Mercato del sequenziamento dell’intero esoma: dati storici (2019-2024), tendenze globali 2025, previsioni di crescita 2037
Il mercato del sequenziamento dell'intero esoma nel 2025 è valutato a 5,55 miliardi di dollari. Le dimensioni del mercato globale hanno superato i 4,62 miliardi di dollari nel 2024 e probabilmente registreranno un CAGR superiore al 25,1%, superando gli 84,92 miliardi di dollari di ricavi entro il 2037. Si stima che il Nord America registrerà il tasso di crescita più elevato entro il 2037, guidato dalla prevalenza di malattie croniche e dalla domanda di medicina di precisione.
La crescita del mercato può essere attribuita al crescente numero di persone affette da mutazioni genetiche. Una mutazione, spesso nota come cambiamento di un gene, è la causa di oltre 9000 malattie umane. Ne sono colpite circa 9 persone su 1.000. Secondo questi dati, tra i 60 e gli 80 milioni di persone nel mondo sono affette da una di queste malattie. Pertanto, si stima che la richiesta di sequenziamento dell’intero esoma aumenterà. È stato dimostrato che il sequenziamento dell'esoma è in grado di identificare varianti genetiche legate ad anomalie dello sviluppo e della nascita. Pertanto, il sequenziamento dell'esoma può consentire ai pazienti che hanno una storia familiare di malattia o che sono alla ricerca di una diagnosi di spiegare i propri sintomi evitando procedure diagnostiche non necessarie.
Inoltre, il mercato è trainato anche dalla crescente attività di ricerca e sviluppo nei campi della genomica e del sequenziamento di prossima generazione. Ad esempio, nel maggio 2022 NanoString Technologies, Inc. ha rilasciato un processo basato su cloud che migliora l'esperienza di analisi dei dati spaziali per gli utenti del GeoMx Digital Spatial Profiler e delle apparecchiature di sequenziamento Illumina NextSeq 1000 e NextSeq 2000. Con l'aiuto di questo strumento integrato di pianificazione della corsa, l'analisi geografica di interi trascrittomi e analiti proteomici è stata resa più semplice. Pertanto, si prevede che l’intero mercato del sequenziamento dell’esoma sarà guidato da tali progressi. Inoltre, è in aumento anche la spesa pubblica in ricerca e sviluppo per il sequenziamento dell'intero esoma, il che, secondo le stime, stimolerà la crescita del mercato nel periodo di previsione.
Settore del sequenziamento dell'intero esoma: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Crescente prevalenza delle malattie rare - Secondo il National Center for Advancing Translational Sciences, si ritiene che un americano su dieci, ovvero 30 milioni di persone, sia affetto da una delle oltre 10.000 malattie rare identificate. I metodi euristici, che combinano la conoscenza clinica acquisita da precedenti manifestazioni insolite di malattie con il corpo della letteratura medica, costituiscono una parte significativa delle tecniche diagnostiche tradizionali. Molte persone affette da malattie rare trascorrono anni senza ricevere una diagnosi e molte addirittura muoiono. Pertanto, il sequenziamento dell’esoma ha permesso di individuare il meccanismo molecolare alla base di tali disturbi rari e non rilevati. Pertanto, si stima che questo fattore favorirà la crescita dell'intero mercato del sequenziamento dell'esoma.
- Un aumento dei finanziamenti per la ricerca sulla genomica - Il governo ha annunciato fondi per lo sviluppo del sistema sanitario più all'avanguardia al mondo per la genomica, che contribuirebbe a salvare vite umane e migliorare i risultati sanitari. Il ministro per la salute e l'assistenza sociale del Regno Unito ha annunciato un investimento di circa 174 milioni di dollari per la ricerca genomica innovativa nel 2022.
- Riduzione dei costi di sequenziamento: il prezzo del sequenziamento di un milione di basi di DNA, ovvero solo i dati grezzi di un sequenziatore, è diminuito da oltre 1.100 dollari nel 2004 a circa 0,09 dollari nel 2011, ed era più o meno a circa 0,02 dollari nel 2019.
- Crescita del numero di bambini nati con un difetto genetico - I difetti congeniti sono frequenti. Negli Stati Uniti ogni quattro minuti e mezzo nasce un bambino con un difetto congenito. Ciò si traduce in circa 110.000 nascite ogni anno, ovvero circa 2 su 33.
