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Dimensioni e previsioni del mercato del sequenziamento dell'intero esoma, per prodotto (sistemi, kit, servizi); tecnologia (sequenziamento per sintesi, sequenziamento di semiconduttori ION); applicazione (diagnostica, scoperta e sviluppo di farmaci, medicina personalizzata, agricoltura e ricerca sugli animali); utente finale (ospedali, cliniche, centri di ricerca, istituti accademici e governativi, aziende farmaceutiche e biotecnologiche) - Tendenze di crescita, attori chiave, analisi regionale 2026-2035

  • ID del Rapporto: 4794
  • Data di Pubblicazione: Sep 10, 2025
  • Formato del Rapporto: PDF, PPT

Prospettive di mercato del sequenziamento dell'intero esoma:

Il mercato del sequenziamento dell'intero esoma ha raggiunto i 2,66 miliardi di dollari nel 2025 e si prevede che supererà i 15,66 miliardi di dollari entro il 2035, registrando un CAGR di oltre il 19,4% nel periodo di previsione, ovvero tra il 2026 e il 2035. Nel 2026, il valore del settore del sequenziamento dell'intero esoma è stimato in 3,12 miliardi di dollari.

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La crescita del mercato può essere attribuita al crescente numero di persone con mutazioni genetiche. Una mutazione, spesso nota come cambiamento in un gene, è la causa di oltre 9000 malattie umane. Circa 9 persone su 1000 ne sono colpite. Secondo questo studio, tra i 60 e gli 80 milioni di persone in tutto il mondo sono affette da una di queste malattie. Pertanto, si stima che la domanda di sequenziamento dell'intero esoma sia destinata ad aumentare. È stato dimostrato che il sequenziamento dell'esoma è in grado di identificare varianti genetiche legate ad anomalie dello sviluppo e alla nascita. Pertanto, il sequenziamento dell'esoma può consentire ai pazienti con una storia familiare di malattia o che cercano una diagnosi per spiegare i loro sintomi di evitare procedure diagnostiche non necessarie.

Inoltre, il mercato è trainato anche dalla crescente ricerca e sviluppo nei campi della genomica e del sequenziamento di nuova generazione. Ad esempio, a maggio 2022 NanoString Technologies, Inc. ha rilasciato un processo basato su cloud che migliora l'esperienza di analisi dei dati spaziali per gli utenti del GeoMx Digital Spatial Profiler e delle apparecchiature di sequenziamento Illumina NextSeq 1000 e NextSeq 2000. Con l'aiuto di questo strumento integrato di pianificazione delle analisi, con un semplice clic, l'analisi geografica di interi trascrittomi e analiti del proteoma è stata semplificata. Pertanto, si prevede che il mercato del sequenziamento dell'intero esoma sarà trainato da tali progressi. Anche la spesa pubblica in ricerca e sviluppo per il sequenziamento dell'intero esoma è in crescita, il che si stima stimolerà la crescita del mercato nel periodo di previsione.

Chiave Sequenziamento dell'intero esoma Riepilogo delle Analisi di Mercato:

  • Aspetti salienti regionali:

    • Il mercato del sequenziamento dell'esoma intero in Nord America dominerà una quota di mercato superiore al 50,2% entro il 2035, a causa della crescente prevalenza di malattie ereditarie e croniche e della crescente domanda di medicina di precisione mirata.
    • Il mercato europeo registra il CAGR più elevato nel periodo 2026-2035, a causa dell'aumento dei tassi di HIV e cancro, del maggiore utilizzo della genetica in medicina e delle alleanze strategiche tra industria e mondo accademico.

  • Approfondimenti sul segmento:

    • Si prevede che il segmento della medicina personalizzata nel mercato del sequenziamento dell'intero esoma raggiungerà la quota di mercato più elevata entro il 2035, trainato dalla crescente prevalenza del cancro e dal passaggio a un'assistenza personalizzata.
    • Si prevede che il segmento dei servizi nel mercato del sequenziamento dell'intero esoma registrerà una crescita significativa nel periodo 2026-2035, trainato dalla crescente domanda di servizi avanzati di bioinformatica e sequenziamento.

  • Principali trend di crescita:

    • Crescente prevalenza delle malattie rare
    • Un aumento dei finanziamenti per la ricerca genomica

  • Grandi sfide:

    • Mancanza di professionisti qualificati
    • Crescente domanda per WGS

  • Attori principali: Illumina, Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Ambry Genetics, Eurofins Discovery, Thermo Fisher Scientific, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Agilent Technologies Inc., BGI Group, Macrogen Inc., Azenta US Inc.

