Marché entier du séquençage de l’exome – Données historiques (2019-2024), tendances mondiales 2025, prévisions de croissance 2037
Le marché global du séquençage de l'exome en 2025 est évalué à 5,55 milliards de dollars. La taille du marché mondial a dépassé 4,62 milliards de dollars en 2024 et devrait enregistrer un TCAC de plus de 25,1 %, dépassant les 84,92 milliards de dollars de revenus d'ici 2037. On estime que l'Amérique du Nord connaîtra le taux de croissance le plus élevé d'ici 2037, tiré par la prévalence des maladies chroniques et la demande de médecine de précision.
La croissance du marché peut être attribuée au nombre croissant de personnes présentant une mutation génétique. Une mutation, souvent appelée modification d’un gène, est à l’origine de plus de 9 000 maladies humaines environ. Environ 9 personnes sur 1 000 sont concernées. Selon ces estimations, entre 60 et 80 millions de personnes dans le monde seraient touchées par l'une de ces maladies. Par conséquent, la demande de séquençage complet de l’exome devrait augmenter. Il a été prouvé que le séquençage de l’exome est capable d’identifier des variantes génétiques liées à des anomalies du développement et de la naissance. Par conséquent, le séquençage de l'exome peut permettre aux patients ayant des antécédents familiaux de maladie ou qui recherchent un diagnostic expliquant leurs symptômes de renoncer à des procédures de diagnostic inutiles.
En outre, le marché est également stimulé par l'augmentation de la R&D dans les domaines de la génomique et du séquençage de nouvelle génération. Par exemple, en mai 2022, NanoString Technologies, Inc. a publié un processus basé sur le cloud qui améliore l'expérience d'analyse des données spatiales pour les utilisateurs du GeoMx Digital Spatial Profiler et des équipements de séquençage Illumina NextSeq 1000 et NextSeq 2000. Grâce à cet outil de planification d’exécution intégré à bouton-poussoir, l’analyse géographique des transcriptomes entiers et des analytes du protéome a été simplifiée. Par conséquent, l’ensemble du marché du séquençage de l’exome devrait être stimulé par ces progrès. En outre, les dépenses publiques en R&D pour le séquençage complet de l'exome augmentent également, ce qui devrait également stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Secteur entier du séquençage de l’exome : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Prévalence croissante des maladies rares : selon le National Center for Advancing Translational Sciences, un Américain sur dix, soit 30 millions de personnes, serait touché par l'une des plus de 10 000 maladies rares identifiées. Les méthodes heuristiques, qui combinent les connaissances cliniques acquises lors de présentations antérieures de maladies inhabituelles avec l’ensemble de la littérature médicale, constituent une partie importante des techniques de diagnostic traditionnelles. Plusieurs personnes atteintes de maladies rares passent des années sans recevoir de diagnostic, et nombre d’entre elles décèdent même. Par conséquent, le séquençage de l’exome a permis d’identifier le mécanisme moléculaire sous-jacent à ces troubles rares et non détectés. Par conséquent, on estime que ce facteur stimulera la croissance de l'ensemble du marché du séquençage de l'exome.
- Une augmentation du financement pour la recherche en génomique – Le gouvernement a annoncé des fonds pour le développement du système de santé le plus avancé au monde en matière de génomique, ce qui contribuerait à sauver des vies et à améliorer les résultats en matière de santé. Le secrétaire britannique à la Santé et aux Affaires sociales a annoncé un investissement d'environ 174 millions USD pour la recherche innovante en génomique en 2022.
- Réduction du coût du séquençage : Le prix du séquençage d'un million de bases d'ADN (seulement les données brutes d'un séquenceur) est passé de plus de 1 100 USD en 2004 à environ 0,09 USD en 2011, et il était plus ou moins d'environ 0,02 USD en 2019.
- Croissance du nombre d'enfants nés avec une anomalie génétique – Les malformations congénitales sont fréquentes. Aux États-Unis, un bébé présentant une malformation congénitale naît toutes les quatre minutes et demie. Cela équivaut à environ 110 000 naissances chaque année, soit environ deux sur 33.
