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Taille et prévisions du marché du séquençage de l'exome entier, par produit (systèmes, kits, services) ; technologie (séquençage par synthèse, séquençage ION Semiconductor) ; application (diagnostic, découverte et développement de médicaments, médecine personnalisée, agriculture et recherche animale) ; utilisateurs finaux (hôpitaux, cliniques, centres de recherche, instituts universitaires et gouvernementaux, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques) - Tendances de croissance, principaux acteurs, analyse régionale 2026-2035

  • ID du Rapport: 4794
  • Date de Publication: Sep 10, 2025
  • Format du Rapport: PDF, PPT

Perspectives du marché du séquençage de l'exome entier :

Le marché du séquençage de l'exome entier représentait plus de 2,66 milliards USD en 2025 et devrait dépasser 15,66 milliards USD d'ici 2035, avec un TCAC de plus de 19,4 % sur la période de prévision (2026-2035). En 2026, la taille du secteur du séquençage de l'exome entier est estimée à 3,12 milliards USD.

Whole Exome Sequencing Market size
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La croissance du marché peut être attribuée au nombre croissant de personnes atteintes de mutations génétiques. Une mutation, souvent appelée changement génétique, est à l'origine de plus de 9 000 maladies humaines. Environ 9 personnes sur 1 000 sont concernées. Selon ces données, entre 60 et 80 millions de personnes dans le monde sont atteintes de l'une de ces maladies. Par conséquent, la demande de séquençage complet de l'exome devrait augmenter. Il a été démontré que le séquençage de l'exome permet d'identifier les variants génétiques liés à des anomalies du développement et de la naissance. Ainsi, le séquençage de l'exome pourrait permettre aux patients ayant des antécédents familiaux de maladie ou cherchant un diagnostic pour expliquer leurs symptômes d'éviter des procédures diagnostiques inutiles.

De plus, le marché est également stimulé par l'essor de la R&D dans les domaines de la génomique et du séquençage de nouvelle génération. Par exemple, en mai 2022, NanoString Technologies, Inc. a lancé un processus cloud qui améliore l'expérience d'analyse des données spatiales pour les utilisateurs du profileur spatial numérique GeoMx et des équipements de séquençage Illumina NextSeq 1000 et NextSeq 2000. Grâce à cet outil intégré de planification d'exécution, l'analyse géographique des transcriptomes et des analytes protéomiques est simplifiée. Le marché du séquençage de l'exome entier devrait donc bénéficier de ces avancées. Par ailleurs, les dépenses publiques en R&D pour le séquençage de l'exome entier sont en hausse, ce qui devrait stimuler la croissance du marché sur la période de prévision.

Clé Séquençage de l'exome entier Résumé des informations sur le marché:

  • Points forts régionaux :

    • Le marché nord-américain du séquençage de l'exome entier devrait dominer le marché avec plus de 50,2 % d'ici 2035, en raison de la prévalence croissante des maladies héréditaires et chroniques et de la demande croissante en médecine de précision ciblée.
    • Le marché européen enregistre le TCAC le plus élevé sur la période 2026-2035, en raison de la hausse des taux de VIH et de cancer, de l'utilisation accrue de la génétique en médecine et des alliances stratégiques entre l'industrie et le monde universitaire.

  • Analyses sectorielles :

    • Le segment de la médecine personnalisée sur le marché du séquençage de l'exome entier devrait s'emparer de la plus grande part de marché d'ici 2035, porté par la prévalence croissante du cancer et l'évolution vers des soins individualisés.
    • Le segment des services sur le marché du séquençage de l'exome entier devrait connaître une croissance significative entre 2026 et 2035, portée par la demande croissante de services avancés de bioinformatique et de séquençage.

  • Principales tendances de croissance :

    • Prévalence croissante des maladies rares
    • Augmentation du financement de la recherche en génomique

  • Défis majeurs :

    • Manque de professionnels qualifiés
    • Demande croissante de WGS

  • Acteurs clés :Illumina, Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Ambry Genetics, Eurofins Discovery, Thermo Fisher Scientific, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Agilent Technologies Inc., BGI Group, Macrogen Inc., Azenta US Inc.