Globale Sequenziamento dell'intero esoma Mercato Previsioni e prospettive regionali:

  • Proiezioni di crescita e dimensioni del mercato:

    • Dimensioni del mercato nel 2025: 2,66 miliardi di USD
    • Dimensioni del mercato nel 2026: 3,12 miliardi di USD
    • Dimensioni previste del mercato: 15,66 miliardi di USD entro il 2035
    • Previsioni di crescita: CAGR del 19,4% (2026-2035)

  • Dinamiche regionali chiave:

    • Regione più grande: Nord America (quota del 50,2% entro il 2035)
    • Regione in più rapida crescita: Asia-Pacifico
    • Paesi dominanti: Stati Uniti, Germania, Regno Unito, Cina, Giappone
    • Paesi emergenti: Cina, Giappone, India, Corea del Sud, Singapore

    • Last updated on : 10 September, 2025

Fattori di crescita

  • Crescente prevalenza di malattie rare - Secondo il National Center for Advancing Translational Sciences, si ritiene che un americano su dieci, ovvero 30 milioni di persone, sia affetto da una delle oltre 10.000 malattie rare identificate. I metodi euristici, che combinano le conoscenze cliniche acquisite da precedenti presentazioni insolite di malattie con la letteratura medica, rappresentano una parte significativa delle tecniche diagnostiche tradizionali. Diverse persone affette da malattie rare trascorrono anni senza ricevere una diagnosi e molte addirittura muoiono. Pertanto, il sequenziamento dell'esoma ha permesso di individuare il meccanismo molecolare alla base di tali patologie rare e non rilevate. Si stima quindi che questo fattore stimolerà la crescita dell'intero mercato del sequenziamento dell'esoma.

  • Aumento dei finanziamenti per la ricerca genomica - Il governo ha annunciato finanziamenti per lo sviluppo del sistema sanitario più all'avanguardia al mondo per la genomica, che contribuirebbe a salvare vite umane e migliorare i risultati sanitari. Il Ministro della Salute e dell'Assistenza Sociale del Regno Unito ha annunciato un investimento di circa 174 milioni di dollari per la ricerca genomica innovativa nel 2022.

  • Riduzione del costo del sequenziamento : il prezzo del sequenziamento di un milione di basi di DNA (solo i dati grezzi di un sequenziatore) è diminuito da oltre 1.100 dollari nel 2004 a circa 0,09 dollari nel 2011, per poi attestarsi più o meno a circa 0,02 dollari nel 2019.
  • Aumento del numero di bambini nati con difetti genetici - I difetti congeniti sono frequenti. Negli Stati Uniti nasce un bambino con un difetto congenito ogni quattro minuti e mezzo. Ciò si traduce in circa 110.000 nascite ogni anno, ovvero circa 2 su 33.
  • Impennata delle infrastrutture sanitarie - Nel 2021, la spesa sanitaria negli Stati Uniti è aumentata di circa il 3%, raggiungendo circa 3 trilioni di dollari, ovvero circa 12.913 dollari a persona.

Sfide

  • Mancanza di professionisti qualificati

  • Problema etico e legale del sequenziamento dell'intero esoma

  • Domanda crescente di WGS - Alcuni esoni potrebbero non essere catturati. Le attuali annotazioni standard del genoma umano potrebbero non includere l'esone importante e, utilizzando la tecnologia WES attualmente disponibile, è semplicemente difficile coprire l'intero esoma. Pertanto, le mutazioni patogene in questi esoni "mancanti" non verranno rilevate. Se è richiesta la copertura più completa degli esoni, WGS ha dimostrato di offrire una copertura dell'esoma più completa rispetto a WES. Pertanto, si stima che questo fattore ostacoli la crescita del mercato.

Dimensioni e previsioni del mercato del sequenziamento dell'intero esoma:

Attribut du rapport Détails

Anno base

2025

Periodo di previsione

2026-2035

CAGR

19,4%

Dimensione del mercato dell'anno base (2025)

2,66 miliardi di dollari

Dimensione del mercato prevista per l'anno (2035)

15,66 miliardi di dollari

Ambito regionale

  • Nord America (Stati Uniti e Canada)
  • Asia Pacifico (Giappone, Cina, India, Indonesia, Malesia, Australia, Corea del Sud, Resto dell'Asia Pacifico)
  • Europa (Regno Unito, Germania, Francia, Italia, Spagna, Russia, Paesi Nordici, Resto d'Europa)
  • America Latina (Messico, Argentina, Brasile, Resto dell'America Latina)
  • Medio Oriente e Africa (Israele, Paesi del Consiglio di Cooperazione del Golfo, Nord Africa, Sudafrica, Resto del Medio Oriente e Africa)
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Segmentazione del mercato del sequenziamento dell'intero esoma:

