Taille du marché mondial, prévisions et tendances clés pour la période 2025-2037
Le marché des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK était évalué à 138,94 millions USD en 2024 et devrait atteindre 282,14 millions USD d'ici 2037, soit un TCAC d'environ 5,6 % sur la période de prévision, soit entre 2025 et 2037. En 2025, le marché des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK est estimé à 145,16 millions USD.
L'un des principaux moteurs de l'essor du marché réside dans les avancées de la médecine de précision. Approche novatrice des soins de santé, la médecine de précision s'appuie sur la composition génétique, le mode de vie et les antécédents médicaux spécifiques de chaque individu. Grâce au développement de la médecine de précision, les professionnels de santé peuvent désormais diagnostiquer et traiter avec plus de précision les tumeurs solides avancées porteuses du gène de fusion NTRK. De plus, l'augmentation des dépenses consacrées aux traitements de médecine de précision stimulera la croissance du marché des tumeurs solides avancées porteuses du gène de fusion NTRK. Par exemple, l'investissement mondial dans les traitements de médecine de précision était estimé à environ 32 milliards de dollars en 2022. On prévoit que les dépenses globales atteindront environ 124 milliards de dollars d'ici 2027.
Les chercheurs et les experts médicaux ont beaucoup progressé dans la compréhension des altérations génétiques à l'origine de la croissance des tumeurs solides avancées porteuses du gène de fusion NTRK. De ce fait, des thérapies innovantes et de pointe ciblant spécifiquement les anomalies génétiques à l'origine de ces tumeurs ont été développées. Les patients atteints de tumeurs solides avancées et positives pour le gène de fusion NTRK peuvent désormais bénéficier de traitements plus individualisés et ciblés, plus efficaces et répondant à leurs besoins spécifiques.
Secteur des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Tendance croissante aux traitements personnalisés - En augmentant le besoin de tests génétiques, l'émergence de stratégies de traitement personnalisées alimente également l'expansion du marché des tumeurs solides avancées porteuses du gène de fusion NTRK. Selon un rapport, d'ici 2022, les médicaments, les diagnostics et les soins médicaux personnalisés devraient représenter près de 40 % du total. Les altérations génétiques précises conduisant à la formation de tumeurs solides avancées porteuses du gène de fusion NTRK sont identifiées grâce aux tests génétiques. Le marché des tumeurs solides avancées à fusion NTRK est en pleine expansion en raison du besoin croissant de spécialistes en médecine de précision, tels que les conseillers en génétique et autres professionnels de la santé, très recherchés grâce à l'émergence de schémas thérapeutiques individualisés.
- Prévalence accrue des types de cancers solides : Les fusions NTRK étant présentes dans la majorité des types de cancers solides, leur prévalence est plus élevée. Cela devrait propulser le marché des tumeurs solides avancées à fusion NTRK. La découverte de nouveaux médicaments devrait propulser le marché des tumeurs solides avancées à fusion NTRK. NTRK est un gène distinct, important dans de nombreux types de cancers. De plus, le développement de thérapies ciblées spécifiquement conçues pour inhiber les protéines de fusion NTRK a permis d'améliorer les résultats pour les patients atteints de tumeurs à fusion NTRK. Par exemple, la FDA a approuvé l'entrectinib (Rozlytrek) le 20 octobre 2023 pour le traitement des tumeurs solides chez les enfants dès l'âge d'un mois. Pour les personnes de 12 ans et plus, la FDA a approuvé ce médicament en 2019.
- Progrès technologiques croissants en matière de tests génétiques – Les méthodes de tests génétiques avancées, telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS), sont plus sensibles et plus précises pour détecter les altérations génétiques telles que les fusions NTRK. De plus, l'amélioration des tests génétiques permet une détection plus précoce des tumeurs à fusion NTRK, permettant ainsi aux patients de recevoir des thérapies ciblées à un stade plus précoce de la maladie. Par exemple, en 2022, la plateforme de séquençage de nouvelle génération (NGS), le séquenceur intégré Ion Torrent Genexus Dx, certifié CE-IVD, a été lancée par Thermo Fisher Scientific. Il s'agit d'un système automatisé produisant des données en une seule journée. Grâce à cette plateforme, les utilisateurs peuvent effectuer des recherches cliniques et des tests diagnostiques sur un seul appareil ; elle est destinée aux laboratoires cliniques. De plus, les panels de tests génétiques incluant un large éventail d'altérations génétiques, notamment les fusions NTRK, sont de plus en plus courants en pratique clinique.
Défis
- Coûts élevés liés aux thérapies ciblées – Les thérapies ciblées peuvent être coûteuses, ce qui complique l'accès des patients, en particulier dans les régions où les ressources de santé sont limitées ou la couverture d'assurance maladie est inadéquate. Par conséquent, l'insuffisance des infrastructures de santé et les dépenses exorbitantes liées au dépistage des gènes de fusion NTRK pourraient potentiellement freiner l'expansion future du marché des tumeurs solides avancées à fusion NTRK.
- La complexité de l'identification des patients pourrait freiner la croissance du marché.
- Le manque de techniciens de laboratoire qualifiés pourrait freiner la croissance du marché.