Mondial Séquençage de l'exome entier Marché Prévisions et perspectives régionales:

  • Taille du marché et projections de croissance :

    • Taille du marché 2025 : 2,66 milliards USD
    • Taille du marché 2026 : 3,12 milliards USD
    • Taille du marché projetée : 15,66 milliards USD d'ici 2035
    • Prévisions de croissance : TCAC de 19,4 % (2026-2035)

  • Dynamiques régionales clés :

    • Plus grande région : Amérique du Nord (part de 50,2 % d’ici 2035)
    • Région à la croissance la plus rapide : Asie-Pacifique
    • Pays dominants : États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni, Chine, Japon
    • Pays émergents : Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour

    • Last updated on : 10 September, 2025

Moteurs de croissance

  • Prévalence croissante des maladies rares – Selon le Centre national pour l'avancement des sciences translationnelles, un Américain sur dix, soit 30 millions de personnes, serait touché par l'une des plus de 10 000 maladies rares identifiées. Les méthodes heuristiques, qui combinent les connaissances cliniques acquises grâce à des présentations antérieures inhabituelles de maladies et la littérature médicale, constituent une part importante des techniques diagnostiques traditionnelles. De nombreuses personnes atteintes de maladies rares restent des années sans diagnostic, et beaucoup en décèdent. Le séquençage de l'exome a ainsi permis d'identifier le mécanisme moléculaire sous-jacent à ces maladies rares et non détectées. On estime donc que ce facteur stimulera la croissance de l'ensemble du marché du séquençage de l'exome.

  • Augmentation du financement de la recherche en génomique – Le gouvernement a annoncé des fonds pour le développement du système de santé le plus avancé au monde en matière de génomique, ce qui contribuerait à sauver des vies et à améliorer les résultats en matière de santé. Le ministre britannique de la Santé et des Affaires sociales a annoncé un investissement d'environ 174 millions de dollars américains dans la recherche innovante en génomique en 2022.

  • Réduction du coût du séquençage - Le prix du séquençage d'un million de bases d'ADN (seulement les données brutes d'un séquenceur) est passé de plus de 1 100 USD en 2004 à environ 0,09 USD en 2011, et il était plus ou moins à environ 0,02 USD en 2019.
  • Augmentation du nombre d'enfants nés avec une anomalie génétique – Les anomalies congénitales sont fréquentes. Aux États-Unis, un bébé atteint d'une anomalie congénitale naît toutes les quatre minutes et demie. Cela représente environ 110 000 naissances par an, soit environ 2 sur 33.
  • Augmentation des infrastructures de santé - En 2021, le montant dépensé pour les soins de santé aux États-Unis a augmenté d'environ 3 pour cent pour atteindre environ 3 000 milliards USD, soit environ 12 913 USD par personne.

Défis

  • Manque de professionnels qualifiés

  • Séquençage de l'exome entier : questions éthiques et juridiques

  • Demande croissante pour le WGS – Certains exons peuvent ne pas être capturés. Les annotations standard actuelles du génome humain peuvent ne pas inclure l'exon important, et avec la technologie WES actuellement disponible, il est tout simplement difficile de couvrir l'intégralité de l'exome. Par conséquent, les mutations pathogènes dans ces exons « manquants » ne seront pas détectées. Si une couverture exonique optimale est requise, le WGS s'est avéré offrir une couverture exomique plus complète que le WES. Par conséquent, ce facteur devrait freiner la croissance du marché.

Taille et prévisions du marché du séquençage de l'exome entier :

Attribut du rapport Détails

Année de base

2025

Période de prévision

2026-2035

TCAC

19,4%

Taille du marché de l'année de référence (2025)

2,66 milliards de dollars

Taille du marché prévue pour l'année (2035)

15,66 milliards de dollars

Portée régionale

  • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)
  • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Indonésie, Malaisie, Australie, Corée du Sud, reste de l'Asie-Pacifique)
  • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, pays nordiques, reste de l'Europe)
  • Amérique latine (Mexique, Argentine, Brésil, reste de l'Amérique latine)
  • Moyen-Orient et Afrique (Israël, CCG, Afrique du Nord, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique)
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Segmentation du marché du séquençage de l'exome entier :