- Croissance des infrastructures de santé – En 2021, le montant dépensé pour les soins de santé aux États-Unis a augmenté d'environ 3 %, pour atteindre environ 3 000 milliards USD, soit environ 12 913 USD par personne.
Défis
- Manque de professionnels qualifiés
- Séquençage éthique et amp; Problème juridique
- Demande croissante de WGS – Certains exons peuvent ne pas être capturés. Les annotations standards actuelles du génome humain peuvent ne pas inclure l’exon important, et en utilisant la technologie WES actuellement disponible, il est tout simplement difficile de couvrir l’intégralité de l’exome. Par conséquent, des mutations pathogènes dans ces cellules "manquantes" les exons ne seront pas remarqués. Si la couverture d’exon la plus complète est requise, WGS s’est avéré offrir une couverture d’exome plus complète que WES. On estime donc que ce facteur entrave la croissance du marché.
Marché entier du séquençage de l’exome : informations clés
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
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Année de référence |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
25,1% |
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Taille du marché de l’année de référence (2024) |
4,62 milliards de dollars |
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Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
84,92 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation par séquençage de l'exome entier
Application (Diagnostic, découverte et développement de médicaments, médecine personnalisée, agriculture et recherche animale)
Le marché mondial du séquençage de l'exome est segmenté et analysé pour déterminer la demande et l'offre par application dans les domaines du diagnostic, de la découverte de médicaments et de l'offre. développement, médecine personnalisée et agriculture & recherche animale. Parmi ceux-ci, le segment de la médecine personnalisée devrait générer les revenus les plus élevés d’ici la fin de 2037. La croissance du segment peut être attribuée à la prévalence croissante de plusieurs formes de cancer. Étant donné que de plus en plus de personnes reçoivent leur premier diagnostic de cancer plus tard dans la vie, les seconds cancers deviennent de plus en plus répandus. Une personne sur cinq ayant reçu un diagnostic de cancer a déjà souffert d’un autre type de tumeur maligne en Amérique. C’est pourquoi l’accent est mis davantage sur la médecine personnalisée. De plus, cela est également dû à un changement fondamental par rapport à la « taille unique » et à l’approche « taille unique ». pour traiter les personnes souffrant de troubles ou ayant une propension aux maladies, et vers un modèle qui adopte de nouvelles approches, y compris des médicaments ciblés personnalisés, pour obtenir les meilleurs résultats. Afin de bénéficier d'un traitement personnalisé, de nombreuses initiatives nationales et internationales en matière de génome ont été lancées. Contrairement au séquençage du génome entier, l'exome et le séquençage ciblé offrent un compromis entre coût et utilité.
Produit (systèmes, kits, services)
Le marché mondial du séquençage de l'exome est également segmenté et analysé pour déterminer la demande et l'offre par produit en systèmes, kits et services. Parmi lesquels, le segment des services devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision. Les chercheurs pourraient consacrer plus de temps à leur travail plutôt qu’à des tâches analytiques fastidieuses grâce aux capacités sophistiquées de visualisation bioinformatique offertes par le séquençage de nouvelle génération (NGS) et les services d’analyse de données. Ces services d'analyse de séquences fournissent une variété de services, notamment la planification expérimentale, la construction de bibliothèques à partir d'une variété d'échantillons et l'analyse de séquences d'ADN en aval. La complexité d'un certain nombre de problèmes liés à la bioinformatique a été réduite pour les scientifiques et les chercheurs grâce à ces services, qui ont également réduit le temps et l'argent nécessaires au séquençage et à la gestion des données. Le séquençage complet de l'exome, qui se concentre sur la partie la plus cruciale du génome, permet aux chercheurs d'utiliser plus efficacement les ressources de séquençage et d'analyse.
