Dimensioni del mercato dei reagenti di sequenziamento, per tipo (kit modello, kit libreria, kit di controllo, kit di sequenziamento); tecnologia (sequenziamento di nuova generazione, sequenziamento Sanger, sequenziamento di terza generazione); applicazione (indagine clinica, oncologia, medicina legale e agrigenomica, virologia, sequenziamento dell'RNA, metagenomica); tipo di reagente (DNTP, DNA polimerasi, ampicillina, soluzione tampone, NGS, kit sierici) - tendenze di crescita, quota regionale, intelligence competitiva, rapporto di previsione 2025-2037

  • ID del Rapporto: 5883
  • Data di Pubblicazione: Jun 26, 2025
  • Formato del Rapporto: PDF, PPT

Mercato dei reagenti di sequenziamento - Dati storici (2019-2024), tendenze globali 2025, previsioni di crescita 2037

Il mercato dei reagenti per il sequenziamento () nel 2025 è stimato in 9 miliardi di dollari. Il mercato globale è stato valutato a oltre 7,93 miliardi di dollari nel 2024 e si prevede che crescerà a un robusto CAGR del 16,8%, superando i 59,71 miliardi di dollari entro il 2037. Si prevede che il Nord America raggiungerà i 20,30 miliardi di dollari entro il 2037, trainato dal sistema sanitario avanzato della regione.

Il rapido sviluppo della tecnologia di sequenziamento darà una spinta decisiva al mercato entro la fine del 2036. La tecnologia di sequenziamento Illumina, il sequenziamento per miscela (SBS), potrebbe essere una tecnologia di sequenziamento di nuova generazione (NGS) ampiamente approvata in tutto il mondo. Gli strumenti e i reagenti di sequenziamento Illumina supportano il sequenziamento parallelo utilizzando un sistema esclusivo che riconosce le singole basi mentre vengono unite nei filamenti di DNA in crescita.

Un altro motivo alla base della forte crescita del mercato dei reagenti di sequenziamento è il costo contenuto del sequenziamento genetico. L'HGP prevedeva di iniziare con la mappatura e poi il sequenziamento del genoma umano. All'epoca, ciò era necessario poiché non esisteva un "framework" per organizzare il sequenziamento vero e proprio o i dati di sequenziamento. Le mappe del genoma umano fungevano da "impalcature" su cui applicare singole porzioni di DNA accumulato. Questi sforzi di mappatura del genoma furono molto costosi, ma all'epoca erano fondamentali per produrre una disposizione esatta del genoma. È difficile valutare i costi relativi alla "fase di mappatura del genoma umano" dell'HGP, ma si trattava certamente di diverse decine di milioni di dollari. La valutazione ha avuto un impatto sulla creazione di quella "bozza" iniziale di mappatura del genoma umano, che ammonta a circa 300 milioni di dollari in tutto il mondo, di cui il NIH detiene generalmente il 50-60%.

