促進しています。さらに、欧州や米国を含む一部の経済圏では、厳格な償還枠組みが存在することで、患者へのアクセスが容易になり、商業的な認知度も向上しており、血管新生阻害剤およびシミュレーター市場の成長を後押ししています。

血管新生阻害剤およびシミュレータ市場を牽引するさまざまながん種（2022年）

がんの種類

入射

死

肺癌

250万（12.4％）

180万（1875）

女性の乳がん

230万（11.6%）

67万人（6.9％）

大腸がん

190万人（9.6％）

90万人（9.3%）

前立腺がん

150万（7.3%）

-

胃癌

97万人（4.9％）

66万人（6.8％）

肝臓がん

-

76万人（7.8％）

出典： WHO

バイオシミラーの価格低下が血管新生阻害剤およびシミュレータ市場を活性化（2024年）

バイオシミラータイプ

価格の低下

トラスツズマブ

438米ドル

インフリキシマブ

112米ドル

ベバシズマブ

110米ドル

アダリムマブ

49ドル

フィルグラスチム

290米ドル

インフリキシマブ

21ドル

出典：NLM

課題

  • 獲得性および先天性薬剤耐性：血管新生阻害剤およびシミュレータ市場における極めて重要な科学的課題は、抗血管新生治療に対する耐性の開発です。腫瘍はVEGF阻害を回避するために代替経路を活性化する傾向があり、その結果、疾患の進行と血管の発達の回復が起こります。この獲得性および先天性薬剤耐性は、最終的にこれらの薬剤の長期的な有効性を制限し、しばしば進行に基づく生存期間の数か月間しか有効性を発揮できなくなります。しかし、これに対抗するためには、次世代の合理的な併用療法や多標的阻害剤の開発が不可欠であり、これは研究開発コスト、複雑さ、そして臨床試験リスクの増大につながります。
  • 有害事象管理と複雑な安全性プロファイル：血管新生阻害薬は、特定のクラスと頻繁な副作用プロファイルに深く関連しており、これが市場における阻害要因となっています。これらの副作用には、創傷治癒障害、消化管穿孔、出血、動脈血栓塞栓症、高血圧などが含まれます。したがって、これらの毒性を管理するには、治療の中止、投与量の変更、そして厳密な患者モニタリングが必要となり、患者のQOLに影響を与えるだけでなく、臨床管理も複雑化します。さらに、安全性プロファイルは、特に併存疾患のある患者や高齢患者において、医師が治療の提案や継続を躊躇させる要因となり得ます。

血管新生阻害剤およびシミュレータ市場規模と予測：

レポート属性 詳細

基準年

2025

予測年

2026～2035年

年平均成長率

9.8%

基準年市場規模（2025年）

372億ドル

予測年市場規模（2035年）

862億ドル

地域範囲

  • 北米 (米国およびカナダ)
  • アジア太平洋 (日本、中国、インド、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、韓国、その他のアジア太平洋地域)
  • 欧州 (英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、北欧、その他のヨーロッパ地域)
  • 中南米 (メキシコ、アルゼンチン、ブラジル、その他の中南米地域)
  • 中東およびアフリカ (イスラエル、GCC北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ地域)
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血管新生阻害剤およびシミュレータ市場のセグメンテーション：

製品タイプセグメント分析

市場における阻害剤セグメントは、2035年末までに92.5%という最大のシェアを占めると予測されています。このセグメントの成長は、疾患予防、代謝経路の調節、そして反応制御におけるその重要性に大きく牽引されています。Pharmacological Research誌が2025年6月に発表した記事によると、世界中で400種類以上の経口有効性および非定型プロテインキナーゼ阻害剤が臨床試験中です。さらに、12種類近くの変異型プロテインキナーゼを効果的に標的とするFDA承認済みの薬剤が85種類存在し、このセグメントの成長を促進するのに適しています。

流通チャネルセグメント分析

病院薬局セグメントは、予測期間中に2番目に大きな市場シェアを獲得すると予測されています。このセグメントの重要性は、血管新生阻害剤の規制および臨床プロファイルにおける根本的な基盤という側面によって推進されています。さらに、これらの治療薬の大部分、特にモノクローナル抗体などの静脈内生物学的製剤は、スペシャリティ医薬品として容易に分類されます。これらの管理には、急性事象に対する厳格なモニタリング、複雑な監督、そして管理しやすい輸液設備が求められるため、セグメント全体の見通しは楽観的です。

