- Introduction
- Définition du marché
- Segmentation du marché
- Présentation du produit
- Hypothèses et acronymes
- Méthodologie de recherche
- Processus de recherche
- Recherche primaire
- Fabricants
- Distributeurs
- Utilisateurs finaux
- Recherche secondaire
- Estimation de la taille du marché
- Résumé – Marché mondial des produits médicaux de thérapie avancée
- Analyse de la dynamique du marché
- Pilotes
- Tendances
- Principales opportunités de marché pour la croissance des entreprises
- Principaux obstacles à la croissance du marché
- Paysage réglementaire et normatif
- Analyse de la chaîne de valeur
- Analyse potentielle du traitement ATMP
- Analyse des prix du marché mondial des produits médicaux de thérapie avancée
- Analyse de cas d'utilisation
- Analyse du pipeline
- Analyse du processus de fabrication
- Analyse de l'impact du COVID-19 sur le marché mondial des produits médicaux de thérapie avancée
- Analyse de la part de marché des utilisateurs finaux des produits médicaux de thérapie avancée à l'échelle mondiale
- Positionnement concurrentiel
- Paysage concurrentiel
- Analyse des parts de marché des principaux acteurs (%), 2021
- Analyse comparative de la concurrence
- Novartis AG.
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Gilead Sciences, Inc.
- Bluebird Bio, Inc
- BioMarin Pharmaceutical Inc
- Vericel Corporation
- Mallinckrodt Pharmaceuticals
- UniQure N.V.
- JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
- Spark Therapeutics, Inc. (société mère : Roche)
- Kolon TissueGene, Inc.
- Perspectives du marché mondial des produits médicaux de thérapie avancée
- Par valeur (millions de dollars)
- Par produit
- Thérapie CAR-T, 2023-2033F (millions USD)
- Thérapie génique, 2023-2033F (millions USD)
- Thérapie cellulaire, 2023-2033F (millions USD)
- Produit d'ingénierie tissulaire, 2023-2033F (millions USD)
- Par maladie
- Oncologie, 2023-2033F (millions USD)
- Troubles génétiques, 2023-2033F (millions USD)
- CNS, 2023-2033F (millions USD)
- Dermatologie, 2023-2033F (millions USD)
- Autres, 2023-2033F (millions USD)
- Par utilisateur final
- Hôpitaux et cliniques, 2023-2033F (millions USD)
- Instituts de recherche et universitaires, 2023-2033F (millions USD)
- Marché mondial des produits médicaux de thérapie avancée par région
- Amérique du Nord, 2023-2033F (millions USD)
- Europe, 2023-2033F (millions USD)
- Asie-Pacifique, 2023-2033F (millions USD)
- Amérique latine, 2023-2033F (millions USD)
- Moyen-Orient et Afrique, 2023-2033F (millions USD)
- Perspectives du marché des produits médicaux de thérapie avancée en Amérique du Nord
- Par valeur (millions de dollars)
- Par produit
- Thérapie CAR-T, 2023-2033F (en millions de dollars
- Thérapie génique, 2023-2033F (millions USD)
- Thérapie cellulaire, 2023-2033F (millions USD)
- Produit d'ingénierie tissulaire, 2023-2033F (millions USD)
- Par maladie
- Oncologie, 2023-2033F (millions USD)
- Troubles génétiques, 2023-2033F (millions USD)
- CNS, 2023-2033F (millions USD)
- Dermatologie, 2023-2033F (millions USD)
- Autres, 2023-2033F (millions USD)
- Par utilisateur final
- Hôpitaux et cliniques, 2023-2033F (millions USD)
- Instituts de recherche et universitaires, 2023-2033F (millions USD)
- Par pays
- États-Unis, 2023-2033F (millions USD)
- Canada, 2023-2033F (millions USD)
- Perspectives du marché européen des produits médicaux de thérapie avancée
- Par produit
- Par maladie
- Par utilisateur final
- Par pays
- Royaume-Uni, 2023-2033F (en millions de dollars)
- Allemagne, 2023-2033F (millions USD)
- France, 2023-2033F (en millions de dollars)
- Italie, 2023-2033F (millions USD)
- Espagne, 2023-2033F (millions USD)
- Russie, 2023-2033F (en millions de dollars)
- Pays-Bas, 2023-2033F (millions USD)
- Reste de l'Europe, 2023-2033F (millions USD)
- Perspectives du marché des produits médicaux de thérapie avancée en Asie-Pacifique
- Par produit
- Par maladie
- Par utilisateur final
- Par pays
- Chine, 2023-2033F (millions USD)
- Inde, 2023-2033F (en millions de dollars)
- Japon, 2023-2033F (millions USD)
- Corée du Sud, 2023-2033F (millions USD)
- Singapour, 2023-2033F (millions USD)
- Australie, 2023-2033F (en millions de dollars)
- Reste de l'Asie-Pacifique, 2023-2033F (en millions de dollars)
- Perspectives du marché des produits médicaux de thérapie avancée en Amérique latine
- Par produit
- Par maladie
- Par utilisateur final
- Par pays
- Brésil, 2023-2033F (millions USD)
- Argentine, 2023-2033F (millions USD)
- Mexique, 2023-2033F (millions USD)
- Reste de l'Amérique latine, 2023-2033F (en millions de dollars)
- Perspectives du marché des produits médicaux de thérapie avancée au Moyen-Orient et en Afrique
- Par produit
- Par maladie
- Par utilisateur final
- Par pays
- CCG, 2023-2033F (en millions de dollars)
- Israël, 2023-2033F (en millions de dollars)
- Afrique du Sud, 2023-2033F (millions USD)
- Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique, 2023-2033F (en millions de dollars)
-
Marché des produits médicaux de thérapie avancée – Données historiques (2019-2024), tendances mondiales 2025, prévisions de croissance 2037
Le Le marché des produits médicaux de thérapie avancée en 2025 est évalué à 14,65 milliards de dollars. La taille du marché mondial valait plus de 13,21 milliards de dollars en 2024 et devrait connaître un TCAC de plus de 13,6 %, dépassant les 69,31 milliards de dollars de revenus d'ici 2037. L'Amérique du Nord devrait atteindre 30,5 milliards de dollars d'ici 2037, en raison de l'augmentation des cas de cancer et de troubles neurologiques, ainsi que des investissements importants des entreprises privées pour le développement de médicaments de thérapie innovante.