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Fattori di crescita

  • Crescenti cambiamenti tecnologici nella tecnologia di sequenziamento - Il panorama del sequenziamento è cambiato significativamente negli ultimi decenni. Con il drastico calo dei costi di sequenziamento e l'avvento di organizzazioni innovative, la scelta di un sequenziatore adatto è diventata un compito sempre più complesso. Oxford Nanopore Innovations (ONT) offre un approccio unico al sequenziamento analizzando specificamente le sequenze di DNA o RNA attraverso nanopori. Questo consente l'individuazione di varianti di base come le varianti a singolo nucleotide, ma anche di quelle più complesse come la varietà ausiliaria e la metilazione, il tutto con un singolo test. La facilità di organizzazione delle librerie e la loro non dipendenza da complessi sistemi ottici le rendono innovazioni aperte e accessibili, ha spiegato Rosemary Sinclair Dokos, SVP di Product and Program Management presso Oxford Nanopore Innovations. La crescente diffusione dei sistemi di archiviazione digitale dei dati del DNA contribuirà anche a far progredire il mercato dei reagenti per il sequenziamento.
  • Crescente presenza di programmi governativi di supporto al sequenziamento del genoma - In questo contesto, la genomica sta diventando uno strumento fondamentale per la comprensione del benessere e della diffusione delle malattie. Il sistema genomico leader a livello mondiale creato dal Regno Unito lo ha posto al vertice della capacità di elaborazione dei dati genomici e richiesto a livello globale. Si prevede che la genomica costituirà una colonna portante della futura fornitura di servizi sanitari nel Regno Unito da parte del Servizio Sanitario Nazionale (NHS). I finanziamenti provengono dal governo degli Stati Uniti attraverso il National Organization of Health (NIH) e da vari altri gruppi in tutto il mondo. La maggior parte del sequenziamento finanziato dal governo è stata eseguita in venti università e centri di ricerca negli Stati Uniti, nel Regno Unito, in Giappone, Francia, Germania e Cina, in collaborazione con l'Universal Human Genome Sequencing Consortium (IHGSC).
  • Crescente investimento da parte di enti pubblici e privati ​​- Ogni genoma contiene circa 3,2 miliardi di set di basi di DNA e il modo in cui sono organizzati, o le varietà e le trasformazioni nella loro struttura, possono fornire indizi sullo stato di salute o di malattia di un individuo, acquisito o ottenuto. In ogni caso, non è stata effettuata una valutazione né dell'attuale accessibilità dell'NGS né del metodo per creare una solida base di prove.

Sfide

  • Carenza di risorse per il sequenziamento Gerome nei paesi in via di sviluppo - L'affascinante campo del sequenziamento del DNA richiede una conoscenza approfondita della bioinformatica, della chimica e della scienza. Di conseguenza, chi si occupa di sequenziamento del DNA necessita di una preparazione specifica. Inoltre, i ricercatori possono utilizzare strategie computazionali e fattuali efficaci per tradurre i dati utili incorporati nelle sequenze di DNA, molto apprezzati nell'ambito della scienza dei dati genomici. Queste strategie di scienza dei dati vengono utilizzate nel campo della medicina genomica per aiutare ricercatori e medici a comprendere come le varianti del DNA influenzino la salute e le malattie umane. L'utilizzo di numerosi strumenti moderni richiede ancora il pagamento di costi di licenza, che sono spesso fuori dalla portata finanziaria di molti ricercatori nei paesi in via di sviluppo, anche se alcuni dispositivi sono forniti con licenze open source. Di conseguenza, uno dei maggiori deterrenti allo sviluppo del settore è la necessità di risorse, come i reagenti di sequenziamento per il sequenziamento del DNA, nei paesi indigenti.
  • Carenza di politiche retributive vantaggiose
  • Aumento dell'aspetto normativo per i processi di sequenziamento di nuova generazione

Mercato dei reagenti di sequenziamento: approfondimenti chiave

Attribut du rapport Détails

Anno base

2024

Anno di previsione

2025-2037

Tasso di crescita annuo composto (CAGR)

16,8%

Dimensione del mercato dell'anno base (2024)

7,93 miliardi di dollari

Dimensione del mercato prevista per l'anno (2037)

59,71 miliardi di dollari

Ambito regionale

  • Nord America (Stati Uniti e Canada)
  • Asia Pacifico(Giappone, Cina, India, Indonesia, Corea del Sud, Malesia, Australia, Resto dell'Asia Pacifico)
  • Europa (Regno Unito, Germania, Francia, Italia, Spagna, Russia, Paesi Nordici, Resto d'Europa)
  • America Latina (Messico, Argentina, Brasile, Resto dell'America Latina)
  • Medio Oriente e Africa (Israele, Paesi del Consiglio di cooperazione del Golfo, Nord Africa, Sudafrica, Resto del Medio Oriente e Africa)

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Segmentazione dei reagenti di sequenziamento

Tecnologia (sequenziamento di nuova generazione, sequenziamento Sanger, sequenziamento di terza generazione)