Notre analyse approfondie du marché mondial du séquençage complet de l'exome comprend les segments suivants :
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Par produit |
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Par technologie |
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Par application |
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Par utilisateur final
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Personnaliser ce rapportIndustrie du séquençage de l’exome entier – Synopsis régional
Prévisions du marché nord-américain
La part de marché du séquençage de l'exome entier en Amérique du Nord, parmi le marché de toutes les autres régions, devrait connaître la croissance la plus élevée, soutenue par la prévalence croissante des maladies héréditaires et chroniques, ainsi que par une augmentation de la demande de produits ciblés et nbsp;médecine de précision. Environ la moitié de tous les Américains (environ 45 %, soit 133 millions) ont souffert d’au moins une maladie chronique en 2018, et ce nombre est en augmentation. Les maladies chroniques constituent une catégorie particulière de maladies silencieuses qui, si elles ne sont pas traitées à temps, pourraient nuire de manière irréversible aux individus. Par conséquent, le marché du séquençage complet de l’exome est en croissance en Amérique du Nord. De plus, le séquençage de nouvelle génération (NGS) devient un outil puissant pour fournir une compréhension plus approfondie et plus précise des fondements moléculaires de tumeurs individuelles et de récepteurs spécifiques, à mesure que la pharmacologie axée sur la génomique continue de jouer un rôle plus important dans le traitement de diverses maladies chroniques, en particulier le cancer en Amérique du Nord.
Prévisions du marché européen
On estime que le marché européen du séquençage de l'exome est le deuxième en importance et qu'il connaît la plus forte croissance au cours de la période de prévision. Le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et l’augmentation des taux de cancer ont tous deux eu un impact positif important sur le marché européen. L'utilisation accrue de la génétique en médecine a également eu un impact significatif sur le marché du séquençage de nouvelle génération dans le cadre de l'expansion future de l'Europe. L'édition du génome, la synthèse de gènes et le séquençage de nouvelle génération ne sont que quelques-unes des technologies utilisées en génomique. Compte tenu de la baisse constante des coûts du séquençage et des alliances stratégiques entre les plus grandes entreprises et les principales universités de recherche, le marché allemand représentait la plus grande part des revenus. Un autre facteur expliquant l'augmentation des revenus du marché dans cette région est la prévalence croissante des maladies génétiques.
Statistiques du marché APAC
En outre, on estime que l’ensemble du marché du séquençage de l’exome dans la région Asie-Pacifique connaîtra une croissance significative au cours de la période de prévision. La croissance du marché dans cette région peut être attribuée à l’augmentation des anomalies génétiques dans cette région. Cependant, compte tenu des différences socio-économiques significatives dans la région et du manque de recherche, de connaissances et de politiques de santé pour les personnes atteintes de maladies rares, la gestion des maladies rares est particulièrement difficile en Asie et dans le Pacifique. La région souffre également d'un manque de connaissances médicales et d'un manque de dynamisme lorsqu'il s'agit de reconnaître et d'accueillir les patients. des besoins non satisfaits. Plus important encore, ces lacunes sont aggravées par les systèmes de santé paternalistes de la région, où les patients sont laissés pour compte. les opinions sont rarement valorisées ou entendues. Par conséquent, le gouvernement prend des initiatives afin de sensibiliser la population et investit également massivement dans la recherche et le développement. développement du séquençage de l'exome.
Des entreprises dominant l’ensemble du paysage du séquençage de l’exome
- Illumina, Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Laboratoires Bio-Rad Inc.
- Génétique Ambry
- Découverte Eurofins
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Agilent Technologies Inc.
- Groupe BGI
- Macrogen Inc.
- Azenta US Inc.
Développements récents
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Le premier profil virologique sanguin de la population chinoise a été créé en octobre 2022 par le groupe BGI, l'hôpital Ruijin et l'Institut de médecine translationnelle de l'université Jiao Tong de Shanghai à l'aide de la plate-forme de séquençage DNBSEQ de BGI. Cette analyse impliquait un examen approfondi des séquences génétiques non humaines dans les données de séquençage du génome entier (WGS) d'environ 10 584 individus du programme chinois d'analyse métabolique (ChinaMAP). Les résultats, publiés dans la revue Cell Discovery, constituent une ressource pour l'épidémiologie et la prévention des infections virales.
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Le kit SEQuoia RiboDepletion, qui augmente l'efficacité des tests en supprimant les fragments inutiles d'ARN ribosomal (ARNr) d'une bibliothèque RNA-Seq, a été introduit par Bio-Rad Laboratories, Inc., un leader mondial de la recherche en sciences de la vie et des produits de diagnostic clinique.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 4794
- Published Date: May 08, 2025
- Report Format: PDF, PPT