La croissance du marché peut être attribuée à la prévalence accrue de la maladie génétique. Les médicaments utilisés en thérapie génique sont des médicaments de thérapie innovante qui contiennent des gènes ayant des effets thérapeutiques, préventifs ou diagnostiques. Les gènes recombinants sont insérés dans le corps pour guérir un certain nombre de maladies, telles que le cancer, les problèmes génétiques et les maladies chroniques. Par exemple, partout dans le monde, environ 300 millions de personnes vivent avec une maladie rare et celle-ci touche près de 4 à 6 % de la population mondiale totale.
En plus de ceux-ci, les facteurs censés alimenter la croissance du marché des médicaments de thérapie innovante incluent une adoption plus élevée de la thérapie génique. La thérapie génique est connue pour faire partie des médicaments de thérapie innovante. La thérapie est utilisée pour traiter la maladie génétique sous-jacente en corrigeant le gène défectueux dans le corps. Dans une étude, 93 % des personnes interrogées étaient favorables à l'utilisation de la thérapie génique pour traiter l'amaurose congénitale de Leber, une forme héréditaire de cécité, tandis que seulement 35 % ont déclaré qu'il était tout à fait acceptable de l'utiliser pour améliorer la mémoire. En outre, les médicaments de thérapie innovante sont utilisés pour remplacer ou restaurer la transmission de la dopamine dans diverses parties du système nerveux. Par conséquent, on s’attend à une augmentation des cas de maladies neurologiques en raison des projections plus élevées du marché des médicaments de thérapie innovante. Selon les statistiques de 2019 de l'Organisation panaméricaine de la santé, environ 7,5 millions de personnes vivent avec un trouble neurologique et 533 172 décès sont dus à ce trouble neurologique.
Secteur des produits médicaux de thérapie avancée : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Problèmes croissants liés aux maladies génétiques – Une maladie caractérisée par une ou plusieurs anomalies du génome est appelée maladie génétique. Les médicaments de thérapie innovante constituent l’un des moyens les plus efficaces de traiter les maladies génétiques. Selon l'Organisation mondiale de la santé, environ 2 à 5 % de toutes les naissances vivantes sont affectées par des maladies génétiques et des anomalies congénitales, qui peuvent également être responsables de jusqu'à 50 % des décès de nourrissons et de 30 % des hospitalisations pédiatriques dans les pays développés.
- Augmentation des troubles neurologiques – Les troubles neurologiques sont devenus plus répandus parmi la population. Les gens sont touchés par la démence, la maladie d'Alzheimer et d'autres. Selon les statistiques des Nations Unies, environ 6,8 millions de personnes meurent chaque année de maladies. De plus, une personne sur six ème souffre d'un trouble neurologique.
- Demande plus élevée de thérapie génique – La thérapie génique est utilisée pour remplacer le gène défectueux et ajouter le gène adapté au corps. cette procédure aide à lutter contre diverses maladies, telles que le cancer, le SIDA, le diabète et autres. Le nombre de personnes qui bénéficieront d'un traitement par thérapie génique est estimé à environ un million entre 2020 et 2034.
- Investissement croissant dans les produits médicaux de thérapie avancée – Avec l'augmentation des investissements sur le marché, la recherche et le développement de produits médicaux de thérapie innovante sont également en hausse. En 2020, environ 360 millions USD ont été investis dans la seule thérapie cellulaire, et en 2021, ce chiffre a atteint près de 70 milliards USD.
- Augmentation du développement de solutions nouvelles et meilleures : selon les rapports du Forum économique mondial, il existe actuellement plus de 2 000 thérapies avancées en phase de développement, et elles devraient traiter un plus grand nombre de maladies.