Il segmento del sequenziamento di nuova generazione crescerà maggiormente entro il periodo di previsione e deterrà quasi il 45% del mercato dei reagenti di sequenziamento, grazie alla sua elevata potenzialità di sviluppo della diagnostica complementare e della medicina personalizzata per il trattamento delle malattie croniche. Il sequenziamento di nuova generazione (NGS) potrebbe consentire un trattamento del cancro più mirato e profondamente personalizzato, con le normative del National Comprehensive Cancer Plan e della European Society for Renovative Oncology che attualmente prescrivono l'NGS per la cura clinica quotidiana per alcuni tipi di tumore. Tuttavia, l'utilizzo dell'NGS, e quindi l'accesso continuo, cambia in tutta Europa; è necessaria una collaborazione multilaterale per creare le condizioni necessarie a colmare questa disparità. A tale proposito, gli analisti hanno istituito i comitati di coordinamento guidati dall'European Collusion for Custom Pharmaceutical (EAPM) nella prima metà del 2021, che includono partner chiave provenienti da oltre 10 paesi europei, coprendo competenze in ambito terapeutico, finanziario, sanitario, industriale e legislativo. I test NGS vengono solitamente eseguiti per raggiungere un obiettivo prefissato, ovvero la normale profondità di sequenziamento, incentrata principalmente sulle regioni del genoma. L'ambito di qualsiasi disposizione del genoma può essere calcolato, dopo aver mappato le analisi di sequenziamento sul genoma di riferimento, contando il numero di analisi autonome che coprono quella posizione e che quindi alimenteranno il mercato dei reagenti di sequenziamento.

Applicazione (Indagine clinica, Oncologia, Medicina legale e agrigenomica, Virologia, Sequenziamento dell'RNA, Metagenomica)

Si prevede che il segmento oncologico deterrà una quota di circa il 38% del mercato globale dei reagenti di sequenziamento entro il 2037, grazie alla crescente implementazione del sequenziamento di nuova generazione per la diagnosi e il trattamento del cancro in tutto il mondo. I tassi di selezione dei test di sequenziamento di nuova generazione sono aumentati negli ultimi anni, con tassi per il carcinoma polmonare non a piccole cellule (aNSCLC) in progressione, il carcinoma colorettale metastatico (mCRC), il carcinoma mammario metastatico (mBC) e il melanoma in progressione che sono aumentati da meno dell'1% nel 2011 a circa il 40% nel 2022. Pertanto, questo segmento sarà quello con la crescita maggiore nel mercato dei reagenti per il sequenziamento.

La nostra analisi approfondita del mercato globale dei reagenti per il sequenziamento include i seguenti segmenti:

     Tipo

  • Kit modello
  • Kit libreria
  • Kit di controllo
  • Kit di sequenziamento

     Tecnologia

  • Sequenziamento di nuova generazione
  • Sanger Sequenziamento
  • Sequenziamento di terza generazione

     Applicazione

  • Indagine clinica
  • Oncologia
  • Medicina forense e agrigenomica
  • Virologia
  • Sequenziamento dell'RNA
  • Metagenomica

     Reagente Tipo

  • Reagente DNTP
  • Reagente DNA Polimerasi
  • Reagente Ampicillina
  • Reagente Soluzione Tampone
  • Reagente NGS
  • Kit Reagenti Sierici

     Settore di Utilizzo Finale

  • Ricerca Accademica
  • Clinica Ricerca
  • Ospedali e cliniche
  • Aziende farmaceutiche e biotecnologiche
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Head - Global Business Development

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Settore dei reagenti di sequenziamento - Sinossi regionale

Mercato nordamericano

Il mercato dei reagenti per il sequenziamento nella regione del Nord America registrerà la crescita maggiore durante il periodo di previsione, con una quota di fatturato di circa il 34%. Questa crescita sarà evidente grazie al sistema sanitario avanzato della regione. Gli Stati Uniti si posizionano al quarto posto nella classifica mondiale dello sviluppo sanitario, con un punteggio complessivo di 54,96, dietro solo a Svizzera, Germania e Paesi Bassi. Gli americani sono generalmente i primi ad acquisire importanti innovazioni terapeutiche inutilizzate, spesso disponibili presso le università americane e sviluppate da aziende americane. Di conseguenza, gli Stati Uniti si sono posizionati al primo posto sia per Choice (57,67) che per Science & Innovazione (75,15).