Analyse des segments d'application

Le marché mondial du séquençage de l'exome entier est segmenté et analysé en fonction de l'offre et de la demande, en fonction des applications : diagnostic, découverte et développement de médicaments, médecine personnalisée, agriculture et recherche animale. Parmi ces applications, le segment de la médecine personnalisée devrait générer les revenus les plus élevés d'ici fin 2035. Cette croissance est due à la prévalence croissante de multiples formes de cancer. Comme le diagnostic initial de cancer est plus tardif que jamais, la prévalence des cancers secondaires augmente. Aux États-Unis, une personne sur cinq ayant reçu un diagnostic de cancer a déjà développé un autre type de tumeur maligne. D'où l'importance croissante accordée à la médecine personnalisée. Ce changement s'explique par un changement fondamental : le modèle unique de traitement des personnes souffrant de troubles ou présentant une prédisposition aux maladies est remplacé par un modèle intégrant de nouvelles approches, notamment les médicaments ciblés personnalisés, pour optimiser les résultats. Afin de tirer parti des traitements personnalisés, plusieurs initiatives génomiques nationales et internationales ont été lancées. Contrairement au séquençage du génome entier, le séquençage de l’exome et le séquençage ciblé offrent un compromis entre coût et utilité.

Analyse des segments de produits

Le marché mondial du séquençage de l'exome entier est également segmenté et analysé, en termes d'offre et de demande, par produit, en systèmes, kits et services. Parmi ces derniers, le segment des services devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision. Grâce aux capacités de visualisation bioinformatique sophistiquées offertes par le séquençage de nouvelle génération (NGS) et les services d'analyse de données, les chercheurs pourront se consacrer davantage à leurs travaux plutôt qu'à des tâches analytiques fastidieuses. Ces services d'analyse de séquences offrent une variété de services, notamment la planification expérimentale, la constitution de bibliothèques à partir d'échantillons variés et l'analyse de séquences d'ADN en aval. Grâce à ces services, la complexité de nombreux problèmes bioinformatiques a été réduite pour les scientifiques et les chercheurs, ce qui a également permis de réduire le temps et l'argent nécessaires au séquençage et à la gestion des données. Le séquençage de l'exome entier, qui se concentre sur la partie la plus cruciale du génome, permet aux chercheurs d'utiliser plus efficacement les ressources de séquençage et d'analyse.

Notre analyse approfondie du marché mondial du séquençage de l'exome entier comprend les segments suivants :

Par produit

  • Systèmes
  • Kits
  • Services

Par technologie

  • Séquençage par synthèse
  • Séquençage des semi-conducteurs ION

Par application

  • Diagnostic
  • Découverte et développement de médicaments
  • Médecine personnalisée
  • Agriculture et recherche animale

Par utilisateur final

  • hôpitaux
  • Cliniques
  • Centres de recherche
  • Universités et instituts gouvernementaux
  • Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Responsable du développement commercial mondial

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Analyse régionale du marché du séquençage de l'exome entier :

Aperçu du marché nord-américain

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché avec environ 50,2 % d'ici 2035, en raison de la prévalence croissante des maladies héréditaires et chroniques et de la demande croissante en médecine de précision ciblée. Environ la moitié des Américains (environ 45 %, soit 133 millions) ont souffert d'au moins une maladie chronique en 2018, et ce chiffre est en augmentation. Les maladies chroniques constituent une catégorie particulière de maladies silencieuses qui, si elles ne sont pas traitées rapidement, peuvent entraîner des dommages irréversibles. C'est pourquoi le marché du séquençage de l'exome entier est en pleine croissance en Amérique du Nord. De plus, le séquençage de nouvelle génération (NGS) devient un outil puissant pour obtenir une compréhension plus approfondie et plus précise des fondements moléculaires de chaque tumeur et de récepteurs spécifiques, la pharmacologie génomique continuant de jouer un rôle croissant dans le traitement de diverses maladies chroniques, notamment le cancer en Amérique du Nord.

