Mercato del sequenziamento del DNA: dati storici (2019-2024), tendenze globali 2025, previsioni di crescita 2037
Il mercato del sequenziamento del DNA nel 2025 è stimato a 14,53 miliardi di dollari. La dimensione del mercato globale ammontava a circa 12,96 miliardi di dollari nel 2024 ed è probabile che si espanda a un CAGR superiore al 15,1%, superando gli 80,65 miliardi di dollari di ricavi entro il 2037. Il Nord America raggiungerà probabilmente i 41,53 miliardi di dollari entro il 2037, grazie a forti investimenti in ricerca e sviluppo e innovazioni tecnologiche.
La dimensione del mercato delSequenziamento del DNA è stimata a 12,9 miliardi di dollari nel 2024 e si prevede che raggiungerà i 69,7 miliardi di dollari entro la fine del 2037, registrando un CAGR del 15,1% durante il periodo di previsione, ovvero 2025-2037. Nel 2025, la dimensione del settore del sequenziamento del DNA è valutata a 14,8 miliardi di dollari.
La richiesta di una diagnosi del cancro più rapida è uno dei fattori più importanti per stimolare la crescita del mercato globale del sequenziamento del DNA durante il periodo di previsione. Il sequenziamento del DNA ha visto un uso più ampio in varie applicazioni grazie ai rapidi progressi della bioinformatica. L'aumento dei casi di cancro a livello globale ha aumentato la domanda di sequenziamento avanzato del DNA per identificare i cambiamenti nel genoma del cancro.
Il sequenziamento del DNA aiuta a identificare i cambiamenti del DNA che possono aumentare i rischi di cancro in un individuo. Secondo un rapporto dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) del febbraio 2024, si sono verificati circa 20 milioni di nuovi casi di cancro e 9,7 milioni di decessi. Il rapporto afferma che 1 persona su 5 sviluppa il cancro nel corso della propria vita. Il sequenziamento del DNA può identificare i cambiamenti acquisiti e aiutare nella scelta di terapie mirate appropriate. I governi nazionali stanno ora investendo di più nella ricerca sul sequenziamento del DNA per espandere la crescita del mercato del sequenziamento del DNA e semplificare la futura cura dei propri cittadini.
Secondo le attuali tendenze nella ricerca sul sequenziamento del DNA, il sequenziamento di nuova generazione (NGS) ha portato alla capacità di analizzare le molecole di DNA in modo accurato ed economico. Nell'aprile 2023, i ricercatori del MIT e di Harvard hanno sviluppato Concatenating Original Duplex for Error Correction (CODEC), che aumenta l'efficacia del sequenziamento di prossima generazione del 1000%. Il CODEC può monitorare piccole mutazioni tumorali nei campioni di sangue e identificare le mutazioni che portano a malattie rare. Una ricerca rivoluzionaria come questa sta favorendo la crescita del mercato globale del sequenziamento del DNA.
Settore del sequenziamento del DNA: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Rapidi progressi tecnologici nel sequenziamento di nuova generazione: ci sono stati notevoli progressi tecnologici nel sequenziamento di nuova generazione (NGS), che hanno colmato le lacune informative nei metodi tradizionali di sequenziamento del DNA. NGS può sequenziare un intero genoma in pochi giorni sequenziando parallelamente DNA e RNA. La crescita del mercato del sequenziamento del DNA ha registrato una spinta poiché i metodi di sequenziamento NGS sono molto più veloci, più accurati ed economici rispetto ai metodi di sequenziamento del DNA di prima generazione.
Nanopore, SMRT e Illumina sono esempi di NGS e altri metodi di sequenziamento, attualmente in fase di ricerca. Secondo un rapporto della National Library of Medicine (NLM), Illumina HiSeq2000 ha un costo molto basso e costa 0,10 dollari per 1 MB, il che significa che un intero genoma può essere stimato a 300 dollari. I costi bassi e i risultati altamente accurati del sequenziamento NGS sono fattori trainanti significativi che stimolano la crescita del mercato del sequenziamento del DNA. - Crescenti richieste di medicina di precisione: la medicina di precisione o personalizzata può essere più efficace determinando cosa funziona meglio per un individuo in base al suo profilo genetico. Secondo un rapporto della NLM del marzo 2023, a New York è in corso un programma GUARDIAN per sequenziare i genomi di oltre 10.000 bambini per lo screening di malattie genetiche rare. Il Regno Unito ha introdotto un programma simile per 100.000 neonati a partire dal 2023 per identificare 200 disturbi. L’obiettivo è identificare precocemente i disturbi sulla base dei profili genetici individuali per avviare la diagnosi e la cura precoci. Tali programmi e la crescente efficacia della medicina di precisione hanno un impatto positivo sulla crescita del mercato.