- Crescita delle infrastrutture sanitarie - Nel 2021, l'importo speso per l'assistenza sanitaria negli Stati Uniti è aumentato di circa il 3% raggiungendo circa 3 trilioni di dollari, ovvero circa 12.913 dollari a persona.
Sfide
- Mancanza di professionisti qualificati
- Sequenziamento dell'intero esoma etico e di controllo Problema legale
- Crescente domanda di WGS: alcuni esoni potrebbero non essere catturati. Le attuali annotazioni standard del genoma umano potrebbero non includere l'importante esone e, utilizzando la tecnologia WES attualmente disponibile, è semplicemente difficile coprire l'intero esone. Quindi, mutazioni che causano malattie in questi batteri "mancanti" gli esoni non verranno notati. Se è necessaria la copertura più completa dell'esone, WGS ha dimostrato di offrire una copertura dell'esoma più completa rispetto a WES. Pertanto, si stima che questo fattore ostacolerà la crescita del mercato.
Mercato del sequenziamento dell’intero esoma: approfondimenti chiave
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
25,1% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
4,62 miliardi di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
84,92 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione del sequenziamento dell'intero esoma
Applicazione (diagnostica, scoperta e sviluppo di farmaci, medicina personalizzata, agricoltura e ricerca sugli animali)
Il mercato globale del sequenziamento dell'intero esoma è segmentato e analizzato in base alla domanda e all'offerta in base all'applicazione nella diagnostica, nella scoperta di farmaci e nella ricerca farmaceutica. sviluppo, medicina personalizzata e agricoltura & ricerca sugli animali. Di questi, si prevede che il segmento della medicina personalizzata raccoglierà i ricavi più elevati entro la fine del 2037. La crescita del segmento può essere attribuita alla crescente prevalenza di molteplici forme di cancro. Poiché sempre più persone ricevono la prima diagnosi di cancro più avanti nella vita, i secondi tumori stanno diventando sempre più diffusi. In America, un individuo su cinque con diagnosi di cancro ha già sperimentato un altro tipo di tumore maligno. Pertanto, si sta prestando maggiore attenzione alla medicina personalizzata. Inoltre, ciò è dovuto anche a un cambiamento fondamentale rispetto al principio “one size fits all”; modello per il trattamento di soggetti affetti da disturbi o con predisposizione alle malattie, e verso uno che abbracci nuovi approcci, compresi farmaci mirati personalizzati, per ottenere i maggiori risultati. Per trarre vantaggio da un trattamento personalizzato, sono state lanciate numerose iniziative nazionali e internazionali sul genoma. A differenza del sequenziamento dell'intero genoma, l'esoma e il sequenziamento mirato offrono un compromesso tra costi e utilità.
Prodotto (sistemi, kit, servizi)
Il mercato globale del sequenziamento dell'intero esoma viene inoltre segmentato e analizzato in base alla domanda e all'offerta per prodotto in sistemi, kit e servizi. Tra questi, si prevede che il segmento dei servizi avrà una crescita significativa nel periodo di previsione. I ricercatori potrebbero dedicare più tempo al loro lavoro piuttosto che a noiose attività analitiche grazie alle sofisticate capacità di visualizzazione bioinformatica fornite dal Next-Generation Sequencing (NGS) e dai servizi di analisi dei dati. Questi servizi di analisi delle sequenze forniscono una varietà di servizi, tra cui la pianificazione sperimentale, la costruzione di librerie da una varietà di campioni e l'analisi della sequenza del DNA a valle. La complessità di una serie di problemi legati alla bioinformatica è stata ridotta per scienziati e ricercatori grazie a questi servizi, che hanno anche ridotto la quantità di tempo e denaro necessari per il sequenziamento e la gestione dei dati. L'utilizzo del sequenziamento dell'intero esoma, che si concentra sulla porzione più cruciale del genoma, consente ai ricercatori di utilizzare in modo più efficace le risorse di sequenziamento e analitiche.