Aperçu du marché européen

Le marché européen du séquençage de l'exome entier est estimé au deuxième rang et devrait connaître la plus forte croissance sur la période de prévision. L'épidémie de VIH et la hausse des taux de cancer ont eu un impact positif majeur sur le marché européen. L'utilisation croissante de la génétique en médecine a également eu un impact significatif sur le marché du séquençage de nouvelle génération, qui devrait contribuer à l'expansion future de l'Europe. L'édition génomique, la synthèse de gènes et le séquençage de nouvelle génération ne sont que quelques-unes des technologies utilisées en génomique. Compte tenu de la baisse constante du coût du séquençage et des alliances stratégiques entre les plus grandes entreprises et les universités de recherche de premier plan, le marché allemand a représenté la part de marché la plus importante. La prévalence croissante des maladies génétiques est un autre facteur expliquant la croissance du chiffre d'affaires de cette région.

Perspectives du marché APAC

De plus, le marché du séquençage de l'exome en Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision. Cette croissance s'explique par la hausse des anomalies génétiques. Cependant, compte tenu des importantes disparités socio-économiques et du manque de recherche, de connaissances et de politiques de santé pour les personnes atteintes de maladies rares, la prise en charge de ces maladies est particulièrement complexe en Asie-Pacifique. La région souffre également d'un manque de connaissances médicales et d'une forte dynamique pour identifier et répondre aux besoins non satisfaits des patients. Plus grave encore, ces lacunes sont aggravées par le paternalisme des systèmes de santé locaux, où l'opinion des patients est rarement prise en compte. C'est pourquoi les gouvernements prennent des initiatives pour sensibiliser la population et investissent massivement dans la recherche et le développement du séquençage de l'exome.

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Acteurs du marché du séquençage de l'exome entier :

    • Illumina, Inc.
      • Présentation de l'entreprise
      • Stratégie d'entreprise
      • Offres de produits clés
      • Performance financière
      • Indicateurs clés de performance
      • Analyse des risques
      • Développement récent
      • Présence régionale
      • Analyse SWOT
    • Laboratoires Bio-Rad Inc.
    • Ambry Genetics
    • Eurofins Discovery
    • Thermo Fisher Scientific, Inc.
    • F. Hoffmann-La Roche Ltée.
    • Agilent Technologies Inc.
    • Groupe BGI
    • Macrogen Inc.
    • Azenta US Inc.

Développements récents

  • Le premier profil virologique sanguin de la population chinoise a été établi en octobre 2022 par le groupe BGI , l'hôpital Ruijin et l'Institut de médecine translationnelle de l'Université Jiao Tong de Shanghai, grâce à la plateforme de séquençage DNBSEQ de BGI. Cette analyse a consisté en un examen approfondi des séquences génétiques non humaines issues des données de séquençage du génome entier (WGS) d'environ 10 584 individus issus du Programme chinois d'analyse métabolique (ChinaMAP). Les résultats, publiés dans la revue Cell Discovery, constituent une ressource précieuse pour l'épidémiologie et la prévention des infections virales.

  • Le kit SEQuoia RiboDepletion, qui augmente l'efficacité des tests en supprimant les fragments d'ARN ribosomique (ARNr) inutiles d'une bibliothèque d'ARN-Seq, a été introduit par Bio-Rad Laboratories, Inc. , un leader mondial de la recherche en sciences de la vie et des produits de diagnostic clinique.

  • Report ID: 4794
  • Published Date: Sep 10, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Questions fréquemment posées (FAQ)

En 2026, la taille de l’industrie du séquençage de l’exome entier est estimée à 3,12 milliards USD.

La taille du marché mondial du séquençage de l'exome entier était supérieure à 2,66 milliards USD en 2025 et devrait connaître un TCAC de plus de 19,4 %, dépassant les 15,66 milliards USD de revenus d'ici 2035.

Le marché nord-américain du séquençage de l'exome entier dominera plus de 50,2 % d'ici 2035, en raison de la prévalence croissante des maladies héréditaires et chroniques et de la demande croissante de médecine de précision ciblée.

Les principaux acteurs du marché sont Illumina, Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Ambry Genetics, Eurofins Discovery, Thermo Fisher Scientific, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Agilent Technologies Inc., BGI Group, Macrogen Inc., Azenta US Inc.

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
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