アプリケーションセグメント分析

オンコロジー分野は、予測期間の終了までに市場シェアで第3位を獲得すると予想されています。この分野の成長は、早期診断、早期発見、そして標的療法、免疫療法、化学療法といった多様な治療法を通じた幅広いがんケアの提供によって効果的に推進されています。NLMが2025年5月に発表した記事によると、米国では約1,860万人ががん患者であり、2035年末までに2,200万人に増加すると予測されています。過去10年間に診断された患者は推定51%で、そのうち約79%が高齢患者であり、これがこの分野の市場シェア拡大を牽引しています。

当社の市場に関する詳細な分析には、以下のセグメントが含まれます。

セグメント

サブセグメント

製品タイプ

  • 阻害剤
  • シミュレータ

流通チャネル

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

応用

  • 腫瘍学
  • 阻害剤
  • シミュレータ
  • 眼科
  • その他
  • 関節リウマチ
  • 乾癬

薬物クラス

  • モノクローナル抗体
  • 腫瘍学
  • 眼科
  • その他
  • 低分子阻害剤
  • VEGFトラップアイズ
  • 免疫調節薬

作用機序

  • 血管内皮増殖因子（VEGF）阻害剤
  • 血小板由来成長因子（PDGF）阻害剤
  • 線維芽細胞増殖因子（FGF）阻害剤
  • アンジオポエチン阻害剤
  • 併用療法

エンドユーザー

  • 病院とクリニック
  • 学術研究機関
  • 製薬・バイオテクノロジー企業
  • 外来手術センター

シミュレータの種類

  • 創薬開発プラットフォーム
  • 外科手術トレーナー
  • 患者固有の治療計画ソフトウェア
  • 薬物動態/薬力学（PK/PD）モデリングツール
Vishnu Nair
Vishnu Nair
グローバル事業開発責任者

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血管新生阻害剤およびシミュレータ市場 - 地域分析

北米市場の洞察

北米は、2035年末までに45.5%という最も高いシェアを獲得すると予測されています。この地域における市場拡大は、疾病負担の増加、人口の高齢化、医療費の急増、革新的な診断施設の存在、そして技術の融合によって効果的に推進されています。Nucleic Acidsが2023年3月に発表した記事によると、医薬品の開発と発見には通常28億米ドルの費用と約15年かかります。そのため、生物学的データ分析を確実にするための人工知能の応用は、この地域の製薬業界にとって大きな魅力となっています。

米国市場は、がん罹患率の上昇、医療インフラの整備、そして民間および連邦政府による旺盛な研究開発投資により、大きく成長しています。さらに、シミュレーターやAIの急速な導入は、NIH（国立衛生研究所）の資金提供によって支えられており、特に計算生物学分野は米国市場を牽引しています。2025年米国大使館政府データレポートに記載されているように、NIHは医療研究への潤沢な資金提供を開始しており、バイオメディカル研究の推進のために年間約323億米ドルの予算を計上しています。これは、市場全体の明るい見通しを生み出しています。

カナダにおける血管新生阻害剤およびシミュレータ市場も、市場へのアクセスを容易に管理する公的かつ普遍的な医療制度の存在により成長を続けています。さらに、オンタリオ州保健省などの州政府保険者による均衡予算制約および参入協定管理への移行も、市場におけるイノベーションと発展をもたらしています。例えば、2025年2月のカナダ政府の報告書では、トロント・イノベーション・アクセラレーション・パートナーズが、研究機関および学術機関と連携してライフサイエンスベンチャーの開発、成長、拡大を図るために350万米ドルの資金を獲得したことが示されています。これは、カナダ市場の活性化に好都合です。