Analisi del segmento applicativo

Il mercato globale del sequenziamento dell'intero esoma è segmentato e analizzato in termini di domanda e offerta per applicazione in diagnostica, scoperta e sviluppo di farmaci, medicina personalizzata e ricerca su agricoltura e animali. Tra questi, si prevede che il segmento della medicina personalizzata genererà il fatturato più elevato entro la fine del 2035. La crescita del segmento può essere attribuita alla crescente prevalenza di molteplici forme di cancro. Poiché un numero sempre maggiore di persone riceve la diagnosi iniziale di cancro in età avanzata, i secondi tumori stanno diventando più diffusi. In America, una persona su cinque con diagnosi di cancro ha già sperimentato un altro tipo di tumore maligno. Pertanto, si sta ponendo maggiore attenzione alla medicina personalizzata. Inoltre, questo è anche guidato da un cambiamento radicale dal modello "taglia unica" per il trattamento di individui con disturbi o predisposizione alle malattie, verso un modello che abbraccia nuovi approcci, inclusi i farmaci target personalizzati, per ottenere i migliori risultati. Per trarre profitto dal trattamento personalizzato, sono state lanciate diverse iniziative nazionali e internazionali sul genoma. A differenza del sequenziamento dell'intero genoma, il sequenziamento dell'esoma e quello mirato offrono un compromesso tra costo e utilità.

Analisi del segmento di prodotto

Il mercato globale del sequenziamento dell'intero esoma è inoltre segmentato e analizzato in base alla domanda e all'offerta per prodotto, in sistemi, kit e servizi. Tra questi, si prevede che il segmento dei servizi registrerà una crescita significativa nel periodo di previsione. I ricercatori potrebbero dedicare più tempo al proprio lavoro, anziché a noiose attività analitiche, grazie alle sofisticate capacità di visualizzazione bioinformatica offerte dai servizi di sequenziamento di nuova generazione (NGS) e di analisi dei dati. Questi servizi di analisi delle sequenze offrono una varietà di servizi, tra cui la pianificazione sperimentale, la costruzione di librerie a partire da una varietà di campioni e l'analisi delle sequenze di DNA a valle. La complessità di numerosi problemi bioinformatici è stata ridotta per scienziati e ricercatori grazie a questi servizi, che hanno anche ridotto la quantità di tempo e denaro necessari per il sequenziamento e la gestione dei dati. L'utilizzo del sequenziamento dell'intero esoma, che si concentra sulla porzione più cruciale del genoma, consente ai ricercatori di utilizzare in modo più efficace le risorse di sequenziamento e analisi.

La nostra analisi approfondita del mercato globale del sequenziamento dell'intero esoma include i seguenti segmenti:

Per prodotto

  • Sistemi
  • Kit
  • Servizi

Per tecnologia

  • Sequenziamento per sintesi
  • Sequenziamento dei semiconduttori ION

Per applicazione

  • Diagnostica
  • Scoperta e sviluppo di farmaci
  • Medicina personalizzata
  • Agricoltura e ricerca sugli animali

Per utente finale

  • Ospedali
  • Cliniche
  • Centri di ricerca
  • Istituti accademici e governativi
  • Aziende farmaceutiche e biotecnologiche
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Responsabile dello sviluppo commerciale globale

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Analisi regionale del mercato del sequenziamento dell'intero esoma:

Approfondimenti sul mercato nordamericano

Si prevede che la regione del Nord America dominerà circa il 50,2% della quota di mercato entro il 2035, a causa della crescente prevalenza di malattie ereditarie e croniche e della crescente domanda di medicina di precisione mirata. Circa la metà degli americani (circa il 45%, ovvero 133 milioni) ha sofferto di almeno una malattia cronica nel 2018, e il numero è in aumento. Le malattie croniche sono una particolare categoria di malattie silenti che, se non trattate tempestivamente, potrebbero danneggiare gli individui in modo irreversibile. Pertanto, il mercato del sequenziamento dell'intero esoma in Nord America è in crescita. Inoltre, il sequenziamento di nuova generazione (NGS) sta diventando un potente strumento per fornire una comprensione più approfondita e precisa delle basi molecolari di singoli tumori e recettori specifici, poiché la farmacologia incentrata sulla genomica continua a svolgere un ruolo sempre più importante nel trattamento di varie malattie croniche, in particolare il cancro in Nord America.