Mercato europeo

Anche il mercato dei reagenti per il sequenziamento in Europa registrerà una forte crescita durante il periodo di previsione e si collocherà al secondo posto grazie alla crescente attenzione alla medicina personalizzata e agli elevati investimenti in sanità in paesi come il Regno Unito e la Germania. Con i suoi 743 milioni di abitanti distribuiti in 44 nazioni, inclusi i 27 paesi dell'UE, l'Europa potrebbe ricoprire un ruolo cruciale nel panorama finanziario mondiale. Inoltre, entro il 2040 l'assistenza sanitaria sarà incentrata sui cittadini anziché sugli insegnanti che guidano gli attuali sistemi sanitari. Questi cambiamenti influenzeranno le attività e i modelli operativi di tutti i partner, comprese le aziende non tradizionali inutilizzate che entreranno nel settore sanitario. Ciò contribuirà a una crescita significativa del mercato dei reagenti per il sequenziamento in Europa.

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Aziende che dominano il mercato dei reagenti di sequenziamento

    • Thermo Fisher Scientific, Inc.
      • Panoramica aziendale
      • Pianificazione aziendale
      • Principali offerte di prodotti
      • Esecuzione finanziaria
      • Principali indicatori di performance
      • Analisi del rischio
      • Sviluppo recente
      • Presenza regionale
      • Analisi SWOT
    • Illumina, Inc.
    • QIAGEN
    • BGI
    • Pacific Biosciences of California, Inc.
    • F. Hoffmann-La Roche A.G.
    • Oxford Nanopore Technologies
    • Agilent Technologies, Inc.
    • Fluidigm Corporation
    • ArcherDX, Inc.

Sviluppi recenti

Total Genomics, la società statunitense di backup dell'azienda cinese MGI Tech, specializzata in sequenziamento di nuova generazione, ha presentato il suo sequenziatore a throughput più significativo alla conferenza annuale di Propels in Genome Science and Innovation.

Thermo Fisher Scientific Inc, azienda pioniera mondiale al servizio della scienza, ha recentemente annunciato il lancio di un registro clinico sindacato CorEvitas inutilizzato sulla psoriasi pustolosa generalizzata (GPP). Questo registro, aperto alle iscrizioni, è il decimo registro di malattia sindacato di CorEvitas e risponde a un requisito trascurato di real-world proof (RWE) relativo ai risultati clinici e riportati dai pazienti con GPP.

Crediti degli autori:  Radhika Pawar

  • Report ID: 5883
  • Published Date: Jun 26, 2025
  • Report Format: PDF, PPT

Domande frequenti (FAQ)

Si stima che il mercato dei reagenti per il sequenziamento nel 2025 ammonterà a 9 miliardi di dollari.

Nel 2024, il mercato globale dei reagenti per il sequenziamento valeva oltre 7,93 miliardi di dollari e si prevede che crescerà a un robusto CAGR del 16,8%, superando i 59,71 miliardi di dollari entro il 2037.

Si stima che il Nord America accumulerà 20,30 miliardi di dollari entro il 2037, trainato dal sistema sanitario avanzato della regione.

I principali attori del mercato sono Thermo Fisher Scientific, Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, BGI, Pacific Biosciences of California, Inc., F. Hoffmann-La Roche A.G., Oxford Nanopore Technologies, Agilent Technologies, Inc., Fluidigm Corporation, ArcherDX, Inc., Myriad Genetics. Inc., Eurofins Scientific, Takara Bio Inc., Mitsui Information Co., Ltd.
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Radhika Pawar
Radhika Pawar
Senior Research Analyst
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