北米の医療費支出の現状と市場の成長（2022年）

国

GDPの割合

北米全体

16.0

カナダ

11.2

グアテマラ

7.4

パナマ

8.4

私たち

16.5

ジャマイカ

7.7

出典：世界銀行

APAC市場インサイト

アジア太平洋地域は、予測期間中に市場で最も急速に成長する地域となることが予想されています。この地域における市場拡大は、人口の高齢化、糖尿病およびがん性眼疾患の発症率の上昇、そして医療アクセスの急速な向上によって効果的に促進されています。さらに、医療施設への適切な政府投資、インドや中国などの国々における国民皆保険制度の戦略的推進といった他の要因も、革新的な治療法への患者のアクセスを容易に拡大させています。さらに、この地域はコストとスピードのメリットを提供することで臨床試験を実施する上で重要な拠点として台頭しており、最新医薬品の地域市場参入を促進しています。

中国市場は、最新の分子化合物を用いた局所血管新生阻害剤の承認を加速させるNMPAの存在により、勢いを増しています。さらに、「健康中国2030」戦略の一環として、がん治療の成果を最適化することを目的とした医療治療への政府支出も増加しています。例えば、2024年1月、HUTCHMEDはNMPAの承認取得後、香港薬毒物局からELUNATEの販売承認を取得し、市場への貢献を示しました。

インドでは、国家保健ミッション（NLM）による費用対効果の高いがん治療への資金提供の増加により、血管新生阻害剤およびシミュレータ市場も成長を続けています。さらに、バイオシミラーであるベバシズマブの現地生産も費用削減に寄与し、膨大な数の患者が容易に治療を受けられるようになりました。NLMが2025年7月に発表した記事によると、現在インドでは約250万人ががんを患っており、年間約70万人が新たにがんを発症しています。2025年末までに、インドのがん患者数は2,980万人に急増すると予測されており、市場全体の見通しは明るいと言えるでしょう。

ヨーロッパ市場の洞察

欧州市場は、予測期間の終了までに着実に成長すると予測されています。この地域における市場の発展は、高齢化の急増と、医薬品開発に対する政府および地域ベースの強力な支援に大きく起因しています。例えば、ロシュは2024年7月、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫による視力障害の補助に適したVabysmoが欧州委員会の承認を取得したと発表しました。したがって、このような規制当局の存在により、この地域における市場全体の重要性が高まり、大きな成長機会が存在します。

ドイツでは、医療費支出の堅調さと市場アクセスの合理化により、血管新生阻害剤およびシミュレータ市場への露出が高まっています。さらに、連邦教育研究省が腫瘍学研究ネットワークに資金を割り当てるなど、研究への積極的な投資も追い風となっています。世界銀行の2025年データレポートによると、ドイツの現在の医療費支出は国内総生産（GDP）の11.8%に相当し、市場の成長見通しは明るいとされています。

フランスにおける血管新生阻害剤およびシミュレータ市場も、幅広いがん治療プランと効果的な価格交渉により成長を続けています。さらに、2021～2030年がん対策戦略では、先進治療へのアクセス向上に重点が置かれており、これが同国の市場を直接的に押し上げています。さらに、2024年9月のOECD報告書に記載されているように、がん治療の臨床試験の大部分はフランス全土で行われており、国内で2,344件の試験が実施されています。したがって、がん治療ソリューションの増加に伴い、市場は大きな成長余地があると考えられます。

Angiogenesis Inhibitor and Simulator Market Share
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血管新生阻害剤およびシミュレータ市場の主要プレーヤー：

    以下は、世界市場で活動している主要プレーヤーのリストです。

    • ロシュ（スイス）
      • 会社概要
      • ビジネス戦略
      • 主な製品ラインナップ
      • 財務実績
      • 主要業績評価指標
      • リスク分析
      • 最近の開発
      • 地域での存在感
      • SWOT分析
    • リジェネロン・ファーマシューティカルズ（米国）
    • バイエルAG（ドイツ）
    • ノバルティス（スイス）
    • ファイザー社（米国）
    • イーライリリー・アンド・カンパニー（米国）
    • ブリストル・マイヤーズ スクイブ（米国）
    • サノフィ（フランス）
    • アストラゼネカ（英国/スウェーデン）
    • メルク社（米国）
    • ジョンソン・エンド・ジョンソン（米国）
    • 武田薬品工業（日本）
    • アステラス製薬（日本）
    • CSL（オーストラリア）
    • サムスンバイオエピス（韓国）
    • セルトリオン株式会社（韓国）
    • ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ（インド）
    • バイオコン株式会社（インド）
    • 異性愛者（インド）
    • Hovid Berhad（マレーシア）