Approfondimenti sul mercato europeo

Si stima che il mercato europeo del sequenziamento dell'intero esoma sia il secondo più grande e che registri la crescita più elevata nel periodo di previsione. Il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e l'aumento dei tassi di cancro hanno entrambi avuto un forte impatto positivo sul mercato europeo. Il crescente utilizzo della genetica in medicina ha inoltre avuto un impatto significativo sul mercato del sequenziamento di nuova generazione nella futura espansione dell'Europa. L'editing del genoma, la sintesi genetica e il sequenziamento di nuova generazione sono solo alcune delle tecnologie impiegate nella genomica. Dato il costante calo dei costi del sequenziamento e le alleanze strategiche tra le principali aziende e le principali università di ricerca, il mercato tedesco ha rappresentato la quota di fatturato maggiore. Un ulteriore fattore che ha contribuito all'aumento del fatturato di mercato in questa regione è la crescente prevalenza delle malattie genetiche.

Approfondimenti sul mercato APAC

Inoltre, si stima che l'intero mercato del sequenziamento dell'esoma nella regione Asia-Pacifico registrerà una crescita significativa nel periodo di previsione. La crescita del mercato in questa regione può essere attribuita alle crescenti anomalie genetiche nella regione. Tuttavia, date le significative differenze socioeconomiche nella regione e la scarsità di ricerca, conoscenza e politiche sanitarie per le persone affette da malattie rare, la gestione delle malattie rare è particolarmente difficile in Asia e nel Pacifico. L'area si scontra anche con la mancanza di conoscenze mediche e di slancio nel riconoscere e soddisfare i bisogni insoddisfatti dei pazienti. Soprattutto, queste carenze sono aggravate dai sistemi sanitari paternalistici della zona, dove le opinioni dei pazienti sono raramente considerate o ascoltate. Pertanto, il governo sta adottando iniziative per diffondere la consapevolezza tra i cittadini e sta investendo ingenti risorse nella ricerca e nello sviluppo del sequenziamento dell'esoma.

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Attori del mercato del sequenziamento dell'intero esoma:

    • Illumina, Inc.
      • Panoramica aziendale
      • Strategia aziendale
      • Offerte di prodotti chiave
      • Performance finanziaria
      • Indicatori chiave di prestazione
      • Analisi del rischio
      • Sviluppo recente
      • Presenza regionale
      • Analisi SWOT
    • Bio-Rad Laboratories Inc.
    • Genetica Ambry
    • Eurofins Discovery
    • Thermo Fisher Scientific, Inc.
    • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
    • Agilent Technologies Inc.
    • Gruppo BGI
    • Macrogen Inc.
    • Azenta US Inc.

Sviluppi recenti

  • Il primo profilo virologico del sangue della popolazione cinese è stato creato nell'ottobre 2022 da BGI Group , Ruijin Hospital e Shanghai Jiao Tong University Institute of Translational Medicine utilizzando la piattaforma di sequenziamento DNBSEQ di BGI. Questa analisi ha comportato un esame approfondito delle sequenze genetiche non umane nei dati di sequenziamento dell'intero genoma (WGS) di circa 10.584 individui del China Metabolic Analysis Program (ChinaMAP). I risultati, pubblicati sulla rivista Cell Discovery, costituiscono una risorsa per l'epidemiologia e la prevenzione delle infezioni virali.

  • Il kit SEQuoia RiboDepletion, che aumenta l'efficienza dei test rimuovendo frammenti di RNA ribosomiale (rRNA) inutili da una libreria RNA-Seq, è stato introdotto da Bio-Rad Laboratories, Inc. , leader mondiale nella ricerca sulle scienze della vita e nei prodotti diagnostici clinici.

  • Report ID: 4794
  • Published Date: Sep 10, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Domande frequenti (FAQ)

Nel 2026, si stima che il valore del settore del sequenziamento dell'intero esoma sarà di 3,12 miliardi di dollari.

Nel 2025 il mercato globale del sequenziamento dell'intero esoma ha raggiunto un valore di oltre 2,66 miliardi di dollari e si prevede che registrerà un CAGR di oltre il 19,4%, superando i 15,66 miliardi di dollari di fatturato entro il 2035.

Entro il 2035, il mercato del sequenziamento dell'intero esoma in Nord America dominerà una quota di mercato superiore al 50,2%, a causa della crescente prevalenza di malattie ereditarie e croniche e della crescente domanda di medicina di precisione mirata.

Tra i principali attori del mercato figurano Illumina, Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Ambry Genetics, Eurofins Discovery, Thermo Fisher Scientific, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Agilent Technologies Inc., BGI Group, Macrogen Inc., Azenta US Inc.

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
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