Sfide
- Violazione della privacy: vengono sollevate preoccupazioni sulla sicurezza dei dati genetici e sul loro uso improprio che possono ostacolare la crescita del mercato. Secondo un rapporto del Guardian nel 2023, una violazione della sicurezza nell’azienda 23andMe ha colpito i dati di circa 7 milioni di persone. I dati genetici possono rivelare le caratteristiche di salute, gli antenati e anche informazioni sulla sua famiglia, motivo per cui le preoccupazioni sulla privacy sono elevate. Le preoccupazioni etiche includono i genetisti che rivelano i dati di un individuo in base alla sua condizione.
- Lenta integrazione nella pratica clinica: sebbene il sequenziamento abbia risultati positivi, la sua integrazione nelle pratiche cliniche è stata lenta. Una corretta integrazione nella pratica clinica richiede cambiamenti nel flusso di lavoro e nella formazione degli operatori sanitari che possono aumentare i costi iniziali. Esistono anche sfide computazionali nel filtrare i dati grezzi dal sequenziamento del DNA.
Mercato del sequenziamento del DNA: approfondimenti chiave
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
15,1% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
12,96 miliardi di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
80,65 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione del sequenziamento del DNA
Tecnologia (Sequenziamento di nuova generazione, Sequenziamento di terza generazione, Sequenziamento Sanger)
Si prevede che il segmento del sequenziamento di prossima generazione nel mercato del sequenziamento del DNA rappresenterà la maggiore quota di entrate pari al 66,2% durante il periodo di previsione. NGS riduce significativamente il costo del sequenziamento e può fornire rapidamente risultati completi e accurati. La domanda per questo segmento è notevolmente elevata poiché milioni di frammenti di DNA possono essere sottoposti ad analisi simultanea utilizzando il sequenziamento NGS. Nelle tendenze recenti, i costi di sequenziamento degli NGS continuano a diminuire, migliorando l’accessibilità e la portata degli investimenti. Ad esempio, nel 2022, l'American Society for Microbiology (ASM) ha ricevuto finanziamenti dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) per offrire formazione avanzata sugli NGS.
Altri fattori che giocano un ruolo nella crescita del mercato di questo segmento sono i lanci di nuovi prodotti da parte degli operatori del mercato. Ad esempio, Qiagen Digital Insights ha rilasciato QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium nel gennaio 2023, che migliora la velocità di sequenziamento dell’intero genoma (WGS). Con i crescenti progressi tecnologici volti ad aumentare la precisione, la capacità di leggere tratti di DNA più lunghi e di sviluppare farmaci personalizzati, questo segmento è destinato a crescere a un ritmo rapido.
Prodotto (materiali di consumo, strumenti, servizi)
Il segmento dei materiali di consumo nel mercato del sequenziamento del DNA ha rappresentato una quota significativa delle entrate nel 2023. Durante il sequenziamento sono necessari un gran numero di beni di consumo, ovvero materiali di consumo per il sequenziamento. I materiali di consumo per il sequenziamento sono necessari nelle diverse fasi di un flusso di lavoro di sequenziamento del DNA. Alcuni materiali di consumo per il sequenziamento sono reagenti che includono nucleotidi e terminatori di colorante e kit come kit di preparazione dei campioni e kit di preparazione delle librerie. La domanda di materiali di consumo è aumentata a causa del continuo progresso nei metodi di sequenziamento del DNA. Si prevede che la crescita di questo segmento aumenterà durante il periodo di previsione a causa del crescente utilizzo della genomica nel settore sanitario e nella ricerca.
La nostra analisi approfondita del mercato del sequenziamento del DNA comprende i seguenti segmenti:
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Tecnologia |
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Prodotto |
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Applicazione |
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Utilizzo finale |
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Personalizza questo rapportoIndustria del sequenziamento del DNA - Sinossi regionale
Statistiche del mercato del Nord America
Si prevede che l'industria del Nord America deterrà la maggiore quota di entrate, pari al 51,5% entro il 2037. I fattori chiave sono l'elevato numero di investimenti in ricerca e sviluppo. sviluppo, presenza di attori chiave del settore, solida infrastruttura di ricerca, innovazioni tecnologiche e crescenti applicazioni nella pratica clinica.
Il mercato Stati Uniti è pronto a rappresentare una quota significativa durante il periodo di previsione. Durante la pandemia, il governo ha investito 1,7 miliardi di dollari per incrementare il sequenziamento genomico del Paese. Nel 2022, una ricerca pubblicata da scienziati di Stanford ha sequenziato un genoma umano in 5 ore e 2 minuti. Questa è stata la sequenza più veloce nella storia umana. Tali innovazioni e finanziamenti governativi per potenziare l’ecosistema della ricerca favoriscono la crescita del mercato. Inoltre, i principali attori del mercato statunitense lanciano regolarmente nuovi prodotti grazie a un solido quadro normativo, stimolando così la crescita del mercato.