Marché des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK : informations clés
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
5,6% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
138,94 millions USD |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
282,14 millions USD |
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Portée régionale |
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Segmentation tumorale solide avancée positive au gène de fusion NTRK
Type (Diagnostic, Thérapeutique)
Le segment diagnostic du marché des tumeurs solides avancées positives pour le gène de fusion NTRK devrait détenir une part de marché de 54 % au cours de la période de prévision. Le recours aux tests diagnostiques se généralise grâce à la meilleure compréhension par les professionnels de santé de l'intérêt des tests de fusion NTRK pour déterminer l'éligibilité des patients à une thérapie ciblée. Les fusions NTRK peuvent être identifiées grâce à diverses techniques, notamment l'immunohistochimie pan-TRK, l'hybridation in situ par fluorescence et le séquençage. En particulier, pour les histologies tumorales présentant une forte prévalence de fusions NTRK impliquant des partenaires récurrents (MASC, fibrosarcomes infantiles, carcinome mammaire sécrétoire et néphromes mésoblastiques congénitaux cellulaires ou mixtes), la FISH et la RT-PCR constituent des alternatives raisonnables au NGS pour la détection des fusions NTRK. Ces techniques ont été utilisées avec succès en clinique. Leur part de marché est en hausse, en partie grâce à de récentes homologations.
Utilisateurs finaux (hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de cancérologie, instituts de recherche sur le cancer)
Le segment hospitalier du marché des tumeurs solides avancées positives pour le gène de fusion NTRK devrait détenir une part de marché de 43 % au cours de la période projetée. Le secteur de la santé, et notamment les hôpitaux, est l'utilisateur final le plus lucratif du marché des tumeurs solides avancées positives pour le gène de fusion NTRK. Les établissements de santé sont à l'avant-garde de l'application des traitements des tumeurs solides avancées à gène de fusion NTRK, en raison de la forte incidence de ces tumeurs et de l'importance croissante accordée à la médecine de précision. Les tumeurs à gène de fusion NTRK sont celles identifiées chez un patient porteur de gènes NTRK mutants. La fréquence des fusions NTRK reste incertaine, même si elles sont rares et représentent environ 1 % des tumeurs solides. La technique précise d'identification des gènes de fusion NTRK est la technologie de séquençage de nouvelle génération (NSG).
Notre analyse approfondie du marché mondial des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK comprend les segments suivants :
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Personnaliser ce rapportSynthèse régionale de l'industrie des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK
Prévisions du marché nord-américain
Le marché nord-américain des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK devrait détenir la plus grande part de marché, soit 35 % d'ici fin 2037. L'expansion des initiatives de recherche et développement clinique est à l'origine de la croissance du marché dans la région. De plus, l'augmentation des cas de cancer dans la région stimule également cette croissance. Selon une étude, 2,7 millions de personnes dans les 27 États membres de l'UE devraient recevoir un diagnostic de cancer et environ 1,3 million en décéderont en 2020. La région est à la pointe des avancées technologiques dans le domaine des soins de santé, offrant un accès à des instruments de diagnostic de pointe tels que l'hybridation in situ en fluorescence et le séquençage de nouvelle génération. Une grande partie des essais cliniques mondiaux en oncologie, notamment les études portant sur des traitements ciblés pour les cancers porteurs du gène de fusion NTRK, est menée dans cette région.
Statistiques du marché européen
Le marché européen des tumeurs solides avancées porteuses du gène de fusion NTRK devrait représenter une part significative de 28 % au cours de la période de prévision. L'adoption d'un diagnostic et d'un traitement précoces stimule la croissance du marché dans la région. De plus, les personnes atteintes de tumeurs malignes porteuses du gène de fusion NTRK ont accès à des médicaments et des tests diagnostiques ciblés grâce au système de santé universel de nombreux pays européens. Par exemple, Vitrakvi est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter les tumeurs solides porteuses du gène de fusion NTRK. Des anomalies génétiques rares appelées fusion du gène NTRK peuvent être observées dans les tumeurs des poumons, de la thyroïde et de l'intestin, entre autres régions du corps. Par conséquent, l'Agence européenne des médicaments a déterminé que son utilisation pouvait être autorisée dans l'UE, car ses avantages l'emportent sur ses risques. Par conséquent, ces facteurs alimentent la croissance du marché des tumeurs solides avancées positives au gène de fusion NTRK dans la région.
Entreprises dominant le marché des tumeurs solides avancées à gène de fusion NTRK positif
- Zai Lab
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Principales offres de produits
- Performance financière
- Indicateurs clés de performance
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Pyramid Biosciences Inc.
- Bayer A.G.
- Merck & Co., Inc.
- Hoffman-La Roche AG
- Pfizer Inc.
- Plexxikon
- OncoDNA
- Laboratoires NeoGenomics Inc.
- Cephalon, Inc.
Développements récents
- Le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de la National Medical Products Administration (NMPA) a accordé la désignation de « traitement révolutionnaire » au repotrectinib expérimental pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides avancées présentant une fusion du gène NTRK et ayant progressé après un traitement par inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) de la TRK. Le repotrectinib a été désigné « traitement révolutionnaire » sur la base des résultats obtenus chez des patients de l'étude de phase 1/2 TRIDENT-1, prétraités par ITK et positifs à la NTRK, tant internationaux que chinois.
- Pyramid Biosciences, Inc. annonce que le PBI-200 a été désigné médicament orphelin par la FDA pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides présentant une fusion du gène NTRK, y compris les tumeurs cérébrales primitives et métastatiques. Le PBI-200 est un inhibiteur de nouvelle génération en cours de développement clinique pour les patients atteints de troubles du récepteur de la tropomyosine kinase (TRK). Il s'agit d'un médicament oral très puissant et sélectif. L'inhibiteur est conçu pour contrer diverses mutations de résistance ciblées qui ont été observées avec les inhibiteurs TRK de première génération dans le passé.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5788
- Published Date: Jun 20, 2025
- Report Format: PDF, PPT