Défis
- Les médicaments de thérapie innovante ne sont pas rentables. Les médicaments de thérapie innovante sont généralement hautement personnalisés ou adaptés à un certain groupe de patients. En conséquence, il est difficile d’automatiser ou de se conformer à de bonnes normes de fabrication pour parvenir à une commercialisation à un niveau abordable. Par conséquent, le coût élevé des produits devrait entraver la croissance du marché.
- Restrictions imposées aux entreprises biopharmaceutiques pour produire ces traitements
- Évaluation incorrecte du remboursement des produits médicaux destinés à des thérapies avancées
Marché des produits médicaux de thérapie avancée : informations clés
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
|
Année de référence |
2024 |
|
Année de prévision |
2025-2037 |
|
TCAC |
13,6% |
|
Taille du marché de l’année de référence (2024) |
13,21 milliards de dollars |
|
Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
69,31 milliards de dollars |
|
Portée régionale |
|
Segmentation des produits médicaux de thérapie avancée
Maladie (oncologie, troubles génétiques, SNC, dermatologie)
Le marché mondial des produits médicaux de thérapie avancée est segmenté et analysé pour la demande et l'offre par maladie en oncologie, troubles génétiques, SNC, dermatologie et autres. De tous, le segment de la dermatologie devrait générer les revenus les plus élevés à la fin de 2037, avec une croissance de 12,5 % sur la période de prévision. La croissance du segment est attendue en raison de l'augmentation des cas de problèmes de peau et de cancer dans le monde. Selon l'Organisation mondiale de la santé, actuellement, 132 000 cas de mélanome et 2 à 3 millions de cas de cancer de la peau autre que le mélanome sont signalés chaque année dans le monde. Le cancer de la peau représente un diagnostic de cancer sur trois, et un Américain sur cinq en sera atteint à un moment donné de sa vie.
Produit (thérapie CAR-T, thérapie génique, thérapie cellulaire, produit d'ingénierie tissulaire)
Le marché mondial des médicaments de thérapie avancée est également segmenté et analysé pour déterminer la demande et l'offre par produit en thérapie CAR-T, thérapie génique, thérapie cellulaire et produit d'ingénierie tissulaire. Parmi ces quatre segments, celui de la thérapie génique devrait croître à un TCAC de 13,8 % au cours de la période de prévision. La croissance du segment est attendue en raison d’un nombre plus élevé de personnes ayant besoin d’une thérapie génique et de l’augmentation des essais cliniques de thérapie génique. D’ici 2034, les thérapies géniques pourraient être utilisées pour traiter plus d’un million d’Américains. De plus, en 2022, environ 1 221 thérapies cellulaires et géniques font l'objet d'essais cliniques actifs. De plus, parmi elles, près de 324 essais cliniques sont en phase 1/1b.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
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Par produit |
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Par maladie |
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Par utilisateur final |
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Personnaliser ce rapportIndustrie des produits médicaux de thérapie avancée – Synopsis régional
Prévisions du marché nord-américain
Le marché des médicaments de thérapie innovante en Amérique du Nord, parmi tous les autres marchés, devrait détenir la plus grande part de l'industrie, soit 44 % d'ici 2037. La croissance du marché en Amérique du Nord est attribuée à l'augmentation des cas de cancer et de troubles neurologiques, suivie par les investissements d'entreprises privées pour le développement de produits médicaux de thérapie innovante. En 2022, environ 600 000 décès sont attribués aux cas de cancer et près de 2 millions de nouveaux cas de cancer ont été diagnostiqués aux États-Unis. De plus, en 2019, Pfizer Inc., une société pharmaceutique américaine de premier plan, a annoncé un investissement de 500 millions USD pour agrandir son unité de fabrication de thérapie génique à Sanford, en Caroline du Nord.
Entreprises dominant le paysage des produits médicaux de thérapie avancée
- Novartis AG
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Gilead Sciences, Inc.
- Bluebird Bio, Inc.
- BioMarin Pharmaceuticals Inc.
- Vericel Corporation
- Mallinckrodt Pharmaceuticals
- UniQure N.V.
- JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
- Spark Therapeutics, Inc.
- Kolon TissueGene,Inc.
In the News
-
Novartis AG, en collaboration avec Medicines for Malaria Venture, a annoncé l'entrée du nouveau ganaplacide/lumenfantrine-SDF dans l'étude de phase 3. Ce nouveau produit est une combinaison destinée à traiter le paludisme simple chez les adultes et les enfants.
-
Takeda Pharmaceutical Company Limited a annoncé la conclusion d'un accord de collaboration et de licence avec Zedira et Dr. Falk Pharma pour le développement d'un traitement de premier ordre contre la maladie cœliaque. Il s'agit d'une maladie auto-immune grave dans laquelle la consommation de gluten endommage l'intestin grêle.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 4684
- Published Date: May 08, 2025
- Report Format: PDF, PPT