In Canada, il governo ha compiuto notevoli sforzi per promuovere la ricerca genomica. Nell'ottobre 2023, il Ministro della Salute ha annunciato un investimento di 15 milioni di dollari per creare una biblioteca genomica pancanadese per semplificare la condivisione dei dati genomici in tutta la nazione. Il paese vanta anche alcune delle migliori strutture di sequenziamento come il Donnely Sequencing Center, StemCore Laboratories e Michael Smith Genome Sciences Center, tra gli altri. Una maggiore attenzione all'assistenza sanitaria di precisione, maggiori investimenti nella ricerca sul genoma e un approccio orientato all'innovazione sono fattori chiave per la crescita del mercato in Canada.
Analisi del mercato dell'Asia Pacifico
Il mercato del sequenziamento del DNA nell'Asia del Pacifico è destinato a crescere al ritmo più rapido durante il periodo di previsione a causa di maggiori investimenti nella ricerca e della necessità di assistenza sanitaria avanzata per gran parte della popolazione. Inoltre, i governi di paesi come Corea del Sud, India, Cina e Giappone hanno finanziato progetti nazionali di ricerca sul genoma per mantenere un database nazionale che semplificherà la diagnostica per la medicina di precisione.
In India, si prevede che il mercato del sequenziamento del DNA aumenterà drasticamente durante il periodo di previsione. Un fattore chiave è l’aumento dei finanziamenti alla ricerca per lo sviluppo del sequenziamento del DNA. Secondo un rapporto di Human Genomics del 2019, ci sono 64,4 difetti genetici ogni 1000 nati vivi nel paese. Secondo un rapporto di Globocan nel 2022, i casi di cancro in India vedranno un aumento del 57,5 entro il 2040 in India. La traiettoria crescente delle malattie aumenta la domanda di dati avanzati sul sequenziamento del genoma, evidente dalle iniziative governative, tra cui GenomeIndia.
La Cina detiene la maggiore quota di mercato del sequenziamento del DNA nell'Asia Pacifico. Secondo un rapporto della NLM, il Beijing Genomics Institute cinese è attualmente il più grande centro di sequenziamento NGS al mondo dopo aver acquistato 128 nuove sequenze genomiche HiSeq 2000 da Illumina. Le tendenze recenti indicano un aumento significativo nella ricerca sul genoma, come il sequenziamento dei panda giganti. Nel 2024, i ricercatori cinesi hanno svelato il primo genoma completo di un cinese Han, un evento fondamentale nella rappresentazione dei dati sul genoma asiatico.
Aziende che dominano il panorama del sequenziamento del DNA
- Illumina, Inc.
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Una miriade di genetiche
- PerkinElmer Inc.
- Termo Fisher Scientific
- Hoffmann-La Roche Ltd.
- Danaher Corporation
- Eurofins Scientific
- Laboratori Bio-Rad
- Qiagen
- Gruppo BGI
- Bioscienze del Pacifico
- Agilent Technologies
Il mercato del sequenziamento del DNA ha registrato una rapida crescita soprattutto durante e dopo la pandemia di COVID-19. Le mutazioni del coronavirus hanno portato ad una maggiore consapevolezza e finanziamenti per lo studio dei genomi e al mantenimento di depositi nazionali di dati sul genoma da parte di molte nazioni. Il mercato è altamente competitivo, con numerosi attori globali e regionali che cercano di innovare e risolvere i punti critici degli utenti finali.
I principali attori del mercato del sequenziamento del DNA sono concentrati sull'espansione delle capacità produttive e sugli investimenti in ricerca e sviluppo per migliorare i prodotti rendendoli più accurati ed economici. Gli attori del mercato stanno implementando strategie come lanci di prodotti, fusioni e amp; acquisizioni e partnership strategiche per migliorare il proprio mercato mantenendo la propria posizione. Ecco alcuni attori chiave che dominano il mercato globale del sequenziamento del DNA:
In the News
- Nel marzo 2024, Oxford Nanopore Technologies ha annunciato il lancio di PromethION 2 con capacità computazionali integrate. Si prevede che il dispositivo consentirà un sequenziamento più veloce, accurato e di alta qualità ai laboratori di ricerca e accademici.
- Nel luglio 2023, DNBSEQ-T7 di MGI ha ricevuto l'approvazione per l'uso clinico in Corea del Sud. DNBSEQ-T7 dispone di una piattaforma di sequenziamento a quattro chip ed è in grado di generare 7 TB di dati al giorno e completare il sequenziamento di 60 genomi umani interi al giorno.
- Nell'agosto 2021, Illumina Inc. ha acquisito Grail. Si prevede che l'acquisizione accelererà l'esecuzione dell'esame del sangue salvavita di Grail, che rileva 50 diversi tumori prima che diventino sintomatici.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 6393
- Published Date: May 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