    国際的な血管新生阻害剤およびシミュレーター市場は、バイエル、リゲンロン、ロシュといった日本および欧米の企業が優位に立っており、これらの企業は優れた特許医薬品を効果的に支配しています。さらに、ドクター・レディーズやサムスンバイオエピスといったインドおよび韓国のメーカーに起因する強力な競争リスクが、バイオシミラーの波を大きく牽引しています。例えば、2024年8月、バイオコン・バイオロジクス社は、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ヤンセンサイエンス・アイルランド、ヤンセン・バイオテック社とライセンスおよび和解に基づく契約を締結したことを発表しました。この契約の目的は、Bmab 1200を日本、カナダ、欧州、英国で商業化し、国際市場にプラスの影響を与えることです。

    市場の企業概要:

    • ロシュは、優れた医薬品であるベバシズマブによって市場をリードする企業の一つであり、この薬は眼科および腫瘍学の基礎治療に容易に適応できるようになりました。さらに、2024年度の年次報告書によると、同社は15都市にパートナーシップを拡大し、承認取得済みの医薬品の割合は74%（2023年の68%から増加）に達し、世界中で300億件の診断検査を顧客に提供しています。
    • リジェネロン・ファーマシューティカルズは、眼科領域で圧倒的なシェアを誇る注目のVEGFトラップアイであるアフリベルセプトを共同開発した重要なプレーヤーとみなされています。さらに、同社の2024年度年次報告書によると、EYLEAおよびEYELEA HDの第4四半期売上高は、2023年の15億米ドルから2%増加しました。これには、特にEYELEA HDによる3億500万米ドルが含まれています。
    • バイエルAGは、リジェネロン社のアフリベルセプトの共同マーケティングパートナーであり、その広範なコマーシャルアプローチを活用して、眼科血管新生市場の大部分を獲得しています。同社は、適切な抗血管新生化合物の継続的な研究によって、この市場を補完しています。
    • ノバルティスは、眼内投与用に特別に設計されたモノクローナル抗体であるラニビズマブを通じて、網膜疾患領域における主要な貢献者の一つであり、網膜疾患領域における最大の競合相手となっています。さらに、同社は臨床開発の改善のため、データ分析に加え、進歩的なシミュレーションにも投資しています。
    • ファイザー社は、革新的な腎細胞癌に容易に利用可能な低分子阻害剤であるアキシチニブにより、腫瘍領域で大きなシェアを占めています。同社は、標的治療ポートフォリオと幅広い免疫腫瘍学において、血管新生阻害の役割を積極的に研究してきました。

最近の動向

  • 2024年12月、メルク社は、注目の治験薬PD-1/VEGF二重特異性抗体であるLM-299の重要な国際ライセンス契約を締結し、開発、製造、商品化に成功したと発表しました。
  • 2024年11月、クラ・オンコロジーは3億3,000万米ドルの前払い金に加え、総額12億米ドルのマイルストーンペイメントを受け取った。これには固形腫瘍に関するオプトイン権4億2,000万米ドルと短期マイルストーンペイメントも含まれている。
  • 2023年6月、 MIMETASは、注目すべき免疫腫瘍療法を容易にデバイス化するためのアプリケーションおよび自動化サポートを含めることを目的として、アステラス製薬との継続的なパートナーシップを拡張したことを発表しました。
  • Report ID: 7746
  • Published Date: Oct 20, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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よくある質問（FAQ）

2025年には、血管新生阻害剤およびシミュレータ市場の業界規模は372億米ドルを超えました。

血管新生阻害剤およびシミュレータ市場の市場規模は、予測期間である2026年から2035年の間に9.8%のCAGRで拡大し、2035年末までに862億米ドルに達すると予測されています。

市場の主要プレーヤーとしては、GE Healthcare、Innomed、EDAN、Tempus AI、Inc.、HeartBeam、Inc. などがあります。

製品タイプ別では、阻害剤セグメントが2035年までに92.5％という最大の市場シェアを獲得し、2026年から2035年にかけて有利な成長機会を示すことが予想されています。

北米市場は、2035年末までに45.5%の最大の市場シェアを占めると予測されており、将来的にはさらに多くのビジネスチャンスが生まれると予想されています。

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
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