La nostra analisi approfondita del mercato globale del sequenziamento dell'intero esoma comprende i seguenti segmenti:
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Per prodotto |
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Per tecnologia |
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Per applicazione |
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Per utente finale
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Personalizza questo rapportoIndustria del sequenziamento dell'intero esoma - Sinossi regionale
Previsioni del mercato nordamericano
Si prevede che la quota di mercato del sequenziamento dell'intero esoma in Nord America, rispetto al mercato di tutte le altre regioni, avrà la crescita più elevata, sostenuta dalla crescente prevalenza di malattie ereditarie e croniche, insieme all'aumento della domanda di farmaci mirati emedicina di precisione. Circa la metà degli americani (circa il 45%, ovvero 133 milioni) ha avuto almeno una malattia cronica nel 2018, e il numero è in aumento. Le malattie croniche sono una particolare categoria di malattie silenziose che, se non trattate tempestivamente, potrebbero danneggiare l’individuo in modo irreversibile. Pertanto, il mercato del sequenziamento dell’intero esoma nel Nord America è in crescita. Inoltre, il sequenziamento di nuova generazione (NGS) sta diventando uno strumento potente per fornire informazioni più approfondite e precise sulle basi molecolari dei singoli tumori e dei recettori specifici, poiché la farmacologia focalizzata sulla genomica continua a svolgere un ruolo maggiore nel trattamento di varie malattie croniche, in particolare del cancro in Nord America.
Previsioni del mercato europeo
Si stima che il mercato europeo del sequenziamento dell'intero esoma sia il secondo più grande e abbia registrato la crescita più elevata nel periodo di previsione. Il virus dell’immunodeficienza umana (HIV) e l’aumento dei tassi di cancro hanno entrambi avuto un grande impatto positivo sul mercato europeo. Il crescente utilizzo della genetica in medicina ha avuto un impatto significativo anche sul mercato del sequenziamento di prossima generazione nella futura espansione dell’Europa. L'editing del genoma, la sintesi genetica e il sequenziamento di nuova generazione sono solo alcune delle tecnologie impiegate nella genomica. Dato il costo costantemente in calo del sequenziamento e delle alleanze strategiche tra le migliori aziende e le principali università di ricerca, il mercato tedesco rappresentava la quota di entrate maggiore. Un ulteriore fattore nell'aumento delle entrate del mercato di questa regione è la crescente prevalenza di malattie genetiche.
Statistiche del mercato APAC
Inoltre, si stima che l'intero mercato del sequenziamento dell'esoma nella regione dell'Asia Pacifico registrerà una crescita significativa nel periodo di previsione. La crescita del mercato in questa regione può essere attribuita alle crescenti anomalie genetiche in questa regione. Tuttavia, date le significative differenze socioeconomiche nella regione e la scarsità di ricerca, conoscenza e politiche sanitarie per i malati rari, la gestione delle malattie rare è particolarmente difficile in Asia e nel Pacifico. L'area soffre anche di una mancanza di conoscenze mediche e di slancio quando si tratta di riconoscere e soddisfare le esigenze dei pazienti. bisogni insoddisfatti. Ancora più importante, queste carenze sono aggravate dai sistemi sanitari paternalistici della zona, dove i pazienti ' le opinioni sono raramente apprezzate o ascoltate. Pertanto, il governo sta adottando iniziative per diffondere la consapevolezza tra le persone e anche investire molto nella ricerca e nell'apprendimento. sviluppo del sequenziamento dell'esoma.
Aziende che dominano l’intero panorama del sequenziamento dell’esoma
- Illumina, Inc.
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Bio-Rad Laboratories Inc.
- Ambry Genetics
- Scoperta Eurofins
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Agilent Technologies Inc.
- Gruppo BGI
- Macrogen Inc.
- Azenta US Inc.
In the News
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Il primo profilo virologico del sangue della popolazione cinese è stato creato nell'ottobre 2022 da BGI Group, Ruijin Hospital e Shanghai Jiao Tong University Institute of Translational Medicine utilizzando la piattaforma di sequenziamento DNBSEQ di BGI. Questa analisi ha comportato un esame approfondito delle sequenze genetiche non umane nei dati di sequenziamento dell’intero genoma (WGS) di circa 10.584 individui del China Metabolic Analysis Program (ChinaMAP). I risultati, pubblicati sulla rivista Cell Discovery, fungono da risorsa per l'epidemiologia e la prevenzione delle infezioni virali.
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Il kit SEQuoia RiboDepletion, che aumenta l'efficienza del test rimuovendo frammenti inutili di RNA ribosomiale (rRNA) da una libreria RNA-Seq, è stato introdotto da Bio-Rad Laboratories, Inc., leader mondiale nella ricerca sulle scienze della vita e nei prodotti diagnostici clinici.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 4794
- Published Date: May 08, 2025
- Report Format: PDF, PPT
